張麗君 劉祎琪 焦依琳 王天

【摘要】近年來，維生素D（VD）在免疫調節(jié)方面的作用成為國內外學者研究的熱點，本文就目前關于VD在免疫調節(jié)方面的作用及其在多發(fā)性大動脈炎（TAK）、白塞?。˙D）、巨細胞性動脈炎（GCA）等系統性炎癥性血管疾病中的作用進行綜述。

【關鍵詞】VD;免疫調節(jié);TAK;BD;GCA

【中圖分類號】R725.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.34..02

VD是人類生命必須的營養(yǎng)素之一，機體通過自身合成及從食物中獲取，體內的VD先后在肝和腎中進行兩次羥基化，形成它的活性形式—1，25二羥維生素D3[1，25-（OH）2D3]。1，25-（OH）2D3與細胞核內的維生素D受體（VDR）結合，誘導與由視黃酸激活的X受體的異二聚化，再與響應VD的基因啟動子區(qū)域中特定DNA序列元件（VDRE）結合，誘導或抑制基因轉錄，從而調控許多蛋白質的合成，發(fā)揮VD的免疫調節(jié)作用[1]。除非特指，下文中所述VD均指1，25二羥維生素D3。

1 VD的免疫調節(jié)作用

1.1 VD對固有免疫的調節(jié)作用

（1）VD對單核巨噬細胞的作用。VD對單核巨噬細胞的調節(jié)是其免疫調節(jié)作用的核心部分。VD與單核細胞的VDR結合，上調CD14的表達，而感染后階段又通過負反饋調節(jié)機制下調TOLL樣受體2（TLR2）和TLR4的表達[2]。Ojaimi等發(fā)現，VD缺乏患者只有當VD水平達到一定水平時才能刺激TLR2表達增加，而當無感染者VD水平較低時，TLR2的表達下降、腫瘤壞死因子（TNF）及白細胞介素（IL）-6表達增加。VD還能使單核細胞處于低反應的狀態(tài)，可能在感染后期起到阻止過度炎癥反應的作用。另一方面，VD可促進單核細胞分化為巨噬細胞，增加巨噬細胞表達抗菌肽，增強巨噬細胞趨化和識別、吞噬、消化病原微生物的能力。VD還可以下調單核細胞鐵調素的表達，減少細胞中的鐵濃度，限制病原體在細胞中的增殖。（2）VD對樹突狀細胞的作用。VD可以抑制單核細胞向樹突狀細胞分化，同時又能阻止幼稚樹突狀細胞向成熟樹突狀細胞分化[3]，抑制樹突狀細胞的抗原提呈作用。研究顯示[4]，VD可以造成核因子NF-κB表達的下降，減少IL-12的分泌和增加IL-10的產生。

1.2 VD對獲得性免疫的調節(jié)作用

（1）VD對T細胞的作用。休眠狀態(tài)的T細胞不表達VDR，活化的T細胞才可以表達VDR。VD直接作用于活化的T細胞時，可以抑制其增殖，但VD對CD8+T細胞增殖的抑制能力弱于對CD4+T細胞的作用，而VDR卻可以在CD8+T細胞中高表達，因而可以推測VD對CD8+T細胞有潛在作用，但作用機制尚不明確[5]。VD能通過抑制PKCδ/EPK通路促進CD11a、CD70、CD40L的DNA甲基化，從而抑制CD4+T細胞活化。VD還可以促進CD4+T細胞分化時偏向Th2細胞[6]，抑制Th1淋巴細胞增殖并減少其分泌干擾素（IFN）、IL-2及TNF等促炎因子，促進Th2增殖并上調IL-4和IL-10等抗炎性細胞因子的表達。VD還能誘導調節(jié)性T細胞（Treg）的生成，通過Treg抑制多種免疫細胞的成熟和增殖，從而抑制免疫反應。此外，VD可以抑制Th17的分化、維持和轉錄[7];可以在體內減少IL-17的分泌，從而使機體避免產生過度炎癥反應[7-8];可以抑制IL-21、INF-γ的產生，誘導T細胞表達細胞毒性T細胞抗原。（2）VD對B細胞的作用。VD可以通過Th2細胞間接作用于B細胞，抑制B淋巴細胞的增殖和免疫球蛋白的產生[9]，還能通過活化的B細胞表達的VDR介導直接抑制B細胞，促進其凋亡，也可以促進B細胞向記憶細胞分化。

2 VD在系統性血管炎中的作用

2.1 VD與TAK

根據Fatma等對36例TAK患者的研究，TAK患者血清中VD水平顯著下降，且VD水平與紅細胞沉降率、C-反應蛋白等疾病活動指標之間沒有相關性，與年齡、是否手術、是否有難治性疾病也沒有關系。VD抑制患者T細胞增殖，而且對Th1細胞的抑制作用強于Th2[10-11]。VD可以降低Th1細胞的活性，減少IL-2、IFN-γ的分泌，上調Th2細胞活性，增加IL-5、IL-10的產生，導致Th2樣反應。VD會抑制IL-6的表達，在大血管炎中抑制Th17細胞主要細胞因子的表達。Fatma等的研究雖然揭示了TAK與VD有相關性，但研究的局限性在于樣本量小，而且未提及太陽輻射對實驗結果的影響，所以并不能完全闡明VD對TAK患者的作用。

2.2 VD與BD

在BD發(fā)病過程中，Th1型免疫反應占優(yōu)勢，Th2和Th17參與其發(fā)病，而VD在BD患者中可以通過樹突狀細胞抑制Th1、Th17型免疫反應。此外，BD患者血漿中VD水平普遍比健康人低，且VD水平與單核細胞表面TLR2、TLR4水平呈負相關，而活動期BD患者單核細胞表面TLR2、TLR4表達增加，說明VD水平與BD可能存在相關性。研究發(fā)現，VD缺乏的BD患者補充VD后血管內皮細胞功能有所改善。但因為內皮功能障礙在疾病進展中不起主要作用，且VD可以改善非BD患者的血管內皮功能，另外研究的隨訪時間也不足以檢測臨床效果，所以VD對BD的治療作用并不確定。

2.3 VD與GCA

目前尚無針對VD與GCA相關性的研究。但在GCA發(fā)病機制的研究中發(fā)現，在IL-12作用下CD4+T細胞分化成Th1細胞，在IL-23作用下分化為Th17細胞。Th1細胞產生的IFN-γ有活化巨噬細胞的作用，巨噬細胞活化后又釋放促炎細胞因子，進一步擴大炎癥反應強度[12]。而VD可以降低IL-12、IL-23的分泌;能抑制Th1型細胞增殖，使其分泌IFN-γ減少;還會抑制Th17細胞免疫反應，減少促炎癥因子IL-17的分泌。所以可以推測，VD對GCA可能有一定的作用。

總的來說，在自身免疫調節(jié)中，VD通過胞內VDR介導增強或抑制固有免疫，抑制獲得性免疫。所以大部分學者認為，在一定程度內補充VD及其衍生物對于自身免疫性疾病可能有控制作用。VD作為新型免疫調節(jié)劑，為自身免疫性疾病的預防和治療提供了新的思路。

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本文編輯：劉欣悅