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        甘精胰島素治療口服藥物血糖控制不良2型糖尿病的臨床分析

        2018-02-22 12:30:22吳鳳娟
        糖尿病新世界 2018年21期
        關(guān)鍵詞:口服藥物甘精低血糖

        吳鳳娟

        [摘要] 目的 探討甘精胰島素治療口服藥物治療血糖控制失效的2型糖尿?。?DM)的臨床效果。方法 2017年4月—2018年5月選擇82例口服藥物治療失效的2DM患者,隨機(jī)分為對照組及研究組,每組41例,研究組給予甘精胰島素治療,對照組給予預(yù)混胰島素治療,比較兩組患者血糖控制情況、血糖波動情況及低血糖發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者治療前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血紅蛋白(HbA1c)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組FPG、2 hPG及HbA1c均較治療前下降(P<0.05),兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療前血糖水平標(biāo)準(zhǔn)差(SDBG)、最大血糖波動幅度(LAGE),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組SDBG及LAGE均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),研究組均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),研究組治療期間低血糖發(fā)生率為,對照組低血糖發(fā)生率為,研究組低血糖發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 甘精胰島素治療口服藥物血糖控制失效的2DM能夠平穩(wěn)降低血糖,安全性高,具有較好的臨床效果。

        [關(guān)鍵詞] 甘精胰島素;2型糖尿?。豢诜幬?;血糖控制;低血糖

        [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)11(a)-0071-02

        2型糖尿?。?DM)是糖尿病的主要類型,約占全部糖尿病的95%左右,而且近年來2DM的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢,在我國已經(jīng)成為最常見的社區(qū)慢性病之一,也是影響我國居民生活質(zhì)量的主要慢性病。2DM的發(fā)病主要為胰島功能的減退及胰島素分泌的不足,臨床對于初診的2DM患者,多采用口服藥物治療,但在部分胰島素分泌缺陷較為明顯的患者,往往出現(xiàn)口服藥物治療血糖難以有效控制的情況,需要補(bǔ)充外源性胰島素或胰島素類似物治療,胰島素及類似物的制劑類型較多,2017年4月—2018年5月來該社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心采用甘精胰島素治療口服藥物治療失敗的82例2DM患者,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇該院治療的82例口服藥物治療失效的2DM患者,其中男47例,女35例,患者年齡37~62歲,平均年齡(47.5±6.9)歲,患者入選標(biāo)準(zhǔn):①患者2DM診斷明確,符合中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會2017年發(fā)布的《中國糖尿病防治指南(2017版)》中2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者均經(jīng)>1個月的口服藥物治療,血糖控制不達(dá)標(biāo);③患者能夠接受胰島素或胰島素類似物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并感染性疾??;②合并其它內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病或免疫系統(tǒng)疾病。患者入選后隨機(jī)分為對照組及研究組,其中對照組41例,其中男24例,女17例,患者年齡37~61歲,平均年齡(47.2±6.9)歲,BMI 23.4~30.2 kg/m2,平均(27.1±2.1)kg/m2,糖尿病病程0.2~14.2年,平均(4.1±1.6)年,研究組41例,其中男23例,女18例,患者年齡39~62歲,平均年齡(47.8±6.5)歲,BMI 23.6~31.4 kg/m2,平均(27.3±2.2)kg/m2,糖尿病病程0.4~11.6年,平均(4.2±1.7)年,兩組患者性別、年齡、BMI及糖尿病病程等基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,研究內(nèi)容經(jīng)患者或家屬知情同意,該研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 治療方法

        兩組患者均停用口服藥物1周,嚴(yán)格糖尿病飲食,適量運(yùn)動,對照組采用70/30R預(yù)混重組人胰島素治療,早晚餐前15 min皮下注射,起始劑量為早晚各6 U,然后依據(jù)血糖進(jìn)行調(diào)整,研究組給予甘精胰島素皮下注射,起始劑量為8 U,每晚睡前皮下注射,兩組均監(jiān)測FPG及2 hPG,依據(jù)血糖調(diào)整胰島素用量,每次增加2~4 U,調(diào)整至血糖達(dá)標(biāo)(FPG<7.0 mmol/L,2 hPG<10.0 mmol/L)。

        1.3 評估指標(biāo)

        患者治療前及治療3周血糖平穩(wěn)后分別檢測FPG、2 hPG及HbA1c,檢測7個時間段血糖值,計算血糖水平標(biāo)準(zhǔn)差(SDBG)及最大血糖波動幅度(LAGE),依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會發(fā)布的《糖尿病患者血糖波動管理專家共識》中的計算方法進(jìn)行計算[1-2]。SDBG日內(nèi)隨機(jī)7個時間點血糖標(biāo)準(zhǔn)差,LAGE日內(nèi)血糖最高值及最低值差值。

        1.4 統(tǒng)計方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 11.5統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料采用t檢驗,用(x±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,用[n(%)]表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血糖比較

        兩組患者治療前FPG、2 hPG及HbA1c%水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后FPG、2 hPG及及HbA1c均較治療前下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但治療后兩組間FPG、2 hPG及及HbA1c無顯著差異。見表1。

        2.2 兩組患者血糖波動比較

        兩組患者治療前SDBG、LAGE差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組SDBG、LAGE均較治療前下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且研究組SDBG、LAGE低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者低血糖發(fā)生情況比較

        對照組發(fā)生低血糖11例次,發(fā)生率為26.8%,研究組發(fā)生低血糖4例次,發(fā)生率為9.7%,研究組低血糖發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.193,P=0.002)。

        3 討論

        2DM是以胰島素分泌缺陷及外周利用障礙導(dǎo)致血糖增高的一組疾病,在2DM的發(fā)病及進(jìn)展過程中,胰島素分泌不足發(fā)揮著主要作用。口服降糖藥物或能夠增加外周組織對胰島素的敏感性,減輕胰島素抵抗作用,或能夠促進(jìn)胰島素的分泌,或能夠增加外周胰島素受體的結(jié)合能力,從而發(fā)揮降糖作用,當(dāng)胰島素分泌嚴(yán)重不足時,很難通過增敏劑或促泌劑等藥物將血糖控制達(dá)標(biāo)或滿意程度[3],因此必須采用外源性的胰島素改善患者的胰島素不足,達(dá)到控制血糖的目的。

        目前外源性的胰島素包括重組人胰島素及胰島素類似物,其中重組人胰島素應(yīng)用最為廣泛,包括短效制劑、中效制劑及長效制劑等,其中不同胰島素的預(yù)混劑型由于應(yīng)用方便,降糖效果確切等在臨床應(yīng)用較為廣泛,但是胰島素容易引發(fā)低血糖等相關(guān)并發(fā)癥在臨床不容忽視,尤其對于進(jìn)食規(guī)律相對較差的患者,發(fā)生低血糖的風(fēng)險更大。甘精胰島素是胰島素類似物,能夠通過模擬胰島素的作用與胰島素受體結(jié)合,發(fā)揮胰島素樣作用[4]。此外,甘精胰島素尚且能夠增加肌肉及脂肪等外周組織對糖的攝取,降低外周組織中糖水平。同時能夠抑制肝糖原的生成和輸出,發(fā)揮降糖作用[5-6]。而且甘精胰島素最顯著的特點是代謝平穩(wěn),缺少明顯的藥物濃度峰值,在發(fā)揮胰島素樣的同時,降糖的作用更為平穩(wěn),引起低血糖的風(fēng)向明顯降低。在對口服藥物治療失效的2DM患者觀察發(fā)現(xiàn),與預(yù)混胰島素相比,甘精胰島素的降糖效果與預(yù)混胰島素類似,兩組患者治療后的血糖及HbA1c水平無顯著差異,但研究組患者的SDBG及LAGE則明顯低于對照組,說明甘精胰島素在達(dá)到等同降糖效果的同時,血糖的波動更小,更為平穩(wěn)。在對兩組患者低血糖發(fā)生情況比較發(fā)現(xiàn),研究組患者低血糖的發(fā)生率要低于對照組,說明甘精胰島素在降低血糖的同時發(fā)生低血糖的風(fēng)險更小。

        綜上所述,采用甘精胰島素治療口服藥物血糖控制不良的2DM,具有較好的臨床療效,降糖作用平穩(wěn),發(fā)生低血糖的風(fēng)險低,療效安全可靠。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 冉秀榮,王曉東. 甘精胰島素治療老年2型糖尿病口服藥物控制不佳的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(31):47-48.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會.糖尿病患者血糖波動管理[J].專家共識藥品評價,2017,14(17):5-8,14.

        [3] 師玉紅. 糖尿病患者血糖控制不良的相關(guān)因素調(diào)查分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015(11):1452-1454.

        [4] 唐振媚,侯宇婕,曾燕,等.甘精胰島素與預(yù)混胰島素對2型糖尿病血糖控制的療效對比[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2016,14(15):41-42.

        [5] 劉舒,蘇珂. 優(yōu)泌樂 50 與甘精胰島素治療口服降糖藥血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的效果比較[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2018,22(15):44-46

        [6] 鄭鑫興. 比較雙時相門冬胰島素(諾和銳 30)和甘精胰島素(長秀霖)治療老年 2 型糖尿病的有效性和安全性[J].北方藥學(xué),2018,15(9):160-161.

        (收稿日期:2018-08-22)

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