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        闌尾黏液性腫瘤患者腫瘤抑制蛋白質(zhì)p53、Ki-67抗原表達(dá)及相關(guān)生物學(xué)行為評(píng)價(jià)

        2018-02-22 06:45:42鄭鶴曹亮范學(xué)亮王中山
        關(guān)鍵詞:黏液闌尾抗原

        鄭鶴 曹亮 范學(xué)亮 王中山

        (河南省鄭州金域臨床檢驗(yàn)中心病理科 鄭州450000)

        闌尾黏液性腫瘤屬闌尾原發(fā)性腫瘤主要病理類型之一,以良性病變?yōu)橹?,早期缺乏特異性臨床癥狀及體征,多于合并感染時(shí)出現(xiàn)類似慢、急性闌尾炎的臨床癥狀及體征[1]。闌尾黏液性腫瘤在臨床較為少見(jiàn),約占全部闌尾疾病的0.3%,但若未及時(shí)治療易誘發(fā)腹膜假黏液瘤(Pseudomyxoma Peritonei,PMP),有惡變趨勢(shì)[2]。目前臨床對(duì)該疾病的實(shí)驗(yàn)研究較少,缺乏對(duì)其分子病理基礎(chǔ)及生物學(xué)行為等方面的認(rèn)識(shí)?;诖耍狙芯窟x取我中心病理科確診的48例闌尾黏液性腫瘤的手術(shù)標(biāo)本蠟塊為觀察組,旨在分析腫瘤抑制蛋白質(zhì)p53、增殖細(xì)胞核抗原Ki-67表達(dá)與闌尾黏液性腫瘤病理特征及腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我中心病理科2015年1月~2018年7月經(jīng)病理學(xué)確診的48例闌尾黏液性腫瘤的手術(shù)標(biāo)本為觀察組,另取同期41例因單純性闌尾炎行闌尾切除的闌尾組織標(biāo)本為對(duì)照組。觀察組男21例,女27例;年齡44~69歲,平均年齡(56.41±6.71)歲;體質(zhì)量指數(shù) 18.3~24.5 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(21.30±1.44)kg/m2;黏液腺癌 22例,低級(jí)別黏液性腫瘤26例。對(duì)照組男18例,女23例;年齡 42~68歲,平均年齡(56.08±6.80)歲;體質(zhì)量指數(shù)18.2~24.6 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(21.25±1.51)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究已經(jīng)通過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書(shū),并排除繼發(fā)性闌尾腫瘤、出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移以及臨床資料不全者。

        1.2 檢驗(yàn)方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)二步法分別檢測(cè)p53蛋白、Ki-67抗原在闌尾黏液性腫瘤和單純性闌尾炎中的表達(dá)水平。

        1.2.1 主要試劑 北京安諾優(yōu)達(dá)基因科技有限公司生產(chǎn)的鼠抗人p53蛋白單抗、鼠抗人Ki-67單抗;上海西唐生物科技有限公司生產(chǎn)的EDTA抗原修復(fù)液、免疫組織化學(xué)二步試劑、濃縮型DBA試劑盒。

        1.2.2 具體操作 所有標(biāo)本均以4%甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟包埋,4~5 μm連續(xù)切片,常規(guī)作HE染色,同時(shí)采用工作液對(duì)p53蛋白、Ki-67抗原進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色。以EDTA抗原修復(fù)液高壓修復(fù)抗原2.5 min。選取已知陽(yáng)性片作為陽(yáng)性對(duì)照,并以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。由兩位高年資病理科醫(yī)師于光學(xué)顯微鏡下觀察免疫組織化學(xué)切片,計(jì)數(shù)分析且采用數(shù)碼照相系統(tǒng)拍照。

        1.2.3 結(jié)果判定 (1)p53染色:細(xì)胞核內(nèi)呈均一棕色或棕黃色顆粒為免疫組化陽(yáng)性。光鏡下觀察5個(gè)有代表性的高倍視野,按切片陽(yáng)性細(xì)胞占比分成4個(gè)等級(jí):陽(yáng)性細(xì)胞<10%記(-),陽(yáng)性細(xì)胞10%~25%記(+),陽(yáng)性細(xì)胞 26%~50%記(++),陽(yáng)性細(xì)胞>50%記(+++)。(2)Ki-67抗原染色定位于細(xì)胞核。按Ki-67抗原標(biāo)記指數(shù)(LI)將陽(yáng)性結(jié)果分成4個(gè)等級(jí):0%~10%記Ⅰ級(jí),11%~25%記Ⅱ級(jí),26%~50%記Ⅲ級(jí),>50%記Ⅳ級(jí)。每張切片隨機(jī)選擇5個(gè)高倍視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞。Ki-67抗原陽(yáng)性率=(Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí))/計(jì)數(shù)細(xì)胞×100%。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)觀察兩組p53蛋白、Ki-67抗原表達(dá)情況。(2)分析p53蛋白、Ki-67抗原表達(dá)與闌尾黏液性腫瘤患者性別、年齡、病理類型、是否形成PMP以及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等因素的關(guān)系。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組p53蛋白、Ki-67抗原表達(dá)情況比較 觀察組中p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)15例,陽(yáng)性表達(dá)率為31.25%(15/48);Ki-67抗原標(biāo)記陽(yáng)性22例,標(biāo)記陽(yáng)性率為45.83%(22/48)。對(duì)照組p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)0例,陽(yáng)性表達(dá)率為0.00%(0/41);Ki-67抗原標(biāo)記陽(yáng)性4例,標(biāo)記陽(yáng)性率為9.76%(4/41)。觀察組p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)率及Ki-67抗原標(biāo)記陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.2 p53蛋白、Ki-67抗原表達(dá)與闌尾黏液性腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系 不同病理類型、有無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移、有無(wú)出現(xiàn)PMP的闌尾黏液性腫瘤患者p53蛋白陽(yáng)性率比較,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不同年齡及不同性別的闌尾黏液性腫瘤患者p53蛋白陽(yáng)性率比較,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不同病理類型、有無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移的闌尾黏液性腫瘤患者Ki-67抗原陽(yáng)性率比較,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不同年齡、不同性別、有無(wú)出現(xiàn)PMP的闌尾黏液性腫瘤患者Ki-67抗原陽(yáng)性率比較,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 p53蛋白、Ki-67抗原表達(dá)與闌尾黏液性腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系[例(%)]

        3 討論

        闌尾黏液性腫瘤臨床相對(duì)少見(jiàn),其與PMP的發(fā)生存在密切關(guān)系,相關(guān)研究已證實(shí),闌尾黏液性腫瘤為引起PMP的關(guān)鍵因素之一[3~4]。但目前闌尾黏液性腫瘤及PMP尚缺乏特異性臨床特征,基于此,本研究嘗試自分子病理學(xué)角度分析,以期為闌尾黏液性腫瘤臨床診斷及評(píng)估預(yù)后提供數(shù)據(jù)參考。

        p53為目前發(fā)現(xiàn)與人類腫瘤關(guān)系最為密切的腫瘤基因,其參與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞分化/凋亡、DNA修復(fù)等生物學(xué)過(guò)程。野生型p53(wtp53)為腫瘤抑制基因,而突變型p53(mtp53)基因表達(dá)產(chǎn)物已喪失抑制腫瘤異常增殖作用,具有癌基因效果。mtp53蛋白半衰期延長(zhǎng)明顯,可通過(guò)免疫組化法檢出,mtp53蛋白過(guò)表達(dá)則提示p53基因已發(fā)生突變[5]。王賁士等[6]學(xué)者研究指出,mtp53基因過(guò)表達(dá)與腫瘤惡性程度關(guān)系密切。Ki-67是人類增殖細(xì)胞核抗原,其表達(dá)異??稍u(píng)估細(xì)胞的增生活性。據(jù)報(bào)道[7~8],Ki-67抗原與多種腫瘤發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)率及Ki-67抗原標(biāo)記陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明闌尾黏液性腫瘤患者p53蛋白、Ki-67抗原陽(yáng)性率會(huì)出現(xiàn)顯著升高,可作為臨床診斷該疾病的指標(biāo)。p53突變基因可促進(jìn)腫瘤惡性轉(zhuǎn)化,而Ki-67抗原異常表達(dá)能提高腫瘤細(xì)胞增殖活性,二者具有協(xié)同效果,共同參與腫瘤的生物學(xué)過(guò)程。本研究結(jié)果還顯示,不同病理類型、有無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移、有無(wú)出現(xiàn)PMP的闌尾黏液性腫瘤患者p53蛋白陽(yáng)性率比較,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不同病理類型、有無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移的闌尾黏液性腫瘤患者Ki-67抗原陽(yáng)性率比較,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明p53蛋白、Ki-67抗原表達(dá)水平與闌尾黏液性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān)。綜上所述,闌尾黏液性腫瘤中p53蛋白、Ki-67抗原陽(yáng)性率均顯著升高,聯(lián)合檢測(cè)p53蛋白、Ki-67抗原對(duì)評(píng)估闌尾黏液性腫瘤的生物學(xué)行為具有積極作用,可為臨床治療提供數(shù)據(jù)支持。

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