劉涼冰
(太原工業(yè)學院 材料工程系,山西 太原 030008)
聚氨酯(PU)是依據(jù)其化學組成和形態(tài)結(jié)構而呈現(xiàn)熱塑性、彈性和熱固性的聚合物[1]。PU彈性體分為澆注型聚氨酯(CPU)彈性體、熱塑性聚氨酯(TPU)彈性體和混煉型聚氨酯(MPU)橡膠。2013年,PU全國總產(chǎn)量達870萬t,PU彈性體只占70萬t,其中CPU彈性體消耗23萬t,TPU彈性體消耗20萬t。MPU橡膠產(chǎn)量較小,約占PU彈性體的5%[2]。MPU橡膠的優(yōu)點是可采用通用橡膠機械進行加工成型,耐高溫性能優(yōu)于CPU和TPU彈性體。目前,國外市場有美國TSE公司生產(chǎn)的Millathane MPU橡膠和德國萊茵化學公司生產(chǎn)的Urepan MPU橡膠,國內(nèi)市場有聚酯型MPU橡膠(HA-5)和聚醚型MPU橡膠(UR101)[3]。
MPU橡膠(又稱MPU彈性體或聚氨酯生膠)是由聚酯或聚醚多元醇與異氰酸酯、醇類擴鏈劑經(jīng)本體聚合反應生成的產(chǎn)物,相對分子質(zhì)量為2萬~5萬[4],一般高于CPU彈性體而低于TPU彈性體。PU彈性體的性能取決于化學組成、形態(tài)結(jié)構以及合成方法。PU彈性體存在軟段-硬段兩相結(jié)構,軟段提供柔性和低溫性能,硬段貢獻硬度和強度性能[5]。國內(nèi)外對PU生膠納米復合材料的研究較多[6-8],對PU生膠自身的性能研究較少。化學結(jié)構對MPU橡膠性能的影響已有論述[9],本文將綜述影響MPU橡膠性能的因素。
MPU橡膠的耐低溫性能是由聚酯或聚醚軟段決定的,常用玻璃化溫度(Tg)或脆性溫度表征。A.Schr?ter等的研究表明,聚醚型MPU橡膠的Tg低于聚酯型MPU橡膠。MPU橡膠可通過添加增塑劑來提高其耐低溫性能,TSE工業(yè)公司的研究表明,與未添加增塑劑MPU橡膠相比,添加增塑劑的MPU橡膠硬度減小,脆性溫度降低,聚醚/TDI(甲苯二異氰酸酯)MPU橡膠的脆性溫度最大降低10℃,聚酯/HMDI(二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯)MPU橡膠最大降低12 ℃[10-11]。
PU彈性體耐熱性能較差,通常使用溫度為80~100 ℃,超過120 ℃時幾乎很少使用[12]。文獻[13]研究表明,聚醚/TDI/硫黃/炭黑MPU橡膠的拉伸強度和拉斷伸長率在100 ℃時分別為13 MPa和290%,在150 ℃時分別為6.5 MPa和190%,表明MPU橡膠耐高溫性能較好。
文獻[14]報道,將聚酯和MDI(4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯)合成的生膠與過氧化物交聯(lián)劑雙25[2,5-二甲基-2,5-雙(過氧化叔丁基)己烷]硫化制備MPU橡膠,經(jīng)70,100,125,140 和150 ℃5個溫度70 h老化后測其性能,發(fā)現(xiàn)125 ℃老化后MPU橡膠的拉伸強度和拉斷伸長率變化不大,溫度超過140 ℃后明顯減小,表明聚酯型MPU橡膠的耐熱空氣老化性能較好。
與脂肪族異氰酸酯制備的MPU橡膠相比,芳香族異氰酸酯制備的MPU橡膠經(jīng)光照后易變黃,主要原因是芳香族MPU在紫外線照射下生成醌亞胺結(jié)構的變色基團,呈現(xiàn)琥珀色。添加黑色隔離劑后MPU橡膠可呈現(xiàn)優(yōu)異的抗紫外線特性,同時提高物理性能。文獻[15]報道,脂肪族聚醚/HMDI MPU橡膠、芳香族聚醚/TDI MPU橡膠和芳香族聚酯/MDI MPU橡膠經(jīng)戶外暴曬1年后,3種MPU橡膠的性能均有所下降,其中聚醚型MPU橡膠的性能比聚酯型MPU橡膠降幅略大,但外觀無裂紋,仍具有一定的耐光老化性能。T.Jablonowski等[16]的研究表明,聚醚/HMDI/白炭黑/硫化劑雙25制成的MPU橡膠添加抗氧劑和紫外線穩(wěn)定劑后,經(jīng)烘箱老化和戶外暴曬,外觀明顯變好,穩(wěn)定性提高。
聚酯型MPU橡膠的耐水性能比聚醚型MPU橡膠差,尤其在熱水中拉伸性能下降更快。朱永康[17]研究發(fā)現(xiàn),聚酯/MDI/DCP(過氧化二異丙苯)/炭黑MPU橡膠在70 ℃水中浸泡50 d后拉伸強度幾乎為零,添加2~4份碳化二亞胺的MPU橡膠拉伸強度約為20 MPa,拉伸強度保持率為80%。
王進文等[18]對比研究了硫黃和DCP硫化的聚醚/MDI/炭黑MPU橡膠的耐水性能,發(fā)現(xiàn)MPU橡膠在80℃浸泡21 d后,DCP硫化的MPU橡膠硬度降幅較大,質(zhì)量和體積的變化率也大,而硫黃硫化的MPU橡膠拉斷伸長率降幅較大;兩體系的拉伸強度均下降40%以上。
文獻[19]報道,聚酯型MPU橡膠在熱濕空氣下的性能優(yōu)于在熱水中,而聚醚型MPU橡膠則相反。添加少量抗水解劑碳化二亞胺可明顯提高MPU橡膠的耐水性能和耐濕性能[18]。
文獻[20-21]報道:炭黑種類和用量對MPU橡膠耐磨性能有影響,且炭黑N330和N220補強MPU橡膠的耐磨性能較好,這是因為炭黑粒徑越小,比表面積越大,結(jié)構度越高,炭黑粒子和橡膠的結(jié)合點越多;炭黑用量為40份時,MPU橡膠的磨耗量最小。
研究[22]表明,在聚酯/TDI/硫黃/高嶺土 MPU橡膠中添加25份增塑劑,可改善膠料的加工性能,但對耐磨性能也有一定影響。未添加增塑劑的MPU橡膠DIN磨耗量為46 mm3,耐磨性能較好,添加增塑劑DOP的MPU橡膠磨耗量基本不變,而添加增塑劑Benzoflex9-88SG的MPU橡膠耐磨性能較差。
聚酯與聚醚MPU橡膠的耐磨性能對比研究表明,聚酯型MPU橡膠的磨耗量小于聚醚型MPU橡膠,且與炭黑用量無關[23]。
PU彈性體具有優(yōu)異的耐介質(zhì)性能,而MPU橡膠由于添加補強劑使耐介質(zhì)性能降低。文獻[11]對比研究了聚酯/TDI MPU橡膠和聚醚/TDI MPU橡膠的耐溶劑性能、耐酸性能、耐堿性能、耐油性能和耐燃油性能,結(jié)果表明:聚酯和聚醚型MPU橡膠均不耐丙酮、乙酸乙酯和三氯乙烯;不耐磷酸、硫酸和硝酸,對鹽酸的溶脹率在20%以上;對堿的溶脹率約為6%,聚醚型MPU橡膠對氫氧化鈣的敏感性更?。痪勖研蚆PU橡膠耐液壓油和礦物油較好,而聚酯型MPU橡膠耐ASTM油和礦物油較好;聚酯和聚醚型MPU橡膠對汽油和煤油的溶脹率在6%以上,對ASTM燃料A的溶脹率較小。
聚酯/MDI MPU橡膠在ASTM 901#油和903#油中經(jīng)121 ℃×70 h老化后,MPU橡膠的拉伸強度下降了5~6 MPa,硬度和拉斷伸長率變化不大,聚酯/MDI MPU橡膠的耐ASTM油性能優(yōu)異[24]。
PU彈性體的耐汽油滲透性較好。在80 ℃、345 kPa下氮氣氣氛中,聚酯型MPU橡膠的氣密性優(yōu)于聚醚型MPU橡膠;與天然橡膠、丁腈橡膠和丁基橡膠比較,聚酯/MDI MPU橡膠的耐氣體滲透性與丁腈橡膠相當,略遜于丁基橡膠;聚醚型MPU橡膠的耐氣體滲透性與天然橡膠差別不大。
文獻[23]報道了軟段(聚酯和聚醚)和炭黑對MPU橡膠壓縮永久變形的影響,經(jīng)70 ℃×22 h壓縮,聚醚型MPU橡膠的壓縮永久變形比聚酯型MPU橡膠??;炭黑粒度越小,MPU橡膠的壓縮永久變形越小。
異氰酸酯對MPU橡膠的影響較大,異氰酸酯不同,壓縮永久變形也不同。文獻[25]通過MDI,TDI和HMDI與聚酯合成生膠,并采用硫化劑DCP高溫硫化制得MPU橡膠,在25%壓縮率下,分別在70,100和125 ℃下老化22 h,測試壓縮永久變形,結(jié)果顯示:不論溫度高低,TDI-MPU橡膠的壓縮永久變形最小,而且溫度越高,TDI-MPU橡膠的壓縮永久變形越大,這是由于TDI形成的硬段相對分子質(zhì)量比MDI和HMDI生成的硬段小的緣故。
陳焜盛等[26]研究了過氧化物DCP和硫黃硫化的MPU橡膠高溫壓縮永久變形。結(jié)果表明,隨著溫度升高,MPU橡膠的壓縮永久變形增大,硫黃硫化的MPU橡膠壓縮永久變形大于過氧化物DCP硫化的MPU橡膠,這是因為在高溫下MPU橡膠壓縮永久變形與其交聯(lián)密度和交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構的熱穩(wěn)定性有關,交聯(lián)密度越大,交聯(lián)結(jié)構的熱穩(wěn)定性越好,硫化膠的壓縮永久變形越小。當采用過氧化物DCP硫化時,交聯(lián)過程中主要形成碳-碳單鍵,其熱穩(wěn)定性遠高于硫黃硫化時形成的多硫鍵。
炭黑和白炭黑特性不同,其補強MPU橡膠的壓縮永久變形也不同。文獻[21]報道了炭黑補強MPU橡膠的壓縮永久變形小于白炭黑補強MPU橡膠;隨著炭黑用量增大,MPU橡膠的壓縮永久變形變化不大;隨著白炭黑用量增大,MPU橡膠的壓縮永久變形增大,這是由于白炭黑粒子小,與橡膠之間的浸潤性差,易形成二次聚集體,二次聚集體在壓縮過程中受到不可恢復的破壞,表現(xiàn)出壓縮永久變形變大,而炭黑能與橡膠較好地結(jié)合,對膠料壓縮永久變形的影響不大[27]。
炭黑可大幅提高橡膠的拉伸強度和撕裂強度,其粒徑既能控制非結(jié)晶橡膠的強度性能,又能控制橡膠的拉伸性能。按照聚醚/TDI生膠 100,炭黑 變量,香豆酮-茚樹脂 1/3炭黑用量,活化劑Thanecure?ZM 1,硫黃 0.75,促進劑DM 4,促進劑M 2的配方制得MPU橡膠,測試其物理性能,結(jié)果表明:炭黑用量一定時,炭黑N220補強MPU橡膠的硬度、拉伸強度和撕裂強度最大,拉斷伸長率最小[13];炭黑N990補強MPU的硬度和撕裂強度最小。分析認為,炭黑粒徑越小,比表面積越大,與橡膠之間的界面積越大,相互作用產(chǎn)生的結(jié)合膠越多。隨著炭黑用量增大,MPU橡膠的硬度增大,拉斷伸長率(除炭黑N990外)減小,拉伸強度先增大后減小,炭黑用量為30~40份時,MPU橡膠的拉伸強度最大,而炭黑用量為80~90份時,MPU橡膠的撕裂強度較好。
文獻[13]研究了Suprex粘土、Iceberg粘土、碳酸鈣、滑石粉和白炭黑補強MPU橡膠的物理性能,結(jié)果表明:隨著補強填料用量增大,MPU橡膠的硬度增大,拉伸強度先增大后減小,白炭黑用量為40份時,MPU橡膠的拉伸強度和撕裂強度較大;白炭黑補強MPU橡膠的物理性能最好,滑石粉補強MPU次之,這主要是由于白炭黑和滑石粉粒徑較小所致。
文獻[21]報道了添加10份增塑劑的聚酯型MPU橡膠(聚酯/TDI/硫黃/炭黑N550)的物理性能:添加增塑劑后,聚酯型MPU橡膠的硬度和拉伸強度均減小,300%定伸應力降幅明顯,拉斷伸長率略有增大;添加增塑劑TP-759的聚酯型MPU橡膠物理性能顯著降低,添加增塑劑Benzoflex 9-88SG的MPU橡膠物理性能降幅度不大。另有研究[13]表明:與聚酯型MPU橡膠相似,添加15份增塑劑的聚醚型MPU橡膠(聚醚/TDI/硫黃/炭黑N330)的硬度和定伸應力減小,拉斷伸長率增大,拉伸強度大小不一;添加增塑劑Benzoflex T-150和Cumar W 2 1/2以及芳烴油的MPU橡膠拉伸強度提高12%~25%。
硫化條件通常指硫化溫度和硫化時間,對于普通橡膠,硫化溫度升高10 ℃,硫化時間縮短一半。硫化時間過短,會導致膠料的硫化程度不足,而硫化時間過長,又導致硫化程度過大,因此,適宜的硫化程度(正硫化)能保證膠料的最佳性能。文獻[11,28]報道了硫化條件對聚酯/HMDI/硫黃/炭黑MPU橡膠和聚酯/MDI/DCP/炭黑MPU橡膠物理性能的影響,隨著硫化溫度升高,膠料的焦燒時間縮短,達到正硫化所需時間縮短;硫黃硫化的MPU橡膠物理性能下降,交聯(lián)劑DCP硫化的MPU橡膠的物理性能變化不大。因此,在保證MPU橡膠使用性能的前提下,可適當升高硫化溫度、縮短硫化時間,從而達到降低能耗和提高效率的目的。
(1)與聚醚型MPU橡膠相比,聚酯型MPU橡膠的耐低溫性能好,耐光性能穩(wěn)定,耐磨性能優(yōu)異,添加水解穩(wěn)定劑后的耐水性能大大提高。
(2)與硫黃硫化的MPU橡膠相比,硫化劑DCP硫化的MPU橡膠壓縮永久變形較小。
(3)溫度升高,MPU橡膠的物理性能、耐老化性能、耐水性能和耐濕性能均下降。
(4)添加增塑劑后MPU橡膠的物理性能和耐磨性能下降,耐低溫性能改善。