王鳳武 ,李曉奇 ,耿萬恒 ,云伏雨 ,趙振華 ,閆紅霞 ,趙世華
(1.內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010031;2.烏蘭察布市農(nóng)牧業(yè)科學(xué)研究院,內(nèi)蒙古 集寧區(qū) 012000;3.武川縣農(nóng)牧業(yè)局,內(nèi)蒙古 武川 011700)
根據(jù)國際聯(lián)合委員會 (Joint Commission International,JCI)統(tǒng)計,截至 2018年 10月,我國非洲豬瘟疫情已經(jīng)達(dá)到35起,近60%疫情出現(xiàn)在東北地區(qū)[1]。因此,防控非洲豬瘟已從過去書本上的概念變成我國廣大獸醫(yī)科技人員必須面臨和有待進(jìn)一步系統(tǒng)深入認(rèn)識的現(xiàn)實問題。該文擬對非洲豬瘟和典型豬瘟的病原學(xué)、流行病學(xué)、診斷技術(shù)和防控4個方面進(jìn)行綜述,以期為這2種疾病的有效綜合防控提供參考。
非洲豬瘟(African swine fever,ASF),又稱東非豬瘟(East African swine fever),是由非洲豬瘟病毒(African swine fever virus,ASFV) 引起的高度傳染性、出血性、急性致死性傳染病。ASFV是非洲豬瘟病毒科,非洲豬瘟病毒屬的唯一成員,該病毒具有類脂質(zhì)囊膜,粒子直徑為175~215 nm,類核體直徑為72~89 nm,是一種20面體對稱結(jié)構(gòu)。ASFV基因組為雙股線性DNA,基因組全序列長約170~190 nt,含有約150種基因,可編碼包括 p72、p54、p12、pp 220、pp60、 血凝素、p32 等在內(nèi)的 50 多種病毒蛋白,這些蛋白大都與病毒吸附、毒力、細(xì)胞凋亡、宿主范圍或免疫應(yīng)答相關(guān)[2]。ASFV存在于急性病豬的血液、各種組織、體液、分泌物和排泄物中,具有相當(dāng)強(qiáng)的生存力,在4℃冷藏的病豬血液中,病毒可存活18個月;在土壤中可存活3個月;在室溫條件下,腐敗后15周的血液仍有活的病毒;在熱帶污染的豬圈,空圈后2周,病毒仍具有傳染性;而在溫帶污染的豬圈,空圈3個月后病毒才被殺滅。此外,ASFV在pH值低至3.9或高至13.4的條件下仍有感染性,用普通滅活方法56℃3 min處理,血清中的病毒仍然存活,但在60℃20 min則病毒很快失去活力。
典型豬瘟(Classical swine fever,CSF)是由豬瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一種傳染病。該病毒屬于接觸性傳染,可引起豬泛發(fā)性小點(diǎn)狀出血、梗死和壞死,其傳染性強(qiáng),病死率高,發(fā)病后期常引起繼發(fā)性細(xì)菌感染。CSFV屬于黃病毒科,瘟病毒屬成員,病毒粒子呈球形,有囊膜,直徑為384 nm,有20面立體對稱的核衣売。CSFV基因組為12.3 kb左右的單股線性RNA,其感染性沒有血清型的區(qū)別,只有毒力強(qiáng)弱之分[2]。CSFV對理化因素的抵抗力較強(qiáng),血液中的病毒在60℃10 min才能被滅活,-70℃可保存數(shù)年,其毒價仍保持不變,但在化學(xué)物質(zhì)如火堿、漂白粉、來蘇兒等溶液中能很快使其滅活,因此,使用2%克遼林、3%火堿可用于污染環(huán)境中該病毒的消殺。此外,使用乙醚、氯仿、脫氧膽酸鹽也能迅速滅活豬瘟病毒。
迄今為止,只發(fā)現(xiàn)豬、野豬和鈍緣蜱可自然感染ASFV,在有些動物如牛、羊、兔等體內(nèi)也可增殖,但不致病。ASFV的儲存宿主,可將病毒從感染豬實驗性傳播給易感健康豬。一個地區(qū)初次發(fā)生本病時,病程很急,發(fā)病率和病死率很高,隨著病毒在豬群中不斷傳代后,毒力有所減弱,病性也逐漸溫和,可出現(xiàn)一些亞急性、慢性、隱性的病豬,病程延長至數(shù)月,呈地方流行性,存活豬通常終身帶毒,而其排泄物中則不繼續(xù)帶毒。
CSF在自然條件下,僅豬(包括野豬)具有較強(qiáng)的易感性,且不同品種、年齡和性別的豬均可感染,易感性差別不大,但一般認(rèn)為優(yōu)良純種和改良種,以及仔豬易感性較強(qiáng)。人工可使異種動物感染,動物體內(nèi)可在一定時期內(nèi)保毒,但臨床上不表現(xiàn)任何癥狀,例如以10~100 mL CSFV接種黃牛和以5~10 mL接種綿羊或山羊后,病毒在動物體內(nèi)能存活2~3周,其血毒對豬仍具有傳染性。CSFV可在兔體內(nèi)可連續(xù)傳代,經(jīng)多代次連續(xù)傳代后,可適應(yīng)兔體并復(fù)制,能引起兔體溫升高,產(chǎn)生定型熱反應(yīng),對豬的毒力明顯減弱,已不能使豬發(fā)病,但仍保持良好的免疫原性,如我國的豬瘟兔化弱毒株(C株),就是用其作為制造疫苗的種毒。
豬瘟病毒的持續(xù)感染屬于慢性病毒感染型,此型感染是通過病毒在宿主體內(nèi)長期存在的機(jī)制,進(jìn)而導(dǎo)致對宿主的長期連續(xù)性感染或間斷性感染。其中,患持續(xù)感染的仔豬,在出生后的頭幾周與非感染的同窩仔豬相比,在外表上無任何差異,但它們可以將病毒傳給同窩非感染仔豬,這種豬在流行病學(xué)上更具危險性。
非洲豬瘟與豬的其他出血性疾病的癥狀和病變都很相似,給該病的臨床診斷造成很大困難,尤其是在非洲豬瘟和典型豬瘟并存的情況下。一般來說,實驗室診斷非洲豬瘟方法主要有以下幾種。
3.1.1 紅細(xì)胞吸附試驗(HAD):HAD最適合于鑒定新暴發(fā)疾病和檢測病毒,而且是從野外樣品分離病毒的常用方法。該法檢測ASFV最敏感,也最特異,通常在12 h內(nèi)可得出結(jié)果。用豬骨髓細(xì)胞和豬白細(xì)胞培養(yǎng)的ASFV,能致細(xì)胞病變和產(chǎn)生紅細(xì)胞吸附現(xiàn)象,而典型豬瘟瘟病毒則無此種吸附作用,可作為鑒別診斷方法。
3.1.2 直接免疫熒光試驗(DIF):DIF是最早用于檢測病毒的方法,操作時采取脾、肺淋巴結(jié)或胃樣品,做成印壓涂片或組織切片,用標(biāo)記的抗ASFV的免疫球蛋白測定病毒抗原。該法檢測急性ASF的敏感性很高,快速而又經(jīng)濟(jì)。但對亞急性或慢性ASF的檢測敏感性只有40%,靈敏度下降可能與熒光抗體和形成抗原抗體復(fù)合物有關(guān)。但將直接免疫熒光和間接免疫熒光試驗聯(lián)合使用,可將檢出率提高到85%~90%。
3.1.3 間接免疫熒光試驗 (IIF):IIF對慢性ASF是一種快速、靈敏而又特異的診斷方法。該方法主要是用于檢測血清或組織浸出物中的抗體。若檢査數(shù)量不多,此法尤為實用。
3.1.4 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA):目前,ELISA試驗是ASF血清學(xué)研究中最有用的方法。該試驗主要是檢測ASFV蛋白結(jié)合的病毒抗體,加上酶標(biāo)記A蛋白,與適應(yīng)的底物產(chǎn)生顯色反應(yīng),通過分光光度儀定量或只用肉眼判定結(jié)果。ELISA試驗除靈敏度高及特異性強(qiáng)外,而且操作簡便,結(jié)果易解釋,重復(fù)性好,更適合于自動化檢測大批量血清樣品。
3.1.5 其他檢測方法:以VP72基因為靶標(biāo),進(jìn)行PCR擴(kuò)増,檢測ASFV基因組。該法具有快速、靈敏、準(zhǔn)確、特異的特點(diǎn)。此外,特異性、敏感性、穩(wěn)定性較好的非洲豬瘟病毒膠體金免疫層析試紙條,以及非洲豬瘟病毒多基因家族成員MGF360-12L RPA檢測方法也都是診斷非洲豬瘟的理想方 法[3-6]。
目前,典型豬瘟的實驗室診斷方法主要有:免疫熒光試驗、免疫組化試驗、動物接種試驗、RTPCR、RT-套式PCR、RT-qPCR等,前2種方法最為常用,其中,免疫熒光試驗因其簡易快速,可在2~3 h內(nèi)得到結(jié)果,并且檢出率可達(dá)91%~100%,已為許多國家所采用,其具體操作步驟如下。
3.2.1 直接免疫熒光試驗:取病原體組織制成觸片或冰凍切片,丙酮固定,熒光抗體染色,PBS充分洗滌,無離子水沖洗,自然干燥后,用緩沖甘油封片,置熒光顯微鏡下檢査。如果在扁桃體隱窩上皮細(xì)胞的胞漿內(nèi)和淋巴結(jié)生發(fā)中心的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)現(xiàn)有亮綠色熒光斑,即可判為豬瘟陽性。其中,強(qiáng)毒株熒光明顯,弱毒株僅在扁桃體隱窩上皮細(xì)胞內(nèi)見有微弱的熒光癍,青灰色或帶橙色為陰性。
3.2.2 間接免疫熒光試驗:在病料組織片上,滴加1∶4抗豬瘟血清,作用30 min后,再加羊抗豬IgG熒光抗體,作用30 min,漂洗,干燥后,熒光檢査,判定方法同上。
3.2.3 免疫組化試驗:取感染豬的組織(脾)觸片,或感染豬的白細(xì)胞涂片,用丙酮固定后,進(jìn)行抑制內(nèi)源酶處理,之后加相應(yīng)的稀釋的結(jié)合物,無水酒精脫水,二甲苯清潔,風(fēng)干后,蓋玻片封蓋,鏡檢。依據(jù)感染豬臟器觸片與對照豬白細(xì)胞圖片顯色深淺判定結(jié)果。
目前對非洲豬瘟尚無有效治療方法,主要通過屠宰病豬和疑似病豬,深埋、燒毀和生物安全處理,達(dá)到根除的目的。如觀測到發(fā)病異常的病豬,畜主或獸醫(yī)要立即報告相關(guān)部門,并送檢血液和組織樣品。污染的場地與工具可用火堿消毒。也有報道國內(nèi)已經(jīng)有研究人員利用ASFV毒力基因UK,獲得重組蛋白 (DP96R),并進(jìn)一步制備了DP96R重組蛋白的多克隆抗體,以及嘗試采用基因編輯技術(shù)構(gòu)建安全的非洲豬瘟病毒疫苗,并取得了一定的進(jìn)展[7-10]。
我國在典型豬瘟的防制上采取廣泛和系統(tǒng)的豬瘟兔化弱毒疫苗預(yù)防注射,并結(jié)合獸醫(yī)衛(wèi)生綜合措施,控制了該型豬瘟的大面積流行[11]。此外,根據(jù)近年來豬瘟疫情出現(xiàn)亞臨床化和慢性化的趨勢,要根據(jù)臨床標(biāo)準(zhǔn),尤其是亞臨床標(biāo)準(zhǔn),制訂出新的行之有效的預(yù)防措施,嚴(yán)格執(zhí)行,方能收到較好效果。
4.2.1 強(qiáng)化計劃免疫:為保證豬群的有效免疫水平,應(yīng)定期為豬群進(jìn)行疫苗免疫。我國研制的典型豬瘟兔化弱毒疫苗株,經(jīng)國內(nèi)外廣泛應(yīng)用和檢驗,證明對各種品種、不同性別和年齡的豬,均具有良好的安全性和免疫原性,被免疫豬不帶毒、不排毒,連續(xù)復(fù)歸豬不返強(qiáng),無殘余毒力,對懷孕母豬胚胎及胎兒無不良影響,被公認(rèn)為是一株理想的制苗用弱毒株。
4.2.2 緊急預(yù)防接種:典型豬瘟兔化弱毒疫苗給豬注射后,3~4 d即可產(chǎn)生免疫力。因此,可根據(jù)疫苗的這一特性,在已發(fā)生該型豬瘟疫情的豬群或地區(qū),對未感染豬群進(jìn)行緊急接種。并對疫區(qū)周圍的豬群,立即全部注射疫苗,形成安全帶,防止疫區(qū)擴(kuò)大和豬瘟蔓延,但應(yīng)注意注射針頭等的清毒,以防人為傳播。該項措施,可使一部分豬或大部分豬獲得保護(hù)。
4.2.3 加強(qiáng)獸醫(yī)衛(wèi)生檢疫:加強(qiáng)獸醫(yī)衛(wèi)生檢疫,嚴(yán)格活體檢疫。由于豬瘟的持續(xù)感染,致使豬瘟病毒在豬群中長時期保存下來,并以亞臨床型傳播。這種亞臨床型豬瘟在普遍注射疫苗的地區(qū)極易被掩蓋,特別是懷孕母豬及其所產(chǎn)的部分存活仔豬,在臨床上不表現(xiàn)任何癥狀,是最危險的傳染源。
4.2.4 發(fā)生疫情時的緊急措施:當(dāng)發(fā)現(xiàn)疑似豬瘟病豬時,應(yīng)立即進(jìn)行隔離,迅速診斷,確定疫點(diǎn)和疫區(qū)范圍,根據(jù)具體情況和自然條件進(jìn)行封鎖。對已被和可疑污染的豬舍、飼養(yǎng)和運(yùn)輸工具、糞便、墊草等使用1%~2%火堿加5%生石灰乳,或5%~10%漂白粉進(jìn)行嚴(yán)格消毒;對撲殺的病豬和死亡豬應(yīng)一律深埋或燒毀;對屠宰病豬和處理死豬的場所、廢棄物、污水以及工具和人員等,應(yīng)進(jìn)行徹底消毒,防止散毒;隔離期間應(yīng)禁止生豬交易和豬只調(diào)動。