饒茜茜，段思，葉子榮，王玉杰 劉秀秀，張建，趙振軍

(長江大學(xué)園藝園林學(xué)院，湖北 荊州 434025)

半夏(PinelliaTernata(Thunb.)Breit.)又名老鴉芋頭、野芋頭、地巴豆等，是天南星科半夏屬的一種多年生植物，其塊莖入藥，具有潤燥化痰、降逆止嘔等功效[1]，是一類需求量非常大的中藥。半夏分布面積廣，除內(nèi)蒙古、吉林、黑龍江、青海、新疆、西藏外，其他各省區(qū)均有分布，以四川、貴州、云南、甘肅、湖北、山東、安徽資源較多[2]。“荊半夏”(因產(chǎn)于湖北荊州地區(qū)而得名)具有品質(zhì)佳、質(zhì)量優(yōu)等特點，是半夏中的佳品，深受各地藥商的青睞，在全國半夏產(chǎn)品中一直屬于緊俏藥材。隨著近年來對荊半夏的需求量不斷增加，野生資源進一步枯竭。通過大力推廣人工栽培，并探索行之有效的快速繁殖技術(shù)，可在解決其由于資源短缺制約半夏產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的同時，實現(xiàn)對荊半夏品種資源的優(yōu)化與快速利用。

荊半夏種子結(jié)實率、萌芽率低，常以塊莖繁殖為主，但塊莖繁殖系數(shù)低，而且耗種量大，難以進行大規(guī)模商業(yè)生產(chǎn)。目前，已對半夏葉片、葉柄、珠芽等外植體愈傷組織的誘導(dǎo)與分化特征進行了研究[3～10]，在半夏、荊半夏組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)的探索上取得了一定的進展，但是還沒有荊半夏組織培養(yǎng)技術(shù)迅速推廣應(yīng)用的報道。因此，本研究在前人的基礎(chǔ)上，以荊半夏的葉片、葉柄、珠芽、塊莖作為外植體，設(shè)計了不同激素配比的培養(yǎng)基，對荊半夏進行了離體培養(yǎng)及快繁技術(shù)的研究，旨在建立一套簡單實用且易推廣的荊半夏組培快繁技術(shù)體系，為荊半夏產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

精選優(yōu)質(zhì)野生荊半夏，取其葉片、葉柄、珠芽、塊莖為外植體。

1.2 試驗方法

1.2.1 外植體滅菌

選擇完整的半夏植株，取其葉片、葉柄、珠芽、塊莖作為外植體，自來水沖洗干凈。于超凈工作臺中用75%的乙醇浸泡30s，然后用無菌水沖洗3～5遍，再置于0.1%升汞溶液中消毒15min，期間不斷搖動，取出后用無菌水再沖洗 3～5遍。將外植體置于三角瓶中備用。

1.2.2 培養(yǎng)基配置

基本培養(yǎng)基為MS，設(shè)計5種不同的激素配比：①MS+6-BA (6-芐氨基腺嘌呤) 1.0mg/L+NAA (萘乙酸)1.0mg/L；②MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L；③MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L；④MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L；⑤MS+NAA 0.5mg/L。以上培養(yǎng)基其他條件均為：pH 5.8，瓊脂7.0 g/L，蔗糖3%。

1.2.3 接種與培養(yǎng)

在超凈工作臺中將消毒好的材料置于無菌濾紙上晾干后，將葉片切成0.1cm×0.1cm、葉柄切成2.0cm、塊莖和珠芽切成0.5cm3，分別接種在上述①～④號培養(yǎng)基中。接種方式：葉片背面接觸培養(yǎng)基，葉柄橫向放置，珠芽和塊莖水平置于培養(yǎng)基。

培養(yǎng)條件：溫度25℃，光照強度1500～2000lx,光照時間12h。

1.2.4 生根培養(yǎng)

當(dāng)葉片、葉柄、珠芽、塊莖形成的小苗長到5～8cm 長時分別轉(zhuǎn)接到⑤號培養(yǎng)基中培養(yǎng)，7d后長出大量根系。

1.2.5 煉苗和移栽馴化

當(dāng)幼苗長出3～4片葉,根長3～5cm左右時,開始煉苗：第1d將培養(yǎng)瓶蓋半打開，于溫室內(nèi)煉苗,3d后將培養(yǎng)瓶蓋全打開，煉苗5d后將苗取出,用清水洗凈根部的瓊脂,種植與營養(yǎng)土中，置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

營養(yǎng)土配比：蛭石∶泥炭∶珍珠巖=1∶1∶1。

培養(yǎng)條件：溫度22～25℃；濕度85%。當(dāng)培養(yǎng)箱中的小苗適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境并正常生長后將小苗移至大田栽培。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同激素配比對葉片愈傷組織的誘導(dǎo)效果

接種8d后②號培養(yǎng)基葉片突起，邊緣處形成少量白色愈傷組織；20d后形成大量淺綠色愈傷組織；30d后愈傷組織上開始分化出綠色突起小珠芽；40d后每個愈傷組織上形成2～3個珠芽；50d后生成叢生芽。接種在其他3種培養(yǎng)基中的葉片生長均較慢，且最終生成的小苗也比②號少(表1)。其中③號培養(yǎng)基中的葉片20d后才開始形成少量愈傷組織，可能是由于NAA濃度過高，抑制愈傷組織的形成，故②號培養(yǎng)基最適合葉片愈傷組織的形成和芽的分化。

表1 不同激素配比下的半夏葉片愈傷組織的誘導(dǎo)率和芽分化率

2.2 不同激素配比對葉柄愈傷組織的誘導(dǎo)效果

接種9d后②號培養(yǎng)基葉柄兩端卷起，傷口處出現(xiàn)膨大；25d后形成大量白色愈傷組織；35d后愈傷組織上開始分化出綠色綠色突起小珠芽； 40d后每個愈傷組織上形成3～5個珠芽；50d后生成叢生芽(表2)。接種在其他3種培養(yǎng)基中的葉柄與②號培養(yǎng)基葉柄膨大時間一致，但愈傷組織形成時間均比②號培養(yǎng)基慢，且成苗率也較低，故②號培養(yǎng)基最適合葉柄愈傷組織的形成和芽的分化。

表2 不同激素配比下的半夏葉柄愈傷組織誘導(dǎo)率和芽分化率

2.3 不同激素配比對珠芽愈傷組織的誘導(dǎo)效果

接種5d后①號培養(yǎng)基中珠芽與培養(yǎng)基接觸面形成少量顆粒狀白色愈傷組織；15d后整個珠芽表面長滿白色愈傷組織，25d后愈傷組織開始分化出小珠芽；35d后每個愈傷組織上形成6～9個珠芽；45d后生成大量叢生芽，同時珠芽基部開始生根(表3)。接種在其他3種培養(yǎng)基中的半夏珠芽愈傷組織和芽分化時間均較長，且愈傷誘導(dǎo)率和芽分化率都不高，故珠芽的最適培養(yǎng)基為①號培養(yǎng)基。

表3 不同激素配比下的半夏珠芽愈傷組織誘導(dǎo)率和芽分化率

2.4 不同激素配比對塊莖愈傷組織的誘導(dǎo)效果

接種6d后①號培養(yǎng)基中塊莖與培養(yǎng)基接觸面形成少量顆粒狀白色愈傷組織，20d后形成大量愈傷組織；30d后愈傷組織開始分化出小珠芽；40d后生成大量叢生芽，同時塊莖基部開始生根。其他3種培養(yǎng)基中塊莖愈傷組織誘導(dǎo)率均低于①號培養(yǎng)基，且分化時間較長，分化率也不高，故塊莖的最適培養(yǎng)基為①號培養(yǎng)基(表4)。①號培養(yǎng)基中一個外植體最終形成的小苗數(shù)最高達20個，且煉苗移栽后還有分化出小苗的趨勢。

表4 不同激素配比下的半夏塊莖愈傷組織誘導(dǎo)率和芽分化率

2.5 同一培養(yǎng)基不同外植體生長比較

從圖1可以看出，①號培養(yǎng)基塊莖誘導(dǎo)出13個小苗，珠芽誘導(dǎo)出7個小苗，葉柄誘導(dǎo)出4個小苗，葉片誘導(dǎo)出3個小苗，說明4種不同外植體均能在①號培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出荊半夏小苗。塊莖、珠芽在①號培養(yǎng)基中的誘導(dǎo)個數(shù)明顯高于葉柄和珠芽，說明①號培養(yǎng)基適合以塊莖和珠芽為外植體快速繁殖小苗，與前述觀察結(jié)果一致。

圖1 ①號培養(yǎng)基下4種外植體生長情況

圖2 不同外植體移栽情況(移栽20d后)

2.6 組織培養(yǎng)苗移栽效果

將塊莖、珠芽、葉柄、葉片分化出的荊半夏小苗移栽到同一基質(zhì)中，20d后將不同外植體培養(yǎng)出的荊半夏植株進行對比。由圖2可知，塊莖誘導(dǎo)出的植株株高15.0cm，根長4.0cm，生根數(shù)20根；珠芽誘導(dǎo)出的植株株高13.0cm，根長1.5cm，生根數(shù)7根；葉柄誘導(dǎo)出的植株株高15.0cm，根長4.0cm，生根數(shù)6根；葉片誘導(dǎo)出的植株株高9.5cm，根長4.0cm，生根數(shù)8根。說明在同一基質(zhì)的培養(yǎng)下塊莖誘導(dǎo)出的植株適應(yīng)大田栽培環(huán)境的能力最強，葉柄、珠芽誘導(dǎo)出的植株次之，葉片誘導(dǎo)出的植株最弱。而且在栽培過程中發(fā)現(xiàn)葉片誘導(dǎo)出的荊半夏植株不易存活，生長力弱，故葉片誘導(dǎo)出的植株不適合大田栽培。

3 討論與結(jié)論

本研究以荊半夏的葉片、葉柄、珠芽、塊莖作為外植體，對荊半夏進行了組織培養(yǎng)研究。結(jié)果表明，在同樣的激素配比條件下，珠芽、塊莖的誘導(dǎo)率及分化率顯著高于葉片和葉柄，其中塊莖的誘導(dǎo)率和分化率最高，達到95%，說明珠芽、塊莖比葉片、葉柄的分化能力強，這與顧明化[11]的結(jié)論一致。

在研究過程中發(fā)現(xiàn)，接種在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L培養(yǎng)基中的珠芽和塊莖在分化的過程中伴隨著生根過程，不需要轉(zhuǎn)接到MS+NAA 0.5mg/L生根培養(yǎng)基中就可以分化成帶根小苗，且在煉苗移栽后MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L培養(yǎng)基中是珠芽和塊莖還會繼續(xù)分化出小苗，即達到了快速繁殖的目的也縮短了半夏的繁育周期，說明MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L培養(yǎng)基最適合珠芽和塊莖培養(yǎng)，可應(yīng)用于生產(chǎn)實踐。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(2005 年版一部)[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2005:78.

[2]張曉偉,王小峰,張應(yīng)翠.半夏研究概況[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐,2006,20(6):57～61.

[3]任家惠,陳克明,徐瓊芳.三葉半夏試管苗器官的誘導(dǎo)[J].植物生理學(xué)通訊,1983,(4):44.

[4]朱鵬飛,毛文岳,王殿久,等.三葉半夏組織培養(yǎng)獲得再生植株[J].植物生理學(xué)通訊,1985,(3):26.

[5]唐瓊蓮.半夏的組織培養(yǎng)[J].云南林業(yè)科技,1998,82(1):80.

[6]張騰國.半夏組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)科技,1999,(11) :15～16.

[7]羅光明.半夏的組織培養(yǎng)和植株再生[J].中藥科技,2000,2(4):13～14.

[8]宋艷梅,李峰,劉楊.半夏組織培養(yǎng)快速繁殖研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2010,(4):368～369.

[9]李先良,王學(xué)民.荊半夏葉柄外植體快繁技術(shù)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(6):2247～ 2248.

[10]王學(xué)民.荊半夏葉片外植體快繁技術(shù)研究[J].荊門職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報,2007,(12):1～4.

[11]顧明化.半夏組織培養(yǎng)研究進展[J].科學(xué)信息,2008,(23):358～359.

[編輯] 余文斌