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        一種VARI工藝成型用樹脂及其復(fù)合材料的研究

        2018-02-05 01:25:17梁鳳飛
        西安航空學(xué)院學(xué)報 2018年1期
        關(guān)鍵詞:合板玻璃化成型

        梁鳳飛,金 迪,何 勇

        (中航西飛民用飛機有限責(zé)任公司 工程技術(shù)中心,西安 710089)

        0 引言

        復(fù)合材料的比強度、比剛度大,結(jié)構(gòu)可設(shè)計性強,能有效地減輕結(jié)構(gòu)重量、提高結(jié)構(gòu)效率,同時具有良好的耐腐蝕性能和抗疲勞性能,可降低飛機結(jié)構(gòu)的維護成本[1],在飛機上的應(yīng)用越來越廣[2]。在復(fù)合材料總成本中,制造成本約占60%~70%[3]。目前飛機結(jié)構(gòu)使用的復(fù)合材料構(gòu)件大多采用熱壓罐成型工藝,該工藝居高不下的制造成本制約了復(fù)合材料在船舶、汽車、建筑等領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,復(fù)合材料的低成本應(yīng)用,已經(jīng)成為新一代復(fù)合材料的發(fā)展方向[4]。近年來,真空輔助樹脂滲透成型(VARI)作為一種典型的高性能、低成本的液體成型工藝,已廣泛應(yīng)用于飛機復(fù)合材料零件制造,被認為是最有發(fā)展?jié)摿Φ膹?fù)合材料低成本制造工藝之一[5]。

        VARI工藝是將按照結(jié)構(gòu)和性能要求制備好的纖維預(yù)成型體放置在模具上,在真空作用下使液態(tài)樹脂在預(yù)成型體內(nèi)流動,浸潤纖維,并在相應(yīng)的工藝溫度條件下固化成一定纖維/樹脂比例復(fù)合材料的成型工藝方法[6],工藝過程如圖1所示。

        圖1 VARI成型工藝過程示意圖

        與傳統(tǒng)的熱壓罐工藝及RTM工藝相比,VARI工藝優(yōu)點主要體現(xiàn)在:

        首先,無需熱壓罐的投入,僅需要一個單面的剛性模具用來放置纖維增強體,簡化了模具,設(shè)備投入及制造成本較低;

        其次,不受熱壓罐尺寸的限制,VARI工藝更適合成型大厚度、大尺寸的制件,產(chǎn)品的纖維含量高,孔隙率低(孔隙率是目前所有復(fù)合材料成型工藝中最低的);

        第三,大大降低能源消耗及有害氣體(VOC)的排放;

        最后,VARI工藝可設(shè)計性好,可以進行縫合、編織等,實現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)的整體成型。

        本文以某型飛機擾流板VARI成型工藝所選用的環(huán)氧樹脂RTM6-2及碳纖維緞紋織物G0926為載體,研究了樹脂體系的固化特性,并運用VARI成型工藝,制作了復(fù)合材料層合板結(jié)構(gòu),研究了復(fù)合材料的性能。

        1 試驗材料及試驗設(shè)備

        試驗所用主要原材料如表1所示,試驗所用設(shè)備如表2所示。

        表1 試驗材料

        表2 試驗設(shè)備

        2 實驗結(jié)果與分析

        由于工藝過程的特殊性,VARI工藝對所用樹脂體系有著特定的要求:首先,樹脂在對應(yīng)施工溫度范圍下有一定的粘度,最佳粘度范圍為100~300mPa·s;其次,樹脂凝膠前的低粘度持續(xù)時間要長,保證施工者有充裕操作時間;此外,對于在高溫環(huán)境下使用的制件,樹脂需有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)[7]?;诖耍瑢TM6-2樹脂體系及其復(fù)合材料展開以下研究:

        2.1 樹脂粘度研究

        樹脂粘度是樹脂實際使用過程中的重要指標之一,對工藝操作有重要影響。按照ASTM D 4287試驗方法,采用旋轉(zhuǎn)粘度計,分別在80±2℃、100±2℃、120±2℃、140±2℃、160±2℃、180±2℃條件下測試樹脂體系的粘度變化,得到樹脂體系的粘度-時間曲線(見圖2)。

        圖2 樹脂粘度研究

        由圖2可見,在80℃、100℃、120℃條件下,樹脂粘度在100min內(nèi)基本保持不變,處于平臺區(qū);在140℃條件下,粘度平臺可持續(xù)60min;160℃條件下,30min內(nèi)粘度基本不變,30min后粘度迅速上升;180℃條件下,15min內(nèi),粘度基本不變。體系粘度急劇上升,表示樹脂開始凝膠,該時間即為樹脂體系在該溫度下的凝膠時間。凝膠時間是重要的工藝參數(shù)。在凝膠之前,樹脂具有流動性,可以進行澆注、浸潤等。凝膠后,樹脂分子量迅速上升,形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)致使分子運動能力降低,喪失工藝操作性能。綜合考慮樹脂粘度及凝膠時間,確定樹脂的工藝操作溫度為100±10℃。

        2.2 適用期

        所謂適用期,就是指環(huán)氧樹脂加入固化劑時起至不能使用時止的時間。試驗過程中將環(huán)氧樹脂的粘度較起始粘度增加一倍的時間定義為適用期。按照GB/T7123.1-2002方法,工藝溫度設(shè)定為100℃,采用旋轉(zhuǎn)粘度計,測試不同時間(20、40、60、80、100、120min)的樹脂體系的粘度,繪制粘度-溫度-時間曲線(見圖3),計算樹脂的適用期。

        圖3 樹脂適用期研究

        通過對樹脂體系粘度變化的測量,可以得到:在120min內(nèi),體系粘度基本保持不變。經(jīng)連續(xù)測量研究,得到三批樹脂樣本在100℃下的適用期分別為8.93h、7.76h、8.83h,平均值為8.51h。

        2.3 固化時間

        未固化的環(huán)氧樹脂是黏性液體或者脆性固體,沒有實用價值,只有與固化劑進行固化,生成三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),才能使其力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性等都有顯著提高。本試驗采用差示掃描量熱分析法(DSC,見圖4),以50℃/min速率對樣品升溫,做出180℃±2℃的恒溫DSC曲線,在放熱-時間曲線中,求出樹脂體系的放熱峰從開始到結(jié)束的時間,即為體系的理論固化時間。

        圖4 DSC測試儀器

        通過測試,三批樹脂樣品的固化時間分別為43.4min、41.2min、46.9min,平均值為43.9min,偏差較小。

        2.4 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度

        玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是聚合物的特征溫度之一。聚合物在玻璃化轉(zhuǎn)變時,對力學(xué)性質(zhì)如形變、模量有明顯影響,并對許多其他物理性質(zhì)如比熱容、熱導(dǎo)率、介電常數(shù)、膨脹系數(shù)等都有重要影響。動態(tài)力學(xué)熱分析法(DMA)是一種高精度的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測量方法。DMA測試將會得到如圖5所示的聚合物儲能模量、線性坐標正切δ與坐標溫度的關(guān)系曲線。其中玻璃化轉(zhuǎn)變溫度發(fā)生在復(fù)合材料的儲能模量顯著降低區(qū)域,儲能模量兩條切線的交點即為材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。

        圖5 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測試曲線

        2.4.1 澆注體

        按照ASTM D 4065要求,自制澆鑄環(huán)氧樹脂板材,在180℃±2℃下固化2h,然后切割成為56mm×12mm×2mm的標準試樣,采用DMA法進行澆鑄體玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試(見圖6)。

        圖6 RTM6-2樹脂澆鑄體DMA測試曲線

        試驗測得樹脂澆鑄體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在203℃~207℃之間,數(shù)據(jù)離散很小。

        2.4.2 層合板

        按照ASTM D 7028測試方法規(guī)定,采用動態(tài)力學(xué)分析儀器進行纖維增強聚合物基復(fù)合材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測試(見圖7)。

        試驗測得樹脂澆鑄體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在160℃~167℃之間,數(shù)據(jù)離散很小。

        圖7層合板干態(tài)試樣DMA測試曲線

        2.5 孔隙率

        孔隙是復(fù)合材料成型過程中形成的空洞,孔隙缺陷的存在會降低復(fù)合材料的力學(xué)性能和濕熱性能,嚴重影響到復(fù)合材料的可靠性。按照ASTM D2734中方法A測試層合板的孔隙率,其基本原理是單獨測量樹脂、增強材料和復(fù)合材料的密度,然后測量樹脂含量并計算復(fù)合材料理論密度,并與測量得到的真實密度對比,密度的差異表明孔隙率的存在。試驗結(jié)果如表3所示:

        表3 層合板孔隙率測試結(jié)果表(%)

        在樹脂基纖維增強復(fù)合材料中,當(dāng)孔隙率低于某個臨界值時,孔隙率對碳纖維復(fù)合材料的層間剪切強度、彎曲強度和拉伸強度等性能無明顯影響[8]。依據(jù)以往研究經(jīng)驗,引起材料力學(xué)性能下降的臨界孔隙率是1%,本試驗測得的三個批次的層合板的孔隙率均小于1%,孔隙缺陷很小。

        2.6 纖維體積含量

        碳纖維復(fù)合材料層合板不能采用馬弗爐中灼燒法去除樹脂,該過程會造成碳纖維損失,按照ASTM D3171方法要求,采用溶液萃取法將層合板中的樹脂去除,進行層合板纖維體積含量的測定,結(jié)果如表4所示。

        表4 層合板纖維體積含量測試結(jié)果(%)

        在樹脂基纖維增強復(fù)合材料中,纖維體積含量決定著復(fù)合材料的力學(xué)性能。纖維體積含量過低會導(dǎo)致復(fù)合材料力學(xué)性能的降低;過高則又容易導(dǎo)致纖維與樹脂基體脫粘,同樣造成復(fù)合材料力學(xué)性能的降低。同時,為了保證復(fù)合材料力學(xué)性能的穩(wěn)定性,纖維體積含量的偏差也應(yīng)盡可能小。試驗測得層合板的纖維體積含量在56%~57%之間,數(shù)據(jù)離散性小。

        2.7 力學(xué)性能

        按照ASTM相關(guān)標準要求,制作試驗試樣,采用Instron 8801、8804、5966型微機控制萬能拉力機對試樣進行測試,計算得到層合板的性能數(shù)據(jù)如表5所示。

        表5 層合板力學(xué)性能

        試驗中,試驗件的破壞模式均滿足正常破壞要求,試驗數(shù)據(jù)離散較小。表明復(fù)合材料的加工制造工藝穩(wěn)定,可以用于制造飛機結(jié)構(gòu)件,試驗的結(jié)果數(shù)據(jù)可以用作強度分析。

        3 結(jié)語

        環(huán)氧樹脂RTM6-2適合于VARI成型工藝,通過VARI成型工藝得到的復(fù)合材料層合板孔隙率極低,小于1%,纖維體積含量可達55%。通過對復(fù)合材料層合板的力學(xué)性能分析,數(shù)據(jù)離散均小于10%。表明RTM6-2及G0926材料工藝性能穩(wěn)定,可以通過VARI工藝制造飛機復(fù)合材料結(jié)構(gòu)件。

        [1] 陳祥寶. 先進復(fù)合材料低成本技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

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