李云海+楊榮蓮+陳麗華+姚佳

摘要 以毛竹試管苗為試驗(yàn)材料，以MS為基本培養(yǎng)基，設(shè)置6-BA不同濃度的4個(gè)處理，探索6-BA不同濃度對(duì)毛竹叢芽誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明，6-BA濃度為3.0 mg/L時(shí)毛竹試管苗芽數(shù)增殖最多，且苗的長(zhǎng)勢(shì)也較好。

關(guān)鍵詞 毛竹；激素濃度；組織培養(yǎng)；叢芽誘導(dǎo)；6-BA

中圖分類號(hào) S795.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2018）01-0135-01

毛竹（Phyllostachys heterocycla. var. pubescens）是禾本科竹亞科剛竹屬植物，單軸散生型常綠喬木狀竹類植物，干高可達(dá)20 m以上，粗可達(dá)20 cm以上[1]。近年來(lái)隨著國(guó)內(nèi)外造紙工業(yè)、建筑材料、食品工業(yè)的發(fā)展，毛竹的市場(chǎng)需求量大增。由于毛竹開(kāi)花間隔期長(zhǎng)，開(kāi)花具有不可預(yù)測(cè)性，種子的獲取十分困難，且易發(fā)生性狀分離，因而其主要以埋鞭、埋稈、埋節(jié)等傳統(tǒng)無(wú)性繁殖方式進(jìn)行繁殖。但傳統(tǒng)無(wú)性繁殖方法取材困難、繁殖系數(shù)小、成本較高[2]。近年來(lái)，已有較多研究者用具有繁殖系數(shù)大、快速、去病、復(fù)壯等優(yōu)點(diǎn)的組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)進(jìn)行毛竹試管種苗的快速繁殖研究及生產(chǎn)應(yīng)用，以有效解決竹子種苗稀缺問(wèn)題[3-4]，促進(jìn)各地盡快擴(kuò)大竹林面積，滿足市場(chǎng)對(duì)毛竹竹材的需求。

本試驗(yàn)以毛竹試管苗為試驗(yàn)材料，設(shè)置4個(gè)6-BA不同濃度處理進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)研究，以期從中篩選出適宜毛竹叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)的6-BA激素濃度。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試材料為毛竹試管苗。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

把長(zhǎng)勢(shì)相當(dāng)?shù)拿裨嚬苊缜蟹殖擅繀?株的小苗叢，接種至1.0、2.0、3.0、4.0 mg/L 6-BA激素的4個(gè)處理（分別用Y-1、Y-2、Y-3和Y-4表示）的培養(yǎng)基中。每個(gè)處理接種5瓶，每瓶接種5小叢，封膜后置于培養(yǎng)室中培養(yǎng)。

1.3 試驗(yàn)方法

培養(yǎng)室溫度為21～23 ℃，光照強(qiáng)度為2 000 lx，光照時(shí)間為12 h/d。培養(yǎng)至第45天時(shí)，對(duì)叢芽的增殖和生長(zhǎng)情況（如增殖芽數(shù)、平均株高和主莖直徑等）數(shù)據(jù)作生物統(tǒng)計(jì)分析比較[5-7]。

2 結(jié)果與分析

2.1 第45天時(shí)不同處理下試管苗叢芽數(shù)的統(tǒng)計(jì)及分析

不同處理下毛竹試管苗的叢芽誘導(dǎo)情況和方差分析結(jié)果如表1所示?？梢钥闯觯琘-1與Y-2和Y-3差異極顯著；Y-1與Y-4差異不顯著；Y-2與Y-3和Y-4差異極顯著；Y-3與Y-4差異極顯著，且各重復(fù)之間差異不顯著。根據(jù)以上分析并結(jié)合表1中的叢芽增殖倍數(shù)來(lái)看，隨著6-BA濃度的增加，毛竹試管苗的叢芽誘導(dǎo)增殖倍數(shù)不斷上升，當(dāng)濃度達(dá)到3.0 mg/L時(shí)，叢芽誘導(dǎo)增殖倍數(shù)最大。由此可以得出，就芽數(shù)的增殖情況而言，較適宜的6-BA濃度為3.0 mg/L。

2.2 第45天時(shí)不同處理下植株平均高度情況統(tǒng)計(jì)及分析

第45天時(shí)不同處理下植株平均高度情況統(tǒng)計(jì)及分析結(jié)果如表2所示。可以看出，6-BA濃度為3.0 mg/L（Y-3）時(shí)試管苗平均高度最大，其次是Y-2，而Y-1、Y-4處理的試管苗平均高度相差不大。方差分析結(jié)果顯示，Y-1與Y-2、Y-3及Y-4差異極顯著；Y-2與Y-3差異顯著；Y-2與Y-4差異極顯著；Y-3與Y-4差異極顯著。此結(jié)果說(shuō)明，本次試驗(yàn)中使用的培養(yǎng)基MS+6-BA（3.0 mg/L），除了利于毛竹試管苗的叢芽分化外，也有利于試管苗的生長(zhǎng)。

2.3 第45天時(shí)不同處理下試管苗主莖粗情況統(tǒng)計(jì)及分析

第45天時(shí)不同處理下毛竹試管苗主莖粗情況統(tǒng)計(jì)及差異顯著性如表3所示。可以看出，Y-1與Y-2和Y-3差異極顯著；Y-1與Y-4差異不顯著；Y-2與Y-3和Y-4差異極顯著；Y-3與Y-4差異極顯著。由此可以看出，在Y-3處理中，毛竹試管苗叢芽的生長(zhǎng)粗壯情況要好于其他3個(gè)處理。

3 結(jié)論與討論

本次試驗(yàn)以毛竹試管苗為試驗(yàn)材料，采用MS+6-BA（1.0、2.0、3.0、4.0 mg/L）的培養(yǎng)基（pH值5.8），對(duì)6-BA不同濃度對(duì)毛竹試管苗叢芽誘導(dǎo)的影響進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)研究。試驗(yàn)結(jié)果表明，3.0 mg/L 6-BA激素處理的毛竹叢芽試管苗叢芽增殖倍數(shù)及叢芽整體的生長(zhǎng)情況（如植株的高度、主莖粗和長(zhǎng)勢(shì)等）均較其他3個(gè)處理的好，即在培養(yǎng)基為MS+3.0 mg/L 6-BA時(shí)，毛竹試管苗在接種45 d后芽增值倍數(shù)為2.58倍，植株平均高度為10.70 cm，主莖粗平均值為1.250 mm，均為此次試驗(yàn)的最高值，且與其他處理組的相應(yīng)數(shù)據(jù)達(dá)到了顯著或極顯著的差異。由此可以得出，本試驗(yàn)中誘導(dǎo)毛竹試管苗叢芽增殖和生長(zhǎng)的適宜6-BA濃度為3.0 mg/L。

4 參考文獻(xiàn)

[1] 王光萍，丁雨龍.幾種觀賞竹種組織培養(yǎng)研究[J].竹子研究匯刊，2002，22（2）：5-9.

[2] 周宏，何鋼.毛竹愈傷組織培養(yǎng)研究[J].湖南林業(yè)科技，2005，32（4）：41-42.

[3] 李蓉，曾炳山，何高峰，等.竹子組織培養(yǎng)的研究進(jìn)展及趨勢(shì)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，36（11）：4405-4407.

[4] 張敏，盧義山，蔣澤平，等.竹子組織培養(yǎng)研究現(xiàn)狀與應(yīng)用前景[J].江蘇林業(yè)科技，2007，35（5）：45-50.

[5] 趙康.毛竹種胚愈傷組織誘導(dǎo)及防褐化的初步研究[D].合肥：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)，2015.

[6] 李楠，金群英，彭華正，等.毛竹種子發(fā)芽特性和愈傷組織誘導(dǎo)能力初探[J].浙江林業(yè)科技，2009，29（3）：73-76.|

[7] 陳紅.毛竹根系生物學(xué)研究[D].北京：中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院，2013.