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        加工農(nóng)產(chǎn)品工藝研究-以黑豆為例

        2018-01-31 09:04:30馬席席
        農(nóng)家科技下旬刊 2018年11期
        關(guān)鍵詞:黃酮

        馬席席

        摘 要:本實驗以黑豆為原料,研究黑豆豆腐制作工藝及抗氧化活性。實驗采用內(nèi)酯豆腐制作方法,在料液比、煮漿時間、凝固劑添加量三個單因素試驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行三因素五水平的星點設(shè)計試驗,通過對黑豆豆腐的總合平分確定了最優(yōu)的制作工藝參數(shù);并通過建DPPH自由基體系、羥基自由基體系、還原力體系實驗,測定了黑豆豆腐黃酮提取液中總黃酮濃度在10、20、30、40、50mg/L時的抗氧化活性,并與黃豆豆腐及Vc作對比。結(jié)果表明:黑豆豆腐的最優(yōu)制作工藝參數(shù)為:料液比1:11.98、煮漿時間為12.99min、凝固劑添加量為0.2008%,為適應(yīng)生產(chǎn)需要,將最佳制作工藝設(shè)置為:料液比1:12、煮漿時間為13min、凝固劑添加量為0.2%;當(dāng)黑豆豆腐黃酮提取也中黃酮濃度為50mg/L時,還原能力最強,用吸光度值表示為0.985A,此時DPPH自由基清除率為74.8%,達(dá)到最大;羥基自由基清除率為82.5%,也達(dá)到最大。

        關(guān)鍵詞:黑豆豆腐;黃酮;抗氧化活性

        一、實驗方法

        1.原料預(yù)處理

        選用成熟、色澤純正質(zhì)量優(yōu)良的黑豆,清洗干凈,室溫浸泡15h后,用九陽料理機打漿備用。

        2.黑豆豆腐的制備

        實驗對影響黑豆豆腐制作工藝的條件:料液比(1:10 、l:11、l:12、l:13、l:14)、煮漿時間(11、12、13、14、15min)、凝固劑添加量(0.18、0.20、0.22、0.24、0.26%)三個因剩[5],應(yīng)用3因素5水平進(jìn)行星點設(shè)計,得出最佳的制作組合。

        3.黃酮含量的測定[6]

        (1)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

        (2)樣品中黃酮含量測定。

        (3)DPPH自由基清除能力的測定

        DPPH自由基清除能力的測定參照Shimada等人的方法[7.8]

        分別稱取1g黑豆豆腐及黃豆豆腐研磨成糯狀,用70%乙醇溶液20ml室溫下離心得到黃酮提取液[9]。將黑豆豆腐黃酮提取液、黃豆豆竄黃醑提取液、vc、配成濃度為10、20、30、40、50mg/L[10]的樣液并各自測定其清除DPPH自由基的能力。

        分別取2.0mL的黑豆豆腐黃酮提取液和同濃度的黃豆豆腐提取液及Vc溶液于試管中,接著向試管中加入10mL濃度為6.5×10-5mol/L的DPPH溶液,并在室溫下放置30min,最后在517nm處測定其吸光值。

        清除率P(%)=(Ac- As)/Ac×l00%

        Ac:為加入樣品時的吸光值

        As:為未加入樣品時的吸光值

        (4)對羥基自由基清除能力的測定

        向試管中依次加入新配制的濃度為6.0mmol/LFeS04溶液2.0ml,提取液2.0inL,無水乙醇2.0mL,濃度為6.0mmol/L的H202溶液2.0mL,混勻在室溫下靜置10min,接著加入濃度為6mmol/L的水楊酸-乙醇溶液2.0mL,搖勻,在510nm處測定吸光度值A(chǔ)l。對照試驗1是在加入樣品溶液后,以乙醇代替水楊酸-乙醇溶液,并測定其吸光A2。對照試驗2是以乙酸乙酯代替樣品溶液,測定其吸光值A(chǔ)0。

        清除率P(%) = [1-(A1-A2)/ A0]×100%

        A0:空白對照的的吸光值

        A1:加入樣品后的吸光值

        A2:樣品本身的吸光值

        (5)還原力的測定

        還原力的測定使用普魯士蘭法[12]。

        取不同濃度的提取液0.5mL于各自試管中,接著加入pH6.6的磷酸鹽緩沖液2.5mL和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的鐵氰化鉀溶液2.5mL,搖勻后在50℃恒溫水浴中反應(yīng)20min。接著加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的三氯乙酸溶液2.5mL,將混合溶液離心10min,吸取2.5mL上清液于潔凈試管中,加入2.5mL蒸餾水和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的氯化鐵溶液2.5mL,混勻,靜置10min,在700nm處測定吸光值。吸光度值越高,抗氧化性越好,還原力越強。

        黑豆豆腐總合評分可用回歸方程表示為:

        Y=86.30-0.11A-0.070B+0.33C-0.22AB+0.10AC-4.44A2-4.56B2-4.33C2(R2=0.9962,0~100mg/L),因此該模型可用于黑豆豆腐總合評分的分析,由上述回歸模型中求最優(yōu)后所得條件為:料液比1:11.98、煮漿時間為12.99min、凝固劑添加量為0.2008%,總合評分最優(yōu)為86.307,為適應(yīng)生產(chǎn)的需要,將制作條件調(diào)整為:料液比1:12、煮漿時間為13min、凝固劑添加量為0.20%,此時,總合評分為86.3,與理論最優(yōu)評分相差0.007分。

        二、黑豆豆腐抗氧化活性測定結(jié)果與討論

        一般情況,樣品的還原能力與抗氧化活性有顯著的相關(guān)性。樣品抗氧化能力的強弱可由還原力的高低來表示,還原力測定的標(biāo)準(zhǔn)是看樣品是否為良好的電子供體。通暢在酸性條件下。Fe3+易被還原為Fe2+,所以溶液顏色會發(fā)生變化??茖W(xué)研究表明,樣品對Fe3+的還原能力可由樣品吸光度值的大小來表示,吸光度值越大,還原能力越強

        隨著不同提取液濃度的增大,對DPPH自由基的清除率影響變化不明顯。其中,黑豆豆腐黃酮提取液的清除率略大于黃豆豆腐及Vc。當(dāng)黑豆豆腐黃酮提取液濃度為50mg/L時,清除率最高,其值為74.8%,該濃度時的黃豆豆腐黃酮提取液與Vc清除率均達(dá)到最大值,其中黃豆豆腐黃酮提取液清除率為71.3%,Vc樣液清除率為72.3%,均低于黑豆豆腐黃酮提取液。

        羥基自由基是機體內(nèi)活性氧自由基的基本形式之一,它的氧化能力最強,毒性也最大。它會攻擊生物體內(nèi)的活細(xì)胞,對生物體造成傷害,更嚴(yán)重的是羥基自由基可以引發(fā)DNA鏈的損傷,導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。

        三、討論

        抗氧化劑能夠清除體內(nèi)的自由基,從而減緩人體衰老。本試驗選用了三個抗氧化活性評價體系對黑豆豆腐的抗氧化活性進(jìn)行了測定及DPPH自山基清除率、OH自山基清除率、三價鐵離子還原能力的測定,并同時與黃豆豆腐及Vc做比較。通過本次試驗,可以看出黑豆豆腐有一定的抗氧化能力,且黑豆豆腐的抗氧化能力相比黃豆豆腐及Vc而言還是較強的。

        四、結(jié)語

        通過本試驗得出了黑豆豆腐的最佳制作工藝:料液比為1:12、煮漿時間為13min、

        凝固劑添加量為0.20%。并通過星點設(shè)計分析得出了對黑豆豆腐制作影響最大的因素是凝固劑添加量,接著是料液比,最后是煮漿時間。

        參考文獻(xiàn):

        [1]陸國權(quán),吳小容黑豆皮色素的提取及其理化性質(zhì)的研究[J]中國糧油學(xué)報,1997,12(3):53-58.

        [2]Murakaml H.Antioxidative stability of tempe and libera2tion of isoflavones by fermentation[J]

        AgnandBioloChem,1984,48:297l—2975.

        [3]Naim M.Gestetner B, Zilkah S, etal.Soybean .activity[J].Agri Food Chem,1974,22:806-810.

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