袁忠
(南昌市洪都中醫(yī)院骨質(zhì)疏松科,江西 南昌 330006)
現(xiàn)如今,我國已經(jīng)進入老齡化社會。和以往相比,骨質(zhì)疏松癥患者的人數(shù)也呈現(xiàn)出了逐年上升的趨勢[1]。老年人為該疾病的好發(fā)群體,女性多見。該疾病會并發(fā)骨折,嚴重威脅患者的身體健康,疼痛為該疾病常見臨床表現(xiàn),嚴重影響生活品質(zhì)。當前,臨床上治療骨質(zhì)疏松癥藥物繁多[2],臨床效果差異明顯。結(jié)合實際情況,本文選擇60例老年性骨質(zhì)疏松癥疼痛患者為研究對象,并對部分患者使用降鈣素注射液進行治療,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選擇2014年9月~2016年9月本院收治的60例老年性骨質(zhì)疏松癥患者為研究對象,經(jīng)診斷,患者符合衛(wèi)生部最新頒布的關(guān)于老年性骨質(zhì)疏松癥診斷標準[3],且經(jīng)過骨密度設(shè)備、CT以及X線平片檢測證實,且存在明顯骨痛癥狀?;颊咧獣詫嶒炦^程,自愿參加實驗調(diào)查,與此同時簽署了知情同意書。病患血磷、血鈣以及堿性磷酸酶指標無異常。排除甲亢、多發(fā)性骨髓瘤、其他器官器質(zhì)性病變、腫瘤、肝腎功能不全以及使用激素所導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松癥者。近4個月未使用過影響骨代謝藥物?,F(xiàn)結(jié)合就診順序,將患者隨機平均分為觀察組以及對照組,每組30例。對照組男9例,女21例,年齡61.25~78.92歲,平均年齡(69.51±0.25)歲。合并胸椎骨折7例,髖部骨折4例,腰椎骨折10例。病程1.22~13.62年,平均病程(6.63±0.27)年。觀察組男10例,女20例,年齡62.37~79.62歲,平均年齡(68.92±0.31)歲。合并胸椎骨折6例,髖部骨折5例,腰椎骨折9例。病程1.25~14.28年,平均病程(7.25±0.33)年。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 患者入院后,使用維生素AD(沈陽紅旗制藥有限公司,國藥準字H21022283)以及鈣爾奇D片(惠氏制藥有限公司,國藥準字H10950029)治療,連續(xù)使用半年。以此為基礎(chǔ),觀察組患者加用依降鈣素注射液(斯迪諾,山東綠葉制藥有限公司,國藥準字H20040338),肌肉注射1次10單位,每周2次。連續(xù)使用半年。用藥期間內(nèi)患者不使用蛋白同化藥物以及雄雌激素、鎮(zhèn)痛藥物以及其他影響疼痛以及骨代謝藥物。
1.3 觀察指標 ①對患者治療后半年的骨密度情況進行分析;②對比患者治療前以及治療10次后骨痛情況。
疼痛判別標準。本實驗使用VAS法對患者的疼痛情況進行全面調(diào)查[4]。選擇10 cm標度尺分別在兩端標記0和10,0代表無痛;10代表劇烈疼痛,患者自評疼痛程度,護士詳細記錄。
評分標準。疼痛輕微:0<VAS<3;中度疼痛:4<VAS<6;重度疼痛:7<VAS<10。
效果評價標準。顯效:患者完成治療后,疼痛程度降低2個級別。有效:完成治療后,患者疼痛程度降低1個級別。無效:經(jīng)治療后,患者骨痛現(xiàn)象無改善,或疾病加重??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/本組例數(shù)×100.00%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 本實驗利用SPSS 20.0專業(yè)統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后骨密度變化情況 觀察組患者治療半年后,股骨頸、Wards區(qū)以及橈骨遠端骨密度和治療前相比顯著提升(P<0.05)。對照組病患治療前后骨密度無顯著變化,見表1。
表1 患者治療前后骨密度變化情況(±s,g/cm2)Table 1 Changes before and after treatment in patients with bone mineral density(±s,g/cm2)
表1 患者治療前后骨密度變化情況(±s,g/cm2)Table 1 Changes before and after treatment in patients with bone mineral density(±s,g/cm2)
注:和治療前相比,aP<0.05;和對照組治療后相比,bP<0.05
位置橈骨遠端Wards區(qū)股骨頸L4 L3治療后0.332±0.059 0.587±0.061 0.756±0.051 0.723±0.061 0.691±0.069觀察組(n=30)治療前0.346±0.085 0.631±0.108 0.782±0.063 0.722±0.082 0.701±0.052治療后0.410±0.096ab 0.681±0.152ab 0.806±0.023ab 0.796±0.021ab 0.782±0.094ab對照組(n=30)治療前0.352±0.082 0.635±0.092 0.785±0.036 0.733±0.062 0.706±0.082
2.2 兩組患者治療效果和不良反應(yīng)情況比較 治療期間內(nèi),所有患者無過敏現(xiàn)象。觀察組治療過程中有5例病患出現(xiàn)輕度惡心,一過性潮熱,間歇性用藥后,臨床癥狀消失。對照組治療有效率為43.33%,觀察組為93.33%。和對照組相比,觀察組患者的治療效果顯著較好(P<0.01),見表2。
表2 兩組患者治療效果比較(n)Table 2 Comparison of the therapeutic effect of two groups of patients(n)
當前,臨床上使用降鈣素治療老年性骨質(zhì)疏松癥的療效已經(jīng)得到肯定[5],和其他藥物相比,這種藥物效果穩(wěn)定,安全性強。有臨床報道指出[6],對于老年性骨質(zhì)疏松癥患者,使用2周降鈣素就能夠取得預(yù)期臨床效果。骨質(zhì)疏松癥為機體代謝性骨骼疾病,主要臨床表現(xiàn)為骨量下降、骨骼微觀結(jié)構(gòu)受損等[7]?;颊呋疾『蠊趋来嘈陨仙瑯O易發(fā)生骨折,其屬于老年性疾病。機體內(nèi)降鈣素水平以及儲備功能隨著年齡的上升而下降。高齡者因多器官功能退化,極易發(fā)生該疾病。
骨痛為老年性骨質(zhì)疏松癥的主要表現(xiàn)。造成骨痛的主要原因為破骨細胞數(shù)量和活躍度上升,增加骨吸收速度,導(dǎo)致骨小梁受損,嚴重者消失。骨膜下皮質(zhì)骨破壞[8]。當受到應(yīng)力作用時,發(fā)生微小骨折以及骨贅增生,關(guān)節(jié)負荷量降低,引起腰背肌緊張,肌肉痙攣,上述因素均會引起骨痛[9]。
臨床實驗證實[10],降鈣素不但能夠?qū)ψ刁w骨骨折起到緩解疼痛效果,其對于其他部位因為有顯著鎮(zhèn)痛作用。迄今為止,臨床上對于降鈣素鎮(zhèn)痛機制尚未明確,絕大多數(shù)學(xué)者認為[11],這種藥物能夠?qū)θ梭w神經(jīng)元的鈣離子起到改變效果,其主要作用于特異性中樞神經(jīng)疼痛受體,進而抑制疼痛介質(zhì),對垂體加以在刺激,對于β-內(nèi)啡肽釋放量產(chǎn)生影響,抑制痛覺傳導(dǎo),在此同時對下丘腦造成顯著影響,直接對中樞神經(jīng)系統(tǒng)傷害感受區(qū)域起到調(diào)節(jié)效果。另外,降鈣素還能夠提升促腎上腺激素分泌量,其具有中樞止痛效果,同時調(diào)節(jié)前列腺素代謝,進而起到外周止痛作用[12-13]。
在本次實驗結(jié)果中可見,觀察組患者治療半年后,股骨頸、Wards區(qū)以及橈骨遠端骨密度和治療前相比顯著提升(P<0.05)。對照組病患治療前后骨密度無顯著變化。在此其中,橈骨遠端骨密度增加最為明顯,證實對于該疾病患者,使用降鈣素治療,可提升患者骨密度。
降鈣素在改善骨痛方面作用顯著,且無成癮性。本次實驗證實,觀察組患者使用該藥物后,有效率達到了93.33%,且在使用藥物1周后,絕大部分患者骨痛癥狀得以緩解。證實該藥物在治療所有類型骨質(zhì)疏松癥方面,可取得顯著效果。
降鈣素能夠?qū)Χ喾N疼痛介質(zhì)釋放起到抑制效果[14],對其受體起到阻滯效果,同時刺激垂體釋放β-內(nèi)啡肽以及ACTH。作用于患者下丘腦,進而發(fā)揮出中樞止痛效果。雖說對于該疾病患者,使用非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥物也可取得相似療效。但因骨質(zhì)疏松性骨痛并非炎癥引起,因此使用該藥物副作用明顯,不宜使用。使用降鈣素治療,安全性強,有助于患者早日下地活動,避免發(fā)生廢用性骨質(zhì)疏松癥。
綜上所述,降鈣素是一種治療老年性骨質(zhì)疏松癥的有效藥物,使用后,可對骨吸收起到抑制效果,降低骨量流失,減少骨折發(fā)生率,有助于患者疾病轉(zhuǎn)歸,值得進一步推廣使用。該藥物療效顯著,使用后無顯著不良反應(yīng)。在使用降鈣素對患者展開臨床治療的同時,還可以聯(lián)合其他維生素類藥物,并叮囑患者合理運動,提升治療疾病依從性,以降低并發(fā)癥發(fā)生率。
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