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        胃乃安膠囊聯(lián)合奧美拉唑治療十二指腸潰瘍的療效觀察

        2018-01-30 07:31:09王兆
        關(guān)鍵詞:激素水平奧美拉唑胃腸

        王兆

        (廣東省河源市中醫(yī)院內(nèi)三科 河源517000)

        十二指腸潰瘍(DU)多與胃酸分泌異常、不良生活方式和幽門螺桿菌(Hp)感染等因素相關(guān),可引起穿孔、出血等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的日常生活,故及時有效的治療對提高患者的生活質(zhì)量非常重要[1]。本研究選取我院收治的64例DU患者作為研究對象,探討了胃乃安膠囊聯(lián)合奧美拉唑(OME)治療DU的療效及對血清胃腸激素的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年1月~2017年2月我院收治的64例DU患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為OME組(對照組)和胃乃安膠囊聯(lián)合OME組(觀察組),每組32例。兩組患者的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。見表1。

        表1 兩組患者的一般資料比較(±s)

        表1 兩組患者的一般資料比較(±s)

        組別 n 性別[例(%)]男女年齡(歲)病程(年)潰瘍直徑(mm)觀察組對照組32 32 18(56.25)17(53.12)14(43.75)15(46.88)45.29±7.69 46.87±7.98 5.37±1.69 5.58±1.71 9.68±3.14 9.59±3.27

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)臨床癥狀和胃鏡檢查確診者;符合《中華胃腸病學(xué)》[2]中DU診斷標(biāo)準(zhǔn)者;年齡18~75歲者;活動期DU且潰瘍直徑為3~20 mm者;簽署知情同意書并經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)者。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并其他重要器官功能障礙者;3個月內(nèi)使用過質(zhì)子泵抑制劑等藥物治療者;合并胃癌等其它胃腸疾病者;依從性差者。

        1.4 治療方法

        1.4.1 對照組 給予常規(guī)抗生素和OME(國藥準(zhǔn)字H20065588)治療,OME 用法用量:20mg/次,1 次 /d。治療1個月。

        1.4.2 觀察組 在對照組的基礎(chǔ)上給予胃乃安膠囊(國藥準(zhǔn)字Z44020043)治療,1.2 g/次,3次/d。治療1個月。

        1.5 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療1個月后的療效和不良反應(yīng)及治療前和治療1個月后的血清胃腸激素[胃泌素(GAS)和胃動素(MTL)]的水平變化。治療1個月后兩組患者均行胃鏡檢查,參照《消化性潰瘍中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[3]評估兩組患者的治療效果,分為治愈(癥狀消失,潰瘍疤痕愈合,Hp根除)、顯效(主要癥狀消失,潰瘍達(dá)愈合2期,Hp根除)、有效(癥狀減輕,潰瘍達(dá)愈合1期,Hp減少)及無效(癥狀、潰瘍和Hp均未減輕)共4種情況,總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 治療1個月后,觀察組的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表2。

        表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.2 兩組治療前后的血清胃腸激素水平比較 治療1個月后,兩組的GAS和MTL水平均較治療前降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;且觀察組的GAS和MTL水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表 3。

        表3 兩組治療前后的血清胃腸激素水平比較(pg/ml,±s)

        表3 兩組治療前后的血清胃腸激素水平比較(pg/ml,±s)

        組別 n GAS治療前治療后tPMTL治療前治療后tP觀察組對照組32 32 16.925 11.351 0.000 0.000 18.594 13.798 0.000 0.000 tP 117.69±17.54 116.98±17.69 0.161 0.872 59.71±8.24 76.84±9.34 7.780 0.000 511.07±45.29 509.68±46.35 0.121 0.904 331.45±30.87 372.68±31.72 5.269 0.000

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療1個月期間,兩組均未發(fā)生相關(guān)藥物不良反應(yīng)。

        3 討論

        近年來,國內(nèi)外學(xué)者對DU的了解逐漸增多,治療該病的藥物種類和療效也得到提升,使DU患者傾向于選擇創(chuàng)傷較小的內(nèi)科保守治療,而且,隨著我國對藥物合理使用的重視,內(nèi)科治療的療效也顯著提高[4]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,DU多為外邪傷中、飲食不節(jié)、情志失調(diào)和脾胃虛弱所致的氣機(jī)升降失調(diào)和胃氣不降,最終引起胃黏膜受損而致病,故其治療應(yīng)以溫中健脾、理氣和胃為主[5]。

        OME是一種抑酸效果較好的質(zhì)子泵抑制劑,具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎的作用,在DU的治療中應(yīng)用廣泛[6]。胃乃安膠囊理氣活血、健脾安神,具有抗?jié)兒驮鰪?qiáng)免疫力等藥理學(xué)作用[7]。本研究中將上述兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用于DU的治療中,取得了理想的療效。GAS可促進(jìn)胃酸分泌,是臨床常用的DU輔助診斷指標(biāo);MTL能誘發(fā)胃收縮,胃酸分泌過分[8],故選擇這兩種胃腸激素水平作為評估DU病情發(fā)展的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后的GAS的MTL水平均較治療前降低,說明OME可調(diào)節(jié)DU患者的胃腸激素水平,對治療DU有積極的意義;給予胃乃安膠囊聯(lián)合治療的觀察組治療后的胃腸激素改善情況優(yōu)于僅給予OME和常規(guī)治療的對照組,提示胃乃安膠囊可進(jìn)一步調(diào)節(jié)胃腸激素水平,利于緩解DU患者胃酸分泌過多的狀態(tài),并改善胃腸功能。其原因可能與胃乃安膠囊中黃芪可益氣固表、人工牛黃可清熱解毒、三七可活血化瘀、紅參可補(bǔ)氣安神、珍珠層粉可安神制酸,諸藥合用可調(diào)理氣血、安神利脾,輔助OME發(fā)揮其抑酸作用有關(guān)。

        此外,本研究也發(fā)現(xiàn)觀察組的治療總有效率高于對照組,表明胃乃安膠囊聯(lián)合OME對DU的治療效果顯著,提示胃乃安膠囊具有的活血化瘀和增強(qiáng)免疫功效可促進(jìn)患者胃腸功能恢復(fù),OME的抑酸和抗炎作用可緩解患者的疼痛癥狀,二者合用有利于DU患者的消化道癥狀及功能改善。綜上所述,胃乃安膠囊聯(lián)合OME對DU的治療效果較好,可調(diào)節(jié)患者胃腸激素水平,利于預(yù)后。

        [1]苗得雨.沙埃索美拉唑腸溶膠囊治療十二指腸潰瘍臨床療效分析[J].河北醫(yī)學(xué),2015,21(10):1711-1713

        [2]蕭樹東,許國銘.中華胃腸病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.351-352

        [3]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會.消化性潰瘍中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2011年天津)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,32(6):733-737

        [4]林常青,李莉群,鄒燕敦,等.十二指腸潰瘍患者應(yīng)用泮托拉唑鈉與奧美拉唑治療的有效性和安全性分析[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2016,21(4):644-646

        [5]張?jiān)撇?楊世權(quán).中藥竹醫(yī)2號治療十二指腸潰瘍療效觀察[J].四川中醫(yī),2016,34(7):143-145

        [6]邵海燕,劉潔,王佳瑞,等.奧美拉唑+克拉霉素+阿莫西林治療Hp陽性十二指腸潰瘍患者療效及其對血清HMGB1、NF-κB和TNF-α的影響[J].疑難病雜志,2017,16(6):584-587

        [7]紀(jì)紅竹,朱紅,江力宣.胃乃安膠囊聯(lián)合奧美拉唑治療十二指腸潰瘍的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2017,32(7):1277-1280

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