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        維生素E對三黃肉雞免疫功能、組織α-生育酚沉積及脂蛋白酯酶、脂肪酸結(jié)合蛋白基因表達的影響

        2018-01-23 06:22:00劉敏燕卜澤明劉文濤甘書灝穆勝龍蘇立燧梁明振
        動物營養(yǎng)學(xué)報 2018年1期
        關(guān)鍵詞:飼糧脂質(zhì)肉雞

        劉敏燕 卜澤明 劉文濤 甘書灝 穆勝龍 蘇立燧 梁明振*

        (1.廣西大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,南寧 530004;2.廣西壯族自治區(qū)獸藥監(jiān)察所,南寧 530001;3.廣西富鳳集團,南寧 530001)

        動物在受到環(huán)境不良因素刺激時,生理狀態(tài)會發(fā)生改變而引起神經(jīng)、內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)等一系列應(yīng)答反應(yīng),造成免疫力和抵抗力低下,最終對其生長發(fā)育、生產(chǎn)性能產(chǎn)生不同程度的影響,嚴(yán)重時甚至引起死亡[1]。故而在不可避免的環(huán)境應(yīng)激下,提高畜禽免疫功能有利于畜禽的健康生長,降低死亡率。已有研究表明,維生素E在動物體內(nèi)發(fā)揮著多樣作用,可作為免疫調(diào)節(jié)制調(diào)節(jié)動物體內(nèi)的大部分組織正常執(zhí)行功能[2],故而在畜禽飼糧適當(dāng)添加維生素E有利于其免疫功能的改善。α-生育酚是維生素E中活性最高一種形式,探索α-生育酚在機體內(nèi)沉積量是否會隨著攝入的維生素E量的增加而增加具有重要的意義。肝臟是雞進行脂質(zhì)代謝的主要場所,而這些過程得以正常進行有賴于許多參與脂質(zhì)代謝的相關(guān)因子,這其中就有脂蛋白脂酶(LPL)與脂肪酸結(jié)合蛋白(FABPs)的作用。LPL是參與雞肝臟內(nèi)脂質(zhì)代謝的重要因子,可以使極低密度脂蛋白(VLDL)中的甘油三酯脂解生成甘油和脂肪酸,而FABPs具有運輸長鏈脂肪酸的作用,參與脂肪轉(zhuǎn)運活動,可調(diào)節(jié)細胞內(nèi)脂肪酸濃度從而調(diào)節(jié)脂肪酸代謝[3]。FABPs分布廣泛,按被分離的組織來命名有9種類型,本研究選取其中與肝臟脂肪代謝聯(lián)系相對更密切的脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(A-FABP)、心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)、肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)進行研究[4]。由于維生素E的脂溶和抗氧化的特性,在20世紀(jì)80年代它就被認定具有信號傳導(dǎo)和基因調(diào)控作用[5]。本試驗研究飼糧添加不同水平的維生素E對廣西三黃肉雞免疫功能、α-生育酚沉積的影響,并著重研究維生素E能否對動物的脂質(zhì)代謝相關(guān)候選基因存在調(diào)控作用,為維生素E是否能通過影響相關(guān)基因表達來改善動物的脂質(zhì)代謝提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗動物與試驗設(shè)計

        采用單因素完全隨機設(shè)計,將256只80日齡健康、體重相近的廣西三黃肉雞(母雞)作為試驗動物,隨機分為4組,每組4個重復(fù),每個重復(fù)16只雞。試驗采用玉米-豆粕型的基礎(chǔ)飼糧,對照組和試驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組分別在基礎(chǔ)飼糧中添加0、50、100、150 mg/kg的維生素E。預(yù)試期5 d,正試期35 d。采用籠養(yǎng)方式。試驗添加的維生素E為DL-α-醋酸生育酚,有效成分含量為50%。

        1.2 試驗飼糧

        基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平見表1。

        1.3 飼養(yǎng)管理

        試驗雞均在同一雞舍內(nèi)飼養(yǎng),籠養(yǎng)方式飼養(yǎng),采食粉料,不限制采食,自由飲水,自然光照、通風(fēng),管理與免疫程序按雞場常規(guī)方法進行。

        1.4 采樣

        試雞飼養(yǎng)至120日齡結(jié)束,每重復(fù)隨機選2只試雞,宰前禁食12 h,只供飲水。屠宰時剖開體腔,仔細分離出肝臟及左側(cè)胸、腿肌,用雙蒸水清洗血污雜質(zhì),稱重后取樣至于液氮中冷凍保存,后保存于-80 ℃超低溫冰箱,用于測定α-生育酚的含量和基因表達量。

        表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

        1)每千克預(yù)混料含有 One kg of premix provided the following:VA 7 000~25 000 IU,VB1≥3 mg,VB2≥8 mg,VB6≥7 mg,VB12≥0.15 mg,VD34 200~12 000 IU,VK34.5~12.5 mg,泛酸pantothenic acid≥35 mg,煙酸nicotinic acid≥80 mg,生物素biotin≥7.0 mg,膽堿choline≥1 000 mg,葉酸folic acid≥1.5 mg,Mn 100~170 mg,Zn 75~120 mg,F(xiàn)e 100~120 mg,Cu 21~80 mg,I 0.35~0.50 mg,Se 0.15~0.40 mg,Co 0.05~0.15 mg,P 2 000~8 000 mg,NaCl 2 000~5 000 mg。

        2)粗蛋白質(zhì)、鈣、有效磷為實測值,其他營養(yǎng)水平為計算值。Crude protein, calcium and available phosphorus were measured values, while the other nutrient levels were calculated values.

        1.5 測定指標(biāo)及方法

        1.5.1 免疫指標(biāo)

        血清免疫指標(biāo):采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法測定血清白細胞介素2(IL-2)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、γ干擾素含量;采用全自動生化分析儀(ACA)測定血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)含量。

        免疫器官指數(shù):計算雞的脾臟占體重的百分比得到脾臟指數(shù)。

        1.5.2 α-生育酚的含量

        按照國標(biāo)方法(GB/T 9695.30—2008)采用高效液相色譜法測定肝臟、胸肌及腿肌的α-生育酚的含量。

        1.5.3 基因表達的測定

        總RNA提取采用Trizol法,結(jié)合實驗室條件及按照GenStar公司的總RNA提取試劑盒說明操作。用酶標(biāo)儀測定提取的總RNA濃度與純度測定。

        結(jié)合cDNA合成試劑盒的使用說明與本實驗室的條件進行反轉(zhuǎn)錄操作將總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA。

        參考GenBank的雞的甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)、LPL、A-FABP、H-FABP、L-FABP基因的序列,設(shè)計相應(yīng)的特異性引物。GAPDH,上游:5′-GGGGAAAGTCATCCCTGAGC-3′,下游:5′-TTGGCTGGTTTCTCCAGACG-3′;LPL,上游:5′-CCGATCCCGAAGCTGAGATG-3′,下游:5′-ACATTCCTGTCACCGTCCAC-3′;A-FABP,上游:5′-ATATGAAAGAGCTGGGTGTGGG-3′,下游:5′-TTTCTGTCATCTGCTGTGGTCT-3′;H-FABP,上游:5′-ACGGTGAAGACCCATAGCAC-3′,下游:5′-TTGACCAAGGACTTGACATGC-3′;L-FABP,上游:5′-ACTGTGACTACTGGCTCCAAAG-3′,下游:5′-TCCCTTCGTCATTGTATGGGTG-3′。

        實時定量PCR(RT-PCR)反應(yīng)體系:cDNA 1 μL,上游引物1 μL,下游引物1 μL,2×RealStar Green Fast Mixture with ROX Ⅱ 10 μL,RNase-free H2O 7 μL。按體系把各反應(yīng)成分加入PCR管混勻,低速離心使反應(yīng)液集中于底部且使管中無氣泡,放入實時定量PCR儀按照設(shè)定好的程序進行目的基因片段的擴增。實時定量PCR反應(yīng)程序:95 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性0.5 min,56 ℃退火0.5 min,72 ℃延伸0.5 min,30個循環(huán);72 ℃延伸7 min。采用2-ΔΔCt法對基因表達量進行相對定量。

        1.6 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析

        數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件進行單因素方差分析,再用Duncan氏法做多重比較,試驗結(jié)果均以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

        2 結(jié) 果

        2.1 維生素E對廣西三黃肉雞血清免疫指標(biāo)及免疫器官指數(shù)的影響

        由表2可見,與對照組相比,飼糧添加50 mg/kg維生素E使雞血清中IgA含量顯著提高(P<0.05);飼糧添加150 mg/kg維生素E使雞血清中IgM含量顯著提高 (P<0.05);飼糧添加不同水平的維生素E對雞血清中IL-2、TNF-α、γ干擾素、IgG含量及脾臟指數(shù)均無顯著影響(P>0.05)。

        表2 飼糧不同水平維生素E對廣西三黃肉雞血清免疫指標(biāo)及免疫器官指數(shù)的影響

        同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)相同或無字母表示差異不顯著(P>0.05),不同小寫字母表示異顯著(P<0.05)。下表同。

        Values in the same row with the same or no letter superscripts mean no significant difference (P>0.05), while with different small letter superscripts mean significant difference (P<0.05). The same as below.

        2.2 維生素E對廣西三黃肉雞肝臟α-生育酚沉積的影響

        由表3可見,與對照組相比,飼糧添加50、100及150 mg/kg維生素E均能顯著提高雞肝臟α-生育酚含量(P<0.05);飼糧添加150 mg/kg維生

        素E顯著提高雞胸肌α-生育酚含量(P<0.05);飼糧添加不同水平維生素E對雞腿肌α-生育酚含量無顯著影響(P>0.05),但隨著維生素E的增加,雞腿肌α-生育酚含量有所提高。

        表3 飼糧不同水平維生素E對廣西三黃肉雞肝臟α-生育酚沉積的影響

        2.3 維生素E對廣西三黃肉雞肝臟LPL及FABPs基因表達量的影響

        由表4可知,隨著在飼糧維生素E添加水平的升高,雞肝臟的LPL、H-FABP及L-FABP基因的表達量均呈升高趨勢。與對照組相比,飼糧添加100和150 mg/kg維生素E顯著提高雞肝臟的LPL基因表達量(P<0.05);飼糧添加150 mg/kg維生素E顯著提高雞肝臟的H-FABP基因表達量(P<0.05);飼糧添加50、100及150 mg/kg維生素E均顯著提高雞肝臟的L-FABP基因表達量(P<0.05);飼糧添加不同水平維生素E對雞肝臟的A-FABP基因表達量無顯著的影響(P>0.05)。

        表4 飼糧不同水平維生素E對廣西三黃肉雞肝臟的LPL及FABPs基因的表達量的影響

        2.4 飼糧維生素E添加水平與廣西三黃肉雞組織α-生育酚含量、LPL及FABPs基因表達量的相關(guān)關(guān)系

        由表5可知,在三黃肉雞中,維生素E添加水平與腿肌α-生育酚含量及肝臟LPL、H-FABP、L-FABP基因表達量均呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。

        3 討 論

        3.1 維生素E對廣西三黃肉雞免疫功能的影響

        在雛鴨飼糧中添加維生素E,可顯著提高血清IgA含量,IgG和IgM含量也有升高趨勢[6]。國外研究還表明,在給胚蛋注射維生素E后,其孵化率顯著升高,雞42日齡時,血清IgM和IgA含量顯著提高,血清IgG含量也有所提高[7]。本試驗中,與對照組相比,各試驗組肉雞血清IgG、IgA、IgM含量均有不同程度的提高,血清IL-2含量在試驗組呈升高的趨勢。這說明在飼糧中添加適宜水平的維生素E能增加肉雞血清免疫球蛋白合成及促進IL-2的分泌,進而增強機體免疫力和對外界不良環(huán)境的抵抗力。蔣守群等[8]研究認為,維生素E缺乏會使家禽的免疫器官生長發(fā)育受到抑制甚至損傷,維生素E能顯著降低其血清中TNF-α含量。而本試驗結(jié)果在一定程度上支持了以上觀點,維生素E對TNF-α的分泌有抑制作用,減輕因其引起的炎癥反應(yīng),促進免疫系統(tǒng)的正常應(yīng)答。綜上,廣西三黃肉雞飼糧中增加適當(dāng)水平的維生素E有利于機體內(nèi)免疫應(yīng)答因子的良好發(fā)展,進而一定程度上改善機體的免疫功能。

        表5 飼糧維生素E添加水平與廣西三黃肉雞組織α-生育酚含量及LPL、FABPs基因表達量的相關(guān)關(guān)系

        *表示顯著相關(guān)(P<0.05)。

        * mean significant correlation (P<0.05).

        3.2 維生素E對廣西三黃肉雞組織α-生育酚含量的影響

        α-生育酚是維生素E的最主要活性成分,也是存在最多的一種異構(gòu)體,故其在機體的含量基本可以代表維生素E的沉積情況。張宏馨等[9]研究表明提高維生素E添加水平,能顯著提高蛋雞肝臟α-生育酚含量。而在肉雞飼糧添加α-生育酚醋酸酯,也可顯著增加其血清中α-生育酚醋酸酯的含量[10]。更早的研究也表明,隨著蛋雞飼糧維生素E水平的升高,蛋黃、肝臟及肌肉的α-生育酚含量顯著提高[11]。本試驗的結(jié)果類似,這都表明了維生素E添加量與α-生育酚沉積正相關(guān)性較高,在允許范圍內(nèi),機體攝入的維生素E越多其各組織沉積量也會越多。在3種組織中,可看出肝臟的α-生育酚沉積是胸肌、腿肌的幾倍到十倍,這一定程度上表明了肝臟可能是調(diào)節(jié)機體內(nèi)α-生育酚發(fā)揮作用的重要場所。

        3.3 維生素E對廣西三黃肉雞LPL及FABPs基因表達的影響

        LPL基因表達水平與機體脂質(zhì)代謝密切相關(guān),不僅與肌內(nèi)脂肪沉積有積極關(guān)系[12],還是影響血漿脂質(zhì)水平的關(guān)鍵因素[13],本試驗探討維生素E是否能影響其向積極方面表達。結(jié)果表明,添加高水平的維生素E可顯著提高肝臟LPL基因表達量,且兩者呈顯著正相關(guān),說明維生素E可能影響LPL基因的表達而間接影響機體的脂質(zhì)代謝。A-FABP由脂肪細胞和巨噬細胞釋放,參與細胞間的脂質(zhì)轉(zhuǎn)運,是代謝和血管風(fēng)險生物標(biāo)志物[14]。本試驗中,維生素E對肉雞肝臟A-FABP基因表達量有不顯著的微調(diào)作用,不會過高而對脂質(zhì)代謝產(chǎn)生不利影響。H-FABP基因與脂肪組織的發(fā)育和功能密切相關(guān),被認為是脂質(zhì)代謝的候選基因,能影響脂肪沉積[15]。本試驗中,高水平的維生素E可顯著提高試雞肝臟H-FABP基因表達量,且兩者呈顯著正相關(guān),說明維生素E可能可以通過影響H-FABP基因表達量來調(diào)節(jié)機體組織脂肪的沉積。肝臟中L-FABP基因的表達量受許多因素的影響,如高脂飼糧會使大鼠肝臟的L-FABP基因的表達量升高[16],增加飼糧中的維生素E水平也能顯著提高騾鴨肝臟中L-FABP基因表達量[17]。本試驗結(jié)果與以上結(jié)論基本一致。綜上表明,維生素E可一定程度影響與機體脂質(zhì)代謝相關(guān)的LPL、H-FABP、L-FABP基因的表達,進而證明了維生素E可能存在影響相關(guān)基因的表達來間接對機體脂質(zhì)代謝產(chǎn)生影響,但具體的影響機制還有待一步研究。

        4 結(jié) 論

        飼糧添加高水平(150 mg/kg)的維生素E可以改善廣西三黃肉雞的免疫功能,提高組織中α-生育酚的沉積,調(diào)節(jié)肝臟LPL、H-FABP、L-FABP基因表達量,從而影響機體的脂質(zhì)代謝。

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        *Corresponding author, professor, E-mail: lmzhen62@163.com

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