肖俊營,趙 麗
(松原市中心醫(yī)院,吉林 松原 138001)
隨機(jī)選取2015年3月~2017年5月我院收治的高原地區(qū)中老年患者65例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。其中,男性患者45例,女性患者20例,年齡范圍46~73歲,平均年齡(62.43±3.2)歲。患者排除標(biāo)準(zhǔn):排除伴有嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙者;排除伴肺心病、慢性支氣管炎等器質(zhì)性疾病患者;排除未簽署知情同意書者。
給予65例患者利舒康膠囊,每日2次,每次2粒。連續(xù)用藥45天。
取治療前后患者空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血3 ml,靜置肝素抗凝管,分離其紅細(xì)胞與血漿。根據(jù)鄰苯三酚自氧化法測定患者紅細(xì)胞中SOD活性,以比色法檢測其GSH-Px活性,以硫代巴比妥酸熒光法測定患者血漿中MDA含量。
采用SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,用x±s表示計(jì)量資料,用x2檢驗(yàn)計(jì)量資料,用t檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療45天后,65例患者體內(nèi)SOD和GSH-Px活性較治療前更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且其MDA含量明顯低于治療前,差異顯著(P<0.05)。詳情見表1。
表1 治療前后患者體內(nèi)SOD、GSH-Px和MDA水平對比(±s)
表1 治療前后患者體內(nèi)SOD、GSH-Px和MDA水平對比(±s)
治療前651097.3±87.726.1±3.95.81±0.47治療后651235.8±98.631.6±5.25.12±0.24 t 8.466.8210.54 P<0.05<0.05<0.05
根據(jù)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),隨著氧自由基含量的增多,不僅破壞患者體內(nèi)細(xì)胞結(jié)構(gòu),還損害其細(xì)胞功能,打破其間蛋白質(zhì)(酶)、核酸和其遺傳結(jié)構(gòu)平衡,從而產(chǎn)生早衰、早老,甚至引發(fā)慢性高原病[1]。作為清除超氧陰離子的重要媒介,SOD活性強(qiáng)弱代表其清除氧自由基能力大小,若SOD活性過低,則患者體內(nèi)過多氧自由基得不到清除,隨著超氧陰離子含量增加,則會損耗過多的SOD,從而引起代謝活動(dòng)失衡,致使患者神經(jīng)細(xì)胞萎縮死亡;GSH-Px則起到間接清除自由基和其反應(yīng)產(chǎn)生物的作用;而MAD則可間接反映患者體內(nèi)氧自由基含量。
利舒康膠囊包含黃柏、烈香、杜鵑、紅景天、手掌參、甘青青蘭等多種藥材,其中,黃柏、烈香等藥物可有效提高機(jī)體缺氧耐力;甘青青蘭則可提高SOD活性,進(jìn)而減少患者體內(nèi)耗氧量;而紅景天則可提高GSH-Px活性,有效減少細(xì)胞死亡概率[2]。小鼠實(shí)驗(yàn)中,通過給予利舒康,既可有效降低其體內(nèi)MDA含量,又可提高其SOD和GSH-Px活性;同時(shí),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),給予小鼠利舒康服用后,其抗應(yīng)激能力明顯增強(qiáng),缺氧耐力有效提高且無任何毒副作用,可見,利舒康膠囊不僅可有效抑制氧自由基含量,且具有較強(qiáng)抗氧化能力,安全性高[3]。經(jīng)青海省多醫(yī)院聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)服用利舒康膠囊后,患者血氧分壓達(dá)8.79±0.92 kpa,較治療前(6.53±0.79)kpa更高,可見此藥物治療可提高患者體內(nèi)紅細(xì)胞攜氧功能,從而有效治療患者缺氧癥狀,可應(yīng)用于缺氧引起的高原反應(yīng),高原肺、腦水腫和高原紅細(xì)胞增多癥[3]。
在本實(shí)驗(yàn)中,通過給予利舒康治療后,65例患者SOD、GSH-Px活性明顯增強(qiáng),分別為1235.8±98.6 U·g-1、31.6±5.2 U·g-1,差異較治療前具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)且治療后患者體內(nèi)MDA(5.12±0.24 nmol·L-1)相比治療前(5.81±0.47 nmol·L-1)更低,差異明顯(P<0.05),可見服用利舒康后可有效提高患者體內(nèi)SOD、GSH-Px含量,降低MDA水平,提高臨床療效。
綜上可知,利舒康膠囊可有效平衡高原地區(qū)居民體內(nèi)氧自由基代謝活動(dòng),且用藥按安全性高,值得臨床推廣。
[1] Mecocci P.Oxidative stress in mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease∶ a continuum[J].Journal of Alzheimers Disease Jad,2004,6(02)∶159-159.
[2] 劉 聰,李俊青,王馳仲.利舒康膠囊對慢性缺血缺氧癥侯群的療效探討[J].中外醫(yī)療,2016,35(11)∶126-127,160.
[3] 張鑫生,郗愛旗.讓新成果、新產(chǎn)品造福于高原人民——抗缺氧藥物利舒康掀開防治高原缺氧性疾患新頁[J].青??萍?2001,8(05)∶29-31.