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        分化型甲狀腺癌被膜及被膜外微小侵犯與復(fù)發(fā)風(fēng)險

        2018-01-19 10:41:07胡厚洋柏慶花林巖松
        中國癌癥雜志 2017年12期
        關(guān)鍵詞:療效影響

        胡厚洋,梁 軍,張 騰,柏慶花,林巖松

        1. 青島大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科,山東 青島 266003;

        2. 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,北京 100730;

        3. 北京大學(xué)國際醫(yī)院腫瘤科,北京 100142

        近年來,分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)的發(fā)病率逐年上升[1]。外科手術(shù)、131I治療、促甲狀腺激素(thyrotropin,TSH)抑制治療是目前常規(guī)的治療方法[2]。外科手術(shù)是DTC綜合治療的基礎(chǔ),術(shù)后需對患者進(jìn)行全面的風(fēng)險評估,其主要依據(jù)為術(shù)后病理結(jié)果,目的是預(yù)測患者的預(yù)后及指導(dǎo)后續(xù)的131I治療及TSH抑制治療[3]。目前最常用的術(shù)后評估系統(tǒng)是美國腫瘤協(xié)會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)提出的TNM分期系統(tǒng)及美國甲狀腺協(xié)會(American Thyroid Association,ATA)提出的復(fù)發(fā)危險分層系統(tǒng)。TNM分期被用來預(yù)測患者的死亡風(fēng)險,復(fù)發(fā)危險分層則用來預(yù)測復(fù)發(fā)風(fēng)險以及指導(dǎo)131I治療(低危不常規(guī)推薦,中危考慮,高危常規(guī)推薦)[3-4]。最新研究顯示,甲狀腺外微小侵犯(minimal extrathyroid invasion,MEI)對患者的死亡風(fēng)險沒有影響[5-7],第8版TNM分期也完全取消了MEI作為Ⅲ期獨(dú)立因素對死亡風(fēng)險的影響[8]。根據(jù)希爾(SEER)數(shù)據(jù)庫最新數(shù)據(jù)顯示,DTC患者的5年生存率可達(dá)98%,因此,相對于死亡風(fēng)險,DTC患者的疾病復(fù)發(fā)/持續(xù)存在是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。2015年版ATA指南將DTC的療效反應(yīng)分為:滿意(excellent response,ER)、不確切(incomplete response,IR)、血清學(xué)改變(biochemical incomplete response,BIR)、結(jié)構(gòu)性改變(structural incomplete response,SIR),其中SIR預(yù)示著腫瘤的復(fù)發(fā)/持續(xù)存在。本研究采用治療后的療效評估系統(tǒng)來分析MEI對疾病復(fù)發(fā)/持續(xù)存在的影響,以期為復(fù)發(fā)危險分層提供更多臨床依據(jù),為后續(xù)131I治療及TSH抑制治療策略的制定提供更佳的理論基礎(chǔ)。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        2013年1月—2016年1月就診于北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科的非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移型DTC患者942例,納入標(biāo)準(zhǔn):① 甲狀腺全切或次全切;② 接受至少1次131I清甲治療;③ 無影像學(xué)及病理證明的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;④ 隨訪時間大于等于1年。

        本研究中943例DTC患者均行甲狀腺全切或次全切,根據(jù)術(shù)前評估行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃及選擇性頸側(cè)區(qū)清掃。術(shù)后于北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科行131I治療,首次131I治療前均進(jìn)行全面的術(shù)后評估,并停服甲狀腺激素至TSH大于30 μIU/ mL。中低?;颊?31I治療劑量為30 mCi,伴甲狀腺外組織(喉、氣管、食管、喉返神經(jīng)、橫紋肌等)侵犯的高危患者依據(jù)病情給予適當(dāng)?shù)?31I治療劑量(30~150 mCi),治療后1周內(nèi)行全身顯像[9]。治療后3個月行首次治療后評估,隨后每6~12個月進(jìn)行連續(xù)動態(tài)評估,并根據(jù)血清學(xué)指標(biāo)及復(fù)發(fā)危險分層對甲狀腺激素劑量進(jìn)行調(diào)整[10]。

        1.2 療效反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)及分組

        療效反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)為2015年ATA指南(表1)。根據(jù)外科手術(shù)及131I治療后是否達(dá)成SIR進(jìn)行分組:

        ① SIR組:所有患者均在131I治療后再次手術(shù),病理證實(shí)為頸部疾病復(fù)發(fā)或持續(xù)存在。

        ② NSIR:經(jīng)外科手術(shù)及131I治療后療效反應(yīng)為非SIR的患者。

        為進(jìn)一步對比低危與微小侵犯的療效反應(yīng),將患者分為低危組與微小侵犯組兩組:

        ① 低危組:無局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(符合全部條件);所有肉眼所見的腫瘤均被手術(shù)切除;腫瘤沒有侵犯周圍組織;腫瘤不是侵襲型亞型,沒有血管侵犯;無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;清甲成功后的全身131I顯像顯示甲狀腺床以外沒有碘攝取。

        ② 微小侵犯組:僅有術(shù)后病理提示的被膜及被膜外微小侵犯,其他同低危。

        表 1 DTC患者131I治療后的療效反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)Tab. 1 Criterion of response to 131I therapy stratification system in DTC patients

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS軟件MacBook版,兩組正態(tài)分布的資料采用t檢驗(yàn),二分類資料采用卡方檢驗(yàn),兩組有序多分類變量及非正態(tài)分布資料采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 SIR的相關(guān)因素

        本研究納入942例非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的DTC患者中,經(jīng)手術(shù)及131I治療后提示SIR者55例(S1組,5.8%),非SIR者887例(S0組,94.2%)。SIR組在腫瘤大小(P=0.018)、淋巴結(jié)分期(P=0.008)及甲狀腺外明顯侵犯(P=0.008)方面高于NSIR組。兩組患者在年齡,性別、多灶性、MEI等方面未見明顯差異(表2)。

        2.2 影響DTC發(fā)展為SIR的多因素分析

        納入因素:性別、腫瘤大小、單雙側(cè)、多灶性、淋巴結(jié)分期、MEI、甲狀腺外明顯侵犯。

        采用逐步回歸法得出進(jìn)行多因素分析得出結(jié)論:腫瘤大小(P=0.007)與甲狀腺外明顯侵犯(P=0.036)是影響DTC復(fù)發(fā)/持續(xù)存在的主要因素,性別(P=0.972)、單雙側(cè)(P=0.916)、多灶性(P=0.344)、淋巴結(jié)分期(P=0.151)、MEI(P=0.673)尚不能認(rèn)為與頸部復(fù)發(fā)明顯相關(guān)(表3)。

        相關(guān)性分析結(jié)果顯示,MEI與DTC復(fù)發(fā)/持續(xù)存在未見明顯相關(guān)性(r = -0.026,P=0.425)。

        2.3 低危組與微小侵犯組患者一般臨床特點(diǎn)及131I治療后療效反應(yīng)差異

        本研究中低危組患者39例,微小侵犯組65例,微小侵犯組在女性患者比率(P=0.018)、確診年齡(P=0.033)方面略高于低危組,在腫瘤大小(P=0.517)、多灶性(P=1.000)、131I劑量(P=1.000)方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表4);低危組患者治療后SIR率、NSIR率分別為2.6%、97.4%,微小侵犯組患者治療后SIR率、NSIR率分別為1.5%、98.5%。兩組患者的復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.244,圖1)。

        為進(jìn)一步探討能否將微小侵犯組患者納入低危組,本研究對比了納入前后的療效反應(yīng)。取消甲狀腺被膜及被膜外微小侵犯對復(fù)發(fā)危險的影響,低危組患者的數(shù)量由39增加至104,復(fù)發(fā)率由2.5%下降為1.9%,最佳治療反應(yīng)達(dá)成率由79.5%提升為87.5%;相反,中危組患者數(shù)量下降,療效滿意率下降(70.4% vs 68.1%),復(fù)發(fā)率升高(4.7% vs 5.0%,圖2)。

        表 2 兩組患者臨床病理特征與SIR率的關(guān)系Tab. 2 Association between clinicopathologic features and SIR rate in two groups

        表 3 DTC患者疾病復(fù)發(fā)/持續(xù)存在的多因素分析Tab. 3 Multivariate analysis of SIR according to clinical pathologic factors in DTC patients

        表 4 低危組與微小侵犯組一般臨床病理特征比較Tab. 4 Comparison of clinical pathologic features between low-risk group and minimal extra-thyroid invasion group

        圖 1 低危組與微小侵犯組患者的131I治療療效Fig. 1 Comparison of response between low-risk group and MEI group

        圖 2 MEI調(diào)整為低危因素前后療效對比Fig. 2 Comparison of the response before (A) and after (B) classifying MEI into low-risk factors and after

        3 討 論

        DTC患者即使經(jīng)過規(guī)范化治療,包括外科手術(shù)、131I治療和TSH抑制治療,復(fù)發(fā)率仍可達(dá)20%~30%,因此,對其復(fù)發(fā)的監(jiān)測是臨床工作的重點(diǎn)[11-12]。在第7版TNM分期中,MEI被作為T3分期的獨(dú)立影響因素,年齡大于45歲伴MEI患者亦因此被分至更高的分期(Ⅲ期)。有研究報道對僅伴有MEI的DTC患者進(jìn)行了大樣本長期隨訪,證實(shí)了其對患者生存率基本無影響[7,13];其他研究亦顯示,MEI不是影響患者死亡的主要因素[14-15],因此,第八版TNM分期完全取消了MEI對死亡風(fēng)險的影響(歸為T1或Ⅰ期)。目前,針對DTC患者進(jìn)行131I治療的主要依據(jù)為ATA復(fù)發(fā)風(fēng)險分層,而MEI在復(fù)發(fā)危險分層中仍然被作為中危的獨(dú)立影響因素。因此,有關(guān)MEI對疾病復(fù)發(fā)的影響仍存在爭議[16],本研究重點(diǎn)探討了MEI與非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移DTC頸部疾病復(fù)發(fā)或持續(xù)存在的關(guān)系。

        療效評估體系是2015年版ATA指南中的亮點(diǎn),它有助于實(shí)時動態(tài)評估患者對治療的反應(yīng)。研究顯示,獲得ER患者的10年疾病相關(guān)死亡率小于1%,可認(rèn)為達(dá)到“無病生存狀態(tài)”,SIR代表外科手術(shù)及131I治療后疾病復(fù)發(fā)或持續(xù)存在,其中局部轉(zhuǎn)移者10年死亡率約為10%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者升至50%[17]。本研究中采用ATA療效反應(yīng)對影響DTC復(fù)發(fā)的危險因素進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)SIR組與非SIR組的MEI發(fā)生率無明顯差異,有關(guān)SIR的多因素分析亦顯示MEI不是影響DTC頸部復(fù)發(fā)的獨(dú)立因素,并被進(jìn)一步MEI與SIR的相關(guān)性分析結(jié)果(r = -0.026,P=0.425)所證實(shí)。這提示,MEI這一特征未對DTC的局部復(fù)發(fā)產(chǎn)生影響,尚不足以成為DTC患者復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險因素。

        本研究又追蹤了不伴有其他中、高危因素僅伴有MEI患者的療效反應(yīng),并與低危組患者進(jìn)行了一般臨床病理特點(diǎn)及療效反應(yīng)的對比。微小侵犯組女性比率更高,年齡稍大,女性患者在臨床療效及預(yù)后中略優(yōu)于男性患者,年齡在非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者中的影響并不顯著;兩組患者在腫瘤大小、多灶性、131I劑量方面差異并無統(tǒng)計學(xué)意義。131I治療后兩年的動態(tài)評估中,僅伴微小侵犯組患者ER率高達(dá)92.3%,復(fù)發(fā)率低至1.5%;該組復(fù)發(fā)率與低危組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(1.5% vs 2.6%,P=0.244),這再次提示,MEI不足以成為復(fù)發(fā)的獨(dú)立影響因素?;谏鲜龅难芯拷Y(jié)果,我們進(jìn)一步嘗試取消MEI這一特征對復(fù)發(fā)的影響,重新對患者按復(fù)發(fā)風(fēng)險進(jìn)行分組,發(fā)現(xiàn)雖然6.9%的患者因取消MEI這一特征的影響從中危組重新納入至低危組,低危組患者整體ER率并未因人數(shù)的增加而出現(xiàn)明顯差異(87.5% vs 79.5%,P=0.056),其復(fù)發(fā)率稍有下降(1.9% vs 2.5%,P=0.244)。這說明若取消MEI的獨(dú)立中危因素而將其納入低危組,低危組患者同樣會取得良好的預(yù)后,這使得復(fù)發(fā)危險分層更趨合理,也避免了因MEI對DTC患者過于積極的治療與隨訪,本研究亦有望為復(fù)發(fā)危險分層的修正提供依據(jù)。

        此外,本研究的多因素分析顯示腫瘤直徑是影響SIR的獨(dú)立因素(P=0.007),其他相關(guān)研究亦顯示,腫瘤直徑越大,DTC患者的復(fù)發(fā)/死亡率越高[18-19]。這提示,在復(fù)發(fā)風(fēng)險中,腫瘤直徑有可能是比MEI更值得關(guān)注的因素。目前,腫瘤直徑在復(fù)發(fā)危險分層中并未提及,有關(guān)腫瘤直徑與復(fù)發(fā)風(fēng)險的關(guān)系尚有待進(jìn)一步研究。

        綜上,甲狀腺被膜及被膜外微小侵犯尚不足以作為DTC頸部復(fù)發(fā)的影響因素。

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