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        分化型甲狀腺癌患者術(shù)后碘-131治療前甲狀腺功能減退對肝功能的影響

        2018-01-18 08:43:07輝,段
        同位素 2018年1期
        關(guān)鍵詞:甲狀腺癌肝功能激素

        張 輝,段 東

        (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科,重慶 400016)

        分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid cancer, DTC)是甲狀腺癌最常見的病理類型,達(dá)90%以上,包括甲狀腺乳頭狀癌 (papillary thyroid cancer, PTC)、甲狀腺濾泡癌(follicular thyroid cancer, FTC)[1]。DTC的治療包括手術(shù)切除、放射性核素131I治療、甲狀腺激素替代抑制治療,一般預(yù)后良好。DTC經(jīng)手術(shù)切除后行放射性核素131I治療前,為了增加殘留甲狀腺組織及轉(zhuǎn)移灶對131I的攝取,要求血清促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone, TSH)>30 mIU/L[2]。此時,患者甲狀腺功能處于明顯減退狀態(tài)。研究顯示,原發(fā)性甲狀腺功能減退可引起機(jī)體多方面異常,如血脂異常[3]、胰島素抵抗、代謝綜合癥、非酒精性脂肪性肝病[4],甚至是肝癌的發(fā)生[5-6]等。甲狀腺激素可影響血脂、碳水化合物、蛋白質(zhì)和礦物質(zhì)等代謝,對維持機(jī)體正常生理過程十分重要[7]。甲狀腺功能障礙,無論是甲狀腺功能亢進(jìn)或減退,均可引起機(jī)體不同生化指標(biāo)的改變。甲狀腺功能減退可通過損傷線粒體膜脂質(zhì)而導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷[8],也可影響肝臟轉(zhuǎn)錄程序及組織對激素治療的敏感性[9]。臨床工作中,常遇到DTC術(shù)后甲狀腺功能減退狀態(tài)下的肝功能異常,經(jīng)保肝治療后未見明顯好轉(zhuǎn),而在補(bǔ)充甲狀腺激素后肝功能可恢復(fù)正常。但目前對DTC術(shù)后131I治療前甲狀腺激素水平與肝功能之間的相關(guān)性研究較少,本研究回顧性研究兩者之間的相關(guān)性,探討DTC患者術(shù)后131I治療前甲狀腺功能減退程度對肝功能損傷程度的影響,擬為此類臨床患者出現(xiàn)肝功能異常提供參考并指導(dǎo)處理方案。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        收集2016年1—12月于本院內(nèi)分泌乳腺外科行“甲狀腺癌根治術(shù)(甲狀腺全切或近全切)”,術(shù)后28~35 d于我科行131I治療的258例病理且確診為分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid cancer, DTC)的患者。其中,男性79例,女性179例,平均年齡(41.59±11.65)歲。此期間患者均未服用甲狀腺激素替代抑制治療。

        納入標(biāo)準(zhǔn):患者術(shù)前血清甲狀腺功能及肝功能水平均正常,既往無高血壓病、糖尿病及血脂異常。本研究在篩選病例時僅發(fā)現(xiàn)極少數(shù)患者的血清促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone, TSH)<30 mIU/L,嚴(yán)格按照2015年美國甲狀腺協(xié)會(American Thyroid Association,ATA)指南標(biāo)準(zhǔn),最終納入的258例DTC患者術(shù)后TSH均大于30 mIU/L。剔除標(biāo)準(zhǔn):既往有肝病史,近期服用保肝藥物及長期嗜酒者,既往有甲狀腺相關(guān)疾病者。

        本研究得到本院倫理委員會批準(zhǔn)(2017-159號),所有患者均簽署知情同意書。

        1.2 研究方法

        1.2.1131I治療前準(zhǔn)備 所有DTC患者術(shù)后131I治療前低碘飲食1~2周,停服左旋甲狀腺素片3~4周[2]。入院后常規(guī)完善血尿常規(guī)、肝腎功能、胸部X線平片、腹部及甲狀腺彩超、甲狀腺顯像、甲狀腺攝碘功能及血清甲狀腺功能檢測。

        1.2.2肝功能檢測 收集患者術(shù)前與術(shù)后131I治療前的肝功能指標(biāo)。主要包括:血清白蛋白(albumin, Alb)、總膽紅素(total bilirubin, TBil)、直接膽紅素(direct bilirubin, DBil)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine transaminase, ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate transaminase, AST)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、谷酰轉(zhuǎn)移酶(lutamyl transferase, GGT)。Alb采用溴甲酚綠法,參考范圍為40~55 g/L;TBil、DBil采用釩酸鹽氧化法,參考范圍分別為3.4~20.5 umol/L、0.0~6.8 umol/L。ALT、AST、ALP、GGT采用速率法,參考范圍男性分別為9~50 U/L、15~40 U/L、45~125 U/L、10~60 U/L,女性分別為7~40 U/L、13~35 U/L、50~135 U/L、7~45 U/L。

        1.2.3血清甲狀腺功能檢測 采用放射免疫分析法檢測血清甲狀腺功能指標(biāo),包括TSH、總?cè)饧谞钕僭彼?total triiodothyronine, TT3)、總甲狀腺素(total thyroxine, TT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine, FT3)、游離甲狀腺素(free thyroxine,F(xiàn)T4),實驗室試劑盒由北京北方生物技術(shù)研究所提供。TSH參考范圍為0.3~5.0 mIU/L,分為A、B、C三組, A組:30.0~40.0 mIU/L、B組:40.1~50.0 mIU/L、C組:>50.0 mIU/L。TSH分組依據(jù)參考2013年歐洲甲狀腺協(xié)會(European Thyroid Association, ETA)指南[10],當(dāng)亞臨床甲狀腺功能減退患者4

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        對術(shù)前、術(shù)后肝功能指標(biāo)進(jìn)行非參數(shù)檢驗(兩配對樣本W(wǎng)ilcoxon符號平均秩檢驗);對不同TSH組別下的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行分析,其中符合正態(tài)分布的計量資料用t檢驗,非正態(tài)分布用Mann-Whitney U檢驗; 并將術(shù)后血清甲狀腺功能指標(biāo)分別與肝功能指標(biāo)進(jìn)行Spearman相關(guān)性分析,r值表示兩者的相關(guān)系數(shù)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。數(shù)據(jù)分析均在SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件上進(jìn)行。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 肝功能指標(biāo)比較

        對比分析258例DTC患者術(shù)前與術(shù)后131I治療前的肝功能指標(biāo)變化情況,結(jié)果列于表1。由表1結(jié)果可知,術(shù)后131I治療前甲狀腺功能減退狀態(tài)下的肝功能指標(biāo)較術(shù)前甲狀腺功能正常組均有明顯升高,存在顯著差異(P<0.001),表明甲狀腺功能減退可引起患者肝功能異常。Demir等[11]研究表明,甲狀腺功能減退組的ALT、AST明顯高于甲狀腺功能正常組。Yadav等[12]研究顯示,亞臨床甲狀腺功能減退組及甲狀腺功能減退組的膽紅素水平及ALT、AST、ALP均較正常組明顯升高。Ajala等[13]研究表明,甲狀腺功能減退組的AST、ALT與甲狀腺功能正常組比較無統(tǒng)計學(xué)意義,而ALP、GGT較正常組升高,并提示該異??赡茴A(yù)示膽汁淤積性損傷。目前,大量研究表明原發(fā)性甲狀腺功能減退可引起非酒精性脂肪肝病,該類患者的ALT、AST、GGT也較甲狀腺功能正常組明顯升高[14]。以上研究分析了甲狀腺功能減退對肝功能的影響,均表明甲狀腺功能減退會引起肝功能異常。然而,目前對甲狀腺功能減退導(dǎo)致肝功能部分指標(biāo)異常的機(jī)制尚不明確,有待進(jìn)一步研究。

        表1 DTC患者術(shù)前與術(shù)后肝功能指標(biāo)對比情況Table 1 Comparison of preoperative and postoperative liver function indexes in patients with DTC

        2.2 不同TSH分組下的相關(guān)指標(biāo)分析

        對A、B、C三組的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行分析,結(jié)果列于表2。由表2結(jié)果可知,患者的年齡、Alb、TBil、ALT、AST、GGT、空腹血糖在三組之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,僅DBil、ALP差異有統(tǒng)計學(xué)意義,且ALP隨著TSH的升高而升高??赡苁羌谞钕俟δ軠p退增加了細(xì)胞膜上的膽固醇磷脂比和減少膜的流動性,影響了小管膜轉(zhuǎn)運蛋白和酶,引起ALP的變化[15]?;颊吣挲g、空腹血糖值、ALT、AST、GGT在三組之間無差異,與Targher等[16]研究不相符,其通過TSH水平分為<0.1 mIU/L、0.1~0.35 mIU/L、0.36~4.5 mIU/L、4.6~10 mIU/L和> 10 mIU/L五組,不同分組下的肝功能指標(biāo)比較結(jié)果顯示,隨著TSH水平升高,患者的ALT、GGT相對應(yīng)輕度升高。與之結(jié)論不符的原因可能是本研究的數(shù)據(jù)建立在甲狀腺功能減退TSH>30 mIU/L的情況下,此時肝功能異常的程度不再隨TSH升高而改變。

        表2 不同TSH水平組別下的相關(guān)參數(shù)比較Table 2 Comparison of related parameters under different TSH level groups

        2.3 肝功能指標(biāo)與血清甲狀腺功能檢測指標(biāo)相關(guān)性分析

        DTC患者術(shù)后131I治療前的肝功能指標(biāo)與血清甲狀腺功能檢測指標(biāo)相關(guān)性分析結(jié)果列于表3。由表3結(jié)果可知,血清甲狀腺功能檢測指標(biāo)與肝功能檢測指標(biāo)之間無顯著相關(guān)性,與明惠等[17]對DTC患者術(shù)后131I治療前相關(guān)性分析結(jié)果一致。但與一些研究結(jié)果不一致,如Yadav等[12]相關(guān)性分析結(jié)果顯示,原發(fā)性甲狀腺功能減退的TSH與AST、ALP成正相關(guān),fT3、fT4與AST成負(fù)相關(guān);Ajala等[13]研究顯示,ALT與T4、ALP與T3、GGT與T3、GGT與T4成負(fù)相關(guān)。本研究與其不符的原因可能是,上述研究建立在保留正常甲狀腺組織下的甲狀腺功能減退。有待進(jìn)一步研究DTC術(shù)后甲狀腺功能減退與肝功能指標(biāo)的相關(guān)性,并探討甲狀腺功能減退引起肝功能異常的機(jī)制。

        表3 血清甲狀腺功能檢測指標(biāo)與肝功能之間Spearman相關(guān)性分析Table 3 Spearman correlation of liver function tests with thyroid function tests

        3 小結(jié)

        DTC患者術(shù)后131I治療前甲狀腺功能減退可導(dǎo)致肝功能輕微異常,但肝功能受損的程度不會隨著TSH的升高而升高。臨床工作中遵循ATA指南,術(shù)后為保證TSH>30 mIU/L而出現(xiàn)的部分肝功能受損,在此期間可給予適當(dāng)?shù)谋8未胧?,以及完?31I治療后盡早給予甲狀腺激素替代抑制治療,對肝功能的恢復(fù)具有重要意義。

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