秦曉娜，敖廣宇，莊志聞

(沈陽金博地生態(tài)環(huán)?？萍加邢薰?遼寧 沈陽 110000)

聚L-乳酸是一種新型的環(huán)保高分子材料，具有良好的生物相容性，優(yōu)越的生物可降解性及優(yōu)良的機械性能，因其本身無毒，而且使用廢棄后在自然環(huán)境下降解為對環(huán)境無害的二氧化碳和水，被廣泛地應用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、包裝、紡織等各個行業(yè)。目前，國內(nèi)外合成聚乳酸的方法大多采用兩步法，即由L-乳酸合成丙交酯，再由丙交酯開環(huán)聚合成聚乳酸，丙交酯是乳酸合成聚L-乳酸的中間產(chǎn)物，其在聚合物中的殘留量影響著聚L-乳酸材料的性能和應用，因而對丙交酯單體殘留量進行測定和控制顯得尤為重要。

目前，丙交酯含量測定的方法主要有氫核磁法、紅外法、毛細管氣相色譜法(GC)、反相高效液相色譜法(RP-HPLC)、間接分光光度法(UV)。其中因氫核磁法和紅外法均無法準確定量而很少有人使用，近年來由于色譜技術的快速發(fā)展和大范圍普及，毛細管氣相色譜法(GC)和反相高效液相色譜法(RP-HPLC)常用來測定丙交酯的含量。本實驗采用RP-HPLC、GC和間接分光光度法(UV)對聚L-乳酸中丙交酯的殘留量進行測定，通過實驗比對總結各個方法的優(yōu)劣和適用范圍。

1 儀器與試劑

安捷倫7890B氣相色譜儀(配備FID檢測器)；SE-54(30m×0.53mm×1.0um)色譜柱；安捷倫1260高效液相色譜儀；上海元析UV-8000紫外可見分光光度計；賽多利斯QUINTIX224-1CN電子天平。

聚L-乳酸(市售供試品，孝感深遠化工有限公司)，丙交酯標準品(純度：99.5%，廣東翁江化學試劑有限公司)，二氯甲烷(GR，天津四友精細化學品有限公司)，乙腈(色譜純，德國默克)，鹽酸羥胺，F(xiàn)eCl3，乙醇，甲醇、NaOH，鹽酸等均為AR試劑。

2 方法與結果

2.1 溶液配制

對照品溶液：精密稱取約0.01g(精確至0.0001g)丙交酯標準品兩份，一份于25mL量瓶內(nèi)，加入10mL乙腈溶液溶解后稀釋至刻度，作為RP-HPLC法對照品溶液M1，另一份用5mL二氯甲烷溶解并定容至50mL，搖勻后作為GC法對照品溶液M2。

標準儲備溶液：準確稱取0.50g(精確至0.0001g)丙交酯標準品兩份，一份用20mL乙腈溶液溶解后定容至50mL，作為RP-HPLC法用標準儲備溶液B1；另一份用二氯甲烷溶解并定容至10mL，搖勻后，精密量取1mL用二氯甲烷定容至10mL，作為GC法用標準儲備溶液B2；另稱取約0.05g(稱準至0.0001g)丙交酯于10mL量瓶內(nèi)，用乙醇溶解并定容至刻度，作為UV法用標準儲備溶液B3。

樣品溶液：稱取市售聚L-乳酸5.0210g(精確至0.0001g)兩份，其中一份于25mL量瓶內(nèi)，用10mL乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻后得RP-HPLC法用樣品溶液A1。另一份置于50mL量瓶內(nèi)，用二氯甲烷溶解并稀釋至刻度，搖勻后作為GC法樣品溶液A2。

2.2 色譜條件與色譜圖

反相高效液相色譜法(RP-HPLC)：色譜柱為Hypersil ODS2(5um，4.6mm×150mm)；流動相為(1+9)乙腈溶液，流速0.7mL/min；進樣體積10μL；檢測波長212nm。

取對照品溶液M1和樣品溶液A1在上述RP-HPLC規(guī)定的色譜條件下進行測定，得丙交酯RP-HPLC色譜圖，如圖1所示。

A.為對照品溶液 B.為樣品溶液

圖1 聚L-乳酸中丙交酯RP-HPLC圖

毛細管氣相色譜法(GC)：色譜柱為SE-54型毛細管柱(30m×0.53mm×1.0um)；柱溫：155℃；分流比：10：1；進樣口溫度240℃；FID檢測器溫度：280℃；進樣量：1uL；載氣：氮氣(N2，壓力：150kPa)。

取對照品溶液M2和樣品溶液A2按上述GC要求的氣相色譜條件進行測定，得丙交酯GC色譜圖，如圖2所示。

a.為對照品溶液；b.為樣品溶液

圖2 聚L-乳酸中丙交酯GC圖

2.3 方法的線性范圍

RP-HPLC線性曲線：精確量取一定體積的標準儲備液B1，配制成標準溶液系列，分別取10μL按RP-HPLC規(guī)定的色譜條件進行測定，以峰面積A(uv/min)對濃度C(μg/mL)作圖，經(jīng)線性擬合得丙交酯標準曲線。

GC線性曲線：量取一定體積的標準儲備液B2，將其配制成質(zhì)量濃度分別為0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL、50.0μg/mL、100.0μg/mL、200.0μg/mL、400.0μg/mL的丙交酯標準溶液，精確量取1μL各溶液按上述GC色譜條件進行測定，以色譜峰面積A/(uv/min)為縱坐標，以質(zhì)量濃度C/(μg/mL)為橫坐標作圖。

UV線性曲線：取9支25mL具塞刻度試管，編號后按表1依次加入各試劑，然后于20℃(±2℃)條件下進行胺解反應，15min后，再依次加入3.0mL的3mol/L鹽酸溶液，4.0mL的0.3%的FeCl3乙醇溶液，靜置放置10min，然后用0.3%的FeCl3乙醇溶液定容至刻度，以0管為空白，在520nm波長處測定其吸光度，以標準丙交酯含量X(μg/mL)為橫坐標，以吸光度Y為縱坐標，繪制丙交酯標準曲線，結果如圖3。

表1 丙交酯含量UV法標準曲線溶劑配加表

圖3 丙交酯UV標準曲線

以上三種方法的線性方程和線性范圍見表2。

表2 線性實驗

2.4 最低檢測限

取三種方法各自標準曲線最低濃度的溶液，逐級稀釋后進行測定，當S/N≧3時，測得的檢測限分別為：RP-HPLC法0.1μg/mL、GC法0.6μg/mL、UV法7.9μg/mL。

EPC總承包的職能就像是房地產(chǎn)企業(yè)的工程管理，在牽頭和配合與協(xié)調(diào)的過程中進行操作，就該層面分析，和地產(chǎn)項目的管理相比可以說是如履薄冰，房地產(chǎn)商能夠在地產(chǎn)升值過程中提高銷售高利潤，在管理中出現(xiàn)的一些額外費并不屬于過程控制的核心問題，地產(chǎn)項目的管理團隊非常成熟，可以劃分職能，這是真正的業(yè)主，管理權威是絕對的。

2.5 精密度實驗

反相高效液相色譜法(RP-HPLC)

取同一批市售聚L-乳酸樣品6份，按樣品溶液A1配制方法配制成溶液，精確吸取10μL進行測定，測定結果見表3，結果表明，6次測定的相對標準偏差為0.69%。

表3 丙交酯RP-HPLC法精密度測試結果

毛細管氣相色譜法(GC)

取同一批市售供試品聚L-乳酸，按樣品溶液A2的配制步驟配置成溶液，在GC規(guī)定的色譜條件下測定6次，峰面積分別為：2131092、2109619、2134276、2127148、2157527、2122463平均值為：2130354，相對標準偏差RSD%為0.74%。

間接分光光度法(UV)

準確稱取同一批次市售聚L-乳酸約2.0g(稱準至0.0001g)6份，分別用10mL乙醇溶液溶解，按2.3標準溶液配制方法依次加入各試劑，顯色后分別測定其吸光度，根據(jù)丙交酯UV標準曲線計算出丙交酯含量，結果見表4，由計算結果可以得出其相對標準偏差為3.56%。

表4 丙交酯UV法精密度測定結果

2.6 加標回收率實驗

反相高效液相色譜法(RP-HPLC)

表5 丙交酯RP-HPLC法準確度測試結果

毛細管氣相色譜法(GC)

選取同一批市售聚L-乳酸供試品，準確稱取9份，每份約0.10g(精確至0.0001g)，分別將其置于10mL量瓶內(nèi)，用約5mL二氯甲烷溶解后稀釋至刻度，搖勻后在選定的色譜條件下測定其含量，再精密加入丙交酯標準儲備液B20.10mL、0.30mL、0.60mL(每個濃度加入三份)，分別精密進樣2μL進行測定。測定丙交酯平均加標回收率分別為98.9%、99.8%、100.7%。

間接分光光度法(UV)

稱取同一批市售聚L-乳酸供試品約2.00g(精確至

0.0001g)9份，分別置于50mL量瓶內(nèi)，將其分成3組，每組分別加入丙交酯儲備溶液B3各0.8mL、1.0mL、1.2mL，用乙醇溶解后按標準曲線的方法測定丙交酯加標回收率實驗，其回收率分別為90.8%、88.6%、101.1%，平均回收率為93.5%。

2.7 不同測定方法的結果差異

取同一批次市售聚L-乳酸分別按以上3種方法測定丙交酯殘留量，重復測定6次，測定結果見表6。

表6 不同測定方法的結果比對

通過比較三種測定方法可以得出，RP-HPLC和GC法測定的結果較為相近，RP-HPLC法相對標準偏差0.55%，GC法相對標準偏差0.64%，UV法由于受溶液中其它雜質(zhì)成分在相同波長處的吸收的影響，測定結果相比其它兩法偏高，其相對標準偏差為5.31%。

3 結論

RP-HPLC、GC、UV法三種方法均可以定量地測出聚乳酸中丙交酯的殘留量，從實驗數(shù)據(jù)可知，RP-HPLC、GC法測定結果差異性不大，UV法較其它兩種方法測定結果偏高。相比UV法而言，RP-HPLC、GC法具有較高的靈敏度、精密度和準確度。 三種方法中UV法所使用的儀器簡單，分析成本較低，但整個實驗操作繁瑣、費時，且吸光度受溶液中所含雜質(zhì)、顯色時間、溫度因素影響較大，需嚴格控制實驗條件。而RP-HPLC和GC法實驗操作簡單、分析速度快、測定結果可靠，可以作為丙交酯含量分析的首選方法。

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