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        試析痰熱清注射液的不良反應(yīng)發(fā)生原因與預(yù)防策略

        2018-01-16 23:24:59劉曉亮
        醫(yī)藥前沿 2018年1期
        關(guān)鍵詞:過敏史輸液注射液

        劉曉亮

        (漢江水利水電(集團)有限責(zé)任公司漢江醫(yī)院藥劑科 湖北 十堰 442700)

        痰熱清注射液屬于純中藥注射液,成分主要有連翹、金銀花、山羊角、熊膽粉等,均具備清熱解毒、抗炎抑菌等功效,以及較強的抗呼吸道病毒的作用,一般用于治療呼吸道感、流行感冒等疾病。隨著藥物的應(yīng)用,其不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生的概率越來越高[1]。本文重點分析痰熱清注射液的不良反應(yīng)發(fā)生原因,并分析相關(guān)預(yù)防措施,特選取我院2015年9月至2016年9月期間因使用熱清注射液治療出現(xiàn)不良反應(yīng)患者92例作為本次研究對象,詳細報告如下。

        1.觀察對象和方法

        1.1 觀察對象

        將我院2015年9月至2016年9月期間醫(yī)療管理部上報藥品不良反應(yīng)及事件報告表中進行篩選,將其中因使用熱清注射液治療出現(xiàn)不良反應(yīng)患者92例選出作為本次研究對象,其中男患50例,女患42例,年齡為16~75歲,平均(51.3±1.23)歲。

        1.2 方法

        主要對入選的92例病例性別、年齡以及用藥情況和ADR類型、ADR表現(xiàn)等內(nèi)容進行統(tǒng)計。

        1.3 過敏史資料及原發(fā)病治療資料

        92例病例中有既往過敏史20例,在注射大霉素與硫普羅寧時過敏各有10例;原發(fā)病情況:上呼吸道感染、肺部感染、不明原因發(fā)熱以及肺結(jié)核分別有54例、18例、12例和8例。

        1.4 不良反應(yīng)(ADR)分級及風(fēng)險評估標(biāo)準

        ADR因果關(guān)系評價中,主要參考國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的因果關(guān)系判斷標(biāo)準,包括有肯定、很可能、可能無關(guān)以及待判定、無法判定六大級別。而ADR級別則將世界衛(wèi)生組織的藥品中ADR分級標(biāo)準作為判斷依據(jù),根據(jù)ADR的嚴重程度劃分為4個級別。

        2.結(jié)果

        2.1 ADR關(guān)聯(lián)性評價分析

        92例病例均符合符合國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心ADR報告表的填表要求,并對其因果關(guān)系肯定有60例,很可能為32例。

        2.2 痰熱清注射液使用量及用法分析

        痰熱清注射液每日使用1次,加入0.9%氯化鈉注射液250ml的有的66例,或者是使用5%葡萄糖注射液250ml/20ml/30ml/40ml分別有20例、42例、57例、10例。滴速均勻,且每分鐘少于60滴。

        2.3 聯(lián)合用藥分析

        在92例ADR中,單一用藥和聯(lián)合用藥例數(shù)分別有14例和78例。聯(lián)合使用抗拒藥物有50例。聯(lián)合使用藥物均按照使用說明書操作。

        2.4 ADR出現(xiàn)的時間分布情況

        首次使用藥物出現(xiàn)反應(yīng)有62例,連續(xù)用藥2次以上出現(xiàn)ADR有30例。使用藥物后出現(xiàn)ADR最快的是在應(yīng)用痰熱清注射液3分鐘發(fā)生,而出現(xiàn)時間15分鐘內(nèi)有60例,30分鐘內(nèi)21例,60分鐘內(nèi)11例。

        2.5 ADR臨床表現(xiàn)機類型

        ADR類型不一,主要有畏寒、寒戰(zhàn)、皮疹以及高熱等。大部分ADR臨床表現(xiàn)屬于輕微型(Ⅲ級),出現(xiàn)15例Ⅱ級患者。

        2.6 轉(zhuǎn)歸分析

        在患者出現(xiàn)ADR后立即停止痰熱清注射液治療,并采取對應(yīng)治療。較為嚴重的ADR患者給予吸氧,使用腎上腺皮質(zhì)激素等治療,無一死亡病例。

        3.討論

        痰熱情注射液是臨床常用的一種中成藥,該藥的主要成分有連翹、金銀花、黃岑等,其中,連翹具有清熱、解毒、抗菌等功效;金銀花可補虛療風(fēng)、清熱解毒,黃岑能夠止咳化痰。根據(jù)病理研究可知,該注射液可有效抵抗呼吸道的病毒,有利于抑制致病菌,如肺炎鏈球菌,同時,其還可起到增強機體血氧飽和度、提升患者免疫力等作用,與頭孢菌素聯(lián)用的臨床效果更加顯著。但其中藥成分復(fù)雜,其制成過程中還加入增溶劑、穩(wěn)定劑等,從化學(xué)角度分析,化學(xué)合成中出現(xiàn)的雜質(zhì)及藥物自身氧化、還原等出現(xiàn)的雜質(zhì)均有可能成為過敏物質(zhì),誘發(fā)人體各類超敏反應(yīng)。因此臨床應(yīng)用要給予嚴格控制,了解該藥物配伍禁忌及相關(guān)適應(yīng)癥等。

        輸液配伍及聯(lián)合用藥時引起痰熱情注射液注射出現(xiàn)ADR 的主要原因之一,根據(jù)相關(guān)研究[2]表示,痰熱情注射液結(jié)合5%葡萄糖注射液配伍用藥較為穩(wěn)定,本次研究中結(jié)果中,66例加入0.9%氯化鈉注射液250ml,而僅有10例結(jié)合使用5%葡萄糖注射液。可盡量選用5%葡萄糖注射液配伍。而痰熱情注射液與氨基苷類、大環(huán)內(nèi)酯類藥物也有配伍禁忌。本次研究聯(lián)合使用抗拒藥物有50例,因此可在將痰熱情注射液與抗菌藥物隔開輸注,降低ADR發(fā)生率。首次用藥發(fā)生反應(yīng)例數(shù)比較多,達到62例;用藥發(fā)生反應(yīng)最快為3分鐘;ADR臨床表現(xiàn)不一,累及系統(tǒng)較多。

        因此,要加強預(yù)防ADR的出現(xiàn),可從以下幾點展開:①鞏固中藥注射制劑相關(guān)知識。醫(yī)護人員要加強自身用藥專業(yè)知識,認識痰熱清注射液使用量、使用方法以及不良反應(yīng)及配伍禁忌等有關(guān)事項,該藥物主要用于治療呼吸道疾病或者是風(fēng)溫肺熱病等,用藥過程中一定要注意按照中醫(yī)辨證用藥原則,分析寒熱辨證,避免為患者健康帶來不利的影響[3]。②嚴格執(zhí)行三查九對原則。使用藥物前要認證 核對藥物信息,藥物有渾濁、變色或者是結(jié)晶等情況均不得使用。用藥前詢問患者是否有過敏史,特別是中藥注射劑類,有過敏史者要密切關(guān)注,并做好各項防范工作。③規(guī)范操作流程。使用痰熱情注射液一定要根據(jù)使用說明書進行,了解掌握說明書中“注意事項”,不得將之與其其他藥物放置,需聯(lián)合用藥,輸液管清洗放好,或及時更換輸液器,輸注要間隔一定時間,以免出現(xiàn)不良反應(yīng)[4]。藥液稀釋倍數(shù)一般為1:10,且不得低于1:10這個比例,溫度適宜在20℃~30℃范圍內(nèi)。堅持無菌操作原則,使用一次性輸液器。④全程巡視輸液。盡可能將同一類輸液患者安排在同一輸液室,便利進行輸液觀察,成人滴液速度控制在30~60滴/min合適。觀察患者出現(xiàn)過敏或者是其他不良癥狀就要立即停止用藥,并進行對癥治療,并及時將有關(guān)藥品及殘留 藥品等進行適當(dāng)處理,記錄不良事件。⑤針對特殊人群。醫(yī)護人員了解到病患對黃芩、金銀花等制劑過敏,或者是有心肝腎功能衰竭等患者、孕婦或者是周歲不滿2歲的幼兒對藥物有過敏史均不得使用痰清熱[5]。

        綜上所述,經(jīng)對應(yīng)用痰清熱出現(xiàn)不良反應(yīng)患者,醫(yī)護人員要提升自身用藥專業(yè)知識,同時要做好ADR預(yù)防工作,盡量減少ADR的出現(xiàn)。因此,應(yīng)用痰熱清注射液千,了解接受者是否有無過敏史,同時注意給藥劑量、速度、輸液配伍等,才能確保用藥安全性。

        [1]鄭志強,李國會,馮文靜,等.痰熱清注射液臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)統(tǒng)計分析[J].生物技術(shù)世界,2015,1(12):165.

        [2]楊勝斌,舒娟,徐曉芳.熱毒寧注射液的不良反應(yīng)發(fā)生原因與預(yù)防措施[J].臨床合理用藥雜志,2016,10(03):167-168.

        [3]譚子方,郭福,張萬寶,趙維勝.中藥注射劑的不良反應(yīng)探討及預(yù)防措施[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,10(11):949-951.

        [4]趙志剛,陳亞軍.中藥注射液不良反應(yīng)的發(fā)生原因及預(yù)防措施[J].西部中醫(yī)藥,2014,21(10):58-59.

        [5]徐元元,戈偉,徐忠誠.痰熱清注射液輔助治療肺癌急性放射性肺損傷及肺纖維化療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,5(12):1287-1289+1316.

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