陸云云
(啟東市人民醫(yī)院 江蘇 啟東 226200)
卵巢成熟性畸胎瘤在臨床上會出現(xiàn)下腹的疼痛,腹部出現(xiàn)塊狀物,子宮異常出血等癥狀。在成熟性畸胎瘤中很少出現(xiàn)惡性的轉(zhuǎn)化[1]。本文中選取我院發(fā)生卵巢成熟性畸胎瘤惡變的患者6例,病例均選自2009年1月到2017年2月期間。對患者進(jìn)行光鏡,免疫組織化學(xué)染色法等檢測,分析患者的臨床病理的情況,具體報道如下。
選取我院發(fā)生卵巢成熟性畸胎瘤惡變的患者6例,對患者進(jìn)行光鏡,免疫組織化學(xué)染色法等檢測,分析患者的臨床病理的情況。病例均選自2009年1月到2017年2月期間。其中,女性患者6人,年齡在44歲到60歲之間,平均年齡在(54.2±2.7)。
排除標(biāo)準(zhǔn):
(1)患者有其他重大疾病,如嚴(yán)重腎衰竭等。
(2)患者患有精神類的疾病,不能配合實驗實行。
(3)患者患有嚴(yán)重的腫瘤的情況。
(4)患者不同意進(jìn)行實驗。
選取的患者均使用手術(shù)治療,在手術(shù)后將切除的部分制成標(biāo)本送去檢測。將標(biāo)本使用10%的中性的福爾馬林溶液進(jìn)行固定,之后進(jìn)行常規(guī)的脫水,進(jìn)行石蠟包埋并切片,進(jìn)行HE染色,使用光鏡進(jìn)行觀察。使用Envision兩步法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,使用DAB顯色以及蘇木精顯色的對比,其中一抗為CK5/6,CK8,CK7,CK14,CK20,CDX-2,EMA,p63,CgA,Syn,CD34,vimentin,S-100,desmin,CD117,WT-1,CA125,CD10,Ki-67,α-SMA,SE,TTF-1,ER,PR,PAX8,CK(AE1/AE3)。
選取的6例患者進(jìn)行標(biāo)號分為例1,例2,例3,例4,例5,例6,其中例1在檢測中可以發(fā)現(xiàn)間質(zhì)內(nèi)見異型癌巢,核、漿比例增大,病理性核分裂像多見。例2在檢測中可以發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞大小一致,排列成巢狀或小梁狀。例3在鏡檢中可以小不等的癌細(xì)胞團(tuán),可見角化珠。例4在鏡檢中發(fā)現(xiàn)鱗狀上皮內(nèi)瘤變,高級別,部分區(qū)域基底細(xì)胞缺失,間質(zhì)浸潤,局灶見乳頭狀。例5在鏡檢中發(fā)現(xiàn)囊壁內(nèi)襯分化成熟的鱗狀上皮,實性區(qū)域呈大小不等的密集腺管,部分呈篩狀排列,間質(zhì)消失。例6在鏡檢中發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞大小一致,排列成巢狀,核分裂少見。
其中鱗狀細(xì)胞癌為CK5/6,p63,CK14;類癌為CgA,Syn,NSE;子宮內(nèi)膜樣癌為ER+,PR+,PAX8+。
卵巢成熟性畸胎瘤是卵巢畸胎瘤的一部分,可以分為囊性的成熟畸胎瘤以及實性的畸胎瘤[2]。囊性的畸胎瘤一般在生育年齡的女性的存在,比較常見。實性的畸胎瘤一般在青年婦女中存在,一般很少出現(xiàn)[3]。其中成熟性的畸胎瘤發(fā)生惡變的概率一般在0.17%到2%,一般在40到60歲的女性中發(fā)生[4]。本文選取的患者中其中例1為左卵巢腫瘤,53歲,卵巢畸胎瘤惡變(鱗癌Ⅱ~Ⅲ)級;例2為左卵巢畸胎瘤,50歲,左側(cè)卵巢畸胎瘤,部分區(qū)域單純性類癌;例3為右卵巢囊腫,44歲,病理檢測為右側(cè)卵巢畸胎瘤伴癌變(鱗癌Ⅱ級);例4為60歲,左側(cè)卵巢鱗狀上皮高級別上皮內(nèi)瘤變,部分區(qū)為中-低分化鱗形細(xì)胞癌;例5為雙側(cè)卵巢腫瘤,48歲,左側(cè)卵巢畸胎瘤伴交界性子宮內(nèi)膜樣腫瘤,癌變(子宮內(nèi)膜樣腺癌,Ⅰ級),右側(cè)卵巢畸胎瘤伴交界性子宮內(nèi)膜樣腫瘤。本例請上海腫瘤醫(yī)院涂小予教授會診;例6為55歲,卵巢囊性成熟性畸胎瘤,局灶惡變(高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤);卵巢成熟性畸胎瘤一般為單側(cè)的卵巢發(fā)病,其中左右兩側(cè)的卵巢發(fā)病率相似,有少量的患者出現(xiàn)雙側(cè)的卵巢發(fā)病。任亞敏等[5]研究的卵巢成熟性囊性畸胎瘤惡變臨床病理分析的研究結(jié)果與本文結(jié)果具有一致性,說明本文研究結(jié)果具有一定的可信性。
本文中選取我院發(fā)生卵巢成熟性畸胎瘤惡變的患6例,對患者進(jìn)行光鏡,免疫組織化學(xué)染色法等檢測,分析患者的臨床病理的情況。結(jié)果,卵巢成熟性畸胎瘤惡變一般在絕經(jīng)后的女性中發(fā)生,本文選取的6例患者中有1例患者子宮內(nèi)膜樣癌,有3例患者為鱗狀的細(xì)胞癌,有2例患者為類癌。本文中的患者均為臨床Ⅰ期,經(jīng)過治療后,均無瘤生存。綜上,卵巢成熟性畸胎瘤發(fā)生惡變的幾率比較低,在發(fā)生后進(jìn)行病理分析進(jìn)行臨床的綜合治療,效果良好,值得臨床使用和推廣。
[1]李玉春,侯建青.卵巢成熟性畸胎瘤惡變6例臨床病理分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,02(6):86-87,91.
[2]李冬玲,鄭建雄,胡恒輝,等.川東北地區(qū)928例卵巢成熟性畸胎瘤病理特點(diǎn)分析[J].淮海醫(yī)藥,2016,34(6):718-719.
[3]潘地鈴,馬宏,吳荔香,等.卵巢未成熟畸胎瘤伴腹膜膠質(zhì)瘤病4例并臨床病理分析[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2016,32(9):1054-1056.
[4]邊智慧,馬靜文,李際春,等.妊娠合并卵巢腫瘤的診療及預(yù)后分析(附妊娠合并卵巢腫瘤70例病理分析)[J].健康必讀(中旬刊),2012,11(2):368-369.
[5]任亞敏.卵巢成熟性囊性畸胎瘤惡變臨床病理分析[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2017,2(4):76,78.