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        百草枯中毒預(yù)后危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展

        2018-01-16 14:23:46凌會(huì)鄭粉雙凌斌
        醫(yī)藥前沿 2018年7期
        關(guān)鍵詞:劑量

        凌會(huì) 鄭粉雙 凌斌

        (云南省第二人民醫(yī)院 云南 昆明 650000)

        百草枯(paraquat,PQ)是一類吡啶雜環(huán)化合物類除草劑,對(duì)人畜有劇毒。文獻(xiàn)報(bào)道百草枯中毒(paraquat poisoning,PQP)患者死亡率達(dá)50~70%[1],其中毒致死劑量低且臨床上仍未研究出針對(duì)PQP的特效解毒藥,故早期對(duì)PQP患者做出病情嚴(yán)重程度及死亡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)指導(dǎo)下一步治療決】2095-1752(2018)07-0009-02策顯得尤為重要?,F(xiàn)將近幾年P(guān)QP預(yù)后危險(xiǎn)因素的相關(guān)文獻(xiàn)作一綜述。

        1.中毒途徑、劑量與預(yù)后

        PQ常見的中毒方式有口服、皮膚接觸、吸入,PQ吸收部位主要在小腸,0.5~4h內(nèi)血漿濃度即達(dá)峰值,其分布廣泛,故口服中毒預(yù)后差。

        PQ中毒劑量是PQP預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。王金柱等[2]通過統(tǒng)計(jì)176例PQP劑量,得出以服毒劑量30ml為臨界值來判斷預(yù)后,口服劑量超過30ml死亡率高達(dá)68%,而口服30ml及以下者死亡率為15.79%。孟兆華等[3]研究結(jié)論也基本以此相同。這與“急性百草枯中毒診治專家共識(shí)(2013)”的PQP成人致死量20%水溶液5~15ml(20~40mg/kg)有一定差距。

        2.血尿PQ濃度與預(yù)后

        當(dāng)難以評(píng)估PQ中毒劑量時(shí),入院血尿PQ濃度就可作為中毒量的參考標(biāo)準(zhǔn),已有文獻(xiàn)[3]報(bào)道血PQ濃度為PQP預(yù)后的最佳指標(biāo)。由于檢測(cè)儀器的不同,大量文獻(xiàn)[3-5]中的參考標(biāo)準(zhǔn)亦不相同,但結(jié)論都一致認(rèn)為血PQ濃度越高,患者病死率越高。但也有少部分患者血尿PQ濃度很低,仍然出現(xiàn)死亡的情況;這一情況也可從Gil等[7]對(duì)375例PQP患者進(jìn)行血PQ濃度測(cè)定和分析的研究中得到一定的解釋,Gil等認(rèn)為該指標(biāo)不能很好地評(píng)估血PQ濃度過低患者的預(yù)后。故對(duì)血PQ濃度過低的患者評(píng)估病情時(shí)還需結(jié)合其他預(yù)后指標(biāo)做出綜合判斷。

        3.中毒至洗胃、血液凈化的時(shí)間與預(yù)后

        早期催吐、洗胃、導(dǎo)瀉是清除毒物減少毒物吸收的關(guān)鍵,故中毒至洗胃的時(shí)間越短越好。焦峰軍等[9]在對(duì)118例口服PQ患者的研究中,存活組服毒至洗胃時(shí)間明顯短于死亡組。古吉燕[10]指出盡早洗胃,且必須達(dá)到徹底性洗胃及有效性導(dǎo)瀉。

        PQ是中小分子物質(zhì),入血后不與血漿蛋白結(jié)合,故可被血液灌流(hemoperfusion,HP)有效吸附,保護(hù)重要器官功能。中毒2~4h內(nèi)行HP治療被認(rèn)為是降低死亡率的關(guān)鍵[1]。姚津劍等[11]收集2013年5月以來有HP治療PQP相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,690例PQP患者中,330例行常規(guī)治療+HP,病死率為43.9%,360例只予常規(guī)治療,病死率達(dá)67.2%,說明常規(guī)治療+HP療法較常規(guī)治療可明顯提高患者生存率。但也有國(guó)內(nèi)外研究[10,12]提出血液凈化并不能降低PQP患者死亡率,僅能延長(zhǎng)生存時(shí)間。原因是:(1)PQ進(jìn)入人體4~5h后在肺組織中濃度即可達(dá)峰值,而HP對(duì)清除已蓄積于肺組織的毒物作用甚微[12],故達(dá)致死劑量的PQ進(jìn)入肺組織后多引發(fā)病人肺纖維化及嚴(yán)重呼吸衰竭而死亡。(2)PQ進(jìn)入體內(nèi)擴(kuò)散至各臟器,故單次HP并不能阻止這些毒物儲(chǔ)存庫(kù)不斷釋放毒物,早期、多次HP能有效阻止血漿毒物濃度反彈對(duì)機(jī)體危害、最大程度清除血漿毒物而延長(zhǎng)生存時(shí)間。

        4.器官損傷與預(yù)后

        4.1 肺損傷

        PQ具有嗜肺性,已證實(shí)肺損傷與中毒劑量、預(yù)后均呈正相關(guān)性,口服劑量越大,肺損傷程度越重,預(yù)后越差。徐華等[14]觀察患者肺部CT表現(xiàn)與口服PQ劑量關(guān)系發(fā)現(xiàn)口服劑量10~30ml的患者病灶多呈節(jié)段性、大葉性分布,肺損害范圍多在30%~60%。血?dú)夥治鲆啾慌R床用作評(píng)估肺損傷的觀察指標(biāo),PaCO2越高,死亡率越高,而PaO2、PaCO3-、BE值與死亡率呈負(fù)相關(guān)[15]。

        4.2 肝損傷

        肝臟是人體內(nèi)最主要的解毒器官,口服PQ經(jīng)過腸肝循環(huán)造成肝損傷,肝損傷出現(xiàn)越早、越嚴(yán)重,預(yù)后越差[3、5]。焦峰軍等[9]觀察118例PQP患者肝功能的變化及預(yù)后評(píng)估,發(fā)現(xiàn)存活組與死亡組間ALT可作為評(píng)估PQP預(yù)后的危險(xiǎn)因素,而兩組間TBil、AST無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;這與Yang等研究得出的AST、ALT均可用于APP預(yù)后評(píng)估結(jié)論有所不同。

        4.3 腎損傷

        腎臟是人體最主要的排泄器官,一旦腎損傷即可導(dǎo)致PQ在體內(nèi)蓄積,導(dǎo)致其他各器官功能受損及受損加重,影響預(yù)后。劉芙蓉等通過對(duì)1069例PQP患者的回顧性研究發(fā)現(xiàn):腎損傷組(694例),病死率為67.1%;腎功能正常組(375例),病死率為32.5%,兩組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,綜上腎損傷是影響PQP預(yù)后的重要因素。

        4.4 消化道損傷

        PQ具有較強(qiáng)的腐蝕性,嚴(yán)重者可導(dǎo)致消化道穿孔及大出血??诜Q約2~3d后即開始出現(xiàn)口舌、潰破,影響預(yù)后。

        4.5 胰腺損傷

        目前對(duì)PQP胰腺損傷相關(guān)研究甚少,但現(xiàn)有研究均提示PQ會(huì)造成胰腺損傷,提示醫(yī)師在PQP診治過程中,不能忽視對(duì)胰腺功能早期、動(dòng)態(tài)的評(píng)估。

        5.凝血機(jī)制指標(biāo)與預(yù)后

        PQP可引起機(jī)體出現(xiàn)不同程度的內(nèi)、外源性凝血系統(tǒng)及纖溶功能的改變。王玉紅等通過監(jiān)測(cè)88例PQP患者凝血機(jī)制,發(fā)現(xiàn)隨著中毒劑量增加和中毒天數(shù)延長(zhǎng),PT、APTT、FIB、TT有延長(zhǎng)的趨勢(shì),考慮多與患者肝功能損傷有關(guān)。日本一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)肺纖維化患者的D2聚體升高明顯,研究還發(fā)現(xiàn)D2聚體與肺纖維化患者急性加重的死亡率有關(guān)。

        6.評(píng)分系統(tǒng)與預(yù)后

        當(dāng)前對(duì)PQP評(píng)分系統(tǒng)研究較多的是序貫器官衰竭評(píng)分(Sequential Organ Failure Assessment,SOFA)、急性生理和慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(APACHEⅡ),已證實(shí)死亡組SOFA、APACHEⅡ評(píng)分均顯著高于存活組,說明評(píng)分系統(tǒng)可運(yùn)用于臨床醫(yī)師掌握患者病情變化。但這兩個(gè)常用的評(píng)分均缺乏胃腸功能相關(guān)監(jiān)測(cè)指標(biāo),仍有待進(jìn)一步改進(jìn)。

        綜上所述,PQP預(yù)后危險(xiǎn)因素多且有些仍處于探索階段,目前仍無研究證實(shí)僅根據(jù)某一指標(biāo)或某一評(píng)分系統(tǒng)就能評(píng)估患者預(yù)后,PQP預(yù)后仍需要綜合患者臨床資料及病情動(dòng)態(tài)變化各指標(biāo)來綜合評(píng)估。關(guān)于PQP預(yù)后危險(xiǎn)因素仍有許多需要解決的問題,亟待進(jìn)一步的多中心臨床研究。

        [1]中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)急診醫(yī)師分會(huì).急性百草枯中毒診治專家共識(shí)(2013)[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2013,33(6).

        [2]王金柱,176例急性百草枯中毒患者預(yù)后危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2013,20(4).

        [3]孟兆華,272例急性百草枯中毒患者早期預(yù)后影響因素分析[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2017,37(4).

        [4]蔣臻,基于百草枯濃度的預(yù)測(cè)方法在評(píng)估急性百草枯中毒患者預(yù)后中的價(jià)值[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2013,33(10)

        [5]崔文華,急性百草枯中毒患者早期血漿毒物檢測(cè)的意義[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2013,15(2).

        [6]Hampson EC,efficacy of single of repeated hemoperfusion in a canine moded of paraquat poisoning. J Pharmacol Exp Ther,1990,254(2).

        [8]沈海濤,尿百草枯濃度聯(lián)合中毒時(shí)間及肌酐清除率對(duì)急性百草枯中毒患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2016,28(10)

        [9]焦峰軍,急性百草枯中毒患者預(yù)后危險(xiǎn)因素分析[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2015,27(11)

        [10]古吉燕,68例兒童急性百草枯中毒的臨床及預(yù)后分析[J].重慶醫(yī)學(xué),42(35).

        [11]姚津劍,急性百草枯中毒血液灌流治療薈萃分析[J].海南醫(yī)學(xué),2013,24(18).

        [12]Dinis-Oliveira RJ,Paraquat poisonings:mechanisms of lung toxicity,clinical features,and treatment[J].Crit Rev Toxicol,2008,38(1).

        [13]許鳴華,血液灌流次數(shù)及開始灌流時(shí)間對(duì)百草枯中毒患者預(yù)后的影響[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2011,20(11).

        [14]徐華,百草枯中毒所致肺部損害的CT分析與預(yù)后價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2016,26(8).

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