白明月，路付廣

（1.山東省禹城市畜牧獸醫(yī)局，山東 德州 251200）（2.山東省禹城市家畜改良站，山東 德州 251219）

鴨的傳染性漿膜炎是由某些致病性血清型鴨疫里氏桿菌引起的不同類(lèi)型疾病的總稱，其特征是引起鴨的纖維素性心包炎、氣囊炎、肝周炎、關(guān)節(jié)炎、干酪性輸卵管炎和腦膜炎等多種臨診病癥。近年來(lái)，在山東省禹城市房寺鎮(zhèn)，由于鴨疫里氏桿菌的抗原結(jié)構(gòu)復(fù)雜，致病性血清型較多，并且極易產(chǎn)生耐藥性，給臨床用藥帶來(lái)很大難度，嚴(yán)重影響了當(dāng)?shù)厝怿啒I(yè)的健康發(fā)展。對(duì)于鴨的傳染性漿膜炎，很多人在認(rèn)識(shí)上存在誤區(qū)，這些認(rèn)識(shí)上的差異對(duì)鴨傳染性漿膜炎的預(yù)防和治療帶來(lái)了影響，甚者，也深深影響著肉鴨的養(yǎng)殖效益和肉鴨業(yè)的健康發(fā)展，為預(yù)防和控制該病的流行，筆者提出幾點(diǎn)可行性建議，以供參考[1]。

1 病原

鴨疫里氏桿菌（RA）是一種革蘭氏陰性、無(wú)芽孢、不能運(yùn)動(dòng)的不發(fā)酵桿菌。培養(yǎng)后涂片染色，菌體為小桿菌或橢圓形，單個(gè)存在，少數(shù)成雙排列，偶爾呈長(zhǎng)絲狀，瑞氏染色菌體兩端濃染。依據(jù)凝集試驗(yàn)和瓊擴(kuò)反應(yīng)，已經(jīng)鑒定出21個(gè)血清型，我國(guó)已經(jīng)鑒定的血清型有 1、2、6、10、11、13、14 型； 其中 1、2、10型占總分離株數(shù)的96%。免疫時(shí)血清型是特異性的，由一種或幾種血清型生產(chǎn)的菌苗對(duì)不同血清型之間不能提供足夠的保護(hù) （這就是為什么有時(shí)候我們使用鴨傳染性漿膜炎疫苗保護(hù)率有限的主要原因）。該菌在巧克力瓊脂平板上菌落不溶血，呈小露珠狀。在普通瓊脂和麥康凱培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)。絕大多數(shù)鴨疫巴氏桿菌在37℃或室溫下于固體培養(yǎng)基上存活不超過(guò)3～4d，4℃條件下，肉湯培養(yǎng)物可保存2～3周。55℃下培養(yǎng)12～16h即失去活力。在水中和墊料中可分別存活13d和27d。

2 流行病學(xué)

自然條件下，2～7周齡的鴨高度易感，而2～5周齡最易感。8周齡以上發(fā)病少，成年鴨幾乎不發(fā)病，本病在污染鴨群中感染率在90%以上，死亡率在50%～80%不等。一年四季都可發(fā)病，但以冬春季節(jié)多發(fā)，發(fā)病鴨或帶菌鴨是主要傳染源，主要經(jīng)過(guò)呼吸道或皮膚傷口感染，也可通過(guò)種蛋垂直傳播。育雛舍或鴨棚內(nèi)鴨群擁擠，通氣不良，地面潮濕，積糞過(guò)多，氨氣太重，飼料蛋白低，維生素和微量元素缺乏，以及管理不良都是發(fā)病的誘因。潛伏期一般1～3d，有時(shí)更長(zhǎng)。最急性病例往往無(wú)前驅(qū)癥狀突然死亡；急性發(fā)病的特征是發(fā)病迅速，發(fā)病率高，表現(xiàn)神經(jīng)癥狀[2]。

3 臨床癥狀

雛鴨感染后，減食，精神萎頓，嗜睡、縮頸，兩腿無(wú)力，行動(dòng)遲緩或不愿行走，表現(xiàn)“吭哧”、“咔咔”等異常呼吸聲，眼睛和鼻孔有漿液型或粘液性分泌物，排出白綠色稀糞，肛周常污染糞便；病鴨共濟(jì)失調(diào)，頭頸顫抖，運(yùn)動(dòng)失調(diào)，歪頭斜頸，以后全身痙攣性抽搐，很快死亡；少數(shù)病鴨陣發(fā)性痙攣2～3次后死亡；雛鴨死亡率可達(dá)80%。幼鴨發(fā)病較急，常在應(yīng)激條件下突然發(fā)病，且未見(jiàn)明顯癥狀而很快死亡[3]。較大的鴨多發(fā)生慢性感染，嗜睡、精神沉郁、離群獨(dú)處、食欲減退或廢絕，不愿行走，羽毛粗亂，下痢，生長(zhǎng)遲緩，搖頭縮頸，體溫升高，呼吸急促，眼、鼻流出分泌物，眼被污染，兩腿無(wú)力，運(yùn)動(dòng)失調(diào)，有的出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，陣發(fā)痙攣，排黃綠色惡臭稀糞；少數(shù)病鴨頭頸歪斜，有時(shí)轉(zhuǎn)圈或后退，安靜時(shí)正常，可以采食飲水，受到驚嚇立即歪頸轉(zhuǎn)圈，這些弱鴨多發(fā)育不良或被踩死；少數(shù)病例有張口呼吸或者關(guān)節(jié)腫脹癥狀[4]。

4 病理變化

最顯著的病變是內(nèi)臟器官漿膜表面有纖維素性滲出物沉著，發(fā)生纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎和腦膜炎。急性死亡病例的主要病變?yōu)槿砻撍纹⒛[大。最早出現(xiàn)的變化是心包炎，可見(jiàn)心包蓄積渾濁液體，心包膜增厚；病程稍長(zhǎng)的病例，纖維素發(fā)生機(jī)化，心包膜和心外膜粘連，肝臟表面形成一層干酪樣滲出物，易剝離，肝實(shí)質(zhì)變脆，胸氣囊和腹氣囊覆蓋干燥的干酪樣滲出物，頭頸部皮下有纖維素性滲出物；病程較長(zhǎng)的漿膜面上有纖維素性炎性滲出，主要表現(xiàn)為心包炎、心包積液，心包膜有纖維素性滲出物，肝腫明顯大于正常，呈土黃色或灰褐色，質(zhì)地較脆，表現(xiàn)覆蓋一層灰白色或灰黃色纖維素膜，容易剝脫，出現(xiàn)纖維素性肝周炎、纖維素性氣囊炎，腹部氣囊后部出現(xiàn)有黃白色的干酪樣滲出物，病例氣囊和胸壁或腹壁粘連，脾臟呈花斑狀或有纖維素附著，母鴨輸卵管內(nèi)充滿黃白色滲出物。局部或者慢性感染常常發(fā)生于皮膚、輸卵管，有時(shí)見(jiàn)于關(guān)節(jié)；慢性病例可見(jiàn)纖維素性腦膜炎、輸卵管炎、關(guān)節(jié)炎、煺毛后可見(jiàn)背側(cè)或腹側(cè)皮膚發(fā)生蜂窩織炎或壞死性皮炎 （常見(jiàn)于封閉飼養(yǎng)的雛鴨）[5]。

5 診斷

在獸醫(yī)臨床中，一般根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化進(jìn)行綜合分析，可以做出初步診斷。如果要進(jìn)行確診，可采取鏡檢和細(xì)菌培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)室手段，在細(xì)菌分離培養(yǎng)時(shí)，可用血液培養(yǎng)基培養(yǎng)再接種到鑒別培養(yǎng)基上進(jìn)行鑒定[6]。

5.1 涂片染色鏡檢 無(wú)菌操作取病鴨的腦、肝臟及心血涂片，革蘭氏染色鏡檢，見(jiàn)有兩極濃染的陰性短小桿菌。

5.2 細(xì)菌分離培養(yǎng) 無(wú)菌采取急性病例或剛死亡不久的病鴨心血、肝臟、腦組織在巧克力瓊脂平板培養(yǎng)基上作劃線分離、培養(yǎng)，置于37℃溫箱中培養(yǎng)48h。觀察可見(jiàn)圓形、表面光滑、邊緣整齊、稍突起呈奶油狀的直徑為1.1～1.5mm的小菌落。取菌落涂片、染色鏡檢，呈革蘭氏陰性短桿菌，瑞氏染色可見(jiàn)兩端濃染。取明顯病變的肝組織接種于普通瓊脂、麥康凱瓊脂、肉湯培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)24h，鏡檢，可發(fā)現(xiàn)革蘭氏陰性小桿菌。

5.3 生化試驗(yàn) 由腦分離的革蘭氏陰性短桿菌，不發(fā)酵葡萄糖、木糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、乳糖、山梨醇、肌醇、衛(wèi)矛醇；不產(chǎn)生硫化氫和吲哚，V-P試驗(yàn)和MR試驗(yàn)均為陽(yáng)性；尿素酶試驗(yàn)陽(yáng)性，接觸酶試驗(yàn)陽(yáng)性。由肝組織培養(yǎng)的桿菌能發(fā)酵葡萄糖、乳糖、甘露醇，產(chǎn)酸產(chǎn)氣，靛基質(zhì)陽(yáng)性，V-P試驗(yàn)陰性，不產(chǎn)生硫化氫。

5.4 動(dòng)物回歸試驗(yàn) 無(wú)菌采取純菌落，接種于含小牛血清的肉湯培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)48h。用其純培養(yǎng)物接種5只6日齡雛鴨，均腹腔內(nèi)注射1ml，隔離觀察48～72h。5只雛鴨均發(fā)病，死亡3只，其臨診癥狀、病理變化及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果與自然發(fā)病鴨相同[7]。

6 預(yù)防治療

該病發(fā)病率高、流行廣，必須采取綜合防治的措施。為制定出更有效的治療方案可做藥敏試驗(yàn)選出敏感藥物。

6.1 預(yù)防措施

6.1.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理 減少應(yīng)激因素，特別注意育雛環(huán)境的衛(wèi)生條件，保持干燥通風(fēng)，注意防寒和飼養(yǎng)密度過(guò)大。地面育雛要勤換墊草，用具、飲水器、料槽等要定期清洗消毒。要注意氣候和環(huán)境溫度的變化，防止暴曬、雨淋、寒冷以及飼料中的營(yíng)養(yǎng)不足等。給鴨群供應(yīng)優(yōu)質(zhì)、全面、充足的飼料，保持合理的環(huán)境溫度、濕度加強(qiáng)鴨只的運(yùn)動(dòng)，并及時(shí)更換墊料，做好通風(fēng)換氣工作，提高鴨只的體質(zhì)。

6.1.2 合理用藥 磺胺藥物、鏈霉素、慶大霉素、紅霉素、四環(huán)素等藥物對(duì)鴨疫巴氏桿菌均有效，但由于近年來(lái)抗菌藥物的濫用，細(xì)菌耐藥性日益增強(qiáng)，因此，在用藥時(shí)最好先做藥敏試驗(yàn)，有針對(duì)性用藥，并及時(shí)更換藥物，提高療效。在防治中，通常在飼料中添加磺胺二甲基嘧啶，連續(xù)喂3d效果較好。用兩種細(xì)菌純培養(yǎng)物分別作藥敏試驗(yàn)，選擇敏感藥物[8]。

6.1.3 做好消毒接種工作 為了防止疫病的發(fā)生和擴(kuò)散，要對(duì)鴨舍、飼槽、水槽以及鴨只經(jīng)?；顒?dòng)的場(chǎng)所進(jìn)行定期消毒，并作好鴨疫巴氏桿菌滅活苗的免疫接種工作。目前國(guó)內(nèi)已研制成功傳染性漿膜炎鋁膠苗，在7日齡免疫小鴨，可保護(hù)4周齡以內(nèi)鴨群不發(fā)??；若在首免后1～2周進(jìn)行第二次接種，則能保護(hù)肉鴨至上市日齡不發(fā)病。

6.1.4 嚴(yán)格檢疫 加強(qiáng)對(duì)鴨場(chǎng)、孵化場(chǎng)的監(jiān)督管理工作，添置必要的防疫設(shè)備。在疫苗接種消毒和種苗供應(yīng)方面嚴(yán)格把關(guān)，并做好運(yùn)輸檢疫、市場(chǎng)檢疫工作，防止疫情產(chǎn)生和蔓延。

6.2 治療方法

6.2.1 鴨漿靈/鴨膜康+清瘟敗毒散/大敗毒，連用3～5d。

6.2.2 青、鏈霉素各 3000～5000單位/次，混合肌肉注射，每日2次，連用 2～3d。

6.2.3 用2%環(huán)丙沙星注射液，2～3周齡小鴨肌肉注射 0.3～0.5ml/次，每日 2次，連用 3d。

6.2.4 氯霉素按0.05%～0.1%拌料喂服，連喂3～5d。

6.2.5 用5%硫氰酸紅霉素可溶性粉，混飲，每升水添加 2.5g，連用 3～5d。

參考文獻(xiàn)：

[1] 解斌主編．實(shí)用新藥手冊(cè)[M]．北京：北京人民衛(wèi)生出版社，1999：22.

[2] 郭玉璞主編．家禽傳染病診斷與防治[M]．北京：農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社，1994：89.

[3] 甘孟候主編．禽病診斷與防治[M]．北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)科技出版社，1996：245.

[4] 張國(guó)紅,王澤民,何洪章.鴨傳染性漿膜炎的診斷及其 控 制[J].當(dāng) 代 畜 牧,2000(2)∶15-16.

[5] 張國(guó)紅，左健.鴨傳染性漿膜炎防治問(wèn)答[J].農(nóng)村養(yǎng)殖技術(shù)，2000(9)：24.

[6] 盧忠，陳霞，蘇楊平，等.肉鴨傳染性漿膜炎與大腸桿菌病混合感染的診治報(bào)告[J].畜禽業(yè)，2000(10)：51.

[7] 甘孟候主編.中國(guó)禽病學(xué)[M].北京∶中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1999.

[8] 王明俊等主編.獸醫(yī)生物制品學(xué)[M].北京∶中國(guó)出版社,1997.