擔輪動物是原口動物中一個大的分類群,包括許多不同的動物門類,主要有軟體動物、環(huán)節(jié)動物、腕足動物和帚蟲動物等,是當今生態(tài)系統(tǒng)的重要組成分子,與人類活動關系密切。擔輪動物的化石記錄可以追溯到5億年前的寒武紀早期,由于多為生物礦化殼體或離散的骨片形式保存,缺乏具有軟體結構保存的完整個體標本,制約了對其起源和內部各類群之間系統(tǒng)演化關系的研究。黎鐮蟲是一種身體造型奇特的帶殼動物,身體兩側長有彎曲鋒利的長刺。其完整個體的標本最早發(fā)現(xiàn)于5.05億年前加拿大布爾吉斯頁巖生物群。傳統(tǒng)觀點認為該生物是另外兩類身體造型奇特的寒武紀疑難生物威瓦西亞蟲和蛤氏蟲的中間類型。前人把這三類生物作為一個具有共同祖先的單系類群,認為它們與擔輪動物類群中的軟體動物具有較近親緣關系。
近期,研究者報道了產自5.18億年前澄江動物群中的一種新型奇異生物——長形黎鐮蟲(Orthrozanclus elongata),其身體殼片的排列方式和結構與蛤氏蟲相似,而明顯不同于威瓦西亞蟲,否定了其作為兩者之間過渡類型的推測,指示了威瓦西亞蟲和蛤氏蟲可能不具有共同祖先,揭示出此類生物在寒武紀大爆發(fā)時期身體造型的復雜多樣性,為擔輪動物類群的起源和多樣性研究提供了新的材料和思路。(Scientificreports2017,doi:10.1038/s41598-017-16304-6)
鴨嘴龍類是生活在白堊紀晚期的大型陸生植食性鳥臀目恐龍,其化石分布廣泛,除大洋洲外其他大陸均有發(fā)現(xiàn)。鴨嘴龍類最明顯的特征為頭部扁長且具形似鴨嘴的吻部,以及復雜的齒列和強大的咀嚼系統(tǒng)。鴨嘴龍超科包含較原始的基干類群和較進步的鴨嘴龍科。部分鴨嘴龍科成員具有形態(tài)各異的頭飾結構,因其頭飾形態(tài)不同,鴨嘴龍科可分為平頭的、具有實心頭飾的櫛龍亞科,以及具有空心頭飾的賴氏龍亞科。
近十年來,中國學者在萊陽南郊的呂格莊鎮(zhèn)金崗口村附近的1、2號地點上白堊統(tǒng)王氏群地層進行了大規(guī)模發(fā)掘,目前在2號地點已發(fā)現(xiàn)5層連續(xù)分布的恐龍等脊椎動物化石富集層,搶救性采集了大量以恐龍為主的脊椎動物化石,取得了系列研究進展,如新材料的發(fā)現(xiàn)和對青島龍頭飾的再研究等。根據對部分鴨嘴龍類頭骨新材料進行較為詳細的記述和對比研究,命名屬于鴨嘴龍科櫛龍亞科一新屬種——楊氏萊陽龍(Laiyangosaurusyoungi)。楊氏萊陽龍區(qū)別于以前發(fā)現(xiàn)的以譚氏龍代表的鴨嘴龍超科基干類群成員,具有進步的鴨嘴龍科的特征;楊氏萊陽龍又不同于以青島龍為代表的具有頭飾的賴氏龍亞科成員,而具有明顯的櫛龍亞科特征。此外,楊氏萊陽龍具有一些區(qū)別于其他櫛龍亞科成員的特征。楊氏萊陽龍的發(fā)現(xiàn)豐富了萊陽鴨嘴龍動物群的組成,也為進一步討論鴨嘴龍類恐龍的起源和演化提供了新材料。
萊陽位于我國山東半島的中部,是我國地質古生物學家最早發(fā)現(xiàn)恐龍、恐龍蛋、翼龍、昆蟲和植物等化石的地方,也是中國古脊椎動物學會誕生的地方。萊陽白堊系地層完整連續(xù),賦存三個重要的白堊紀動物群,即早白堊世熱河生物群、晚白堊世萊陽鴨嘴龍動物群和萊陽恐龍蛋化石群。自上世紀20年代以來,萊陽經歷了三次重要的化石發(fā)現(xiàn)。1923年,譚錫疇首先報道了萊陽白堊系地層中發(fā)現(xiàn)的恐龍、魚類、昆蟲和植物等化石,葛利普研究了其中的昆蟲和魚類化石,周贊衡研究了其中的植物化石,瑞典古生物學家維曼研究了其中的恐龍化石,將其歸于鴨嘴龍類,命名為中國譚氏龍(Tanius sinensis)。1951年,楊鐘健、劉東生等在萊陽進行了較大規(guī)模考察與發(fā)掘,在金崗口村西溝(現(xiàn)1號地點)發(fā)現(xiàn)了中華人民共和國成立后的第一具恐龍化石骨架,并命名了具頭飾的鴨嘴龍類——棘鼻青島龍(Tsintaosaurusspinorhinus),以及金剛口譚氏龍、破碎金剛口龍等大量恐龍和恐龍蛋化石,并首次報道了萊陽發(fā)現(xiàn)的翼龍化石。萊陽也有一些零星的恐龍如紅土崖小腫頭龍和恐龍蛋化石被發(fā)現(xiàn)。2008年開始至今,經過對萊陽白堊系地層萊陽群、青山群和王氏群進行詳細而全面的考察,發(fā)現(xiàn)了數(shù)十個化石新地點和新層位,以及罕見的平原恐龍峽谷群。同時,在金崗口的兩個化石地點開展大規(guī)模發(fā)掘,以及化石和遺址保護等工作,建立了萊陽白堊紀國家地質公園及其古生物博物館和兩座恐龍遺址館,成為國家重點保護化石產地和古脊椎所科研科普基地。(Anais da Academia Brasileira de Ciências 2017,http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201720160920)
山東諸城地區(qū)恐龍屬種又增添了一個新成員。研究者將其恐龍命名為"臧家莊諸城巨龍"(Zhuchengtitan zangjiazhuangensis)。該巨龍類恐龍左肱骨化石近端橫向強烈擴展,近端最大寬度與骨干長度之比為0.55,骨干粗壯,粗壯指數(shù)為0.39,這些獨特的特征明顯區(qū)別于白堊紀發(fā)現(xiàn)的其它蜥腳類恐龍,屬于一蜥腳類恐龍新屬種。"臧家莊諸城巨龍"的發(fā)現(xiàn)與命名意義重大,它是亞洲白堊紀地層中發(fā)現(xiàn)的最粗壯、最大、也是最重的蜥腳類恐龍,體重大約在40噸以上,體長超過15米,比亞洲早期發(fā)現(xiàn)的布萬龍和北方龍都要高大。諸城先后發(fā)現(xiàn)了世界最大的鴨嘴龍、亞洲最大的暴龍,這次新的發(fā)現(xiàn),對于研究恐龍的種類分布及大陸板塊漂移提供了新的證據。該巨龍的發(fā)現(xiàn)填補了世界古生物研究領域的空白,蜥腳類恐龍是恐龍家族中演化繁衍時間最長的恐龍,此前發(fā)現(xiàn)的化石一般都是在侏羅紀,而這次在白堊紀中發(fā)現(xiàn)實屬罕見。這充分證明了在整個白堊紀時期,諸城地區(qū)都有恐龍生存繁衍,時間跨度至少在6000萬年以上,甚至更長。由此證明,在中生代時期,諸城地區(qū)的確是恐龍生活的天堂。(地質通報,2017,(9):1501-1505)
在細胞學層面研究化石的生物學結構,一直是古生物學家夢寐以求的工作。然而常規(guī)化石記錄保存的只是骨骼等不易腐爛的硬體組織,即使是保存了大量生物軟體組織的特異埋藏化石,也極少有觀察到軟體組織細胞結構的時候。在動物崛起之前(埃迪卡拉紀6.35-5.41億年之前),地球生態(tài)系統(tǒng)局限于淺海并且結構簡單,主導生態(tài)系統(tǒng)的生命一度是真核微生物,包括單細胞原生生物的和多細胞的微體藻類。它們因為個體微小加之缺乏硬體骨骼結構極難保存為化石。因此前人發(fā)現(xiàn)的早期真核化石記錄主要是呈有機質壁保存的單細胞浮游藻類。由于只保存了簡單的細胞壁,它們能提供的生物學信息非常稀少。部分有機質璧內部保存了類似細胞核的結構,古生物學家對其成因一度充滿爭論,部分學者認為這些細胞內部的核狀結構可能是細胞核,極有可能為追索早期真核生命記錄提供了可能的線索而一度引起了廣泛關注。但隨后的研究工作證明這些核狀結構并非細胞核,而可能是未完全降解的原生質。
在這一背景下,我國貴州埃迪卡拉紀甕安生物群中大量亞細胞結構的發(fā)現(xiàn)彌補了化石記錄的短板,為研究早期真核生物的輻射演化提供了堪稱獨一無二的材料。甕安生物群是磷酸鹽化特異埋藏的真核生物化石群,不僅以三維立體的形式保存了大量非生物礦化的軟體組織,還以無與倫比的精美細節(jié)在細胞和亞細胞層級上重現(xiàn)了6.1億年前后海洋真核生物的細胞學特征。其中動物胚胎化石作為迄今最古老的動物化石記錄之一,其亞細胞結構受到了廣泛關注。甕安胚胎化石中一類尺寸較大的核狀亞細胞結構的成因解釋則一波三折充滿爭論。最初有學者認為它們可能是細胞核,指示這些化石是典型的真核生物,但這一解釋并未被廣泛接受,以至嗣后有人提出新假說認為甕安動物胚胎化石并非動物胚胎,而是沒有細胞核的巨大氧化硫細菌及其集合體。2011年,又有學者將它們重新解釋為細胞核,并聲稱發(fā)現(xiàn)了細胞核分裂的證據。但這一解釋同樣遭到了埋藏學研究的反對。相關爭論不僅是關系到這些核狀結構本身的起源,還關系到早期真核化石記錄的有效識別和真核生命演化史重建。為解決這一爭論,研究者在歐洲同步輻射光源和瑞士光源采用亞微米分辨率的三維無損成像技術掃描了大量標本,發(fā)現(xiàn)許多呈均等同步分裂的甕安動物胚胎化石,以及具有類似細胞分裂特征的旋胞類化石中保存了豐富的亞細胞結構。其中較大的核狀結構并非都是由后期成巖磷灰石晶體形成的次生結構,在很多標本中(見左圖)它們和保存的細胞質一樣,是典型的納米晶組成,代表了第一期次磷酸鹽化交代的原生生物學結構。這些核狀結構多成橢球形或球形,往往每個細胞中發(fā)育一個,位于細胞中間。偶爾也可以見到未分裂的母細胞中具有兩個核狀結構,而母細胞的體積是子代細胞的兩倍,核狀結構的體積則恰好和子代細胞中核狀結構體積一致。高分辨三維重建發(fā)現(xiàn)了一些保存精美的標本中核狀結構具有膜,其內部甚至還發(fā)育了更細微的生物學結構。基于大量標本CT數(shù)據的定量分析發(fā)現(xiàn),隨著細胞分裂的進行,核狀結構與其宿主細胞之間有穩(wěn)定的比例關系,這一系列的特征表明核狀結構是一種生物學結構而非成巖偽像。綜合埋藏學、顯微結構學以及定量統(tǒng)計分析等三方面的證據,可以證明甕安動物化石細胞中的核狀結構是生物學成因的細胞器。在真核生物眾多細胞器中,符合化石特征的(位置、體積、數(shù)量、形態(tài)、具膜和內部細微結構、與細胞的體積比)只有細胞核,而觀察到核狀結構內部更微小的球狀結構則可能是核仁。該研究不僅證明甕安生物群微體化石中的核狀結構是細胞核,而且以全新的數(shù)據展示了細胞核保存的精美細節(jié),表明細胞核作為真核細胞最重要的細胞器可以非常完好地保存在早期微體化石中。細胞核作為識別早期真核生物化石最重要的結構特征之一,為鑒定真核化石記錄,追索真核生物的演化歷史提供了重要線索。(Precambrian Research 2017,301 :145-151)
現(xiàn)生苔甲族隸屬于隱翅蟲科下的苔甲亞科,是苔甲的一個主要類群,全世界有超過750個物種。近年來隨著對化石昆蟲究熱度的不斷增加,科學家已從新近紀至白堊紀琥珀中發(fā)現(xiàn)了許多原始苔甲類型,涵蓋了各主要苔甲分支。
近期,研究者根據對一枚采自緬甸胡康河谷的苔甲族化石進行研究,命名了一個新屬種"北方夸父苔甲"(Kuafu borealis),從而將該族的最早起源時間往前推進了9900萬年。本次發(fā)現(xiàn)的世界最老苔甲族化石是該類群的第一筆化石記錄,為將來進一步重建整個苔甲亞科的系統(tǒng)發(fā)育和形態(tài)演化提供了直接證據。(Cretaceous Research 2018,84:62-68)
輻鰭魚類是現(xiàn)生脊椎動物亞門中最為繁盛、分異度最大的類群,約占現(xiàn)生脊椎動物物種數(shù)量的一半。輻鰭魚類和原始的肉鰭魚類及四足動物(兩棲動物、爬行動物、鳥類和哺乳動物)具有共同的祖先,在研究脊椎動物的早期演化和生物多樣性方面具有重要意義?,F(xiàn)生的輻鰭魚類包括多鰭魚、鱘魚、雀鱔、弓鰭魚和真骨魚;其中,多鰭魚被認為是最原始的代表。然而,最古老的多鰭魚類化石過去只發(fā)現(xiàn)于晚白堊世早期(約1億年前),這相對于古生代和早中生代的輻鰭魚類化石記錄而言過于年輕。長期以來,幾乎所有的古生代輻鰭魚類和一部分中生代輻鰭魚類都被統(tǒng)稱為"古鱈類"。識別和建立這些早期的輻鰭魚類與多鰭魚類及其它輻鰭魚類的系統(tǒng)發(fā)育關系是非常困難的。
研究者通過"古鱈類"斯堪尼亞魚目進行了詳細研究,在輻鰭魚類早期演化這個難以解決的課題上獲得了突破性進展。斯堪尼亞魚目是三疊紀(約2.52-2.01億年前)特有的原始輻鰭魚類。除了晚三疊世的一個屬種發(fā)現(xiàn)于瑞典海相地層外,該目其余屬種均發(fā)現(xiàn)于勞亞大陸的陸相三疊系(包括中國北方、西伯利亞、哈薩克斯坦和北美)。因此,斯堪尼亞魚目的生活環(huán)境主要為淡水環(huán)境。上世紀六十年代在新疆阜康中三疊統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的長背鰭阜康魚是斯堪尼亞魚目在中國的首次發(fā)現(xiàn)。近年來,在甘肅北山下三疊統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的短尾柄北山魚代表了斯堪尼亞魚目最古老的屬種之一。此外,在陜西米脂上三疊統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的張崖米脂魚則代表了斯堪尼亞魚目在中國最晚的化石記錄。在這些化石材料中,只有阜康魚具有立體保存的頭骨,便于運用高分辨率計算機斷層掃描技術揭示其頭骨內部的解剖學特征。得益于這一新技術的應用,研究者發(fā)現(xiàn)阜康魚的頭骨具有與多鰭魚類似的一些特征,表明斯堪尼亞魚目可能是現(xiàn)代多鰭魚類的祖先類型。此外,根據新的進化樹,研究者對輻鰭魚類冠群的起源時間重新進行了分子鐘估算,認為輻鰭魚類冠群的起源時間比過去估計的要晚兩千萬至四千萬年。(Nature 2017,549:265-268)
三疊紀開始的時候,犬齒獸類分化為兩支,一支演化出哺乳動物,另外一支演化出許多牙齒橫寬的種類,其中最成功的就是橫齒獸類。橫齒獸類在三疊紀分布在南半球的岡瓦納大陸,是當時非常常見的種類,不過在中國還沒有發(fā)現(xiàn)這類動物。如同大多數(shù)犬齒獸類研究一樣,橫齒獸類的研究主要集中在頭部(重點是牙齒),而頭后骨骼卻所知不多。近期,研究者在美國北卡羅來納州的此次研究的一處磚廠發(fā)現(xiàn)了豐富的北方闊齒獸標本。標本中有幾件保存了較好的頭后骨骼,為這一類群中少有的。研究者詳細報道了其頭后的形態(tài)特征,如4個薦椎及4對薦肋,其背肋骨為普通形態(tài),肱骨內上髁邊緣圓滑,有第五遠側腕骨。橫齒獸類中演化出了一些獨特的形態(tài)。如肋骨四種形態(tài):普通的、長瘤的、板狀的、以及Y字形的。推測具肋板的類群可能營穴居生活。各個屬種髂骨板的前突朝前腹向延伸程度各不相同,故后肢的運動姿態(tài)有所差異。(PeerJ 2017,5:e3521;DOI 10.7717/peerj.3521)