郭承建，包付銀，趙勤輝

(意大利亞士可化工大藥廠，上海 201103）

豬流行性腹瀉（PED）在很長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，依然會(huì)困擾養(yǎng)豬生產(chǎn)。筆者走訪大量豬場(chǎng)后發(fā)現(xiàn)，很多豬場(chǎng)在健康管理上存在諸多漏洞和不完善的地方，正是這些漏洞讓PED難以控制！

1 PED難以控制的漏洞

1.1 生物安全存在漏洞

豬場(chǎng)發(fā)生PED，豬群康復(fù)后，場(chǎng)內(nèi)的PED病原會(huì)逐步得到凈化，可以看出，每次發(fā)生PED的病原都是從外面?zhèn)魅氲截i場(chǎng)而感染的，所以，控制PED最重要的環(huán)節(jié)是生物安全。但是，很多豬場(chǎng)的生物安全措施并不嚴(yán)格，主要表現(xiàn)在這幾個(gè)方面：

1）引種沒有經(jīng)過隔離馴化，引種是造成豬群不穩(wěn)定最常見的因素，我們要求后備豬進(jìn)入經(jīng)產(chǎn)群時(shí)，每頭豬都要檢測(cè)，合格后才能進(jìn)群。

2）賣豬、淘汰豬的車輛都是在豬場(chǎng)大門口消毒，糞便等污染物滯留在豬場(chǎng)門口，PEDV在糞便和水中可存活7 d，在飼料、污染物和泥漿中可存活14～28 d，病毒隨時(shí)可能隨其他媒介傳入場(chǎng)內(nèi)；有的車輛甚至沒有嚴(yán)格消毒就進(jìn)場(chǎng)裝豬，這2種情況都會(huì)給豬場(chǎng)帶來感染的風(fēng)險(xiǎn)，我們要求是運(yùn)豬的車輛必須在離豬場(chǎng)較遠(yuǎn)的地方清洗、消毒、干燥后才能到豬場(chǎng)，進(jìn)場(chǎng)時(shí)，再進(jìn)行現(xiàn)在大多數(shù)豬場(chǎng)所進(jìn)行的消毒操作。

3）人員、物料進(jìn)場(chǎng)沒有達(dá)到徹底消毒的效果，僅僅在門房進(jìn)行簡(jiǎn)單的霧化消毒，主要存在兩方面的問題，一是霧化設(shè)備壞了未及時(shí)維修（如圖1）；二是霧化設(shè)備很好，但消毒時(shí)間太短或消毒間空間太大（圖2、圖3），沒有達(dá)到全覆蓋消毒就結(jié)束了，我們要求是消毒室霧化全覆蓋后，進(jìn)場(chǎng)人員在里面持續(xù)3 min以上。小件物料進(jìn)場(chǎng)前進(jìn)行紫外線3 h以上的消毒，紫外線消毒間不能有灰塵，否則影響紫外線消毒的效果。

4）豬場(chǎng)內(nèi)的交叉感染。

豬群流動(dòng)前后未對(duì)豬群及場(chǎng)所消毒；隨意寄養(yǎng)；進(jìn)出產(chǎn)房鞋底未消毒；器具針頭不消毒；接產(chǎn)時(shí)手不消毒等等；場(chǎng)內(nèi)的交叉感染使豬場(chǎng)的疾病難以控制，也是豬場(chǎng)常見的生物安全漏洞。

1.2 腸道絨毛受損嚴(yán)重，病程長(zhǎng)

應(yīng)激或腹瀉過的豬，腸道絨毛會(huì)大量受損（見圖4、圖5），受損的腸道絨毛重新生成需要時(shí)間，在這個(gè)過程中，過多采食和過高的蛋白攝入會(huì)加重腸道的負(fù)擔(dān)，腹瀉加劇，病程延長(zhǎng)。腸道絨毛損傷后腸道黏膜免疫功能隨之消失，并且腸道屏障功能的失效，導(dǎo)致大量的病原微生物通過腸道進(jìn)入體內(nèi)，造成各種繼發(fā)感染，臨床癥狀更加嚴(yán)重、病程延長(zhǎng)。

1.3 腸道黏膜免疫不夠完善

PEDV首先要突破腸道黏膜屏障、以及黏膜抗體SIgA，才能進(jìn)入腸道細(xì)胞內(nèi)生存和復(fù)制。黏膜免疫是控制PED的最后一道防線（圖6為正常黏膜；圖7為黏膜受損后，病原突破屏障進(jìn)入體內(nèi)）。

免疫PED疫苗效果的好壞，取決于產(chǎn)生SIgA的多少、同時(shí)取決于腸道黏膜的完整性。腸道不健康、黏膜不完善，腸道黏膜就不能對(duì)活毒的刺激產(chǎn)生反應(yīng)生成SIgA，因此不能有效地清除PED病毒。所以，如果腸道不健康，免疫再多的疫苗，也很難達(dá)到理想的效果?！捌ぶ淮?，毛將焉附”，黏膜不完善，SIgA何在？

圖1 霧化設(shè)備已壞

圖2 消毒時(shí)間短

圖3 消毒空間大

圖4 正常腸道絨毛切片

圖5 受損腸道絨毛切片

1.4 疫苗的免疫效力較差，抗體存在時(shí)間短

PED的免疫效果，依靠SIgA，而不是IgG。只有活毒才能刺激母豬腸道黏膜產(chǎn)生SIgA?；疃究梢允遣×希ǚ碉暎┮部梢允侨醵疽呙?。母豬通過口服途徑感染活毒后，腸道黏膜只能產(chǎn)生一定量的SIgA抗體。因此如果沒有活毒首先刺激腸道黏膜，啟動(dòng)黏膜免疫，僅免疫滅活苗是不能產(chǎn)生SIgA抗體的。但有了活毒的基礎(chǔ)免疫后，再免疫滅活苗，則可以產(chǎn)生大量的SIgA抗體。高含量的SIgA抗體，通過泌乳來保護(hù)哺乳小豬。所以，單一疫苗的免疫，效力很差。目前普遍使用的免疫方法是：活苗+滅活苗。例如：韓國(guó)的PED免疫方法見表1。

表1 韓國(guó)的PED免疫方法

1.5 母豬群的健康狀況不一致

母豬的體況差異，導(dǎo)致母豬抵抗力及疫苗免疫效果的差異?，F(xiàn)在新品系的母豬產(chǎn)仔率大幅度提高，營(yíng)養(yǎng)攝入也應(yīng)相應(yīng)提高，否則會(huì)增加母豬的淘汰率，并且導(dǎo)致母豬易感染疾病和散毒。母豬亞健康的表現(xiàn)為：眼屎淚斑多、貧血蒼白黃膽、毛孔周圍充血、被毛粗糙皮屑多、尿黃、小豬腹股溝淋巴結(jié)紫色、血液指標(biāo)異常、抗體滴度低等。

圖6 正常黏膜示意圖

圖7 受損黏膜示意圖

圖8 黏膜示意圖

圖9 不同體況母豬所帶小豬差異

在PED的防控中，體況差的母豬，免疫PED疫苗后，抗體滴度難以達(dá)到保護(hù)水平，奶水不足，小豬得不到足夠的母源抗體的保護(hù)。通過對(duì)眾多豬場(chǎng)的長(zhǎng)期觀察發(fā)現(xiàn)，體況差的母豬所帶的小豬往往先腹瀉，然后擴(kuò)散到整個(gè)產(chǎn)房。如圖9：左邊體況差的母豬所帶的小豬腹瀉嚴(yán)重；右邊體況好的母豬，即使有PED病原不斷攻毒，小豬也沒有感染，這是得益于母源抗體的保護(hù)。

2 流行性腹瀉的防控措施

2.1 嚴(yán)格的生物安全

包括多點(diǎn)飼養(yǎng)、全進(jìn)全出徹底空欄、早期斷奶、降低飼養(yǎng)密度、減少豬場(chǎng)內(nèi)人員流動(dòng)、人員和物品進(jìn)場(chǎng)徹底消毒、賣豬和淘汰豬的車輛嚴(yán)格消毒、后備豬入群前嚴(yán)格馴化等。

2.2 疫苗免疫

根據(jù)豬場(chǎng)的實(shí)際情況以及周邊疫情，采用活苗+滅活苗的疫苗免疫方式，制定合理的免疫頻率。

2.3 關(guān)注母豬腸道健康

尤其是腸道黏膜的健康狀況，密切注意母豬的采食量、母豬的便秘情況、飼料的霉變情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施。

2.4 每個(gè)月對(duì)母豬體況進(jìn)行評(píng)分

重點(diǎn)關(guān)注斷奶后過瘦的母豬，防止過瘦的母豬因抵抗力差而散毒、或感染；對(duì)亞健康的母豬調(diào)理健康后再進(jìn)行生產(chǎn)。