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        2017年歐洲心胸外科學(xué)會(huì)/歐洲心胸麻醉學(xué)會(huì)成人心臟外科血液管理指南的解讀

        2018-01-14 00:28:42袁海云黃煥雷周成斌
        中國體外循環(huán)雜志 2018年5期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)管理

        袁海云,黃煥雷,周成斌

        體外循環(huán)(cardiopulmonary bypass,CPB)支持下的心臟外科手術(shù)需要抗凝,易出血。輸血是保證心臟外科手術(shù)安全的一項(xiàng)重要措施,但過量輸血常導(dǎo)致患者預(yù)后不良。目前仍缺乏一種可靠的,能預(yù)測(cè)心外科患者在圍術(shù)期輸血需求的模型。早期鑒別易出血的高?;颊邔?duì)于圍術(shù)期血液管理和防止各類手術(shù)并發(fā)癥而言,具有重要意義。

        為了減少圍術(shù)期出血和輸血,2017年歐洲心胸外科學(xué)會(huì)(EACTS)和歐洲心胸麻醉學(xué)會(huì)(EACTA)聯(lián)合制訂了《成人心臟外科血液管理指南》[1](以下簡稱《指南》)?!吨改稀酚尚呐K外科、麻醉科和流行病學(xué)的專家共同制定,匯集了該領(lǐng)域近年來的最新研究成果,旨在進(jìn)一步加強(qiáng)血液管理!

        本文作者將根據(jù)中國國情和廣東省人民醫(yī)院近年來開展血液管理所取得的研究成果[2],對(duì)最新一版的歐洲《指南》進(jìn)行重點(diǎn)解讀,希望能對(duì)我國成人獲得性心臟病外科手術(shù)的節(jié)約用血方面具有指導(dǎo)作用,改善成人獲得性心臟病外科的治療效果。

        1 術(shù)前處理

        《指南》提示術(shù)前處理對(duì)于減少圍術(shù)期出血和輸血非常重要,未做充分的術(shù)前評(píng)估和預(yù)處理會(huì)增加成人心臟外科患者出血的風(fēng)險(xiǎn)。《指南》強(qiáng)調(diào)術(shù)前需要重點(diǎn)關(guān)注以下方面:抗血栓形成藥物的管理,術(shù)前貧血的處理及出凝血系統(tǒng)的功能評(píng)估,盡早發(fā)現(xiàn)先天性出凝血功能障礙的患者。需要在術(shù)前處理的臨床指標(biāo)如下:術(shù)前血小板計(jì)數(shù)<100×109/L,增加圍術(shù)期輸血風(fēng)險(xiǎn);雙抗血小板治療的患者,血小板的功能決定手術(shù)出血;術(shù)前一般不需停用阿司匹林,高?;颊咝柰?天以上,術(shù)后48小時(shí)復(fù)用;雙抗血小板治療,術(shù)前僅需要停P2Y12受體拮抗劑;P2Y12受體拮抗劑增加出血風(fēng)險(xiǎn),推薦坎格雷洛;糖蛋白(Ⅱb/Ⅲa)抑制劑橋接 P2Y12受體拮抗劑,術(shù)前4小時(shí)停用;低分子肝素術(shù)前需停12小時(shí)以上,必要時(shí)用魚精蛋白拮抗;術(shù)前3~5天停維生素K的拮抗劑,術(shù)后24小時(shí)復(fù)用;術(shù)前48小時(shí)??诜鼓幬铮呶;颊哂酶嗡貥蚪?;補(bǔ)充鐵劑和促紅細(xì)胞生成素,術(shù)前糾正貧血(女性血紅蛋白>120 g/L,男性>130 g/L);不常規(guī)輸血,但頑固性貧血伴有癥狀,推薦手術(shù)開始前輸血。

        廣東省人民醫(yī)根據(jù)自身實(shí)際情況,一直采用簡化血液管理技術(shù)(下稱簡化管理),術(shù)前處理重點(diǎn)關(guān)注以下方面,即:通過詳細(xì)詢問病史,盡早發(fā)現(xiàn)有出凝血功能障礙的患者;停用口服抗凝或抗血小板藥物,對(duì)需抗凝治療的患者采用低分子肝素治療,至手術(shù)當(dāng)天停用;不常規(guī)服用鐵劑和促紅細(xì)胞生成素等升紅細(xì)胞藥物;對(duì)血小板計(jì)數(shù)低于正常的患者給予升血小板藥物,待血小板計(jì)數(shù)升至正常后再行手術(shù)治療,同時(shí)需排除血液系統(tǒng)疾病。

        2 術(shù)中處理

        術(shù)中血液管理相對(duì)直接,心臟外科醫(yī)師也容易掌控。但是,這個(gè)時(shí)期的血液管理需要麻醉、體外、護(hù)理和心臟外科等的多學(xué)科配合,且受到多種因素的影響,效果欠佳。因此,《指南》建議外科醫(yī)師要術(shù)中徹底止血,首先選擇常溫手術(shù)、避免血液稀釋、適度抗凝和監(jiān)測(cè)出凝血指標(biāo),這些都是比較有效的術(shù)中處理方法。詳細(xì)如下:對(duì)于高度選擇的患者實(shí)施不停跳冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù),可減少術(shù)后輸血;盡量采用微型化CPB技術(shù)(較少預(yù)充、少接觸血液、密閉性好和具有生物涂層);實(shí)施微創(chuàng)心臟外科技術(shù)(少創(chuàng)傷)和運(yùn)用止血膠;自體血預(yù)充,減少稀釋,且術(shù)中運(yùn)用血液回收和超濾裝置;糾正低溫和酸中毒,確保凝血酶活性的最大化;監(jiān)控活化凝血時(shí)間(300~600 s),及時(shí)發(fā)現(xiàn)魚精蛋白抵抗患者;肝素抵抗者,在CPB開始前補(bǔ)充抗凝血酶因子;肝素誘發(fā)的血小板減少癥者,改用替代抗凝劑代替肝素;維持血容量穩(wěn)定,及時(shí)補(bǔ)充液體或輸血(術(shù)前獻(xiàn)血預(yù)留)。

        簡化管理要求從手術(shù)開始就要嚴(yán)格止血,盡早實(shí)現(xiàn)全身肝素化,及時(shí)回收創(chuàng)面出血;盡量縮短CPB管路,若CPB過程中紅細(xì)胞比容在0.20以上,不予以輸血;盡量不采用離心泵;CPB結(jié)束時(shí),及時(shí)回輸膜肺及管道內(nèi)余血;常規(guī)應(yīng)用改良超濾法,排除體內(nèi)多余水份;不斷提高外科止血技術(shù),減少手術(shù)出血;手術(shù)中規(guī)則、足量使用一些抗纖溶藥物(例如:氨甲環(huán)酸或氨基己酸);對(duì)于右心功能不全且凝血功能較差的患者常規(guī)應(yīng)用止血藥物和止血材料;不常規(guī)采用血液等容稀釋法、主動(dòng)脈血逆向預(yù)充和血液回收機(jī)。

        3 術(shù)后處理

        通過應(yīng)用特定的促凝血藥物或輸血,對(duì)患者術(shù)后出凝血功能的恢復(fù)具有重要意義,術(shù)后處理也是成人獲得性心臟病外科血液管理過程中的重要一環(huán)。術(shù)后處理重點(diǎn)為規(guī)范應(yīng)用促凝血治療,改變輸血策略。術(shù)后處理的詳情包括:及時(shí)補(bǔ)充抗纖溶藥物、去氨加壓素、新鮮冰凍血漿、凝血酶復(fù)合物、ⅩⅢ因子、Ⅶa因子和纖維蛋白原等促凝血物質(zhì);嚴(yán)格控制血制品的質(zhì)量,減少輸血相關(guān)并發(fā)癥,建立規(guī)范的輸血流程;除考慮血紅蛋白(<75 g/L)和血小板(<50×109/L)的數(shù)量,需重點(diǎn)考慮組織灌注和血氧飽和度,決定是否輸血;設(shè)置血液管理小組,早期發(fā)現(xiàn)患者術(shù)后出血;檢測(cè)床邊血栓彈力圖和血栓形成試驗(yàn),不斷評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn)。

        與《指南》不同的是,簡化管理重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)以下幾個(gè)方面,即:入心臟外科復(fù)蘇室后需控制患者血壓在適當(dāng)水平,避免血壓過高引起出血;術(shù)后早期準(zhǔn)確評(píng)估血管張力,適當(dāng)使用縮血管藥物調(diào)節(jié)血管張力,避免盲目補(bǔ)液;盡量減少輸液,避免不必要的血液稀釋;轉(zhuǎn)變輸血觀念,在以下標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)不常規(guī)輸血:術(shù)后24小時(shí)內(nèi),紅細(xì)胞比容≥0.25,或血紅蛋白≥75 g/L;術(shù)后24小時(shí)以上,紅細(xì)胞比容≥0.22,或血紅蛋白≥70 g/L。今后還將需進(jìn)行更多大樣本的臨床研究,進(jìn)一步明確心臟手術(shù)的輸血閾值,實(shí)行限制性輸血管理。

        4 結(jié)語

        《指南》收集了大量的歐洲研究數(shù)據(jù),具有很強(qiáng)的指導(dǎo)意義。然而,由于地域、人種和疾病診治特點(diǎn)不同,各地區(qū)的《指南》也存在著差異。雖然簡化管理不如歐洲《指南》詳盡,但也取得了較好的臨床效果。結(jié)合前期研究結(jié)果,解讀了《指南》的重點(diǎn)內(nèi)容,明確了《指南》與團(tuán)隊(duì)前期研究的差異,進(jìn)而有選擇地指導(dǎo)今后的臨床實(shí)踐,最終促進(jìn)《指南》中國化,具有重要的臨床意義。

        聲明:本研究得到了廣東省華南結(jié)構(gòu)性心臟病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的協(xié)助支持,所有作者聲明本文不涉及任何利益沖突。

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