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        O/W型微乳體系相轉(zhuǎn)移催化合成乙酸苯甲酯

        2018-01-12 01:39:09邵景景
        化工時刊 2017年4期
        關(guān)鍵詞:體系產(chǎn)品

        邵景景

        (黑龍江科技大學(xué) 環(huán)境與化工學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150022)

        乙酸苯甲酯,為無色透明液體,具有茉莉花香味,熔點-50 ℃,沸點214 ℃,相對密度1.057(16 ℃)、1.056 3(25 ℃),折射率1.523 2(25 ℃),閃點102 ℃,難溶于水,能與醇、醚以任意比例混合,因其具有花果香和濃郁的茉莉花香,被用于配制香精、香水等實用香料等,是一種比較重要的有機(jī)化工產(chǎn)品[1]。

        微乳液作為一種穩(wěn)定的乳化體系,是有機(jī)物和無機(jī)物優(yōu)良的溶劑,能夠?qū)㈩愋蛷V泛的物質(zhì)增溶在同一相中,可以用來作為反應(yīng)介質(zhì)用于各種反應(yīng)、催化以及微乳液膜分離等。將相轉(zhuǎn)移催化用于合成乙酸苯甲酯是一種較好的方法[2~5],以非離子型表面活性劑NP-10配制O/W型微乳液,在此介質(zhì)中進(jìn)行相轉(zhuǎn)移催化合成乙酸苯甲酯,可以解決傳統(tǒng)合成方法所帶來的腐蝕設(shè)備、后處理過程復(fù)雜等問題。

        1微乳體系相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)機(jī)理

        在乙酸苯甲酯的合成反應(yīng)中,醚型面活性劑NP-10作為相轉(zhuǎn)移催化劑,促使酯化反應(yīng)進(jìn)行,其作用原理如下所示。

        在O/W型微乳體系中,反應(yīng)試劑CH3COO-存在于連續(xù)水相中,反應(yīng)底物芐氯則被增溶于分散油核內(nèi),微乳體系中相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)是在微乳界面上進(jìn)行的,見圖1。

        圖1 增溶方式示意圖Fig 1 The picture of develNPe the solution

        2實驗部分

        2.1 試劑和儀器

        NP-10為化學(xué)純,芐氯、乙酸鈉、乙酸為分析純,二次蒸餾水;

        TC-15套式恒溫器,DDS-307電導(dǎo)率儀,DK-8型電熱恒溫水浴加熱槽,MB-104型傅立葉變換紅外光譜儀。

        2.2 微乳體系相圖的測定

        在一定溫度下配制系列不同質(zhì)量比的水與NP-10二元溶液,緩慢滴加芐氯,觀察溶液體系的清濁變化點,繪制出O/W型微乳體系相圖。

        2.3 微乳體系相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)

        在置于恒溫水槽中的反應(yīng)燒瓶加入28 mL1 mol/L的乙酸鈉水溶液與14 mL的NP-10乳化劑,形成透明溶液;在不斷攪拌下緩慢滴加3.2 mL(0.028 mol)芐氯(芐氯與乙酸鈉的物質(zhì)的量比為1∶1),繼續(xù)攪拌30 min至1 h,停止反應(yīng)后靜置3~4 h去除上層泡沫,分液并蒸餾分離提純產(chǎn)品,計算產(chǎn)率及進(jìn)行紅外光譜分析。

        3結(jié)果與討論

        3.1 微乳體系的相圖

        反應(yīng)溫度為45℃時,測定水與NP-10及芐氯的質(zhì)量比,繪制微乳體系相圖,結(jié)果見圖2。

        圖2 微乳液相圖(測定溫度為45 ℃)Fig 2 Microemulsion phase diagram (determination temperature is 45 ℃)

        圖2中陰影部分為微乳體系單相區(qū),在此區(qū)域內(nèi)芐氯含量較大,在合成過程中利于產(chǎn)品的分離和提純,從而得到更多的產(chǎn)品。

        3.2 反應(yīng)的影響因素

        3.2.1 時間對乙酸苯甲酯產(chǎn)率的影響

        在O/W型微乳體系中實施相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)時,適當(dāng)?shù)难娱L反應(yīng)時間可以提高反應(yīng)產(chǎn)物乙酸苯甲酯的產(chǎn)率。因此在相同的反應(yīng)物用料比及相同的反應(yīng)溫度(25℃)下,通過不斷的延長反應(yīng)時間來測得時間對乙酸苯甲酯產(chǎn)率的影響情況,結(jié)果見間對產(chǎn)品產(chǎn)率的影響見圖3。

        圖3 時間對乙酸苯甲酯產(chǎn)率的影響Fig 3 Influence of time on output

        由圖3可知,隨著反應(yīng)時間的延長乙酸苯甲酯的產(chǎn)率是不斷提高,在反應(yīng)時間達(dá)到3h時產(chǎn)品產(chǎn)率升高至12.7%,繼續(xù)延長反應(yīng)時間,產(chǎn)品產(chǎn)率變化不大。故選定反應(yīng)時間為3h,可以通過提高反應(yīng)溫度來加快反應(yīng)速度。

        3.2.2 溫度對乙酸苯甲酯產(chǎn)率的影響

        在相同的反應(yīng)物用料比及相同的反應(yīng)時間(3h)下,測定時間對產(chǎn)品產(chǎn)率的影響,溫度對產(chǎn)品產(chǎn)率的影響見圖4。

        圖4 溫度對乙酸苯甲酯產(chǎn)率的影響Fig 4 Influence of temperature on output

        由圖4可知,升高溫度可以提高了產(chǎn)品的產(chǎn)率。當(dāng)反應(yīng)溫度大于45 ℃以后,反應(yīng)溫度對產(chǎn)品產(chǎn)率的影響不大,主要原因為芐氯在反應(yīng)過程中發(fā)生了水解作用,加入乙酸可以抑制水解反應(yīng)的發(fā)生,乙酸對產(chǎn)品產(chǎn)率的影響及非微乳體系反應(yīng)結(jié)果見表1。在實際工業(yè)生產(chǎn)中,溫度每升高1 ℃會造成資源浪費(fèi)及設(shè)備腐蝕,故選擇45 ℃為反應(yīng)溫度。

        表1 乙酸對乙酸苯甲酯產(chǎn)率的影響Table 1 Influence of acetic acid on output

        * 非微乳體系。

        3.3 產(chǎn)物的紅外光譜分析

        產(chǎn)品的紅外光譜見圖5。

        處為飽和乙酸酯C-O-C鍵伸縮振動吸收峰,1 032 cm-1處為可苯環(huán)上H(Ar-H)的面內(nèi)彎曲振動吸收峰,740 cm-1,700 cm-1處為苯環(huán)上H的面外彎曲振動吸收峰,通過分析,產(chǎn)物與預(yù)期一致。

        圖5 實驗產(chǎn)品的紅外光譜圖Fig 5 The infrared flocculus of experiment product

        4結(jié) 論

        在O/W型微乳體系單相區(qū)進(jìn)行相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng),相轉(zhuǎn)移催化劑NP-10與乙酸鈉中的Na+結(jié)合成[NP-10-Na]+,而反應(yīng)試劑CH3COO-存在于連續(xù)水相中,反應(yīng)底物芐氯則被增溶于分散油核內(nèi),酯化反應(yīng)在界面上進(jìn)行,在45 ℃及3h的反應(yīng)條件下,向反應(yīng)體系中加入少量乙酸,產(chǎn)率可達(dá)到78.2%。

        [1] 劉樹文.合成香料技術(shù)手冊[M]. 北京:中國輕工業(yè)出版社,2000:60~77.

        [2] 平原,郭祥峰,賈麗華. 微波輻射相轉(zhuǎn)移催化合成乙酸芐酯[J]. 化學(xué)反應(yīng)工程與工藝. 2013,29(6):563~567.

        [3] 張麗萍,張慶江. 相轉(zhuǎn)移催化法合成乙酸芐酯的研究進(jìn)展[J]. 化學(xué)工程師. 2004,(10):58~60.

        [4] 蘇麗紅,李紅玫,邱平. 相轉(zhuǎn)移催化合成乙酸芐酯[J]. 化學(xué)工程師. 2006,(5):13~15.

        [5] 張國華. 相轉(zhuǎn)移催化合成乙酸芐酯宏觀動力學(xué)研究[J]. 江蘇技術(shù)師范學(xué)院學(xué)報. 2012,18(2):59~62.

        [6] 呂月仙,高保嬌,劉金永. 微乳介質(zhì)中相轉(zhuǎn)移催化制備乙酸芐酯的研究[J]. 應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報,2001,9(2-3):150~153.

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