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        多發(fā)性骨髓瘤中Wilms瘤基因(WT1)基因異常甲基化的研究

        2018-01-12 15:34:24王立立李曉紅張倩倩

        李 靜,王立立,楊 濤,溫 麗,李曉紅,張倩倩,李 燕*

        (1.河北省中醫(yī)院,河北 石家莊 050011;2.河北省人民醫(yī)院,河北 石家莊 050057;3.河北省兒童醫(yī)院,河北 石家莊 050030)

        多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病,以中老年患者居多。近年來有研究發(fā)現(xiàn),10%~15%AML患者存在WT1基因突變[1-2]。在探索多發(fā)性骨髓瘤患者中發(fā)病機(jī)制、異常免疫及靶向治療過程中,WT1的作用越來越受到重視,但其異常甲基化的狀態(tài)及其影響因素在MM中的作用目前仍不十分清楚,故本研究對(duì)MM中WT1甲基化及其表達(dá)進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年1月~2017年10月河北省中醫(yī)院收治的MM患者骨髓標(biāo)本60例,男32例,女28例,中位年齡68歲(52至79歲)。每例患者均行血常規(guī)、骨髓像分析、β-2微球蛋白、生化、免疫球蛋白、血尿免疫固定電泳、影像學(xué)檢查等,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照國(guó)內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn),按1975年Duriesalmon分期系統(tǒng)進(jìn)行分期,其中Ⅰ期15例,Ⅱ期20例,Ⅲ期25例。以同期就診的30例非惡性血液病患者(主要為缺鐵性貧血30例)為對(duì)照,缺鐵性貧血患者均經(jīng)詳細(xì)病史、血常規(guī)、貧血三項(xiàng)、血涂片等相關(guān)檢查確診。

        1.2 研究方法

        1.2.1 甲基化分析

        使用人淋巴細(xì)胞分離液分離標(biāo)本單個(gè)核細(xì)胞,提取DNA,進(jìn)行PCR反應(yīng),CpG甲基轉(zhuǎn)移酶修飾陽性對(duì)照標(biāo)本。

        1.2.2 MSP產(chǎn)物測(cè)序

        將MSP擴(kuò)增產(chǎn)物50 μ送檢測(cè)序,測(cè)序結(jié)果運(yùn)用DNA star軟件進(jìn)行比對(duì)分析。

        1.2.3 mRNA提取

        使用TRI zol法提取單個(gè)核細(xì)胞總RNA,RNA小量制備試劑盒分離柱純化RNA,合成cDNA,進(jìn)行定量PCR反應(yīng)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)利用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。甲基化分析采用x2檢驗(yàn),基因表達(dá)分析進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 甲基化狀態(tài)

        60例多發(fā)性骨髓瘤患者中檢出WT1基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化陽性率為21.66%(13/60);30例對(duì)照組WT1基因甲基化陽性率為0.00%(0/30),二者對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 MSP產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果

        多發(fā)性骨髓瘤患者在WT1基因啟動(dòng)子區(qū)MSP產(chǎn)物檢出19處堿基發(fā)生CT轉(zhuǎn)換。

        2.3 mRNA表達(dá)結(jié)果

        MM患者WT1mRNA表達(dá)情況:MM組:(12.39±18.32)Fold,對(duì)照組:(13.51±26.38)Fold,MM組與對(duì)照組之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05);甲基化組:(17.00±16.52)Fold,非甲基化組:(16.45±17.97)Fold;組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞惡性增殖性疾病,以分泌大量異常免疫球蛋白為主要特點(diǎn),常表現(xiàn)為乏力、骨痛、病理性骨折、腎功能不全等,多發(fā)于老年人,為不可治愈性疾病。最早于2003年由Galm等報(bào)道了利用MSP技術(shù)檢測(cè)MM中WT1基因異常甲基化的情況,研究證實(shí):35例骨髓瘤患者及U266和XGI骨髓細(xì)胞系列WT1啟動(dòng)子區(qū)甲基化陽性率為65.71%(23/35),WT1基因異常甲基化能使得該基因沉默。但Melzner等采用Galm等提供的引物卻沒有得到預(yù)期結(jié)果。

        WT1異常甲基化在MM的發(fā)病機(jī)制中具有一定作用,其可作為監(jiān)測(cè)多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病與治療反應(yīng)的指標(biāo)之一。WT1基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化表達(dá)在60例多發(fā)性骨髓瘤患者中陽性率為21.66%(13/60);在30例對(duì)照組中甲基化陽性率為0.00%(0/30),陽性率低于國(guó)外報(bào)道,其原因可能為:本實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象多為復(fù)發(fā)患者。

        [1]肖 萌,何 娟,李 艷,等.BD方案與VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效比較[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,40(4):352-356.

        [2]王金行,趙 越,劉柏新,等.血清免疫固定電泳在多發(fā)性骨髓瘤診斷中的意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(15):2018-2020.

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