楊發(fā)斌+劉華+邱念偉+王鳳德+高建偉

摘要：大白菜是我國(guó)栽培面積最廣、產(chǎn)量最高的蔬菜作物之一。大白菜性喜冷涼，高溫條件下不結(jié)球或者結(jié)球松散，因而高溫嚴(yán)重影響大白菜的產(chǎn)量和商品性。近年來(lái)，人們對(duì)大白菜耐熱的生理生化以及分子生物學(xué)機(jī)制進(jìn)行了大量研究，發(fā)現(xiàn)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的大量積累、穩(wěn)定的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)以及完整的保護(hù)酶系統(tǒng)是大白菜適應(yīng)高溫脅迫的重要生理?xiàng)l件；熱激轉(zhuǎn)錄因子（HSFs）、熱激蛋白（HSPs）以及小RNAs等則在大白菜耐熱的分子層面扮演著重要角色。此外，科研人員在對(duì)大白菜耐熱分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)等方面也開(kāi)展了大量研究并取得了較大進(jìn)展，這為下一步大白菜耐熱性分子標(biāo)記輔助選擇育種奠定了基礎(chǔ)。本文對(duì)上述研究進(jìn)行了系統(tǒng)的綜述，以期為今后耐熱大白菜新品種的培育提供科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：大白菜；熱脅迫；耐熱機(jī)制；分子標(biāo)記

中圖分類號(hào)：S634.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2017）12-0149-05

Abstract Chinese cabbage is one of the most widely cultivated vegetable crops with the highest yield in China. Chinese cabbage likes cool climate， so it can not form leaf head or only form loose leaf head at high temperature， which seriously influences its yield and commodity characteristics. In recent years， people have conducted many researches on the physiological， biochemical and molecular biological mechanisms of heat tolerance in Chinese cabbage. The results showed that accumulation of osmotic， maintaining stability of cell membrane structure and completely protective enzyme system played very important roles for Chinese cabbage to adapt to heat stress. Heat shock transcription factors （HSFs）， heat shock proteins （HSPs） and small RNAs in Chinese cabbage played important roles for response to heat tolerance at molecular level. In addition， researchers have carried out many studies on developing heat-tolerant molecular markers of Chinese cabbage and achieved great progresses， which laid foundations for its molecular marker assisted breeding in heat resistance. In this paper， we summarized the above researches so as to provide scientific bases for breeding new varieties of heat-resistant Chinese cabbage.

Keywords Chinese cabbage； Heat stress； Mechanism of heat tolerance； Molecular markers

大白菜起源于我國(guó)，常年種植面積2×106 hm2左右，總產(chǎn)約1億噸，是種植面積最大、產(chǎn)量最高的蔬菜作物之一。大白菜性喜冷涼，我國(guó)北方地區(qū)主要在秋季種植，南方地區(qū)則多種植在冷涼的高山地帶。近年來(lái)，隨著人們生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)的多樣化，人們對(duì)夏白菜的需求量越來(lái)越大。為了滿足市場(chǎng)需求，人們采取各種栽培方式在炎熱的夏季種植大白菜，而夏季大白菜種植的關(guān)鍵在于耐熱品種的培育。目前，國(guó)內(nèi)外科學(xué)家已培育出多個(gè)耐熱大白菜品種，并對(duì)其耐熱的生理生化機(jī)制以及分子生物學(xué)機(jī)制進(jìn)行了大量研究。本文對(duì)近年來(lái)關(guān)于大白菜耐熱機(jī)制的研究進(jìn)行綜述，以期為下一步耐熱大白菜新品種的培育提供科學(xué)依據(jù)。

1 大白菜耐熱生理生化機(jī)制

1.1 滲透調(diào)節(jié)與大白菜耐熱性

細(xì)胞脫水是高溫導(dǎo)致大白菜受傷害的重要原因[1，2]。葉陳亮等研究了高溫脅迫下不同耐熱性大白菜品種在水分保持方面的差異，發(fā)現(xiàn)耐熱品種葉細(xì)胞較不耐熱品種具有更高的持水力，其束縛水的含量遠(yuǎn)高于不耐熱品種[3]。此外，耐熱性不同的大白菜品種間蒸騰速率也存在顯著差異，高溫逆境下大白菜蒸騰速率提高的比率與品種的耐熱性呈反比，也就是說(shuō)耐熱品種在高溫下失水較慢[3]。

滲透調(diào)節(jié)能力高低是影響大白菜耐熱性的重要因素。在高溫脅迫下，大白菜體內(nèi)會(huì)積累大量滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)來(lái)提高耐熱性。脯氨酸是一種小分子滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，在植物細(xì)胞適應(yīng)熱脅迫過(guò)程中扮演重要角色[4-6]。葉陳亮等的研究發(fā)現(xiàn)，高溫脅迫下大白菜體內(nèi)脯氨酸含量會(huì)大量增加，并且耐熱品種比不耐熱品種具有更大增幅[7-9]。李曉峰等[29]對(duì)夏季高溫條件下不同品種大白菜在不同發(fā)育期的脯氨酸含量進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)幼苗期脯氨酸含量顯著高于其他生長(zhǎng)階段，這與該時(shí)期大白菜對(duì)熱脅迫反應(yīng)最靈敏相對(duì)應(yīng)；同時(shí)該研究也發(fā)現(xiàn)大部分耐熱品種的脯氨酸含量在幼苗期顯著高于熱敏感品種。除了脯氨酸，可溶性蛋白也是非常常見(jiàn)和有效的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，其含量高低直接與植物耐熱性相關(guān)[10]。研究發(fā)現(xiàn)，耐熱大白菜品種在高溫下可保持較高的蛋白質(zhì)合成速率和較低的蛋白質(zhì)降解速率[7]。

1.2 細(xì)胞膜熱穩(wěn)定性與大白菜耐熱性

高溫脅迫會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變，并且還會(huì)改變水、離子、有機(jī)溶質(zhì)等的跨膜運(yùn)輸[11，12]。大白菜葉片受高溫脅迫后，細(xì)胞膜通透性增加，胞質(zhì)外滲量上升，組織浸出液中電解質(zhì)濃度隨之增高，電導(dǎo)率升高[13-16]。因此，細(xì)胞質(zhì)膜熱穩(wěn)定性是反映大白菜耐熱性的一個(gè)重要指標(biāo)[17]。例如，羅少波等研究發(fā)現(xiàn)， 耐熱性與植株電導(dǎo)率呈明顯負(fù)相關(guān)[18]；吳國(guó)勝等研究也發(fā)現(xiàn)，不同耐熱性大白菜品種葉片細(xì)胞膜熱穩(wěn)定性與其耐熱性呈正相關(guān)[19，20]；而司家鋼等的研究則認(rèn)為，將電導(dǎo)率和高溫脅迫后的半致死時(shí)間相結(jié)合可以更好地反映品種間的耐熱性差異[21]。

1.3 保護(hù)酶系統(tǒng)與大白菜耐熱性

高溫脅迫條件下，植物體內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）、過(guò)氧化物酶（POD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）等會(huì)清除一些由高溫產(chǎn)生的活性氧（ROS）[22，23]，減少高溫對(duì)細(xì)胞膜的傷害[24]，進(jìn)而提高植物耐熱性[25-28]。葉陳亮等研究發(fā)現(xiàn)高溫脅迫下，大白菜耐熱品種對(duì)氧負(fù)離子、H2O2的清除力增強(qiáng)， 其中耐熱品種對(duì)H2O2的清除活力顯著增強(qiáng)，增幅幾乎是不耐熱品種的3倍，表明耐熱品種較不耐熱品種的SOD、CAT活性有所提高[7]。而POD活性在大白菜生長(zhǎng)發(fā)育期表現(xiàn)出逐漸升高趨勢(shì)，不耐熱品種POD活性在不同發(fā)育期低于大部分耐熱性品種，在蓮座期和結(jié)球期差異更顯著[29]。

2 大白菜耐熱分子機(jī)制

2.1 熱激轉(zhuǎn)錄因子（HSF）與大白菜耐熱性

熱激轉(zhuǎn)錄因子（heat shock transcription factor， HSF）是存在于細(xì)胞內(nèi)、在熱脅迫下可以激活熱激基因表達(dá)的一類轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)基因[30]，在植物熱脅迫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和耐熱性的產(chǎn)生過(guò)程中起著不可替代的作用[31]。

近年來(lái)，已有多個(gè)課題組對(duì)大白菜HSF基因進(jìn)行了系統(tǒng)分析。其中大部分研究人員認(rèn)為大白菜中存在30個(gè)HSF成員[32-34]，但Song等[30]研究則認(rèn)為大白菜中存在35個(gè)HSF成員。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)上述差異的主要原因在于他們對(duì)某些HSF基因的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)存在一定差別。例如，Bra012828在Song等[30]的研究中被認(rèn)定是HSF基因，而其他人的研究則認(rèn)為該基因不具備完整的HSF結(jié)構(gòu)域，所以被排除出HSF基因家族。但無(wú)論如何，他們對(duì)其中30個(gè)HSF基因的認(rèn)定是一致的，也就說(shuō)大白菜中至少存在30個(gè)HSF基因家族成員。

基因表達(dá)模式通常與其生物學(xué)功能相關(guān)聯(lián)。Song等[30]以非耐熱性大白菜（Chiifu-401-42）為材料，利用熒光實(shí)時(shí)定量PCR（qRT-PCR）方法對(duì)大白菜HSF家族基因的表達(dá)模式進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，其中23個(gè)HSF基因在38℃熱處理1 h后出現(xiàn)明顯上調(diào)。由此可見(jiàn)HSF基因在大白菜耐熱性方面具有十分重要的作用。

2.2 熱激蛋白（HSP）與大白菜耐熱性

HSPs是植物體在熱激條件下形成的高度有序的結(jié)構(gòu)復(fù)合體，具有高度熱穩(wěn)定性，不受高鹽濃度和去垢劑影響，與植物耐熱性密切相關(guān)[35，36]。植物在熱脅迫后會(huì)瞬時(shí)合成新的或功能增強(qiáng)的HSPs從而提高植株耐熱性[37，38]。

在真核細(xì)胞中由熱激基因所編碼的熱激蛋白在結(jié)構(gòu)上可分為6個(gè)家族：Hsp100、Hsp90、Hsp70、Hsp60、小分子量熱激蛋白（small Hsps， sHsps） 以及泛素蛋白[39]。在高溫脅迫條件下，耐熱能力不同的大白菜品種間不同類型HSP蛋白表達(dá)存在差異。Lee等以耐熱大白菜Kenshin和不耐熱大白菜Chiifu為材料進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)BrHSP70等基因在兩種大白菜體內(nèi)的表達(dá)均很高；而BrHSP90.2、cpHSP70-1和BrHSP60-2在Kenshin體內(nèi)極易受熱誘導(dǎo)高效表達(dá)，但在Chiifu內(nèi)表達(dá)量卻很低；還有一些HSP蛋白只在特定的組織或者白菜品種內(nèi)表達(dá)，如葉綠體特有的HSP蛋白基因BrHSP101只在Kenshin體內(nèi)表達(dá)，而類BrHSP101蛋白基因則在Chiifu內(nèi)表達(dá)等，這些HSP蛋白表達(dá)的差異性賦予大白菜品種不同耐熱性，在大白菜抗熱過(guò)程中扮演著重要角色[40]。

2.3 microRNA、csRNA與大白菜耐熱性

除了HSF、HSP等在大白菜耐熱方面具有重要作用，一些非編碼的小RNAs在大白菜響應(yīng)熱脅迫的過(guò)程中也扮演著非常重要的角色[41]。沈慧[42]研究發(fā)現(xiàn)，大白菜在46℃熱激1 h后， microRNA398的表達(dá)量顯著下調(diào)，與之相反miR398靶基因BraCSD1的表達(dá)在熱激后則顯著上調(diào)；進(jìn)一步將大白菜CSD1基因在擬南芥中過(guò)量表達(dá)，可以明顯提高擬南芥對(duì)外源和內(nèi)源氧化脅迫的抗性并提高其耐熱性。上述結(jié)果表明，miR398及其靶基因可以通過(guò)調(diào)節(jié)對(duì)氧化脅迫的響應(yīng)來(lái)影響植株對(duì)高溫脅迫的抗性[42]。

Wang等[43]從大白菜葉綠體基因組中分離出了響應(yīng)高溫脅迫的小RNAs，并分析了其與大白菜耐熱性的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)許多由葉綠體產(chǎn)生的csRNA家族成員對(duì)高溫極其敏感，其中一些csRNAs可通過(guò)沉默靶基因的方式達(dá)到響應(yīng)熱脅迫的目的。csR-mYCF-8和csR-mATP-2都是大白菜csRNAs家族中的成員，高溫會(huì)使兩者的表達(dá)量降低，但卻使其靶基因ycf1、atpE的表達(dá)量急劇上升，這些基因在大白菜抵抗逆境脅迫方面均具有重要作用。

3 大白菜耐熱分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)

對(duì)大白菜耐熱遺傳標(biāo)記在雜交后代的分離類型進(jìn)行分析是了解這些標(biāo)記以及與它們緊密連鎖的其他基因所控制遺傳性的主要途徑[44]。

鄭曉鷹等采用單粒傳的方法從大白菜耐熱品種和熱敏感品種雜交后代獲得遺傳性穩(wěn)定的重組近交系群體，以此為材料用同工酶、RAPD和AFLP分子標(biāo)記技術(shù)鑒定了與大白菜耐熱性數(shù)量性狀相關(guān)的遺傳標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)了9個(gè)與耐熱性QTL緊密連鎖的分子標(biāo)記：包括5個(gè)AFLP標(biāo)記、3個(gè)RAPD標(biāo)記和1個(gè)PGM 同工酶標(biāo)記，這些標(biāo)記對(duì)耐熱性遺傳的貢獻(xiàn)率為46.7%。9個(gè)標(biāo)記中有5個(gè)分布在同一連鎖群上，其他4個(gè)標(biāo)記與任何一個(gè)標(biāo)記無(wú)連鎖關(guān)系，表明上述9個(gè)標(biāo)記分布在大白菜的5個(gè)連鎖群上[45]。

于拴倉(cāng)等應(yīng)用352個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的大白菜AFLP和RAPD圖譜，采用復(fù)合區(qū)間作圖方法對(duì)控制大白菜耐熱性的數(shù)量性狀基因位點(diǎn)（QTL）進(jìn)行定位和遺傳效應(yīng)研究。用苗期熱害指數(shù)進(jìn)行耐熱性表型鑒定，共檢測(cè)到5個(gè)耐熱性QTL位點(diǎn)，分布于3個(gè)連鎖群上。其中，QTL位點(diǎn)ht-1、ht-3和ht-5表現(xiàn)為增效加性效應(yīng)，ht-2和ht-4表現(xiàn)為減效加性效應(yīng)。ht-2對(duì)大白菜耐熱性的遺傳貢獻(xiàn)率最大，其次是ht-5。還發(fā)現(xiàn)了與5個(gè)QTLs緊密連鎖的側(cè)連分子標(biāo)記，它們與QTL間的距離為0.1～2.4 cM[46]。這為大白菜耐熱性分子標(biāo)記輔助選擇提供了理論基礎(chǔ)。

4 結(jié)語(yǔ)

大白菜是深受國(guó)人喜愛(ài)的一種蔬菜，在蔬菜消費(fèi)市場(chǎng)上占有極大份額。雖然科研工作者對(duì)夏季耐熱大白菜品種的培育已進(jìn)行大量研究，但仍存在諸多問(wèn)題。例如，耐熱大白菜通常個(gè)體較小，基因范圍狹窄，雜交后產(chǎn)量?jī)?yōu)勢(shì)小等。因此，深入了解大白菜耐熱機(jī)制將會(huì)幫助我們從根本上解決大白菜耐熱的難題。目前，關(guān)于大白菜耐熱的生理生化機(jī)制研究較為深入，分子機(jī)制方面也取得了較大進(jìn)展，但是如何將我們所掌握的知識(shí)應(yīng)用到大白菜耐熱育種實(shí)踐中則是我們未來(lái)需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題。

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