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        γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶與2型糖尿病及糖尿病性腎病的相關(guān)性分析

        2018-01-08 15:16:50王君肖勝春朱秋月
        上海醫(yī)藥 2018年23期
        關(guān)鍵詞:谷氨肽酶氧化應(yīng)激

        王君 肖勝春 朱秋月

        摘 要 目的:分析γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gamma-glutamyltransferase, GGT)與2型糖尿病及糖尿病性腎病的相關(guān)性。方法:收集2型糖尿病患者100例,分為2型糖尿病組59例和糖尿病腎病組41例。收集同期在我院體檢的健康人群55例為對(duì)照組。比較3組各血清指標(biāo)水平,分析GGT與其他指標(biāo)之間的相關(guān)性。結(jié)果:2型糖尿病患者血清GGT與空腹血糖、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶具有相關(guān)性(P<0.05),與其他指標(biāo)無(wú)相關(guān)性(P>0.05);糖尿病腎病患者血清GGT與其他指標(biāo)之間均有相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論:GGT與2型糖尿病及糖尿病性腎病均密切相關(guān),GGT介導(dǎo)的氧化應(yīng)激可能在糖尿病性腎病的發(fā)生中發(fā)揮了重要作用。

        關(guān)鍵詞 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 2型糖尿病 糖尿病性腎病 相關(guān)性分析

        中圖分類號(hào):R587; R363.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B 文章編號(hào):1006-1533(2018)23-0094-03

        Correlation of γ-glutamyltransferase with type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy

        WANG Jun*, XIAO Shengchun, ZHU Qiuyue

        (Clinical Laboratory, Wuxi Hospital of Traditional Chinese Medicine, Jiangsu Wuxi 214071, China)

        ABSTRACT Objective: To analyze the correlations of γ-glutamyltransferase with type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy. Methods: One hundred cases with type 2 diabetes mellitus were selected and divided into a type 2 diabetes mellitus group (n=59) and a diabetic nephropathy group (n=41). Fifty-five healthy subjects were selected as a control group. The levels of serum indexes were compared among the three groups. The correlation between GGT and other indexes was analyzed. Results: Serum GGT level was correlated with fasting blood glucose, alanine aminotransferase and glutamic oxalate aminotransferase in patients with diabetes mellitus (P<0.05), but not with other indexes (P>0.05). However, serum GGT level was correlated with other indexes in patients with diabetic nephropathy (P<0.05). Conclusion: GGT was closely related to type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy. GGT-mediated oxidative stress may play an important role in diabetic nephropathy.

        KEY WORDS γ-glutamyltransferase; type 2 diabetes mellitus; diabetic nephropathy; correlation analysis

        糖尿病是目前威脅人類健康的慢性非傳染性疾病之一,其中2型糖尿病占85%~95%,其患病率逐年上升。血管病變是糖尿病慢性并發(fā)癥致死、致殘的主要原因之一[1]。其中,糖尿病并發(fā)慢性腎病最終發(fā)展為糖尿病腎病引起的危害性最大,約占糖尿病的20%~40%,是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的主要原因之一[2]。γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gamma-glutamyltransferase, GGT)在生物體內(nèi)廣泛存在。近年研究表明[3],GGT與糖尿病、糖尿病大血管、微血管并發(fā)癥、血脂異常、高血壓、高尿酸血癥等諸多疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),可作為預(yù)測(cè)心肌梗死、卒中、腫瘤、糖尿病等疾病發(fā)生、發(fā)展的重要指標(biāo)。本文通過回顧性分析2型糖尿病及糖尿病腎病患者GGT水平的變化情況,旨在了解血清GGT水平與2型糖尿病及糖尿病性腎病之間的相關(guān)性,以期為臨床防治工作提供一定的參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2014年1月—2017年12月在我院就診的門診及住院2型糖尿病患者,根據(jù)其臨床表現(xiàn)、24 h尿微量白蛋白>150 mg分為2型糖尿病組59例和糖尿病腎病組41例。2型糖尿病組男30例,女29例,年齡39~76歲,平均(51.4±8.1)歲,病程1~18年,平均(9.5±4.8)年;糖尿病腎病組男22例,女19例,年齡41~76歲,平均(55.2±7.5)歲,糖尿病病程3~20年,平均(9.3±4.6)年,糖尿病腎病病程0.5~7年,平均(4.6±2.3)年。收集同期在我院體檢的健康人群55例為正常對(duì)照組,男28例,女27例,年齡40~78歲,平均(52.0±4.2)歲。3組年齡、性別等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        采集所有對(duì)象清晨空腹靜脈血5 ml,分離血清。采用葡萄糖氧化酶法測(cè)定三組空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG);血清GGT、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase, AST)、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、肌酐(creatinine, Cre)、尿酸(uric acid, UA)等水平采用化學(xué)法檢測(cè);分別采用酶聯(lián)免疫吸附法、高效液相色譜分析法和電化學(xué)方法測(cè)定谷胱甘肽(glutathione, GSH)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、8-羥化脫氧鳥苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine, 8-OHdG)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS 22.0軟件,組間比較采用方差分析、Pearson相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組各項(xiàng)指標(biāo)比較

        2型糖尿病組FPG及血清GGT、ALT、AST水平均高于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組其他各項(xiàng)指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);糖尿病腎病組FPG及血清GGT、ALT、AST、BUN、Cre、UA、8-OHdG水平均高于正常對(duì)照組,血清GSH、SOD水平低于正常對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);糖尿病腎病組患者FPG及血清GGT、BUN、Cre、 8-OHdG水平均高于2型糖尿病組,血清GSH、SOD水平低于2型糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組間ALT、AST水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

        2.2 Pearson相關(guān)分析

        2型糖尿病患者血清GGT與FPG、ALT、AST具有相關(guān)性(r=0.927、0.597、0.863,P<0.05),與BUN、Cre、UA、GSH、SOD、8-OHdG無(wú)相關(guān)性(r=0.051、0.056、0.076、0.050、0.069、0.048,P>0.05);糖尿病腎病患者血清GGT與FPG、ALT、AST、BUN、Cre、UA、GSH、SOD、8-OHdG等均有相關(guān)性(r=0.959、0.513、0.892、0.802、0.903、0.929、-0.952、-0.931、0.936,P<0.05)。

        3 討論

        血清GGT主要由肝膽系統(tǒng)分泌,是γ-谷氨?;h(huán)及細(xì)胞外谷胱甘肽代謝的重要酶,對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽水平具有重要作用,是細(xì)胞內(nèi)源性抗氧化系統(tǒng)的重要部分[4]。GGT可參與機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),也被認(rèn)為是氧化應(yīng)激的重要標(biāo)志物[5]。研究顯示[6],GGT可預(yù)測(cè)高血壓、缺血性心臟病、腦卒中、慢性腎病、代謝綜合征、腫瘤等的發(fā)生。

        2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制目前仍未明了,可能與遺傳因素、糖代謝紊亂、多元醇通路激活、血流動(dòng)力學(xué)改變等眾多因素有關(guān)。近年來研究顯示[7],氧化應(yīng)激在2型糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生中發(fā)揮重要作用。GGT作為一項(xiàng)重要的氧化應(yīng)激指標(biāo),探討其與2型糖尿病及糖尿病性腎病的相關(guān)性的研究勢(shì)在必行。

        本文結(jié)果顯示,2型糖尿病組FPG及血清GGT、ALT、AST水平均高于正常對(duì)照組(P<0.05),兩組其他各項(xiàng)指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示2型糖尿病患者已有一定程度的肝損傷,但還可以維持氧化還原平衡。糖尿病腎病組各項(xiàng)指標(biāo)與正常對(duì)照組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示糖尿病腎病患者不僅肝、腎功能已發(fā)生損傷,且體內(nèi)的氧化還原系統(tǒng)亦已失衡。腎臟對(duì)氧化應(yīng)激損傷高度敏感,氧化應(yīng)激產(chǎn)物可攻擊腎小球毛細(xì)血管基底膜,提高微血管通透性、損傷足細(xì)胞、促進(jìn)系膜細(xì)胞內(nèi)纖溶酶原抑制物的表達(dá)、刺激細(xì)胞外基質(zhì)的沉積,最終導(dǎo)致糖尿病腎病的發(fā)生[8]。2型糖尿病及糖尿病性腎病患者血清GGT水平均升高反映體內(nèi)代謝產(chǎn)生的氧自由基對(duì)細(xì)胞的損傷,推測(cè)其可能機(jī)制在于在氧化應(yīng)激狀態(tài)下,GGT通過分解細(xì)胞外的GSH提供半胱氨酸,后者為細(xì)胞內(nèi)合成新的GSH的來源,從而調(diào)節(jié)機(jī)體氧化還原狀態(tài)。糖尿病性腎病的氧化應(yīng)激損傷更嚴(yán)重,可誘導(dǎo)GGT的表達(dá)。Pearson相關(guān)分析結(jié)果亦顯示,2型糖尿病患者血清GGT與FPG、ALT、AST具有相關(guān)性(P<0.05),而糖尿病腎病患者血清GGT與FPG、ALT、AST、BUN、Cre、UA、GSH、SOD、8-OHdG等指標(biāo)均有相關(guān)性(P<0.05),提示GGT與2型糖尿病及糖尿病性腎病均密切相關(guān),GGT介導(dǎo)的氧化應(yīng)激可能在糖尿病性腎病的發(fā)生中發(fā)揮了重要作用。

        參考文獻(xiàn)

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        [2] 張舒媛, 王東超, 李博, 等. 糖尿病腎病研究進(jìn)展[J]. 世界中醫(yī)藥, 2015, 10(10): 1621-1625.

        [3] 趙婭, 萬(wàn)沁. γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶與代謝綜合征的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué), 2017, 20(17): 2155-2158.

        [4] Bulusu S, Sharma M. What does serum γ-glutamyltransferase tell us as a cardiometabolic risk marker? [J]. Ann Clin Biochem, 2016, 53(Pt 3): 312-332.

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        [8] 甄月巧, 董瑞鴻, 吳毓敏, 等. 血清谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶與2型糖尿病慢性腎臟疾病關(guān)系的研究[J]. 中國(guó)糖尿病雜志, 2015, 23(8): 714-716.

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