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        2018年6月FDA批準(zhǔn)新藥概況

        2018-01-08 15:16:50
        上海醫(yī)藥 2018年23期
        關(guān)鍵詞:莫西黑色素瘤劑型

        2018年6月,F(xiàn)DA批出5個新分子實體,為新型抗寄生蟲藥moxidectin(莫西克汀)、新型抗生素Zemdri(plazomicin)、治療嚴(yán)重癲癇藥品Epidiolex(cannabidiol)、治療黑色素瘤藥品Braftiovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)。另有5月31日批準(zhǔn)的治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥品Olumiant(baricitinib)在《2018年5月FDA批準(zhǔn)新藥概況》中遺漏,故在本文補(bǔ)上。

        1 moxidectin(莫西克?。?/p>

        moxidectin獲“優(yōu)先審評”地位,被批準(zhǔn)用于治療12歲及以上患者的盤尾絲蟲病。盤尾絲蟲病是繼沙眼后在世界上致盲的第二大原因,這是一種旋盤尾線蟲寄生于人體皮膚、皮下組織和眼部所致苔蘚樣皮炎、皮下結(jié)節(jié)和視力障礙為特征的寄生蟲病,又稱河盲癥或瞎眼絲蟲病。莫西克汀是一種新型驅(qū)蟲藥,由鏈霉菌發(fā)酵所得的單一成分的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。數(shù)據(jù)顯示,在抑制皮膚中微絲蟲方面,莫西克汀比目前標(biāo)準(zhǔn)治療法伊維菌素有顯著性優(yōu)勢。moxidectin的劑型為口服片劑,劑量為每日口服一次,每次8 mg(4片),有無食物均可。

        2 Zemdri(plazomicin)

        Zemdri獲“突破性治療藥物”指定和“優(yōu)先審評”地位,被批準(zhǔn)用于由某些腸桿菌科細(xì)菌感染引起的、治療選擇非常有限或無治療選擇的復(fù)雜性尿路感染成年患者的治療。復(fù)雜的尿路感染是一種令人痛苦的病癥,患者通常具有泌尿道功能或結(jié)構(gòu)異常,并有發(fā)熱、寒戰(zhàn)和背痛等特征。Zemdri是一種新一代的氨基糖苷類抗生素,能夠抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的翻譯過程。Zemdri是在西梭霉素(sisomicin)基礎(chǔ)上進(jìn)行了化學(xué)改造而得,能避免被主要的氨基糖苷類抗生素鈍化酶(AME)破壞而失去活性。Zemdri的劑型為注射液,靜脈輸注,其推薦劑量為15 mg/kg,每日給藥一次,歷時30 min以上輸注。

        3 Epidiolex(cannabidiol)

        Epidiolex獲“孤兒藥”和“快速通道”指定以及“優(yōu)先審評”地位,被批準(zhǔn)用于治療2歲及以上患者LennoxGastaut綜合征(LGS)和Dravet綜合征(DS)的嚴(yán)重癲癇發(fā)作。LGS是一種與年齡有關(guān)的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征,即年齡依賴性癲癇性腦病的一種類型。其特點(diǎn)為發(fā)病年齡早,幼兒時期起病,發(fā)作形式多樣,智力發(fā)育受影響,治療較困難,是一種嚴(yán)重的癲癇類型。 DS又稱嬰兒嚴(yán)重肌陣攣性癲癇,是一種少見的主要由遺傳因素引起的進(jìn)行性癲癇性腦病,具有發(fā)病年齡早,發(fā)作類型多樣,發(fā)作頻率高,智能損害嚴(yán)重,藥物治療效果差等特點(diǎn)。該病預(yù)后較差,幾乎所有患兒都有認(rèn)知損傷。Epidiolex是一種口服的、高純度大麻二酚(CBD)提取物液體制劑,CBD是一種來自大麻植物的非精神類成分,對于神經(jīng)系統(tǒng)具有多種藥理作用。Epidiolex的劑型為口服溶液,起始劑量為每日兩次,每次2.5 mg/kg,一周后可增加至每日兩次,每次5 mg/kg,根據(jù)個體臨床反應(yīng)和耐受性,最高劑量可增加至每日兩次,每次10 mg/kg。

        4 Braftiovi(encorafenib)、Mektovi(binimetinib)

        Braftiovi和Mektovi均為Array BioPharma公司研發(fā)的新藥,被批準(zhǔn)聯(lián)合用于經(jīng)檢測證實存在BRAF V600E或BRAF V600K突變的不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的治療。值得注意的是,Braftovi不適用于野生型BRAF黑色素瘤的治療。同時獲批的還有bioMérieux公司的THxID BRAF檢測試劑盒,作為Braftiovi+Mektovi的伴隨診斷試劑來檢測BRAF突變。FDA規(guī)定使用Braftiovi+Mektovi組合療法前,必須使用經(jīng)FDA批準(zhǔn)的診斷試劑確診。Braftiovi是一種口服小分子BRAF激酶抑制劑,而Mektovi是一種口服小分子MEK抑制劑,可以靶向MAPK信號通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的關(guān)鍵酶。Braftiovi的劑型為口服膠囊,其推薦劑量為1次/d、450 mg/次,Mektovi的劑型為口服片劑,其推薦劑量為2次/d、45 mg/次,有無食物均可。

        5 Olumiant(baricitinib)

        Olumiant被批準(zhǔn)用于治療罹患中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎卻無法從TNF抑制劑治療中受益的成年患者。目前,TNF抑制劑是常見的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療法,但約有2/3的患者無法從首次治療中得到臨床緩解。而且隨著時間推移,大量患者無法維持藥物的療效。Olumiant是JAK抑制劑,能高效抑制JAK1、JAK2以及TYK2。在人體內(nèi),JAK酶有4種,分別為JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。不少細(xì)胞因子依賴于JAK酶的活性,參與多種炎性和自身免疫性疾病的發(fā)病過程。通過抑制多種JAK的活性,可以緩解病情。Olumiant的劑型為口服片劑,其推薦劑量為每日一次,每次一片2 mg,可單藥療法或聯(lián)合甲氨蝶呤等cDMARDs治療。

        (上海醫(yī)藥戰(zhàn)略發(fā)展研究院特約研究員 張建忠)

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