黃五平，李 江

（四川省自貢市中心血站，四川 自貢 643000）

優(yōu)化血站血液檢驗實驗質(zhì)量控制管理的策略研究

黃五平，李 江

（四川省自貢市中心血站，四川 自貢 643000）

目的 本次實驗課題主要探討血站血液檢驗實驗室中的質(zhì)量控制管理措施。方法 本次研究選取我站2015年1月～2016年1月實施常規(guī)質(zhì)量管理期間的300份血樣標本作為對照組，2016年2月～2017年2月實施的優(yōu)化質(zhì)量控制管理期間的300分血樣標本作為觀察組，對兩組血樣標本檢驗不合格率和結(jié)果異常率進行對比分析。結(jié)果 觀察組血樣標本檢驗不合格率小于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，觀察組血樣標本檢驗結(jié)果異常率小于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 在血站血液檢驗實驗室中實施優(yōu)化質(zhì)量控制管理能夠?qū)ρ獦訕吮具M行有效的控制，能夠提高血樣標本檢驗的準確率。

血站血液檢驗；質(zhì)量控制管理；策略研究

血站中的血液樣本是臨床血液的主要來源，為了讓血液的質(zhì)量得到保障，需要對血站血液檢驗實驗室進行有效的質(zhì)量控制，這直接關(guān)系到臨床上用血的安全性[1]。為了提高血液檢驗的質(zhì)量，對血站血液實驗室進行了優(yōu)化質(zhì)量控制管理，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

常規(guī)質(zhì)量管理期間（2015年1月～2016年1月）血站血液檢驗實驗室的300份血樣標本為對照組，其中男性檢驗者占178例，女性檢驗者占122例，年齡22～53歲，平均年齡（38.6±5.47）歲；優(yōu)化質(zhì)量控制管理期間（2016年2月～2017年2月）血站實驗室中300份血液標本作為觀察組，男性占155例，女性占145例，年齡23～52歲，平均年齡（39.4±4.56）歲。兩組患者一般資料，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

觀察組與對照組受檢者均由同一組采血工作組人員進行采血，且用同一組運輸人員送至實驗室，由同一組血液檢驗人員對血樣標本進行檢驗，600份血樣標本均進行2500轉(zhuǎn)/分鐘的速度進行離心處理，所用的儀器為統(tǒng)一儀器。

1.3 觀察指標

觀察并記錄兩組血樣標本不合格率以及血樣標本結(jié)果異常率情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件進行分析，計數(shù)資料以百分數(shù)（%）表示，采用x2檢驗，計量資料采用“±s”表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義[2]。

2 結(jié) 果

2.1 兩組血樣標本不合格率比較

觀察組300份標本中不合格標本數(shù)為7份，不合格率為2.33%，其中凝血占2份，血量少占3份，溶血占2份；對照組300份標本中不合格標本數(shù)為39份，不合格率為13%，其中血量少占12份，條碼不能識別占11份，凝血占4份，溶血占12份。兩組血樣標本不合格率對比，差異有統(tǒng)計學意義（x2=24.1092，P<0.05）（見表1）。

表1 兩組血樣標本不合格率分析對比（%）

2.2 兩組血樣標本檢驗結(jié)果異常率比較

觀察組標本結(jié)果異常數(shù)占5份，異常率為1.66%，其中環(huán)境因素影響占2份，儀器影響占2份，操作不當影響占1份；對照組標本結(jié)果異常數(shù)占42份，異常率為14%，其中環(huán)境影響占17份，儀器影響占13份，操作影響占12份。兩組試驗者血樣標本檢驗結(jié)果異常率對比，差異有統(tǒng)計學意義（x2=31.6032，P<0.05）。

3 討 論

血站血液標本進行檢驗的過程中，由于各方面因素的影響，影響了血樣標本的質(zhì)量。血站需要對血液檢驗實驗室的質(zhì)量控制管理措施進行優(yōu)化，具體措施如下：（1）對血站血液檢驗實驗室的管理體系進行完善，建立規(guī)范的程度標準，血站中需要建立完善的風險評估體系，預測可能造成血樣標本損傷的原因，制定相應的處理方案[3]。（2）對血站血液檢驗人員進行培訓，提高血液檢驗人員的知識知曉率和檢驗技術(shù)能力，檢驗人員還需要不斷對先進的檢驗技術(shù)和血液檢驗操作技術(shù)進行學習。（3）血站加大對獻血知識的宣傳工作，將采血量、獻血過程中應該格外注意的事項告知獻血者，同時詢問獻血者近期的服藥情況和運動情況。采血完成后，嚴格保管血液標本，對每個血液標本的標簽進行詳細的記錄，避免血液標本信息與血液標本發(fā)生錯誤。（4）加大血站內(nèi)部的質(zhì)量管理力度，血液標本在使用的過程中都應該在平衡的室內(nèi)溫度下進行溶解和混合工作，不能將不同的質(zhì)量控制物進行混合使用，同時定期查看質(zhì)量控制物的生產(chǎn)日期和有效期，避免使用過期控制物[4]。本研究結(jié)果顯示，觀察組血樣標本不合格率為2.33%，對照組血樣標本不合格率為13%，對比差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；觀察組血樣標本結(jié)果異常率為1.66%，對照組血樣標本結(jié)果異常率為14%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

綜上，血站血液檢驗實驗室需要不斷對血樣標本的質(zhì)量進行控制管理，優(yōu)化實驗室質(zhì)量管理策略，為臨床用血提供一定的質(zhì)量保障。

[1] 何瑞平.血站實驗室質(zhì)量控制管理評價分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(A1):122+128.

[2] 張亞輝.優(yōu)化血站血液檢驗實驗室質(zhì)量控制管理的策略研究[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(58):11668.

[3] 瞿紅梅.血站血液檢驗實驗室質(zhì)量管理問題及對策[J].中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(06):80-81.

[4] 皇美羚,陳雅雯,郭 琦.血站血液檢驗實驗室的質(zhì)量控制及管理分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2014,35(12):1779-1780.

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ISSN.2095-8803.2017.26.059.02