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        醫(yī)療器械不良事件風(fēng)險管理思考

        2018-01-03 05:32:27劉慧萍臨沂市人民醫(yī)院設(shè)備與醫(yī)學(xué)工程部山東臨沂276003
        中國醫(yī)療器械信息 2017年23期
        關(guān)鍵詞:本院報表醫(yī)療器械

        劉慧萍 臨沂市人民醫(yī)院設(shè)備與醫(yī)學(xué)工程部 (山東 臨沂 276003)

        醫(yī)療器械不良事件風(fēng)險管理思考

        劉慧萍 臨沂市人民醫(yī)院設(shè)備與醫(yī)學(xué)工程部 (山東 臨沂 276003)

        通過對本院某年度報告的276例醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)據(jù)進行分析,并結(jié)合醫(yī)院提取的風(fēng)險信號實例,對加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)利用及風(fēng)險管理等方面進行思考,以期控制醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險,保證醫(yī)療器械的安全使用,有效地保障患者的生命安全。

        醫(yī)療器械不良事件 分析 風(fēng)險管理

        近年來,醫(yī)療器械在各類疾病的預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)過程中發(fā)揮著越來越重要的作用,但是在大幅提高醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量的同時,也伴隨著相應(yīng)的醫(yī)療風(fēng)險,并可能出現(xiàn)一定的醫(yī)療器械不良事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是持續(xù)、系統(tǒng)地對已上市醫(yī)療器械發(fā)生的可疑不良事件進行發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程,是對上市醫(yī)療器械安全性監(jiān)測管理的重要手段和措施[1]。而醫(yī)療器械風(fēng)險管理作為醫(yī)療風(fēng)險管理的一個重要環(huán)節(jié),在保障廣大患者的生命安全和身體健康中具有重要的現(xiàn)實意義[2]。如何對醫(yī)療器械進行切實有效的風(fēng)險管理,將醫(yī)療器械在醫(yī)療服務(wù)中的風(fēng)險降到最低,已經(jīng)成為焦點之一。本文通過對本院某年度報告的276例醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)據(jù)進行分析,并結(jié)合醫(yī)院提取的風(fēng)險信號實例,對加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)利用及風(fēng)險管理等方面進行思考。

        1.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作措施

        1.1 健全監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)

        2007年本院成立了以分管院長為組長的領(lǐng)導(dǎo)小組,下設(shè)辦公室,每個臨床科室設(shè)置一名監(jiān)測員(目前共有165名),醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)覆蓋全院。

        1.2 完善規(guī)章制度

        根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》和2016年2月1日實施的《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī),及時修訂、完善《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度及流程》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組》等制度流程。加大監(jiān)督力度,將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測納入醫(yī)院質(zhì)量管理體系及績效考核中。設(shè)定獎勵制度,每上報一例合格的報表給予10元獎勵,年底對于評選出的監(jiān)測先進個人予以額外物質(zhì)獎勵。

        1.3 開發(fā)上報軟件

        醫(yī)院請某軟件公司開發(fā)一套“醫(yī)療(安全)不良事件上報系統(tǒng)”??剖野l(fā)現(xiàn)可疑不良事件時,可第一時間利用科室電腦填報電子報表,填報過程中只需輸入設(shè)備的條形碼即可從其他醫(yī)院管理系統(tǒng)中直接調(diào)取設(shè)備的注冊證號、生產(chǎn)廠家、地址等信息(器械除外),免去了查看機器銘牌的麻煩,報表填寫完畢后直接提交,由醫(yī)院質(zhì)量管理部負責(zé)分發(fā)到設(shè)備科。通過此系統(tǒng),解決了傳統(tǒng)紙質(zhì)報表填寫復(fù)雜、簽字流程繁瑣等問題,大大提高了上報時效和信息準(zhǔn)確率。

        1.4 加強宣傳培訓(xùn)

        配合藥監(jiān)部門,定期組織專家對醫(yī)院監(jiān)測員進行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測等相關(guān)知識的全面宣傳、培訓(xùn)、學(xué)習(xí)、考核。制作醫(yī)療器械不良事件宣傳板,張貼在醒目地點,普及監(jiān)測知識。

        1.5 及時追蹤反饋

        每季度對上報的不良事件報表進行統(tǒng)計分析,在院內(nèi)網(wǎng)發(fā)布簡報向科室進行反饋并對常見的故障或隱患予以通報,以引起科室重視。定期轉(zhuǎn)載國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站的產(chǎn)品警示與召回信息等,提高全員認知度。

        2.上報數(shù)據(jù)及風(fēng)險信號分析

        2.1 醫(yī)院2016年度報表數(shù)據(jù)統(tǒng)計

        2016年本院共上報醫(yī)療器械不良事件報表282例,合格報表276例。①涉及國產(chǎn)器械175例,占63.4%;進口器械101例,占36.6%;②根據(jù)其使用安全性來看,Ⅲ類器械142例,占總數(shù)的51.4%;Ⅱ類器械118例,占總數(shù)的42.8%;Ⅰ類器械16例,占總數(shù)的5.8%??梢钥闯鰧Π踩浴⒂行砸筝^高的器械發(fā)生不良事件的概率極高;③從上報人員分類來看,工程師是上報主體,占上報總數(shù)的65.2%;護士占上報總數(shù)的31.2%;技師占上報總數(shù)的2.2%;醫(yī)師占上報總數(shù)的1.4%。下一步要加強培訓(xùn),進一步提高認知度;④上報數(shù)量前三位的器械分別是患者監(jiān)護儀,血液透析機和微量注射泵,占上報總數(shù)的43.1%;⑤按醫(yī)療器械分類來看,共涉及20個種類中的78種醫(yī)療器械。具體數(shù)據(jù)分析見表1。

        2.2 2016年度報表分析

        根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析,能夠比較突出地反映出本院醫(yī)療器械不良事件上報的現(xiàn)狀。①常用或使用量大的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件的概率較高;②工程師是上報的主體。這也為醫(yī)療器械的日常管理提供了有力指導(dǎo),如加強醫(yī)療設(shè)備的巡檢保養(yǎng),有針對性的對醫(yī)護人員進行培訓(xùn)等。

        2.3 近期風(fēng)險信號提取實例

        2.3.1 案例1

        事件過程:2016年11月,醫(yī)院工程師集中上報了3例Alaris注射泵注射器固定處外殼破裂的不良事件。

        事件分析:疑為材質(zhì),使用時間長,卡扣開合頻繁等原因。

        事件處理:立即對全院此品牌、型號的注射泵進行了調(diào)查,發(fā)現(xiàn)全院共有27臺同一生產(chǎn)批次的注射泵出現(xiàn)同類問題。上報市中心、省中心,聯(lián)系供貨廠家處理,廠家免費為上述27臺注射泵更換外殼,為醫(yī)院節(jié)省了維修費用。

        2.3.2 案例2

        事件過程:2017年5月,醫(yī)院多個科室反映一次性使用備皮包內(nèi)棉球顏色發(fā)黑。

        事件分析:生產(chǎn)廠家滅菌不合格。

        表1.發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的醫(yī)療器械產(chǎn)品類別和比例(n=276)

        事件處理:調(diào)查2個科室,得知每箱200套,出現(xiàn)棉球發(fā)黑現(xiàn)象的概率接近35%。立即與廠家聯(lián)系退貨,醫(yī)院重新招標(biāo)采購相關(guān)產(chǎn)品。

        3.醫(yī)療器械風(fēng)險管理對策思考

        指導(dǎo)醫(yī)療器械的采購和使用。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告和風(fēng)險信號將成為醫(yī)院取舍產(chǎn)品的一項重要依據(jù)。

        實現(xiàn)精準(zhǔn)培訓(xùn)。定期邀請廠家工程師對使用科室進行業(yè)務(wù)培訓(xùn),使各類培訓(xùn)更具針對性。

        實施預(yù)防性維修。根據(jù)醫(yī)療器械使用風(fēng)險等級制定相應(yīng)的巡檢、保養(yǎng)計劃,比如對于故障率高的監(jiān)護儀,醫(yī)院工程師要定期進行保養(yǎng),建立起維修記錄,通過分析故障原因,對同類設(shè)備進行隱患排查,提高設(shè)備的利用率[3]。

        4.小結(jié)

        醫(yī)療器械在設(shè)計、生產(chǎn)及使用過程中都存在一定的潛在風(fēng)險,做好醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測和風(fēng)險管理工作,是提高醫(yī)療質(zhì)量安全,減少或者避免同類醫(yī)療器械不良事件重復(fù)發(fā)生,降低患者、醫(yī)務(wù)人員和其他人員使用器械的風(fēng)險,和諧醫(yī)患關(guān)系的重要手段[4]。通過規(guī)范的管理和有效的監(jiān)督,最大限度地控制醫(yī)療器械潛在的風(fēng)險,從而保證醫(yī)療器械的安全使用,防止不良事件的發(fā)生,多角度、多層面有效地保障患者的生命安全[1]。

        [1] 陳宏軍.本院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測認知度調(diào)查分析[J].中國醫(yī)療設(shè)備,2015,30(10):167-169.

        [2] 郝素麗,周子人.談醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械風(fēng)險管理的問題及對策[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,16(80):183-184.

        [3] 丁軍.醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及風(fēng)險控制管理[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2015,36(8):146-148.

        [4] 劉遠,陳文霞,李甜,谷中慧.醫(yī)療器械不良事件案例分析[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2016,13(9):119-120.

        Thinking on Risk Management of Medical Device Adverse Events

        LIU Hui-ping Department of Equipment and Medical Engineering, Linyi People's Hospital (Shandong Linyi 276003)

        1006-6586(2017)23-0133-03

        R197.39

        A

        2017-09-19

        劉慧萍,助理工程師,主要從事醫(yī)療設(shè)備管理,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測等工作。

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