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        表現(xiàn)為腹痛并纖維蛋白原減少的主動脈夾層1例

        2018-01-03 09:45:34曹崇峰
        醫(yī)藥前沿 2018年1期
        關鍵詞:纖溶夾層二聚體

        曹崇峰

        (山東大學附屬濟南市中心醫(yī)院急診醫(yī)學科 山東 濟南 250013)

        1.病例介紹

        患者孫某某,男,51歲,系圖書館工作人員。因“突發(fā)上腹痛3小時”急診就診。患者在3小時前無明顯誘因出現(xiàn)上腹痛,位于中上腹,為持續(xù)性劇烈鈍痛,無發(fā)熱嘔吐腹瀉等其他癥狀。既往高血壓病史兩年,曾短暫服用中成藥降壓治療一月,停藥后未再治療,平素血壓180~190/90~100mmHg左右,不吸煙,急診體格檢查:血壓190/84mmHg,神志清,心率64次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)聞及病理性雜音,雙肺呼吸音清,腹平軟,肝脾肋下未觸及,全腹無明顯壓痛及反跳痛,腸鳴音正常。急診檢查心電圖、血常規(guī)、血凝血常規(guī)加D-二聚體、血清淀粉酶、脂肪酶和肌鈣蛋白T,并行上腹部CT平掃,血常規(guī)結果:白細胞計數(shù)12.90×109/L、中性粒細胞計數(shù)11.10×109/L、紅細胞計數(shù)4.68×1012/L、血紅蛋白146g/L、血小板計數(shù)153×109/L;患者血淀粉酶62.00IU/L,脂肪酶104.00IU/L,肌鈣蛋白T5ng/L,均在正常范圍。心電圖示:竇性心律、T波改變,上腹部CT平掃:肝膽胰脾腎未見明顯異常,以腹痛原因待診并高血壓病留急診觀察,予以奧美拉唑及依替米星靜脈點滴治療。輸液觀察二十分鐘后急診化驗室報告危急值:患者血漿纖維蛋白原0.61 g/L;D-二聚體81.54mg/L;患者凝血常規(guī)其他項目結果大致正常:凝血酶原時間12.20秒、活化部分凝血酶原時間25.60秒,凝血酶時間19.70秒。患者仍上腹部劇烈疼痛,并開始向后背部放射,腹部查體同前無改變,復查血壓: 192/105mmHg(右上肢),212/104mmHg(左上肢),立即予以烏拉地爾靜脈持續(xù)泵入控制血壓,患者無皮膚粘膜出血的臨床表現(xiàn),四肢皮膚色澤及溫度正常,雙側(cè)足背動脈搏動正常,無肝病病史和肝病臨床表現(xiàn),D-二聚體顯著升高故患者存在腹主動脈夾層可能,予以嗎啡10mg皮下注射后立即急診行胸主動脈腹主動脈CT血管造影(CTA)檢查,結果示:胸腹主動脈夾層累及頭臂干、左頸總動脈、兩側(cè)髂總動脈、髂外動脈及髂內(nèi)動脈近段(圖1)?;颊叽_診主動脈夾層(DeBakeyⅠ型),立即予以靜脈應用β受體阻滯劑艾司洛爾降壓并減低心肌收縮力治療,收縮壓控制目標100-110mmHg,同時予以鎮(zhèn)靜止痛治療,輸注血漿和冷沉淀,向家屬交待病危,急診收入血管外科病房進一步手術治療。

        圖1 胸主動脈腹主動脈CT血管造影

        2.討論

        主動脈夾層又稱主動脈夾層動脈瘤,系指循環(huán)血液通過內(nèi)膜破裂口進入主動脈壁中層形成夾層血腫,是一種極為嚴重的大動脈疾病,高血壓及主動脈中層疾病是發(fā)生主動脈夾層最重要的因素,高血壓或馬方(Marfan)綜合征所致者占90%,該病病情兇險,死亡率極高。本病的臨床表現(xiàn)多種多樣,突發(fā)胸部或胸背部劇烈疼痛為最常見的癥狀,亦可引起腹部、腰部或下肢疼痛,近端夾層可以表現(xiàn)為:暈厥、心肌梗死、心包積液、胸腔積血、咯血、腦梗死,遠端夾層可表現(xiàn)為:急性腸缺血壞死、急性肝功能損害、腰痛并急性腎衰竭、偏癱、截癱等癥狀[1]。彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)是主動脈夾層的少見并發(fā)癥,一般情況下為慢性DIC,主動脈夾層相關慢性DIC的發(fā)生機制目前尚不明確,可能為動脈內(nèi)皮剝脫裸露、內(nèi)皮細胞膜釋放出組織因子,進而激活外源性及內(nèi)源性凝血途徑,也消耗了體內(nèi)的反饋抑制因子,導致機體小血管內(nèi)形成大量微血栓,同時血漿中纖維蛋白溶酶原激活抑制因子I水平升高,亦可引起纖維蛋白在血管內(nèi)沉積,進一步導致血栓形成[2]。反復的血栓形成使局部的纖溶活性增強,纖溶活性物質(zhì)隨循環(huán)擴散到全身,引起機體的纖溶亢進。因此,主動脈夾層所伴發(fā)的DIC主要以纖溶亢進為主要表現(xiàn)[3]。2014年劉葳等報道2例主動脈夾層合并慢性DIC的病例, 臨床表現(xiàn)為皮膚粘膜出血、血小板減少、纖維蛋白原顯著減低及D-二聚體升高,沒有循環(huán)衰竭和器官功能障礙[4]?;颊邐A層擴展廣,分離面積大,血栓形成導致纖維蛋白原大量消耗,并促使纖溶系統(tǒng)激活,患者凝血功能的改變具有纖溶亢進的特點,血栓形成和纖溶亢進導致纖維蛋白原減少,纖維蛋白原減少是主動脈夾層的少見臨床表現(xiàn)之一。

        D-二聚體是纖溶酶水解交聯(lián)纖維蛋白而形成的特異性產(chǎn)物,其水平升高表明體內(nèi)有纖維蛋白血栓形成和纖溶發(fā)生,文獻報道主動脈夾層患者D-二聚體水平升高,而且病變范圍越大D-二聚體水平越高,主動脈夾層死亡組的患者D-二聚體均高于5mg/L,D-二聚體陰性有助于排除主動脈夾層的診斷[5-7]。此患者血漿D-二聚體水平顯著升高,與文獻報道結果一致。

        此例患者提示急診科醫(yī)師,對于急性劇烈腹痛或胸痛病例出現(xiàn)血漿D-二聚體升高和纖維蛋白原減少時,要想到分離面積大、壁間擴展比較廣的主動脈夾層的診斷。

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