亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥患者采用貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療的有效性評(píng)價(jià)

        2018-01-03 09:44:56許莉波
        醫(yī)藥前沿 2018年1期

        許莉波

        (四川省革命傷殘軍人醫(yī)院 四川 成都 610502)

        研究顯示,非腺瘤型原醛癥患者經(jīng)手術(shù)治療的療效不甚理想[1]。本次研究給予患者貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯口服,并與口服硝苯地平和螺內(nèi)酯的患者比較,結(jié)果顯示取得較為滿(mǎn)意的療效。現(xiàn)將治療經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        將我科2015年3月-2016年3月138例非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥分成治療組和參照組各計(jì)69例。治療組的男性和女性病例分別為26例、33例,年齡38~69歲,平均(52.3±3.9)歲。參照組男性和女性病例分別為24例、35例,年齡37~70歲,平均(53.4±4.5)歲。治療組的基礎(chǔ)資料和參照組對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        參照組:給予硝苯地平緩釋片40mg,1次/d口服;螺內(nèi)酯20mg,3次/d口服。治療組:給予貝那普利10mg,1次/d口服;螺內(nèi)酯20mg,3次/d口服。每個(gè)療程28d,遵醫(yī)連續(xù)治療3個(gè)療程。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        分析兩組治療有效性以及不良反應(yīng)。治療有效性評(píng)價(jià):a治愈:原醛癥癥狀體征消失;患者舒張壓、收縮壓均下降到正常值上限以下。b好轉(zhuǎn):原醛癥癥狀體征顯著改善;舒張壓下降到到正常值上限以下但幅度低于10mmHg或下降幅度為10~19mmHg或收縮壓下降30mmHg以上但未到正常值上限以下。c無(wú)效:原醛癥癥狀體征無(wú)好轉(zhuǎn),收縮壓、舒張壓改善程度不及上述標(biāo)準(zhǔn)。改善率 =(a+b)/45×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        使用SPSS 15.0軟件統(tǒng)計(jì)和分析患者的資料。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)用n(%)和(±s)。數(shù)據(jù)檢驗(yàn)分析用t和χ2。若P<0.05則說(shuō)明差異顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 有效性統(tǒng)計(jì)

        如下表所示,治療組原醛癥患者治療后改善率為89.9%,參照組為76.8%,對(duì)比有顯著差異(P<0.05)。

        表1 兩組原醛癥治療有效性統(tǒng)計(jì)結(jié)果(n,%)

        2.2 兩組原醛癥的相關(guān)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)

        在治療3個(gè)療程后,治療組患者收縮壓和舒張壓、肌酐水平均低于參照組,有顯著差異(P<0.05)。治療組的血鉀水平比參照組組高,有顯著差異(P<0.05)。如表2所示。

        表2 兩組原醛癥患者治療3個(gè)療程后的臨床指標(biāo)統(tǒng)計(jì)(±s)

        表2 兩組原醛癥患者治療3個(gè)療程后的臨床指標(biāo)統(tǒng)計(jì)(±s)

        組別 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 肌酐(μmol/L)血鉀(mmol/L)治療組 140.9±12.7 90.5±10.8 65.2±13.8 4.1±0.4參照組 145.5±9.8 95.6±6.9 69.7±17.4 3.7±0.2 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.3 不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

        參照組原醛癥患者發(fā)生胃腸不適4例,下肢紅腫1例,低鈉癥2例,發(fā)生率8.7%。治療組的原醛癥患者發(fā)生胃腸不適3例,低鈉癥3例,肌酸酐異常1例,發(fā)生率10.1%。兩組不良反應(yīng)率對(duì)比相當(dāng)(P>0.05)。

        3.討論

        原醛癥的發(fā)生主要是因腎上腺皮質(zhì)分泌功能紊亂引起。原醛癥患者臨床中可表現(xiàn)為血鉀降低、血壓升高、血肌酐升高等[2]。該病可引起患者多尿、軟癱、活動(dòng)障礙等,使患者生活質(zhì)量下降。由于非腺瘤型原醛癥用手術(shù)方法對(duì)該病的改善效果較差,因而多使用藥物來(lái)治療。以前主要使用鈣拮抗劑和醛固酮受體拮抗劑來(lái)緩解該病。硝苯地平屬于鈣拮抗劑,具有阻滯鈣離子通道的作用。螺內(nèi)酯主要用于利尿的治療,由于螺內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)與醛固酮具有較高的相似度,在機(jī)體中,螺內(nèi)酯能夠與醛固酮競(jìng)爭(zhēng),起到抑制醛固酮的作用。非腺瘤型原醛癥的治療中,使用硝苯地平配合螺內(nèi)酯,對(duì)改善患者原醛癥的癥狀體征有一定的效果。研究顯示,螺內(nèi)酯在治療中可引起男性病患勃起障礙、乳房發(fā)育,且使用的劑量越高時(shí)越明顯[3]。因此,在使用螺內(nèi)酯治療原醛癥時(shí),一般會(huì)給予小劑量口服。貝那普利屬于治療心力衰竭、高血壓等疾病的的常用藥物。從藥理上來(lái)講,貝那普利屬于肽基-羧基肽酶抑制劑,該藥可發(fā)揮藥理作用的成分為貝那普利拉,其具有強(qiáng)效降壓作用。

        本次研究對(duì)治療組的非腺瘤型原醛癥患者用螺內(nèi)酯和貝那普利口服治療,經(jīng)3個(gè)療程治療后,原醛癥的改善率為89.9%。參照組的非腺瘤型原醛癥患者用鈣拮抗劑硝苯地平與螺內(nèi)酯口服治療,3個(gè)療程后原醛癥的改善率為76.8%。兩組在原醛癥的改善效果方面存在顯著性差異。說(shuō)明對(duì)于非腺瘤型原醛癥患者采用藥物治療方法時(shí),螺內(nèi)酯聯(lián)合貝那普利方案療效優(yōu)于指南的治療方案(硝苯地平+螺內(nèi)酯)。在監(jiān)測(cè)患者的血鉀、血壓、血肌酐顯示,治療組原醛癥患者的血鉀比參照組高,血壓、血肌酐比參照組低。說(shuō)明螺內(nèi)酯聯(lián)合貝那普利在糾正血鉀、血壓、血肌酐方面的效果優(yōu)于硝苯地平+螺內(nèi)酯的治療方案。在治療的安全性方面,兩組的藥物不良反應(yīng)比較相當(dāng)。說(shuō)明在安全性方面,螺內(nèi)酯聯(lián)合貝那普利的安全性與硝苯地平+螺內(nèi)酯的安全性方面無(wú)統(tǒng)計(jì)上的差異。

        綜上所述,藥物治療是非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥患者的有效方法。在治療中,采用貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯的治療方案療效確切、安全,其療效優(yōu)于硝苯地平+螺內(nèi)酯方案,值得推廣普及。

        [1]張煒,張征,徐爾理.多種類(lèi)型原發(fā)性醛固酮增多癥患者臨床特征及術(shù)后隨訪(fǎng)資料分析[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2014,17(31):3717-3719.

        [2]李彩娟.原發(fā)性醛固酮增多癥高血壓20例臨床觀(guān)察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(27):84,86.

        [3]潘文杰,易林高,陳曉孩,等.螺內(nèi)酯治療原醛癥致男性乳房發(fā)育的原因分析與對(duì)策[J].海峽藥學(xué),2013,25(6):279-280.

        亚洲国产中文字幕九色| 性一交一乱一伦| 欧美在线观看一区二区| 日韩精品成人一区二区三区久久久 | av天堂久久天堂av色综合| 亚洲自拍愉拍| av高清视频在线麻豆免费观看| 国产亚洲一区二区在线观看 | 69久久夜色精品国产69| 丰满人妻无套中出中文字幕| 国产亚洲一区二区毛片| 国产国产精品人在线视| 明星性猛交ⅹxxx乱大交| 九九99国产精品视频| 亚洲天堂av在线一区| 蜜臀久久99精品久久久久久| 999久久久无码国产精品| 久久久国产精品福利免费| 亚洲一区二区三区精品久久| 成午夜福利人试看120秒| 四川老熟妇乱子xx性bbw| 女的把腿张开男的猛戳出浆| 中文字幕色一区二区三区页不卡| 中文字幕无码中文字幕有码| 日韩在线一区二区三区免费视频| 人妻精品一区二区三区视频| 蜜桃噜噜一区二区三区| 天堂国产一区二区三区| 国内精品久久久久久久影视麻豆| 国产成人精品一区二免费网站| 日本a级黄片免费观看| 亚洲av无码一区二区三区人| 无码国产精品一区二区免| 一区二区三区在线观看视频免费| 国产精品毛片无遮挡高清| 国产亚洲精品久久久久婷婷瑜伽 | 最新亚洲精品国偷自产在线| 久久久精品2019免费观看| 亚洲中文字幕乱码第一页| 国产精品无码一区二区在线看| 人妻无码一区二区在线影院|