筆者從中科院獲悉，北京時(shí)間2月16日零時(shí)，人類基因編輯研究委員會(huì)就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管發(fā)布研究報(bào)告，首次明確提出人類基因編輯技術(shù)“底線”。

2015年12月在美國(guó)華盛頓召開首次人類基因編輯峰會(huì)后，美國(guó)科學(xué)院、美國(guó)醫(yī)學(xué)院立即成立了由22位學(xué)者組成的人類基因編輯研究委員會(huì)，就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管開展全面研究，歷時(shí)14個(gè)月后，2月16日向全世界發(fā)布研究報(bào)告。

報(bào)告將人類基因編輯分為基礎(chǔ)研究、體細(xì)胞、生殖細(xì)胞/胚胎基因編輯三部分。對(duì)于基因編輯的基礎(chǔ)研究，提出可以在現(xiàn)有的管理?xiàng)l例框架下進(jìn)行，包括在實(shí)驗(yàn)室對(duì)體細(xì)胞、干細(xì)胞系、人類胚胎的基因組編輯進(jìn)行基礎(chǔ)科學(xué)研究試驗(yàn)；對(duì)于體細(xì)胞基因編輯，提出利用現(xiàn)有的監(jiān)管體系來管理人類體細(xì)胞基因編輯研究和應(yīng)用，限制其臨床試驗(yàn)與治療在疾病與殘疾的診療與預(yù)防范圍內(nèi)，從其應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)和益處來評(píng)價(jià)安全性與有效性，并且在應(yīng)用前需要廣泛征求大眾意見；對(duì)于生殖（可遺傳）基因編輯，提出要有令人信服的治療或者預(yù)防嚴(yán)重疾病或嚴(yán)重殘疾的目標(biāo)，并在嚴(yán)格監(jiān)管體系下使其應(yīng)用局限于特殊規(guī)范內(nèi)，允許臨床研究試驗(yàn)。

中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院裴端卿研究員是人類基因編輯研究委員會(huì)中唯一來自中國(guó)的學(xué)者，他全程參與了人類基因編輯研究委員會(huì)的研究與討論工作。