那仁花

【摘要】蒙藥劑型改革及制劑現(xiàn)代化研究工作的開(kāi)展，一直是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研究領(lǐng)域之中較為薄弱的研究環(huán)節(jié)。在蒙藥實(shí)際藥效的理論性研究方面，仍舊處于初期借鑒的發(fā)展階段之內(nèi)。本文將蒙藥改革與相應(yīng)制劑形式的現(xiàn)代化發(fā)展作為主要研究對(duì)象，在陳述實(shí)現(xiàn)蒙藥改良與制劑現(xiàn)代化的基本原則內(nèi)容的基礎(chǔ)之上，對(duì)能夠?qū)崿F(xiàn)蒙藥現(xiàn)代化改良的實(shí)際方式，進(jìn)行了詳細(xì)的分析闡述。

【關(guān)鍵詞】蒙藥；劑型；改革；制劑

隨著社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制的不斷完善化發(fā)展，醫(yī)療事業(yè)研究工作的開(kāi)展也逐漸取得更加豐碩的研究成果。鑒于蒙藥制劑自身特有的醫(yī)療功效，有關(guān)蒙藥劑型改革以及制劑現(xiàn)代化發(fā)展的研究，逐漸成為醫(yī)療領(lǐng)域技術(shù)人員的重點(diǎn)研究課題。如何在保障蒙藥制劑基本醫(yī)用要求的基礎(chǔ)之上，實(shí)現(xiàn)其現(xiàn)代化生產(chǎn)模式的發(fā)展，己經(jīng)備受社會(huì)成員的高度關(guān)注。

1蒙藥劑型改良及制劑現(xiàn)代化的基本原則

技術(shù)人員在結(jié)合蒙藥制劑基本藥效以及其原有劑型的基礎(chǔ)之上，實(shí)現(xiàn)對(duì)蒙藥制劑現(xiàn)代化應(yīng)用形式的創(chuàng)新與改良。研究人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循蒙藥制劑創(chuàng)制和應(yīng)用的基本理論，通過(guò)結(jié)合應(yīng)用現(xiàn)代化制劑分離的技術(shù)應(yīng)用手段，分解蒙藥制劑之中能夠起到治療作用的有效成分。通過(guò)將蒙藥制劑之中的藥物成分，與中西醫(yī)同等醫(yī)療功效的藥劑成分進(jìn)行融合比對(duì)，實(shí)現(xiàn)和研究蒙藥制劑現(xiàn)代化藥劑形式的制作與改良。在此基礎(chǔ)之上，為了能夠有效提升蒙藥制劑在經(jīng)過(guò)現(xiàn)代化改良過(guò)后的應(yīng)用療效，技術(shù)人員在實(shí)際改良實(shí)踐的環(huán)節(jié)內(nèi)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循適量提取的工作原則。將蒙藥制劑之中的原粉，通過(guò)控制其實(shí)際的提取質(zhì)量，保障溶解性改良實(shí)驗(yàn)測(cè)試所得數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)度。

由于蒙藥制劑的提取與改良工作的開(kāi)展，其最中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫槟軌蛱嵘伤幵谂R床醫(yī)療中的應(yīng)用規(guī)模，為國(guó)家醫(yī)療水平的提升做出貢獻(xiàn)。因此，相應(yīng)改良工作的開(kāi)展應(yīng)當(dāng)將藥物臨床治療的病癥作為主要參考對(duì)象。結(jié)合蒙藥原粉中內(nèi)含的藥物特性、應(yīng)當(dāng)應(yīng)用的具體治療劑量等，設(shè)計(jì)更加科學(xué)合理性的改良實(shí)驗(yàn)方案。整個(gè)改良工作的開(kāi)展切記盲目選材，模糊的蒙藥制劑改良純度的設(shè)定，輕則影響改良后蒙藥制劑的治療功效，如果制劑純度過(guò)高，還會(huì)直接影響甚至威脅服用蒙藥改良制劑治療對(duì)象的個(gè)人生命安全。為更好的提升蒙藥制劑改良純度分配比例的精準(zhǔn)度，技術(shù)人員可以在實(shí)踐改良環(huán)節(jié)內(nèi)，結(jié)合應(yīng)用多種提取方式相互結(jié)合的基本原則。一般情況下，沉淀分離手段的應(yīng)用、物理離心力學(xué)技術(shù)手段的應(yīng)用、過(guò)濾分離技術(shù)手段的應(yīng)用等，都是能夠被技術(shù)人員廣泛應(yīng)用于蒙藥核心制藥成分提取的有效手段。技術(shù)人員也可以應(yīng)用烘干、壓強(qiáng)干燥、非可視光線照射、高頻段光波干燥等不同的技術(shù)模式，更好的輔助和提升蒙藥成分的提取效果。

2蒙藥劑型改革與實(shí)現(xiàn)制劑現(xiàn)代化的探索

2.1制定現(xiàn)代蒙藥制劑

隨著我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，推動(dòng)了蒙藥事業(yè)的發(fā)展，并在藥物市場(chǎng)上占據(jù)一部分市場(chǎng)份額，很多傳統(tǒng)的蒙藥制劑被人們所追捧，主要是由于這些傳統(tǒng)蒙藥制劑的副作用小、療效穩(wěn)定、配方合理等，為了提高蒙藥制劑的安全性、療效性，推出了現(xiàn)代蒙藥制劑，主要是對(duì)傳統(tǒng)蒙藥制劑進(jìn)行科學(xué)、合理的劑型改革。

在制定現(xiàn)代蒙藥制劑時(shí)，首先應(yīng)確定藥物的使用方向以及各藥物的作用特點(diǎn)，從而進(jìn)行現(xiàn)代蒙藥制劑的改革，為符合臨床藥物的使用需求，應(yīng)加大對(duì)口服液、膠囊、片劑、軟膏劑、顆粒劑等常用劑型的研發(fā)力度，使其在臨床藥物需求上得到有效應(yīng)用，臨床藥物使用的特點(diǎn)是價(jià)格低廉、生產(chǎn)成本低、藥用量大。而現(xiàn)代蒙藥制劑的研發(fā)特點(diǎn)是資金投入少、研發(fā)難度低、風(fēng)險(xiǎn)較低，與臨床藥物需求相符合。在2010年我國(guó)的藥典中對(duì)中藥片劑、顆粒劑、口服液、軟膏、膠囊等劑型進(jìn)行大量的收集，可以發(fā)現(xiàn)的是，在蒙藥制劑中只有少數(shù)幾種被我國(guó)藥典所收錄，像軟膏、口服液等則沒(méi)有被收錄，這也要求要加大現(xiàn)代蒙藥制劑的研發(fā)力度，更好的人們所服務(wù)，實(shí)現(xiàn)蒙藥事業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益。

2.2生產(chǎn)速效蒙藥制劑

在目前的藥物市場(chǎng)上，有大部分的傳統(tǒng)蒙藥制劑并不適合臨床需要，例如，在臨床使用傳統(tǒng)蒙藥制劑時(shí)存在很多不足，在使用藥劑后，藥劑內(nèi)的活性成分會(huì)從體內(nèi)流出，療效大大降低，并且不利于患者快速吸收，療效比較遲緩，當(dāng)有臨床重癥、急癥患者時(shí)，使用這種蒙藥制劑無(wú)法滿(mǎn)足治療需要，同時(shí)，會(huì)加大醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。因此，在蒙藥劑型研發(fā)上應(yīng)加大對(duì)速效制劑的研發(fā)力度，研發(fā)一些適合各種臨床條件的速效制劑，包括泡騰片、注射劑、氣霧劑等等。

2.3創(chuàng)設(shè)蒙藥注射劑

在進(jìn)行蒙藥注射劑研發(fā)上，主要是對(duì)藥方中的蒙藥進(jìn)行提取，從而制成蒙藥注射劑，為了保證注射劑可以在不同條件下進(jìn)行使用，可以研發(fā)乳劑型、溶液型等形式，以靜脈注射和肌內(nèi)注射為主，從而滿(mǎn)足患者的需要。

蒙藥注射劑在藥物提取中可對(duì)單體藥物中的有效成分或有效部位等進(jìn)行提取，提取過(guò)程比較麻煩，但其他研發(fā)過(guò)程與化學(xué)注射劑類(lèi)似。在藥物的質(zhì)量檢測(cè)上，主要針對(duì)蒙藥注射劑內(nèi)的藥物成分、安全性、異物等進(jìn)行檢查，保證蒙藥注射劑的使用安全。

2.4制作蒙藥氣霧劑

氣霧劑具有使用方便、療效快、劑量小等特點(diǎn)，主要分為外用式和吸入式兩種使用形式，在吸入時(shí)可避免對(duì)胃腸道造成損傷，防止出現(xiàn)不良反應(yīng)，在外用時(shí)，可有效避免對(duì)創(chuàng)傷面進(jìn)行二次刺激，氣霧劑采用定量閥門(mén)的設(shè)計(jì)方法，可以根據(jù)實(shí)際情況使用合理的劑量，同時(shí)，可對(duì)創(chuàng)傷面進(jìn)行快速定位，以達(dá)到治療效果。由于氣霧劑自身的優(yōu)點(diǎn)，在婦科病、呼吸疾病以及燒傷等方面有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，在臨床使用上可有效治療哮喘病等病癥，在中醫(yī)急診等方面都發(fā)揮了巨大作用。

3結(jié)論

隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，傳統(tǒng)的蒙藥制劑早已不符合現(xiàn)代社會(huì)的需求，使蒙藥逐漸喪失了市場(chǎng)地位，也不利于蒙藥文化的發(fā)展，對(duì)此，國(guó)家和當(dāng)?shù)卣畱?yīng)加大對(duì)蒙藥的重視力度，加大對(duì)蒙藥制劑研發(fā)的投入，使其符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的需要，更好的為醫(yī)療事業(yè)所服務(wù)。