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        硫代硫酸鹽浸金體系中銅氨影響研究

        2017-12-27 09:25:58項(xiàng)朋志
        化學(xué)與生物工程 2017年12期
        關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉硫代腐蝕電流

        項(xiàng)朋志,劉 瓊,黃 遙

        (云南開(kāi)放大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,云南 昆明 650222)

        硫代硫酸鹽浸金體系中銅氨影響研究

        項(xiàng)朋志,劉 瓊,黃 遙*

        (云南開(kāi)放大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,云南 昆明 650222)

        硫代硫酸鈉;浸金體系;方波伏安法;Tafel曲線(xiàn);還原峰電流

        采用電化學(xué)手段研究硫代硫酸鹽浸金體系累見(jiàn)報(bào)道[3-5],尤其是穩(wěn)態(tài)極化曲線(xiàn)、恒電流階躍曲線(xiàn);而采用方波伏安法(SWV)和Tafel曲線(xiàn)來(lái)研究硫代硫酸鹽浸金體系鮮見(jiàn)報(bào)道。方波伏安法又稱(chēng)現(xiàn)代方波伏安法,是一種多功能、快速、高靈敏度和高效能的電分析方法;Tafel曲線(xiàn)是一種測(cè)定腐蝕速率的方法,其重要參數(shù)是腐蝕電位Ecorr及腐蝕電流Icorr。作者采用這兩種方法探究硫代硫酸鹽浸金體系中銅和氨的影響,對(duì)進(jìn)一步豐富該浸金體系理論有一定的意義。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 試劑與儀器

        實(shí)驗(yàn)用水為去離子水;所用化學(xué)試劑均為分析純。

        CHI630E型電化學(xué)分析儀,上海辰華儀器有限公司;PHS-25型pH/Eh 計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司。

        1.2 方法

        電化學(xué)分析采用三電極系統(tǒng):參比電極為飽和甘汞電極,對(duì)電極為鉑絲電極,工作電極為鉑電極。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 不同工作電極測(cè)定的方波伏安曲線(xiàn)

        圖1 在含的0.1 mol·L-1硫代硫酸鈉溶液中,不同工作電極測(cè)定的方波伏安曲線(xiàn)Fig.1 Square wave voltammetric curves tested by different working electrodes in 0.1 mol·L-1 sodium thiosulphate solution containing 0.25 mmol·L-1 Cu(NH3

        圖1中電勢(shì)-0.610 V處對(duì)應(yīng)于硫代硫酸鈉的還原峰,電勢(shì)-0.062 V處對(duì)應(yīng)于銅離子的還原峰。從圖1可以看出,選擇鉑電極作為工作電極來(lái)進(jìn)行電化學(xué)分析較為適宜。

        2.2 硫代硫酸鈉的影響(圖2)

        圖2 硫代硫酸鈉濃度對(duì)銅離子還原峰電流的影響Fig.2 Effect of sodium thiosulphate concentration on reduction peak current of copper ion

        從圖2可以看出,隨著硫代硫酸鈉濃度的增加,銅離子還原峰電流先增大后減小,當(dāng)硫代硫酸鈉濃度為0.10 mol·L-1時(shí),銅離子還原峰電流最大。原因可能是,硫代硫酸鈉參與了銅離子的絡(luò)合,降低了銅離子的電極電勢(shì),當(dāng)硫代硫酸鈉濃度超過(guò)0.10 mol·L-1時(shí),多余的硫代硫酸鈉直接與銅離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)(式3),導(dǎo)致銅離子濃度下降,金浸出困難。

        (1)

        (3)

        2.3 氨的影響

        在硫代硫酸鹽浸金體系中,氨濃度至關(guān)重要[6],如果沒(méi)有氨的參與,硫單質(zhì)會(huì)在鉑電極表面聚集,阻礙金的浸出。采用鉑電極利用Tafel曲線(xiàn)來(lái)評(píng)價(jià)氨濃度對(duì)金浸出的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

        從圖3可以看出,氨濃度在0.1~0.3 mol·L-1范圍內(nèi)時(shí),隨著氨濃度的增加,金的腐蝕電位下降,腐蝕電流增大,表明在該范圍內(nèi),增加氨濃度對(duì)金的浸出有促進(jìn)作用;氨濃度在0.4~0.5 mol·L-1范圍內(nèi)時(shí),腐蝕電位升高,腐蝕電流減小,說(shuō)明過(guò)多的氨不利于金的浸出。原因可能是,過(guò)多的氨造成溶液的pH值過(guò)高,使得銅離子以CuO/Cu(OH)2方式析出,降低了銅離子的濃度,從而增加了金的浸出難度。因此,氨濃度以0.3 mol·L-1為宜。

        2.4 銅離子的影響(圖4)

        銅離子可以加速金的浸出。從圖4可以看出,隨著銅離子濃度的增加,腐蝕電位負(fù)移,腐蝕電流增大,表明增加銅離子濃度對(duì)金的浸出有利,但絕不能無(wú)限制地增加銅離子濃度。從反應(yīng)式(3)可以看出,過(guò)多的銅離子會(huì)直接與硫代硫酸鈉反應(yīng),從而降低銅離子濃度,增加金浸出難度。

        cCuSO4=1.0 mmol·L-1;cNa2S2O3=0.1 mol·L-1; 1~5,cNH3(mol·L-1):0.1、0.2、0.3、0.4、0.5

        曲線(xiàn)cCu2+/(mmol·L-1)腐蝕電位/V腐蝕電流/A11.00.030-3.88621.50.005-4.45933.0-0.055-4.38243.5-0.155-4.68354.0-0.165-5.43664.5-0.220-5.311

        注:cNa2S2O3=0.1 mol·L-1

        圖4銅離子濃度對(duì)金浸出的影響
        Fig.4Effectofcopperionconcentrationongoldleaching

        圖濃度對(duì)銅離子還原峰電流的影響Fig.6 Effect of Cu(NH3 concentration on reduction peak current of copper ion

        3 結(jié)論

        [1] ABBRUZZESE C,FORNARI P,MASSIDDA R,et al.Thiosulphate leaching for gold hydrometallurgy[J].Hydrometallurgy,1995,39(1/2/3):265-276.

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        [4] CHOO W L,JEFFREY M I.An electrochemical study of copper cementation of gold(Ⅰ) thiosulfate[J].Hydrometallurgy,2004,71(3/4):351-362.

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        [7] WU Y H,JI X B,HU S S.Studies on electrochemical oxidation of azithromycin and its interaction with bovine serum albumin[J].Bioelectrochemistry,2004,64(1):91-97.

        EffectofCopperandAmmoniainThiosulfateGoldLeachingSystem

        XIANG Peng-zhi,LIU Qiong,HUANG Yao*

        (SchoolofChemicalEngineering,YunnanOpenUniversity,Kunming650222,China)

        sodium thiosulfate;gold leaching system;square wave voltammetry;Tafel curve;reduction peak current

        云南省教育廳科學(xué)研究項(xiàng)目(2014Y007),云南開(kāi)放大學(xué)基金項(xiàng)目(2014C088Y)

        2017-07-20

        項(xiàng)朋志(1978-),男,湖北黃岡人,副教授,從事工業(yè)分析教學(xué)和研究工作;通訊作者:黃遙,教授。

        10.3969/j.issn.1672-5425.2017.12.004

        項(xiàng)朋志,劉瓊,黃遙.硫代硫酸鹽浸金體系中銅氨影響研究[J].化學(xué)與生物工程,2017,34(12):14-16,42.

        TF831 TQ432.2

        A

        1672-5425(2017)12-0014-03

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