趙彥華

摘 要：目的：雙黃連口服液廣泛應(yīng)用在人們的生活中，是人們經(jīng)常選用的藥品之一，對(duì)人們的身體健康有重要影響。雙黃連口服液中含有很多成分物質(zhì)，如黃花、連翹等，對(duì)雙黃連口服液重要的組成部分。為了能進(jìn)一步研究雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏的制備工藝，優(yōu)化相關(guān)的工藝流程和工藝手段，間接的提升雙黃連口服液的質(zhì)量，文章展開了相應(yīng)的論述，希能對(duì)雙黃連及醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展有所幫助。方法：相關(guān)科研人員會(huì)通過一些實(shí)驗(yàn)來對(duì)水提醇沉工藝進(jìn)行研究，如正交試驗(yàn)方法、HPLC法等，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)果來對(duì)雙黃連口服液中的雙花、連翹浸膏制備工藝進(jìn)行優(yōu)化。另外，相關(guān)的實(shí)驗(yàn)人員還會(huì)對(duì)雙黃連口服液中綠原酸。連翹苷等物質(zhì)的含量進(jìn)行考察，并分析這些物質(zhì)對(duì)雙黃連口服液澄清度的影響，從而制定妥善的優(yōu)化工藝方案。結(jié)果：正交試驗(yàn)優(yōu)選工藝為藥材以水冷浸泡2h處理，加水量每次分別為藥材量的十倍；煎煮時(shí)間每次分別為2小時(shí)；按每L濃縮液加4.5L乙醉醉沉工藝。結(jié)論：通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏的制備工藝，被優(yōu)化后，澄清效果處于良好狀態(tài)，而且能提取出的有小成分比率較高，生產(chǎn)的過程中也會(huì)大大縮減時(shí)間成本，對(duì)雙黃連口服液的生產(chǎn)有促進(jìn)作用。

關(guān)鍵詞：雙黃連口服液；制備工藝；研究

金銀花、黃岑、連翹等元素，都是雙黃連口服液中重要的組成部分，每種元素都有不同的藥性和功能，對(duì)人體健康有很重要的作用。如金銀花具有明顯的清熱解毒功效；連翹具有良好的消腫散結(jié)功效。當(dāng)人們出現(xiàn)感冒引起的咳嗽、發(fā)熱、咽喉腫痛等癥狀的時(shí)候，通常也會(huì)選擇雙黃連口服液來緩解癥狀。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平以及科技實(shí)力的不斷提高，國家相關(guān)部門不斷加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的重視程度，尤其像雙黃連口服液這種人們常用的藥品，更是加強(qiáng)了管理力度。與此同時(shí)，藥品相關(guān)研究部門還對(duì)雙黃連口服液中的成分浸膏制備工藝等內(nèi)容進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)研究，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析浸膏制備工藝的原理和對(duì)雙黃連口服液的影響。另外，相關(guān)研究人員還根據(jù)現(xiàn)階段雙黃連口服液成分浸膏制備工藝的使用現(xiàn)狀，進(jìn)行了相應(yīng)優(yōu)化方案的制定，以便制備工藝手段能夠發(fā)揮出更大的價(jià)值，以此來提升雙黃連口服液的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。本篇文章就是通過論述雙黃連口服液中藥品成分浸膏制備工藝的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，如雙黃連口服液中藥材成分的浸泡實(shí)驗(yàn)、正交實(shí)驗(yàn)等，來對(duì)其成分浸膏制備工藝進(jìn)行分析，并在原有基礎(chǔ)上優(yōu)化制備工藝方式，為雙黃連口服液的深入研究提供有利條件。

1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)用藥材均購自臨沂三精制藥有限公司。綠原酸、連翹普對(duì)照品由中國藥品生物制品檢定所提供。所用試劑為色譜純。島津Lf-10AT高效液相色譜儀、電子天平。

2 方法與結(jié)果

2.1 原提取工藝

金銀花、連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2-1.25（70-80℃）的清青，冷至40℃時(shí)緩緩加入乙醇，使含醇量達(dá)75%。并進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，找出了重要因素的最好水平。

2.2 提取工藝優(yōu)選

本試驗(yàn)根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，選定浸泡時(shí)間、提取次數(shù)、提取時(shí)間、醇沉加醉量作為考察因素，以金銀花、連翹中綠原酸、連翹昔含量作為考察指標(biāo)，選用腸（34）正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。因素水平安排見表1。

2.3 綠原酸含量測(cè)定方法

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醉一水一冰醋酸（20：80：1）為流動(dòng)相；檢側(cè)波長為324nm。理論塔板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。樣品液制備取樣品約130mg，精密稱定，加水轉(zhuǎn)移置50m1棕色量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.4 連翹苷含量測(cè)定方法

對(duì)照品溶液的制備。取連翹昔對(duì)照品適量，精密稱定，加入50%甲醉，置中性氧化鋁柱（l00-200目，6g，內(nèi)徑1cm）上，用70%乙醇40ml洗脫，收集洗脫液.濃縮至干，殘?jiān)?0%甲醉適量，溫?zé)崾谷芙猓D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻即得。側(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液，注入液相色譜儀，側(cè)定即得。測(cè)定結(jié)果見表2。

2.5 結(jié)果分析由表2，從R值看出，各因紊對(duì)雙花連翹浸膏提取工藝的影響大小分別為D>C>B>A。既醉沉加醉量及提取時(shí)間對(duì)綠原酸和連翹昔的含量影響較大，其他兩個(gè)條件影響較小，因此，認(rèn)為雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏最佳提取條件為D3C1，特別是浸泡時(shí)間對(duì)提取工藝影響較小，為配合大生產(chǎn)，可認(rèn)為冷搜2小時(shí)為宜。

3 討論

實(shí)驗(yàn)采用綜合評(píng)分法對(duì)雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏中綠原酸和連翹昔的含量進(jìn)行評(píng)分，選出最佳工藝，按最佳工藝進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，所提浸青指標(biāo)成分含量高。

結(jié)束語

根據(jù)文章論述的內(nèi)容可以發(fā)現(xiàn)，雙花、連翹浸膏的制備工藝對(duì)雙黃連口服液的生產(chǎn)效率和質(zhì)量都有一定的影響，所以通過相關(guān)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容結(jié)果，制定出科學(xué)合理的制備工藝優(yōu)化方案，對(duì)雙黃連口服液的生產(chǎn)起到促進(jìn)作用。雖然在現(xiàn)階段的發(fā)展過程中，有關(guān)雙黃連口服液中成分浸膏制備工藝的優(yōu)化工作已經(jīng)很好的展開，并取得了很好的成效，但是在相關(guān)實(shí)驗(yàn)或優(yōu)化工藝工作進(jìn)行的時(shí)候，還是會(huì)存在一些問題，對(duì)雙黃連口服液的良好生產(chǎn)有一定影響。另外，相關(guān)的制備工藝優(yōu)化技術(shù)手段與國外一些國家相比，還處于不成熟的階段，相關(guān)工作人員也不能及時(shí)準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)技術(shù)手段中存在的問題。因此，雙黃連口服液中相關(guān)成分浸膏制備工藝優(yōu)化工作在日后開展的過程中，相關(guān)工作人員要做到具體問題具體分析，根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選擇不同的制備工藝優(yōu)化手段，從而進(jìn)行深入的分析。優(yōu)化工作開展的時(shí)候，工作團(tuán)隊(duì)還可以參考國外一些先進(jìn)的優(yōu)化手段，吸收其中的精華部分，為國內(nèi)雙黃連口服液中成分浸膏制備工藝的優(yōu)化提供可參考的依據(jù)。最后，相關(guān)的實(shí)驗(yàn)或研究人員還要不斷提升自身工作能力和水平，探索出更多類似雙黃連口服液中成分浸膏的制備工藝以及優(yōu)化方法，這樣才能為雙黃連口服液的優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，保證它的可持續(xù)發(fā)展，為廣大人民群眾的健康提供保障。

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