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        降鈣素原對腎綜合征出血熱的早期診斷及預后作用

        2017-12-20 10:20:03李巖方紅
        當代醫(yī)學 2017年36期
        關鍵詞:降鈣素危重粒細胞

        李巖,方紅

        降鈣素原對腎綜合征出血熱的早期診斷及預后作用

        李巖1,方紅2

        (1.鐵嶺市疾病預防控制中心傳染與感染性疾病控制科,遼寧 鐵嶺 112000;2.鐵嶺市中心醫(yī)院感染科,遼寧 鐵嶺 112001)

        目的 分析早期腎綜合征出血熱患者運用降鈣素原的診斷和預后作用。方法 對64例患者進行回顧分析,觀察降鈣素原、白細胞、血小板、中性粒細胞、異型淋巴細胞指標,及預后效果。結(jié)果 入院時HFRS患者PCT和各項常規(guī)指標與健康受檢者相比差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);輕型患者PCT、WBC及PLT檢測指標對比中、重、危重型差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),危重型患者異型淋巴細胞與輕、中、重型相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而輕型、中型、重型及危重型患者中性粒細胞對比差異無統(tǒng)計學意義;輕型、中型及重型患者在確診疾病后及時給藥得均治愈,危重型患者中有3例患者死亡。討論 降鈣素原在臨床檢測中能有效確診早期腎綜合征出血熱,從而及時干預治療降低疾病對人體的損傷,其效果具有臨床診斷意義。

        漢坦病毒;腎綜合征出血熱;降鈣素原;診斷;預后

        腎綜合征出血熱(haemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)簡稱出血熱,是臨床危害性較高的傳染病,由流行性出血病毒(漢坦病毒)導致,多為飛沫傳播,表現(xiàn)為發(fā)熱、出血、充血、腎損傷或低血壓休克等癥狀,嚴重影響患者身心健康[1]。隨醫(yī)療技術的不斷提升,現(xiàn)臨床多采用降鈣素原(PCT)診斷細菌性疾病,操作快捷簡單,在早期感染檢測中準確較高[2]。但其研究報道較少,對此,選本院以往就診的64例患者進行分析,研究PCT對HFRS早期診斷效果及預后價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 從本院2014年7月~2016年7月期間就診的患者中選出64例進行回顧性分析。納入標準:①全數(shù)患者均符合《腎綜合征出血熱診斷與治療》[3]和《腎綜合征出血熱及并發(fā)癥防治》[4]標準;②研究前未服用藥物治療;③預期生存期>3個月者。排除標準:①其他病毒感染者;②心、腦、肝腎疾病或功能不全者;③參與其他研究者。64例患者為觀察組,其中男33例,女31例,年齡12~83歲,平均年齡(43.62±7.15)歲;病程2~14 d,平均病程(5.17±2.46)d,病情程度分型見表1。收集同時行健康檢查的64例受檢者,與HFRS患者檢測結(jié)果進行比較,其中男31例,女33例,年齡13~82歲,平均年齡(43.25±7.16)歲。

        1.2 檢測及治療方法 對全數(shù)入院患者進行血液采集,檢查PCT、血小板(PLT)、白細胞(WBC)、中性粒細胞、異型淋巴細胞各項指數(shù)。發(fā)熱期未產(chǎn)生腎損傷者可每天靜脈滴注1次病毒唑,每次1 g,持續(xù)治療3~5 d;靜脈滴注頭孢他啶,每天2次,每次2 g,治療5~7 d;少尿期持續(xù)超過4 d者,及時血液透析治療。PCT檢測儀器選自廣州華粵行有限公司全自動熒光免疫分析儀,型號:Mini-Vidas-Blue;降鈣素原檢測試劑盒來自上海酶聯(lián)生物科技。

        1.3 評估標準 根據(jù)《實用傳染病學》[5]指標對病情分型,輕度體溫39℃以下,癥狀輕且無明顯出血;中度者體溫達39℃~40℃,球結(jié)膜水腫或出血、少尿癥狀明顯;重度者體溫高于40℃,有中毒性神經(jīng)癥狀,皮膚瘀斑或腔道出血明顯,嚴重腎損壞;危重型患者休克表現(xiàn),少尿持續(xù)5 d以上,且出現(xiàn)心力衰竭、肺水腫及腦水腫等并發(fā)癥。

        1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)運用SPSS18.0軟件進行分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,組間率(%)的比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計意義。

        2 結(jié)果

        2.1 病癥分型 經(jīng)檢查后,HFRS患者中型占比例較高,有8例危重型患者,見表1。

        表1 癥狀分型(n)

        2.2 兩組入院時各項檢測指標水平對比 HFRS患者經(jīng)治療后檢測PCT及血常規(guī)各項指標與健康受檢者比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 各項檢測指標比較(x±s)

        2.3 患者各型檢測對比 患者輕型經(jīng)PCT、WBC及PLT檢測與其他三型對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),中性粒細胞和異型淋巴細胞危重型患者檢測結(jié)果更顯著,見表3。

        表3 觀察組患者各型檢測指標比較(x±s)

        2.4 預后效果 輕型、中型、重型等56例患者及時給予病毒唑、頭孢他啶等藥物治療后均痊愈,治療率為100%;危重型給予血液透析后有5例患者得到控制,其中3例(37.50%)患者腎損傷嚴重均治療無效死亡。死亡患者中,PCT值(39.71±0.25)ng/mL,白細胞(51.76±2.58)×109/L,血小板(21.25±14.81)×109/L,中性粒細胞為(0.69±11),異型淋巴細胞(14.74±2.19)%。

        3 討論

        腎綜合征出血熱是以鼠類為傳播途徑的感染疾病,病情發(fā)展急,嚴重可造成肝腎臟器功能損傷、休克及死亡[6]。臨床癥狀多表現(xiàn)為發(fā)熱、多尿、少尿或低血壓休克,而早期癥狀易被誤診,導致疾病的加重影響病患健康[7]。故而,臨床醫(yī)學中,HFRS患者以早發(fā)現(xiàn)、早隔絕、早治療、早恢復為主要目的。

        PCT由甲狀腺C細胞分泌,在炎癥感染情況下可從單個核細胞或巨噬細胞中產(chǎn)生,而肉毒素、細胞因子會直接影響體內(nèi)PCT釋放。有研究指出[8],患者出現(xiàn)細菌感染后3小時內(nèi)PCT會持續(xù)增高,6~12小時可直達高峰,在1天內(nèi)可形成半衰期,且PCT代謝不受腎功能影響,在透析過程中仍可評估是否感染。PCT定量檢測可用于對細菌性感染的診斷分析,目前在醫(yī)學界已被用作為嚴重的細菌性疾病的準確檢測指標[9]。袁明娟[10]研究指出,通過升高的PCT、白細胞及血小板的改變可直接提示HFRS感染,對早期患者能有效確診,并在預后中起到重要作用。本次回顧分析結(jié)果得出,HFRS患者PCT及血常規(guī)各項檢測指標與健康體檢者相比均顯著升高。由表3可見,病情越嚴重患者異型淋巴細胞指數(shù)越高,而中性粒細胞數(shù)無顯著變化;輕型HFRS患者經(jīng)PCT、白細胞及血小板檢測,各項指標均與中型、重型、危重型患者存在明顯差異。經(jīng)過給藥或血液透析治療后,其中有3例腎損傷患者治療無效死亡,且PCT、血小板及白細胞指數(shù)顯著升高。

        由此可見,降鈣素原對腎綜合征出血熱早期診斷中具有診斷意義,臨床上發(fā)生急性高熱、休克等癥狀可采用PCT進行檢測,確診是否感染,并及時治療降低腎損傷及死亡率。

        [1] 莊偉煌,黃茂娟.腎綜合征出血熱患者血漿D-二聚體的動態(tài)檢測及臨床意義[J].中國急救醫(yī)學,2016,36(8):700-702.

        [2] 王麗娜,韓增磊,李曉斐.腎綜合征出血熱患者外周血T淋巴細胞亞群的變化及意義[J].檢驗醫(yī)學,2015,30(1):58-60.

        [3] 高軍,牟玲.腎綜合征出血熱診斷與治療[M].沈陽:遼寧科學技術出版社,2010:18-20.

        [4] 孟昭泉,王翀.腎綜合征出血熱及并發(fā)癥防治[M].北京:金盾出版社,2014:101-115.

        [5] 范明,黃飚,鄧立權.實用傳染病學[M].長春:吉林大學出版社,2012:134-146.

        [6] 陳耀鋒,王雅格.血漿病毒載量檢測在腎綜合征出血熱診斷中的作用研究[J].國際病毒學雜志,2015,22(2):108-111.

        [7] 陳笑,宇世飛,李芳秋,等.降鈣素原對外科ICU全身炎癥反應綜合征患者病因診斷及預后的價值[J].醫(yī)學研究生學報,2016,29(7):723-726.

        [8] 郭榕,何幫華,張志海,等.243例腎綜合征出血熱多器官衰竭遠期愈后調(diào)查[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2014,28(1):50-52.

        [9] 羅琳.血清降鈣素原在細菌感染中的臨床價值分析[J].當代醫(yī)學,2015,21(26):46-47.

        [10]袁明娟,黃彥,劉珊,等.降鈣素原對腎綜合征出血熱的早期診斷及預后作用[J].中華傳染病雜志,2014,32(3):169-170.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.36.065

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