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        表沒食子兒茶素沒食子酸酯對IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞極化的影響①

        2017-12-20 03:22:22王衛(wèi)芳張曉靜崔夢珂李衛(wèi)國王坤英
        中國免疫學雜志 2017年12期
        關(guān)鍵詞:小鼠

        王衛(wèi)芳 王 慧 張曉靜 崔夢珂 李衛(wèi)國 王坤英

        (河南師范大學生命科學學院,新鄉(xiāng) 453007)

        表沒食子兒茶素沒食子酸酯對IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞極化的影響①

        王衛(wèi)芳 王 慧 張曉靜 崔夢珂 李衛(wèi)國 王坤英

        (河南師范大學生命科學學院,新鄉(xiāng) 453007)

        目的探討表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)對IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞促炎細胞因子表達的影響。方法取6~8周齡C57BL/6小鼠骨髓細胞,經(jīng)100 ng/ml巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)體外誘導(dǎo)分化為骨髓巨噬細胞(BMDM),加入50 ng/ml干擾素γ(IFN-γ)和1 μg/ml細菌脂多糖(LPS)刺激,并同時暴露于12.5~50 μmol/L EGCG處理48 h,利用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測巨噬細胞促炎細胞因子IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA表達水平和蛋白含量。結(jié)果IFN-γ和LPS處理可刺激巨噬細胞IL-1β、TNF-α和iNOS表達顯著上調(diào),而EGCG則能抑制IFN-γ和LPS刺激的IL-1β、TNF-α和iNOS表達,且存在劑量依賴性。結(jié)論EGCG能夠減弱IFN-γ和LPS刺激的髓源性巨噬細胞的促炎作用。

        髓源性巨噬細胞;表沒食子兒茶素沒食子酸酯;巨噬細胞極化

        巨噬細胞是一類具有高度異質(zhì)性和可塑性的細胞群體,浸潤于機體的大多數(shù)組織中,發(fā)揮著不同的作用[1]。起源于骨髓的單核細胞,經(jīng)血液循環(huán)進入組織分化為巨噬細胞,在所處微環(huán)境因子的刺激下進一步分化[2]。巨噬細胞極化分為經(jīng)典活化型巨噬細胞(M1)和替代活化型巨噬細胞(M2)。M1巨噬細胞由γ干擾素(Interferon-γ,IFN-γ)、細菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)產(chǎn)生,可分泌多種促炎細胞因子和炎性介質(zhì),如腫瘤壞死因子(Tumor necrosis factor α,TNF-α)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthesis,iNOS)等,通過清除病原體、壞死組織和激活其他免疫細胞以利于機體抵御感染。M2巨噬細胞由IL-4、IL-13誘導(dǎo)產(chǎn)生,與炎癥消退、腫瘤生長維持、抗腸道寄生蟲感染有關(guān),并參與組織修復(fù)等[3]。M1/M2型巨噬細胞的分化與許多疾病的發(fā)生發(fā)展都密切相關(guān),如Ⅱ型糖尿病、胰島素抵抗、癌癥、心血管疾病和神經(jīng)退行性疾病等[4]。

        表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate,EGCG)是綠茶多酚的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多種生物學效應(yīng)[5-7]。Jang等[8]研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)EGCG處理的小鼠乳腺癌細胞系4T1能下調(diào)M2巨噬細胞的TGF-β分泌,表明EGCG能影響腫瘤相關(guān)巨噬細胞(Tumor-associated macrophages,TAM)的極化。本實驗室的研究表明EGCG抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠RAW264.7細胞促炎因子TNF-α和IL-1β基因表達和生成,并能影響IL-4刺激的小鼠腹腔巨噬細胞精氨酸酶-1(Arginase,Arg-1)和誘導(dǎo)性一氧化氮合酶(iNOS)表達[9,10]。但是,EGCG能否影響小鼠髓源性巨噬細胞(Myeloid macrophages)極化,未見研究報道。本研究將通過實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測巨噬細胞促炎因子TNF-α、IL-1β和iNOS的mRNA水平和蛋白生成,探討EGCG對髓源性巨噬細胞極化的影響作用。

        1 材料與方法

        1.1材料

        1.1.1實驗動物 實驗選用6~8周齡、體重(20±3)g的清潔級C57BL/6小鼠,雌雄比例1∶1,購自濟南朋悅實驗動物繁育有限公司。正常膳食喂養(yǎng),光照∶黑暗為12 h∶12 h。

        1.1.2主要試劑 實驗使用的RPMI1640培養(yǎng)液為HyClone公司產(chǎn)品,血清為四季青公司產(chǎn)品,紅細胞裂解液為Solarbio公司產(chǎn)品,重組小鼠M-CSF為R&D公司產(chǎn)品,IFN-γ為PeproTech公司產(chǎn)品,RNAiso Plus和cDNA第一合成試劑盒為TaKaRa公司產(chǎn)品,qRT-PCR試劑盒為Vazyme Biotech公司產(chǎn)品,qRT-PCR引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成,IL-1β、TNF-α和iNOS的ELISA試劑盒為南京森貝伽生物科技有限公司產(chǎn)品。

        1.2實驗方法

        1.2.1小鼠骨髓細胞分離培養(yǎng) 將小鼠頸椎脫臼處死后,無菌條件下分離股骨和脛骨,用完全培養(yǎng)基將骨髓內(nèi)容物吹入無菌平皿內(nèi)分散均勻。離心、棄上清后,加入紅細胞裂解液裂解紅細胞,30 s后用完全培養(yǎng)基終止裂解。經(jīng)離心、重懸后,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中孵育2 h,收集未貼壁的骨髓細胞。

        1.2.2髓源性巨噬細胞的誘導(dǎo)和分組處理 將收集的骨髓細胞鋪于6孔細胞培養(yǎng)板中,1×106個細胞/孔。按實驗設(shè)計將骨髓細胞分為5組,即對照組、LPS/IFN-γ處理組以及3個LPS/IFN-γ與EGCG共處理組。依Ying等[11]的方法,各組骨髓細胞經(jīng)100 ng/ml M-CSF誘導(dǎo)7 d分化為巨噬細胞,第3天時更換含M-CSF的新鮮培養(yǎng)液一次。在M-CSF誘導(dǎo)第5天時,LPS/IFN-γ處理組加入1 μg/ml LPS和50 ng/ml IFN-γ培養(yǎng)48 h,而3個LPS/IFN-γ與EGCG共處理組則在加入1 μg/ml LPS和50 ng/ml IFN-γ的同時分別加入12.5 μmol/L、25 μmol/L和50 μmol/L的EGCG培養(yǎng)48 h。

        1.2.3巨噬細胞促炎細胞因子mRNA水平的qRT-PCR分析 收集誘導(dǎo)處理7 d后的細胞,提取RNA,并按反轉(zhuǎn)錄試劑盒操作說明,去除基因組DNA,進行cDNA第一鏈的合成,并置于4℃保存。按照標準qRT-PCR引物設(shè)計原則,運用primer 5.0軟件設(shè)計IL-1β、TNF-α和iNOS的引物序列(表1)。

        qRT-PCR反應(yīng)按兩步法標準程序設(shè)置:95℃預(yù)變性5 min,95℃變性10 s、退火60 s、延伸30 s,共40個循環(huán)。然后依照qRT-PCR試劑盒操作說明在羅氏Light Cycler?96熒光定量PCR儀上完成實驗。實驗所得數(shù)據(jù)則按照2-ΔΔCt法進行計算,并進行統(tǒng)計學分析。

        1.2.4巨噬細胞促炎細胞因子含量的ELISA檢測 收集誘導(dǎo)處理7 d后的細胞培養(yǎng)液放入-80℃冰箱,以備ELISA法檢測細胞IL-1β和TNF-α的分泌量。然后用預(yù)熱PBS清洗后,按照6孔板每孔加入200 μl細胞裂解液,混勻后,10 000~14 000 g離心3~5 min,取上清用ELISA試劑盒檢測iNOS含量。

        2 結(jié)果

        2.1EGCG抑制IFN-γ/LPS刺激的髓源性巨噬細胞IL-1β基因表達和蛋白生成 小鼠骨髓細胞經(jīng)100 ng/ml M-CSF誘導(dǎo)分化為髓源性巨噬細胞。運用qRT-PCR分析表明,與對照組巨噬細胞相比,經(jīng)50 ng/ml IFN-γ和1 μg/ml LPS聯(lián)合處理的巨噬細胞IL-1β mRNA表達水平極顯著地上調(diào),存在極顯著性差異;與50 ng/ml IFN-γ和1 μg/ml LPS聯(lián)合處理組細胞相比,12.5~50 μmol/L EGCG處理可抑制IFN-γ/LPS誘導(dǎo)的巨噬細胞IL-1β基因表達上調(diào),12.5 μmol/L EGCG處理組細胞的IL-1β mRNA水平顯著下調(diào)(P<0.05),而25 μmol/L和50 μmol/L EGCG處理組細胞的IL-1β mRNA水平呈極顯著下調(diào)(P<0.01)(圖1A)。運用ELISA技術(shù)檢測顯示,與對照組巨噬細胞相比,50 ng/ml IFN-γ和1 μg/ml LPS聯(lián)合刺激可使髓源性巨噬細胞的IL-1β蛋白生成極顯著性增加(P<0.01),而12.5~50 μmol/LEGCG處理可極顯著性地抑制IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激的IL-1β生成(P<0.01)(圖1B)。這些結(jié)果提示EGCG能夠抑制IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激的小鼠髓源性M1巨噬細胞的IL-1β表達和生成,且存在劑量依賴效應(yīng)。

        表1IL-1β、TNF-α和iNOS基因的引物序列

        Tab.1PrimersequencesofIL-1β,TNF-αandiNOSgene

        GenePrimers5'→3'IL-1βForward:CAGGCAGTATCACTCATT-GTGGCIL-1βReverse:CAGCAGGTTATCATCAT-CATCCCTNF-αForward:GAGTGACAAGCCTGTAGCCTNF-αReverse:CTCCTGGTATGAGATAG-CAAAiNOSForward:CACCAAGCTGAACTT-GAGCGiNOSReverse:GTGGCTTTGGGCTCCTCβ-actinForward:CGTCAGGCAGCTCAT-AGCTCTTCTβ-actinReverse:TGGCTACAGCTTCACCAC-CACAG

        圖1 EGCG抑制IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞IL-1β基因表達和生成Fig.1 EGCG inhibits IL-1β gene expression and IL-1β production stimulated by IFN-γ/LPS in murine myeloid macrophagesNote: The myeloid cells were isolated from bone marrow,cultured with RPMI1640 medium contained 10% FBS.After induced with M-CSF(100 ng/ml)for 7 days,the myeloid cells differentiated into the myeloid macrophages.At 5th day,the myeloid macrophages were induced to M1 macrophage stimulated with 50 ng/ml IFN-γ and 1 μg/ml LPS,and at the same time,these cells were treated with 12.5 μmol/L,25 μmol/L,and 50 μmol/L EGCG for 48 h,respectively.After macrophages were harvested,the IL-1β mRNA level was analyzed with qRT-PCR(A),and the IL-1β level was detected with ELISA(B).**.P<0.01,compared with control;#.P<0.05 and ##.P<0.01,compared with IFN-γ+LPS group.

        2.2EGCG抑制IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞TNF-α基因表達及生成 體外分離培養(yǎng)的小鼠骨髓細胞經(jīng)M-CSF誘導(dǎo)分化為髓源性巨噬細胞,進一步在IFN-γ和LPS刺激下,分化為M1型巨噬細胞,并分泌細胞因子TNF-α。運用qRT-PCR分析表明,M-CSF單獨誘導(dǎo)的對照組髓源性巨噬細胞TNF-α mRNA幾乎不表達,經(jīng)IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激后,髓源性巨噬細胞的TNF-α mRNA水平極顯著性的增加(P<0.01);與IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激組的髓源性巨噬細胞相比,12.5~50 μmol/L EGCG處理后,巨噬細胞的TNF-α mRNA水平出現(xiàn)下降,且在50 μmol/L EGCG處理時下降最為明顯,呈現(xiàn)劑量依賴效應(yīng)(圖2A)。運用ELISA檢測顯示,與對照組巨噬細胞相比,IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激組的巨噬細胞TNF-α生成量極顯著性增加(P<0.01);而經(jīng)12.5~50 μmol/L EGCG 處理后,巨噬細胞TNF-α生成量出現(xiàn)極顯著性下降(P<0.01)(圖2B)。這些結(jié)果提示EGCG能夠抑制IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激的小鼠髓源性M1巨噬細胞的TNF-α表達和生成,且存在劑量依賴效應(yīng)。

        圖2 EGCG抑制IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞TNF-α基因表達和生成Fig.2 EGCG represses TNF-α gene expression and TNF-α production stimulated by IFN-γ/LPS in mlurine myeloid macrophagesNote: The experimental method is same as Fig 1.After macrophages were harvested,the TNF-α mRNA level was analyzed with qRT-PCR(A),and the TNF-α level was detected with ELISA(B).**.P<0.01,compared with control;##.P<0.01,compared with IFN-γ+LPS group.

        圖3 EGCG抑制IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞iNOS基因表達和生成Fig.3 EGCG decreases iNOS gene expression and iNOS production stimulated by IFN-γ/LPS in murine myeloid macrophagesNote: The experimental method is same as Fig 1.After macrophages were harvested,the iNOS mRNA level was analyzed with qRT-PCR(A),and the iNOS level was detected with ELISA(B).**.P<0.01,compared with control;##.P<0.01,compared with IFN-γ+LPS group.

        2.3EGCG抑制IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬細胞iNOS基因表達及生成 巨噬細胞在IFN-γ或LPS的刺激下極化為M1型巨噬細胞,高表達iNOS,并產(chǎn)生NO,因而iNOS是M1型巨噬細胞的重要標志物。運用qRT-PCR分析表明,經(jīng)M-CSF單獨誘導(dǎo)的對照組髓源性巨噬細胞iNOS mRNA幾乎不表達,經(jīng)IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激后,髓源性巨噬細胞的iNOS mRNA水平極顯著性增加(P<0.01);與IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激組的髓源性巨噬細胞相比,12.5~50 μmol/L EGCG處理后,巨噬細胞的iNOS mRNA水平出現(xiàn)下降,并隨著EGCG濃度增加,下降幅度越大,呈現(xiàn)出明顯的劑量依賴效應(yīng)(圖3A)。運用ELISA檢測顯示,與對照組巨噬細胞相比,IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激組的巨噬細胞iNOS生成量極顯著性增加(P<0.01);而經(jīng)12.5~50 μmol/L EGCG 處理后,巨噬細胞iNOS生成量出現(xiàn)極顯著性下降(P<0.01)(圖3B)。這些結(jié)果提示EGCG能夠抑制IFN-γ和LPS聯(lián)合刺激的小鼠髓源性M1巨噬細胞的iNOS表達和生成,且存在劑量依賴效應(yīng)。

        3 討論

        眾所周知,巨噬細胞極化是機體免疫系統(tǒng)維持免疫穩(wěn)態(tài)的一個動態(tài)過程,某些特定疾病的發(fā)生條件與巨噬細胞極化密切相關(guān),了解這些機制將有利于疾病的治療[12],而骨髓來源的巨噬細胞(Bone marrow-derived macrophages,BMDM)是研究巨噬細胞極化的適宜細胞模型[11]。巨噬細胞的發(fā)育與分化依賴于巨噬細胞集落刺激因子(Macrophages colony-stimulating factor,M-CSF)的誘導(dǎo),骨髓細胞在M-CSF誘導(dǎo)下激活ERK1/2通路,促使骨髓前體細胞向巨噬細胞分化[13];巨噬細胞在IFN-γ和LPS刺激下極化成M1型巨噬細胞。LPS能與巨噬細胞表面的Toll樣受體4(Toll-like receptor 4,TLR4)結(jié)合,經(jīng)Akt1/2誘導(dǎo)巨噬細胞極化[14],進而增強促炎細胞因子的基因表達和分泌[15,16];而IFN-γ可進一步增強M1型巨噬細胞的活化。

        在本實驗中,M-CSF誘導(dǎo)小鼠骨髓細胞形成BMDM,后者在IFN-γ和LPS刺激下極化為M1型巨噬細胞,其分泌的IL-1β、TNF-α、iNOS在mRNA表達水平是增加的,并且具有極顯著性差異。這與Ying等[11]的實驗結(jié)果一致的,他們將小鼠骨髓細胞經(jīng)M-CSF誘導(dǎo)形成髓源性巨噬細胞,IFN-γ和LPS刺激1周后,檢測顯示巨噬細胞的IL-1β、TNF-α表達水平顯著上升;流式細胞術(shù)檢測也顯示巨噬細胞的表面標記物CD11b、F4/80、CD206表達增強;同時還發(fā)現(xiàn)細胞的p65可在IFN-γ和LPS刺激后活化,表明巨噬細胞極化與p65活化相關(guān)。本實驗中,EGCG和LPS/IFN-γ共處理后,M1型巨噬細胞促炎細胞因子IL-1β、TNF-α和iNOS表達下降,表明EGCG能降低LPS/IFN-γ刺激的巨噬細胞促炎細胞因子表達。

        EGCG通過何種機制調(diào)控LPS/IFN-γ刺激的巨噬細胞促炎細胞因子表達和生成?有研究表明,EGCG可通過細胞膜表面的67 kD層黏連蛋白受體(67-kD laminin receptor,67 LR)機制介導(dǎo)促炎細胞因子的分泌[17],EGCG不但通過67 LR抑制IKKβ活性進而阻斷NF-κB通路的活化[18],而且還能通過67 LR下調(diào)LPS刺激的巨噬細胞TLR4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用,抑制絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen activated protein kinase,MAPK)的激活,進而減少促炎細胞因子的生成[19,20]。EGCG也可通過AMP激活的蛋白激酶(Adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase,AMPK)抑制LPS刺激的促炎細胞因子TNF-α、IL-6和iNOS的生成[21]。有學者發(fā)現(xiàn)EGCG抑制LPS誘導(dǎo)的巨噬細胞產(chǎn)生NO時,還能夠抑制Rab5與小凹蛋白-1(caveolin-1)的相互作用以及降低Rab5的活性,這些現(xiàn)象提示EGCG的這些作用是通過抑制LPS的內(nèi)吞作用進而干擾Rab5與caveolin-1的相互作用和降低Rab5的活性實現(xiàn)的[22]。在THP-1巨噬細胞上的研究顯示,EGCG抑制LPS刺激的IL-1β和TNF-α表達的機制并不僅僅依賴于經(jīng)典的NF-κB、MAPK信號通路[23],提示EGCG抗炎機制可能是通過多種信號通路組成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)的,但這還需要更多的實驗證據(jù)予以支持。

        本研究表明EGCG能夠下調(diào)IFN-γ和LPS刺激的髓源性巨噬細胞促炎細胞因子IL-1β、TNF-α和iNOS表達,抑制巨噬細胞向M1型巨噬細胞極化,降低其炎性反應(yīng),這為EGCG在防治炎性疾病方面的潛在作用提供了一定的實驗依據(jù)。

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        Influenceofepigallocatechin-3-gallateonmyeloidmacrophagespolarizationinducedwithIFN-γ/LPSinmice

        WANGWei-Fang,WANGHui,ZHANGXiao-Jing,CUIMeng-Ke,LIWei-Guo,WANGKun-Ying.

        CollegeofLifeScience,HenanNormalUniversity,Xinxiang453007,China

        Objective:To investigate the effect of epigallocatechin-3-gallate(EGCG)on the expression of pro-inflammatory cytokines in murine bone marrow-derived macrophages(BMDM)induced by IFN-γ/LPS.MethodsThe bone marrow cells were isolated from 6-8 weeks C57BL/6 mice,which cultured in RPMI1640 medium with 10% FBS and stimulated with 100 ng/ml M-CSFinvitro,and then exposed to 50 ng/ml IFN-γ and 1 μg/ml LPS with various concentrations of EGCG(12.5-50 μmol/L).The expression of pro-inflammatory factors,IL-1β,TNF-α and iNOS were detected,in murine myeloid macrophages stimulated by IFN-γ/LPS with qRT-PCR and ELISA.ResultsIFN-γ/LPS remarkably up-regulated the expression levels of inflammatory cytokines,IL-1β,TNF-α and iNOS,but EGCG effectively repressed these cytokines expression in IFN-γ/LPS-stimulated murine myeloid macrophages,in dose-dependent manner.ConclusionEGCG attenuates the pro-inflammatory phenotype of murine myeloid macrophages stimulated with IFN-γ/LPS.

        Myeloid macrophages;Epigallocatechin-3-gallate;Macrophage polarization

        10.3969/j.issn.1000-484X.2017.12.011

        R392.12

        A

        1000-484X(2017)12-1810-05

        ①本文受河南省重點科技攻關(guān)計劃(No.122102310282)項目資助。

        王衛(wèi)芳(1990年-), 女, 在讀碩士, 主要從事巨噬細胞極化方面的研究,E-mail:1475165901@qq.com。

        及指導(dǎo)教師:李衛(wèi)國(1963年-), 男, 博士, 教授, 碩士生導(dǎo)師, 主要從事細胞免疫學方面的研究,E-mail:liwg0618@ htu.cn。

        [收稿2017-04-20 修回2017-06-29]

        (編輯 張曉舟)

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