李 娜，李 玎，陳 萍

（1．陜西中醫(yī)藥大學(xué)，陜西 咸陽(yáng) 712046； 2．陜西省中醫(yī)藥研究院，陜西 西安 710003）

研究

大鼠體內(nèi)清金固本膠囊中橙皮苷藥代動(dòng)力學(xué)分析

李 娜1，李 玎1，陳 萍2

（1．陜西中醫(yī)藥大學(xué)，陜西 咸陽(yáng) 712046； 2．陜西省中醫(yī)藥研究院，陜西 西安 710003）

目的建立測(cè)定大鼠灌胃清金固本膠囊后血清中橙皮苷含量的高效液相色譜（HPLC）法，并研究其在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)。方法SD大鼠灌胃給予清金固本膠囊，于不同時(shí)間采血，加甲醇沉淀蛋白后分離上清液進(jìn)行檢測(cè)，采用HPLC法檢測(cè)血清中橙皮苷含量，流動(dòng)相為0．1%磷酸水溶液（A）－70%乙腈（B），梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為283 nm，運(yùn)用 DAS 2．1．1軟件計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果橙皮苷質(zhì)量濃度線性范圍為 0．1 ～ 1．1 g／m L（r＝0．9964），定量下限為 0．1 g／m L，方法回收率為 94．76% ～101．55% ，穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果良好；大鼠血清中橙皮苷主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為（1．00 ±0．31）h，藥峰濃度(Cmax)為（0．53 ± 0．09）mg／L，0－t藥時(shí)曲線下面積(AUC0－t)為（1．40 ± 0．03）mg ／（L·h），0－∞ 藥時(shí)曲線下面積(AUC0－∞)為（2．05 ± 0．29）mg／（L·h），消除半衰期(t1／2)為（68．10±13．12）h。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏，適用于清金固本膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

清金固本膠囊；橙皮苷；高效液相色譜法；藥代動(dòng)力學(xué)；大鼠

清金固本膠囊源自陜西省中醫(yī)醫(yī)院名中醫(yī)曹麗萍主任的臨床經(jīng)驗(yàn)方，由黃芩、桔梗、茯苓、防風(fēng)、陳皮、忍冬藤、枳殼、夏枯草、紫蘇葉、炒白術(shù)、浙貝母、太子參、炒麥芽、甘草共14味中藥組方，具有益氣、清肺、化痰的功效[1]，臨床主要用于治療氣虛、痰濕阻肺型非小細(xì)胞肺癌等。方中陳皮為臣藥，具有理氣健脾、燥濕化痰功效[2]，其有效成分為橙皮苷。橙皮苷具有抗炎、抑菌、抗病毒、調(diào)血脂、提高免疫力、抗腫瘤等多種功效[3－6]；對(duì)肺癌具有拮抗作用，可誘導(dǎo)人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞凋亡，抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)，減輕轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子－β1(TGF－β1)誘導(dǎo)的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化程度，阻止非小細(xì)胞肺癌的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散。本試驗(yàn)中采用高效液相色譜（HPLC）法對(duì)血清中橙皮苷的含量進(jìn)行測(cè)定，研究大鼠灌胃清金固本膠囊后的藥代動(dòng)力學(xué)特征，為該復(fù)方制劑的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

1 儀器、試藥與動(dòng)物

1．1 儀器

Agilent 1260型高效液相色譜儀（包括G1311B型四元泵、G1329B型自動(dòng)進(jìn)樣器、G1316A型柱溫箱、G4212B型二極管陣列檢測(cè)器和OpenLAB色譜數(shù)據(jù)工作站，美國(guó)安捷倫公司）；KHXH－11型旋渦混合器（科華醫(yī)療器械有限限公司）；TGL－18型臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)（長(zhǎng)沙英泰儀器有限公司）；BP211D型十萬分之一電子分析天平（德國(guó)賽多利斯天平有限公司）；HSC－24A型氮?dú)獯蹈蓛x（天津恒奧科技有限公司）；Synergy型超純水系統(tǒng)（美國(guó)Millipore公司）。

1．2 試藥

橙皮苷對(duì)照品（購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)為110721－201316）；清金固本膠囊(陜西省中醫(yī)醫(yī)院制劑中心提供，規(guī)格為 0．50 g／粒，批號(hào)分別為20150926，20151230，20160425）；甲醇、乙腈為色譜純（美國(guó)Fisher公司）；水為超純水，其他試劑均為分析純（天津天力化學(xué)試劑有限公司）。

1．3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

SD 大鼠，SPF 級(jí)，雄性，2月齡，體質(zhì)量（220±20）g，12只，購(gòu)自西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，合格證號(hào)為 SCXK（陜）2012－003。飼養(yǎng)條件：SPF實(shí)驗(yàn)室，室溫22～24℃，相對(duì)空氣濕度45% ～65%，普通飼料喂養(yǎng)，自由飲水，保持整潔。健康狀況：活動(dòng)、飲食、精神狀況正常。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理委員會(huì)《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理原則》的要求。

2 方法與結(jié)果

2．1 色譜條件

色譜柱：BostonGreenODS－C18柱（250mm ×4．6mm，5 μm）；流動(dòng)相：0．1% 磷酸水溶液（A）－70% 乙腈（B），梯度洗脫（0～10min，15% ～30%B；10～30min，30% ～70%B；30～35min，70% ～25%B；35～43min，25% ～15%B）；檢測(cè)波長(zhǎng)：283 nm；流速：1．0mL ／min，進(jìn)樣量：10μL；柱溫：30℃。

2．2 溶液制備

稱取橙皮苷對(duì)照品0．82 mg，精密稱定，置100 m L容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得質(zhì)量濃度為8．20μg／m L的橙皮苷對(duì)照品溶液。取清金固本膠囊內(nèi)容物適量，加純化水超聲溶解，使清金固本膠囊水溶液質(zhì)量濃度為0．36 g／L，作為大鼠灌胃液。

2．3 血清樣品處理

精密吸取大鼠血清200μL，加入甲醇1000μL，渦旋 1min，混勻，以 10000 r／min 的速率離心 10 min，吸取上清液，40℃以下氮?dú)獯蹈?，殘?jiān)尤?00μL甲醇復(fù)溶，經(jīng)0．45μm微孔濾膜濾過，即得，取續(xù)濾液進(jìn)行測(cè)定。

2．4 方法學(xué)考察

專屬性考察：分別精密吸取200μL空白血清、200μL含橙皮苷血清、200μL給藥后血清，按2．3項(xiàng)下方法操作后，按2．1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定，其色譜圖見圖1。在擬訂色譜條件下，基線平穩(wěn)，血清中橙皮苷的測(cè)定不受內(nèi)源性物質(zhì)的干擾，橙皮苷的保留時(shí)間為（17．66±0．1）min，峰形良好，說明該方法專屬性良好。

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制和定量下限確定：取大鼠空白血清200μL，分別精密加入橙皮苷對(duì)照品溶液，使血清中橙皮苷含量分別為 0．1，0．3，0．5，0．7，0．9，1．1 μg ／m L，按2．3項(xiàng)下方法操作，并按2．1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定，記錄峰面積。以橙皮苷峰面積(Y)為縱坐標(biāo)、橙皮苷質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得回歸方程 Y＝37．27X＋0．5354，r＝0．9964(n＝6)。結(jié)果表明，橙皮苷質(zhì)量濃度線性范圍為 0．1～1．1 μg／m L，定量下限為0．1 μg ／m L。

圖1 清金固本膠囊給藥后血清的HPLC圖

精密度試驗(yàn)：取適量橙皮苷對(duì)照品，加入空白血清中，按照 2．3項(xiàng)下方法配制低、中、高質(zhì)量濃度（0．1，0．6，1．1 μg／m L）樣品，每個(gè)質(zhì)量濃度平行制備 5 份，按2．1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定，以1 d內(nèi)5次測(cè)定結(jié)果計(jì)算日內(nèi)精密度，1周內(nèi)連續(xù)3 d測(cè)定結(jié)果計(jì)算日間精密度。結(jié)果表明，日內(nèi)精密度的 RSD分別為 3．72%，4．65% ，2．25%(n ＝5)，日間精密度的 RSD 分別為5．83% ，4．71% ，2．11%(n ＝ 3)。

穩(wěn)定性試驗(yàn)：配制低、中、高質(zhì)量濃度（0．1，0．6，1．1μg／mL）樣品，每個(gè)質(zhì)量濃度平行制備 3份樣品，檢測(cè)其在不同處理?xiàng)l件下的穩(wěn)定性，分別于室溫下放置0，2，4，8，12，24 h 時(shí)測(cè)定，考察樣品在室溫條件下的穩(wěn)定性；置－20℃冰箱中反復(fù)凍融3次，考察凍融對(duì)樣品穩(wěn)定性的影響；于－80℃冰箱放置30 d后，考察樣品冷凍放置的穩(wěn)定性。結(jié)果見表1。橙皮苷在上述條件下穩(wěn)定性良好。

方法回收率試驗(yàn)：取空白血清200μL，分別配制低、中、高質(zhì)量濃度（0．1，0．6，1．1 μg ／mL）樣品，每個(gè)質(zhì)量濃度平行制備3份，按2．1項(xiàng)下色譜條件測(cè)定峰面積，計(jì)算回收率。結(jié)果均滿足實(shí)驗(yàn)要求，詳見表2。

表1 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果（ ±s，n＝3）

表1 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果（ ±s，n＝3）

加入質(zhì)量濃度（ g ／m L）室溫24 h－20℃反復(fù)凍融3次－80℃放置30 d 0．10．61．1測(cè)定值（ g／mL）0．087 ± 0．0070．543 ± 0．0361．022 ± 0．055 RSD（% ）9．788．226．58測(cè)定值（ g／mL）0．088 ± 0．0040．551 ± 0．0311．019 ± 0．061 RSD（% ）5．216．837．36測(cè)定值（ g／m L）0．088 ± 0．0050．563 ± 0．0271．038 ± 0．041 RSD（% ）7．575．974．89

表2 回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）

2．5 藥代動(dòng)力學(xué)考察

取健康雄性大鼠12只，適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后，實(shí)驗(yàn)前12 h禁食不禁水，大鼠腹腔注射10%烏拉坦麻醉，給藥前從頸總動(dòng)脈處取血0．6mL，給大鼠灌胃清金固本膠囊水溶液，分別于給藥后 0．25，0．5，0．75，1，1．5，2，3，4，6 h時(shí)取血，由大鼠頸總動(dòng)脈插管取血0．6mL，靜置后，冷凍離心，取血清備用，操作方法同前。使用DAS 2．1．1軟件對(duì)平均血藥濃度－時(shí)間曲線進(jìn)行擬合，大鼠血清中橙皮苷的血藥濃度－時(shí)間曲線見圖2，主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見表3。

圖2 大鼠血清中橙皮苷血藥濃度－時(shí)間曲線圖

表3 橙皮苷在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)（n＝12）

3 討論

文獻(xiàn)報(bào)道，測(cè)定橙皮苷含量的方法有膠束毛細(xì)管電泳法[6]、高效毛細(xì)管電泳法[7－8]、HPLC 法[9－13]等。其中，HPLC法具有成本低和應(yīng)用廣泛的特點(diǎn)，故本試驗(yàn)中選用HPLC法測(cè)定清金固本膠囊灌胃后大鼠體內(nèi)的目標(biāo)成分。

血清樣品預(yù)處理方法最常用的是蛋白沉淀法，本試驗(yàn)中選用甲醇和乙腈2種試劑，對(duì)各液相色譜峰進(jìn)行比較，結(jié)果以甲醇沉淀蛋白得到的色譜峰響應(yīng)較高，且采用5倍量甲醇沉淀蛋白效果比較好。

本試驗(yàn)中測(cè)定了大鼠灌胃清金固本膠囊后血清中橙皮苷含量，在較短時(shí)間內(nèi)即可測(cè)得血清中橙皮苷，說明清金固本膠囊中橙皮苷在大鼠體內(nèi)吸收較快。該復(fù)方制劑活性成分比較復(fù)雜，本試驗(yàn)中僅測(cè)定了清金固本膠囊中單一活性成分橙皮苷的血藥濃度水平，其他活性成分有可能具有拮抗協(xié)同作用，因此后期需要進(jìn)一步研究清金固本膠囊中其他活性成分的藥代動(dòng)力學(xué)特征，為該制劑的臨床應(yīng)用提供參考。

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Pharm acokinetic Analysis of Hesperidin from Qingjin Guben Capsules in Rat Serum

Li Na1， Li Ding1， Chen Ping2
（1．Shaanxi University of Chinese Medicine， Xianyang， Shaanxi， China 712046； 2．Shaanxi Chinese Medicine Institute，Xi′an， Shaanxi， China 710003）

Objective To establish an HPLC method for content determination of hesperidin in rat serum after oral administration Qingjin Guben Capsules，and its pharmacokinetics in rats were also studied．Methods SD rats were given the Qingjin Guben Capsules by gavage，the blood was collected at different time，and the supernatant was separated and detected by adding methanol to precipitate protein．HPLC was used to determine hesperidin in rat serum，the mobile phase was 0．1% phosphoric acid aqueous solution(A)－70%acetonitrle(B)for gradient elution，the detection wavelength was 283 nm．DAS 2．1．1 software was used to calculate pharmacokinetic parameters．Results The linear range of hesperidin was 0．1－1．1 μg ／m L（r＝ 0．9964），the quantitative lower limit was 0．1 μg／m L，the recovery rate of the method was 94．76%－101．55% ，and the result of stability test was good．The main pharmacokinetic parameters of hesperidin in rat serum were as follows：Tmaxwas （1．00 ±0．31） h，Cmaxwas （0．53 ±0．09） mg／L，AUC0－twas （1．40 ±0．03） mg／（L·h），AUC0－∞was （2．05 ± 0．29） mg ／（L·h） and t1／2βwas （68．10 ± 13．12） h．Conclusion The method is simple，rapid and sensitive，which is suitable for the pharmacokinetic study of Qingjin Guben Capsules．

Qingjin Guben Capsules；hesperidin；HPLC；pharmacokinetics；rat

R284．1；R285．5

A

1006－4931(2017)24－0001－04

10．3969 ／j．issn．1006－4931．2017．24．001

陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目[13－LC128]。

李娜（1989－），女，在讀碩士研究生，研究方向?yàn)橹兴庂|(zhì)量評(píng)價(jià)及新藥開發(fā)，（電子信箱）leetsena＠163．com。

陳萍（1964－），女，大學(xué)本科，研究員，碩士研究生導(dǎo)師，研究方向?yàn)橹兴庂|(zhì)量評(píng)價(jià)及新藥開發(fā)，（電話）029－87251787（電子信箱）cp3049033＠ 163．com。

2017－09－05)