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        血清hs-CRP和同型半胱氨酸檢測在妊娠期糖尿病中的意義

        2017-12-19 05:45:33唐曉霞黃健
        海南醫(yī)學(xué) 2017年22期
        關(guān)鍵詞:胰島素血清糖尿病

        唐曉霞,黃健

        (深圳市龍崗區(qū)龍崗中心醫(yī)院新生兒科1、婦產(chǎn)科2,廣東 深圳 518116)

        血清hs-CRP和同型半胱氨酸檢測在妊娠期糖尿病中的意義

        唐曉霞1,黃健2

        (深圳市龍崗區(qū)龍崗中心醫(yī)院新生兒科1、婦產(chǎn)科2,廣東 深圳 518116)

        目的探討妊娠期糖尿病患者血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)的變化及臨床意義。方法選擇深圳市龍崗區(qū)龍崗中心醫(yī)院婦產(chǎn)科于2015年4月至2016年12月期間收治的34例妊娠期糖尿病患者納入觀察組,選擇同期30例在我院孕檢的健康孕婦納入對照組,入組次日晨檢測受檢者血清hs-CRP、Hcy以及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)并進(jìn)行比較,分析血清hs-CRP、Hcy與HOMA-IR的相關(guān)性。結(jié)果觀察組患者的血清hs-CRP、Hcy和HOMA-IR分別為(8.97±4.68)mg/L、(17.96±6.41)μmol/L、(3.72±0.98),均明顯高于對照組的(2.36±0.79)mg/L、(9.83±3.65)μmol/L、(2.43±0.65),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);相關(guān)性分析結(jié)果顯示,血清hs-CRP、Hcy與HOMA-IR間存在顯著正相關(guān)性(r=0.454、0.428,P<0.05)。結(jié)論妊娠期糖尿病患者監(jiān)測血清hs-CRP、Hcy水平可有效反映疾病的發(fā)生、發(fā)展,有利于患者病情的判斷和治療。

        妊娠期糖尿?。怀鬋反應(yīng)蛋白;同型半胱氨酸;胰島素抵抗

        妊娠期糖尿病(GDM)在我國的發(fā)生率為1%~5%[1],且近年來有逐年增加的趨勢。GDM指首次在妊娠期女性發(fā)生(或發(fā)現(xiàn))一種發(fā)病機(jī)制尚未明確的糖代謝異常性疾病,研究認(rèn)為本病與普通的2型糖尿病發(fā)病機(jī)制近似,即胰島素抵抗是其重要發(fā)生機(jī)制[2]。有研究指出血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等炎癥因子、同型半胱氨酸(Hcy)在GDM的發(fā)生與發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[3]。本文旨在探討妊娠期糖尿病患者血清hs-CRP和Hcy濃度的變化及臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇深圳市龍崗區(qū)龍崗中心醫(yī)院婦產(chǎn)科于2015年4月至2016年12月間收治的34例妊娠期糖尿病患者納入觀察組,年齡23~38歲,平均(26.92±2.93)歲;孕24~36周,平均(25.52±4.15)周。均符合妊娠期糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:孕24~28周糖尿病篩查試驗(yàn)陽性,符合75 g葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)檢查結(jié)果中以下指標(biāo)中的2項(xiàng):空腹血糖(FPG)≥5.6 mmol/L、餐后1 h血糖(1 hPG)≥10.3 mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)≥8.6 mmol/L、餐后3 h血糖(3 hPG)≥6.7 mmol/L。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心、肺、肝、腎疾病患者;3個月內(nèi)服用葉酸、B族維生素類藥物的患者。另選擇同期30例在本院孕檢的健康孕婦納入對照組,年齡24~37歲,平均(27.44±2.82)歲,孕23~36周,平均(26.27±3.98)周。兩組受檢者間年齡、孕周比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 觀察指標(biāo)與檢測方法 比較兩組受檢者血清hs-CRP、Hcy和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),并分析GDM患者血清hs-CRP、Hcy與HOMA-IR的相關(guān)性。檢測方法:兩組受檢者均在入組次日晨抽取空腹靜脈血5 mL,靜置30 min后以4 000 r/min離心20 min,分離血清并保存待測。血清Hcy、hs-CRP水平分別采用熒光偏振免疫分析法及免疫透射比濁法進(jìn)行測定,嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行操作。血糖、空腹胰島素(FINS)則分別采用葡萄糖氧化酶法、放射免疫法進(jìn)行檢測,根據(jù)公式(HOMA-IR=FINS×FPG/22.5)計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0-統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Person相關(guān)分析,均以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組受檢者血清hs-CRP、Hcy和HOMA-IR比較 血清hs-CRP、Hcy和HOMA-IR在觀察組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組受檢者的血清hs-CRP、Hcy和HOMA-IR水平比較(x-±s)

        2.2 GDM患者血清hs-CRP、Hcy與HOMA-IR相關(guān)性 相關(guān)性分析顯示,血清hs-CRP、Hcy與HOMA-IR間存在顯著正相關(guān)性(r=0.454、0.428,P<0.05)。

        3 討 論

        妊娠期糖尿病可導(dǎo)致孕婦代謝功能紊亂,如不能及時進(jìn)行有效的診斷和治療,患者發(fā)生妊娠期高血壓疾病、子宮收縮乏力、羊水過多、早產(chǎn)等并發(fā)癥的風(fēng)險可明顯增加,并影響新生兒的健康[5-6]。GDM具體病因目前尚不清楚,一般認(rèn)為妊娠期胎盤分泌多種激素如胎盤泌乳素、孕酮、瘦素等都有不同程度的對抗胰島素的作用,共同參與胰島素抵抗的發(fā)生[7]。妊娠期間胰島β細(xì)胞功能不足及胰島素抵抗是GDM的重要發(fā)病機(jī)制,有研究指出慢性炎癥可能是胰島素抵抗的啟動因素[8]。CRP是一種常用的急性時相反應(yīng)蛋白,被作為反映炎癥反應(yīng)程度的敏感標(biāo)志物而在臨床廣泛被應(yīng)用,目前多采用更敏感的方法進(jìn)行測定即hs-CRP。Qiu等[9]對妊娠早期血清CRP與GDM關(guān)系進(jìn)行了前瞻性研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清CRP水平升高者隨后發(fā)展成GDM的相對危險度高達(dá)對照組的3.5倍,血清CRP每升高1 mg/L則發(fā)展成GDM的風(fēng)險增加20%。

        同型半胱氨酸作為蛋氨酸代謝過程中的中間產(chǎn)物,具有明顯的血管損傷作用。Hcy濃度增高則可以自身氧化誘發(fā)加重氧化應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而對血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能造成損害,并且可通過引起脂蛋白的聚集和沉淀、促進(jìn)血小板聚集及血栓形成等途徑引起微循環(huán)障礙,參與糖尿病患者的胰島素分泌降低和胰島素抵抗的病理生理過程[10]。Vermeulen等[11]研究顯示,血清Hcy在GDM患者明顯升高,且血清Hcy水平與胰島素敏感性降低密切相關(guān)。本研究以GDM患者為研究對象,并與健康孕婦進(jìn)行對比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清hs-CRP、Hcy和HOMA-IR在觀察組均較對照組明顯升高(P<0.05);相 關(guān) 性 分 析 顯 示 ,血 清 hs-CRP、Hcy 與HOMA-IR存在顯著正相關(guān)性(P<0.05),說明炎癥反應(yīng)及Hcy水平升高可能是引起IR的重要原因,在GDM的發(fā)病及病情進(jìn)展中具有重要作用。

        綜上所述,對于妊娠期糖尿病患者監(jiān)測血清hs-CRP、Hcy濃度變化可有效地反映疾病的發(fā)生、發(fā)展,有利于患者病情的判斷和治療,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]魏玉梅,楊慧霞,高雪蓮.全國部分城市妊娠期糖尿病發(fā)病情況的調(diào)查及適宜診斷標(biāo)準(zhǔn)的探討[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2008,43(9):647-650.

        [2]劉長江,王顏剛.孕中期妊娠期糖尿病患者胰島素抵抗、胰島素分泌功能變化及臨床意義[J].山東醫(yī)藥,2012,52(17):54-55.

        [3]崔建蕾,陳統(tǒng).同型半胱氨酸和2型糖尿病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(5):864-866.

        [4]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2012,19(6):1-9.

        [5]李海素,狄英波,譚沖,等.妊娠期糖尿病孕期干預(yù)與妊娠結(jié)局關(guān)系的研究[J].中國婦幼保健,2012,27(3):357-358

        [6]肖苑玲,潘石蕾,陳煒,等.妊娠期糖尿病與妊娠并發(fā)癥的相關(guān)性[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(23):3575-3576.

        [7]王爽,楊慧霞.妊娠期糖尿病發(fā)病的危險因素分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2014,49(5):321-324.

        [8] Qiu C,Sorensen TK,Luthy DA,et al.A prospective study of maternal serum C-reactive protein(CRP)concentrations and risk of gestational diabetes mellitus[J].Paediatr Perinat Epidemiol,2004,18(5):377-384.

        [9]盛志新,謝丹紅,孫遼,等.2型糖尿病患者血漿炎癥因子水平與糖代謝及胰島素抵抗的關(guān)系[J].中國糖尿病雜志,2010,18(4):253-254.

        [10]賴戰(zhàn)峰,沈寒蕾,趙艷瓊,等.妊娠糖尿病患者血同型半胱氨酸水平的研究及相關(guān)因素分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(20):5259-5260.

        [11]Vermeulen EG,Stehouwer CD,Valk J,et al.Effect of homocysteine lowering treatment with folic acid plus vitamin B in preeclampsia:a placebo-controlledrandomized trial[J].Eur J Clin Invest,2004,34(4):256.

        R714.255

        B

        1003—6350(2017)22—3716—02

        10.3969/j.issn.1003-6350.2017.22.033

        唐曉霞。E-mail:txx200301359@163.com

        2017-02-27)

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