亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        城市近郊構(gòu)樹群落主要種群種間聯(lián)結(jié)及物種多樣性研究

        2017-12-19 08:12:00謝春平趙浩彥
        中南林業(yè)科技大學學報 2017年7期
        關(guān)鍵詞:物種

        謝春平 ,趙浩彥

        (1.南京森林警察學院,江蘇 南京 210023;2.圣三一學院植物學系,都柏林 愛爾蘭)

        城市近郊構(gòu)樹群落主要種群種間聯(lián)結(jié)及物種多樣性研究

        謝春平1,2,趙浩彥1

        (1.南京森林警察學院,江蘇 南京 210023;2.圣三一學院植物學系,都柏林 愛爾蘭)

        為了更好地了解與利用城市邊緣次生構(gòu)樹林,利用群落學手段,在南京仙林地區(qū)設(shè)置了20個10×10 m2樣地,對該地區(qū)構(gòu)樹群落的種間聯(lián)結(jié)關(guān)系及物種多樣性進行了研究。結(jié)果表明:(1)喬木層和灌木層各自的總體關(guān)聯(lián)性均成正聯(lián)結(jié);利用統(tǒng)計量W檢驗顯示,灌木層總體關(guān)聯(lián)性不顯著,而喬木層呈顯著。(2)x2檢驗顯示,不論是喬木層或灌木層,種間顯著聯(lián)結(jié)的種對均較少,喬木層為4對,而灌木層為2對。(3)共同出現(xiàn)的高頻率種對數(shù)量較少。(4)Margalef豐富度指數(shù)、Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)在喬木層和灌木層的數(shù)值分別為0.308、0.638、0.649和0.676 、1.548 、1.870,說明群落的物種豐富度不高;喬、灌層的Pielou均勻度指數(shù)平均值僅有0.678和0.611,反映了物種的分布均勻程度不高,群落的穩(wěn)定性差的特點。因此,構(gòu)樹群落內(nèi)的大部分種對的種間聯(lián)結(jié)較為松散,物種分布具有一定的獨立性,群落內(nèi)物種的出現(xiàn)與組成隨機性強。

        構(gòu)樹;群落;種間聯(lián)結(jié);物種多樣性

        中國城市化的進程速度在過去30年中超過了世界上所有的國家[1],不斷膨脹的城市使得城市邊緣區(qū)域不斷擴大,這給原有的生態(tài)系統(tǒng)帶來了強烈的沖擊。城市邊緣早期所處的區(qū)域多數(shù)具有非常完整的水系、農(nóng)田、村莊和林地等,豐富的生物多樣性及完整的生態(tài)系統(tǒng)在該區(qū)域能夠完整地體現(xiàn)。這一系統(tǒng)是幾百年甚至上千年才形成的穩(wěn)定生態(tài)環(huán)境;然而,在我國城市化快速進程中,多采用以經(jīng)濟利益為目的的城市開發(fā)性建設(shè)模式,即高低起伏地形被推平、地帶性植物被移除;從而導致城市近郊的原生生態(tài)系統(tǒng)被迫消亡或削弱,后天由人工建立起來的次生生態(tài)系統(tǒng)又被新建的公路、小區(qū)、商業(yè)區(qū)所左右,呈現(xiàn)出四分五裂的狀態(tài)。由此導致原有的水文、土壤、植被甚至小氣候都有被嚴重地改變、破壞與惡化,而該區(qū)域所應具有的以自我修復能力為主的生態(tài)效能亦被極大削弱。因此,城市近郊最突出的生態(tài)問題之一即是對原有植被的破壞與破碎化,從而導致生態(tài)環(huán)境的直接改變,并使生態(tài)環(huán)境失衡現(xiàn)象產(chǎn)生。因此在人為干擾強度較大的城市近郊區(qū)域,原本由若干優(yōu)勢物種組成的次生林逐漸被耐受性強的物種所取代,甚至形成了單優(yōu)種次生群落,構(gòu)樹Broussonetia papyrifera即為其中的典型代表物種之一。城市近郊次生林內(nèi)的物種組成與結(jié)構(gòu)、種間關(guān)系等一系列情況亦發(fā)生了改變。

        長期以來,構(gòu)樹作為廣泛分布于黃河流域以南的樹種[2],學者對其研究主要集中在生物飼料[3]、纖維造紙材料[4]、藥用[5]等方面。近年來,部分學者已關(guān)注到構(gòu)樹具有適應性強、抗逆性強、速生等生物學與生態(tài)學特點[6],它不僅具有觀賞價值,可作為綠化樹種加以推廣使用[7-8];同時又具有良好的改善生態(tài)環(huán)境作用,可以作為礦山植被恢復、廠區(qū)綠化來應用,在水土保持、重金屬吸附等方面具有顯著成效[9-11]。在城市荒地,構(gòu)樹由于其種子和根蘗的萌發(fā)性強,迅速大面積地形成了該區(qū)域典型的植被,其他常見的鄉(xiāng)土喬木樹種常淹沒于構(gòu)樹群落中;同時,其作為最早的先鋒樹種形成的自然群落,對改善城市區(qū)域的大氣污染[12]、土壤污染[13]等方面具有良好的效果。因此,加大并深入了解城市構(gòu)樹群落,合理選用其作為綠化樹種或治污樹種,對城市生態(tài)環(huán)境建設(shè)具有積極的意義。

        不論是何種類型的群落,群落內(nèi)各物種之間必然有一定的關(guān)聯(lián)關(guān)系,亦或有相近的生物學與生態(tài)學特征,亦或是對某一環(huán)境資源的相似性利用等,而種間聯(lián)結(jié)(interspeci fi c association)即是這種關(guān)系的具體體現(xiàn);因此,種間聯(lián)結(jié)不僅是群落數(shù)量和結(jié)構(gòu)指標的體現(xiàn),反映了群落形成和演化的歷史過程,同時也為群落分類提供了可靠的依據(jù)[14]。種間聯(lián)結(jié)是群落發(fā)展過程中數(shù)量關(guān)系的體現(xiàn)之一[15],它不僅表明了物種在時空格局上的配置關(guān)系,同時亦反映了物種之間的相互依存、競爭或隨機出現(xiàn)等情況,因此它是了解群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定程度及群落演替不同階段的重要基礎(chǔ)。種間聯(lián)結(jié)關(guān)系還是物種對環(huán)境的適應及環(huán)境對物種反作用力的體現(xiàn),它能夠清楚地體現(xiàn)物種在群落中的分布格局與地位,這在一定程度上對了解物種在群落中的優(yōu)勢地位、正確認識群落結(jié)構(gòu)、功能和演替趨勢具有重要意義[16-17]。研究某一物種與其他物種之間的親和或排斥關(guān)系,對于正確認識該物種在群落中的地位,進而對物種進行相應的經(jīng)營管理具有重要的指導意義[18]。物種多樣性(Species diversity)是了解群落數(shù)量特征的另一重要指標,它與種間聯(lián)結(jié)的功能相似,亦可反映群落的穩(wěn)定性與動態(tài)(如豐富度、變化程度或均勻度等),以及不同生境下物種在群落中的相互關(guān)系的體現(xiàn)[19]。因此,研究植物群落種間關(guān)系及物種多樣性,可以解釋群落與環(huán)境因子之間的相互關(guān)系,以便采取合理的措施來改善森林的生物多樣性,恢復森林的結(jié)構(gòu)和功能[20]。

        本研究在野外調(diào)查的基礎(chǔ)上,結(jié)合植物群落學研究方法,以南京城市近郊仙林大學城內(nèi)殘存的自然植被為研究對象,對構(gòu)樹群落的種間聯(lián)結(jié)及物種多樣性進行分析研究,以期揭示該地區(qū)典型人為干擾林地內(nèi)的種間關(guān)系、群落結(jié)構(gòu)與動態(tài),分析影響該群落發(fā)展的可能因素,為該植被類型的利用及升級改造提供科學參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究地概況

        仙林大學城是中國快速城市化區(qū)域的典型[21],對研究城市化進程對原有植被的影響具有較高的科學研究價值。研究地設(shè)置在南京仙林大學城內(nèi),該區(qū)域位于南京市紫金山東側(cè)6 km,312國道和滬寧高速公路繞大學城而過,伴有紫金山、寶華山、棲霞山、靈山等丘陵山地環(huán)抱四周。該區(qū)整體上該屬寧鎮(zhèn)山脈一部分,屬亞熱帶季風氣候,四季分明。年平均降水量在1 100 mm左右,年平均氣溫為15.4 ℃,極端氣溫多出現(xiàn)在七月(39.7 ℃)和一月(-13.1 ℃);主要土壤類型為紅壤土。該大學城發(fā)展已有20年的歷史,是國內(nèi)較早成立的大學城之一;從建立初始,各類高校、住宅小區(qū)、商業(yè)街區(qū)、公園綠地等大規(guī)模發(fā)展,這一過程最直接的結(jié)果即導致原本分布于該區(qū)域的天然次生林被大面積破壞,生境破碎化的情況明顯;目前形成的植被格局即在多數(shù)高校內(nèi)殘存了開發(fā)過程中遺留的各類次生林。

        筆者前期對該群落的組成與結(jié)構(gòu)的研究表明[22],該區(qū)域的構(gòu)樹群落結(jié)構(gòu)層次清晰,喬木層以構(gòu)樹為主要建群種,伴生有樸樹Celtis sinensis、柘樹Maclura tricuspidata、刺槐Robinia pseudoacacia等喬木樹種;灌木層以野薔薇Rosa multi fl ora、 茅 莓Rubus parvifolius、 牡 荊 Vitex negundo var. cannabifolia等較為豐富,同時有一定數(shù)量的構(gòu)樹幼苗;草本層物種數(shù)量少,常見的有蓼科Polygonaceae、菊科Compositae、禾本科Gramineae等科植物;此外,層間及林下層有少量的木通Akebia quinata、紫藤Wisteria sinensis、雞矢藤Paederia scandens等。

        1.2 研究方法

        1.2.1 樣地設(shè)置與數(shù)據(jù)采集

        以面積為100 m2(10 m×10 m)的樣方作為調(diào)查樣方,共建立20個樣方,再將每一調(diào)查樣方劃分為4個5 m×5 m小樣方。群落采用“每木記帳” 調(diào)查法,對群落內(nèi)出現(xiàn)的所有喬木和灌木樹種的學名、高度、冠幅、地徑、胸徑、生長狀況等進行逐一記錄;草本層僅記錄出現(xiàn)的種名,并做簡要地被描述[22]。

        種間關(guān)系以群落重要值列前10位的物種為研究對象[22],組成10×20的數(shù)據(jù)矩陣。多樣性以樣方內(nèi)實際調(diào)查的物種數(shù)量為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行分析。

        1.2.2 種間聯(lián)結(jié)

        采用2×2聯(lián)列表,對物種出現(xiàn)在不同樣方概率進行統(tǒng)計分析,其中種A和種B均出現(xiàn)的樣方數(shù)記錄為a,僅有種A出現(xiàn)的樣方數(shù)記錄為b,僅有種B出現(xiàn)的樣方數(shù)記錄為c,A、B物種均未出現(xiàn)的樣方記錄為d。

        1)總體相關(guān)性檢驗

        利用方差比率法(VR),并采用統(tǒng)計量W檢驗VR值偏離1的顯著程度來檢驗多物種種間是否存在顯著關(guān)聯(lián)性。先作零假設(shè),即研究樹種間無顯著關(guān)聯(lián),選用下列公式計算檢驗統(tǒng)計量[23-25]:

        式中,S為總的物種數(shù),N為總樣方數(shù);Tj為樣方j內(nèi)出現(xiàn)的研究物種總數(shù),ni為物種i出現(xiàn)的樣方數(shù),t為樣方中種的平均數(shù)。

        在獨立性假設(shè)條件下VR期望值為1,而 VR>1及VR<1則分別表示物種間表示正關(guān)聯(lián)和負關(guān)聯(lián)。由于種間的正負關(guān)聯(lián)可以相互抵消,故采用統(tǒng)計量 W(W=VR×N)來檢驗VR值偏離1的顯著程度。若物種間關(guān)聯(lián)性不顯著,則W落入x2分布界限(x20.95,N<W<x20.05)內(nèi)的概率為90%[17]。

        2)x2檢驗

        種間聯(lián)結(jié)性分析采用基于 2×2 聯(lián)列表的x2檢驗,同時用Yates的連續(xù)糾正公式計算[26-27],其表達式如下:x2=n[|ad-bc|-0.5n]2/[(a+b)(a+c)(b+d)(c+d)];式中,樣方總數(shù)n=a+b+c+d。

        3)共同出現(xiàn)百分率PC

        PC=a/(a+b+c),PC的域值為[0,1],其值域越趨近于1,表明物種種間共同出現(xiàn)的幾率越大,無關(guān)聯(lián)時為0[28-29]。

        1.2.3 物種多樣性

        2 結(jié)果與分析

        2.1 種間聯(lián)結(jié)

        2.1.1 總體關(guān)聯(lián)分析

        表1喬灌層的方差比率VR值分別為2.809和1.126,說明了群落內(nèi)的多數(shù)物種之間是存在正關(guān)聯(lián)的。但用W值檢驗顯示,其中喬木層的W值為56.188,并未落入x2分布界限內(nèi),故說明了喬木層物種之間的總體關(guān)聯(lián)性是顯著的;而灌木層的W值為22.512,情況恰好相反。這說明了當構(gòu)樹群落形成后,喬木層樹種在整體生態(tài)學特性上更為相似,而灌木層物種的分化更強烈。

        正聯(lián)結(jié)也可以是幾個種因?qū)Νh(huán)境的適應和反應的相似性而產(chǎn)生[32]。喬木層的情況,說明了群落趨于以構(gòu)樹為主的單優(yōu)種群的格局;如刺槐、臭椿Ailanthus altissima、鹽膚木Rhus chinensis等多數(shù)情況均以伴生種的情況出現(xiàn),而這些落葉的喬木樹種在一定程度上均為城市邊緣次生林地出現(xiàn)最多的物種的,且為陽性樹種。灌木層的不顯著正相關(guān),說明了物種在該層次仍屬于隨機組合階段,未形成穩(wěn)定的相關(guān)性,這與林下層受人為干擾或多數(shù)群落屬于邊緣地帶有較大的相關(guān)性。因此,喬、灌層物種總體關(guān)聯(lián)性在整體上說明了目前群落各種群之間的關(guān)系。

        2.1.2 x2檢驗

        根據(jù)x2結(jié)果查表,當p>0.05時,即x2<3.841時,種間聯(lián)結(jié)不顯著;當0.01<p≤0.05時,即3.841≤x2<6.635,種間聯(lián)結(jié)顯著;當p≤0.01時,即x2≥6.635,種間聯(lián)結(jié)極顯著[24]。x2值本身沒有負值,判斷種間正負聯(lián)結(jié)的方法是當ad>bc時為正聯(lián)結(jié),ad<bc為負聯(lián)結(jié)[33-34]。根據(jù)x2值建立種間聯(lián)結(jié)星座圖1清晰的反映出種間顯著性的關(guān)系,不論是喬木層或灌木層,多數(shù)種間的關(guān)系是松散的,多數(shù)種對間不存在關(guān)聯(lián)性。喬木層中的2—3(樸樹—刺槐),5—7(牡荊—短柄枹櫟),5—9(牡荊—女貞)及7—9(短柄枹櫟—女貞)存在顯著的相關(guān)性;其中樸樹、刺槐、牡荊、短柄枹櫟這一類物種均為落葉喜陽樹種,它們均為當?shù)厝郝湓缙谌肭謽浞N,具有較為接近的生態(tài)學特性;而女貞為常綠樹種,它與另外兩個種之間的關(guān)系為負相關(guān),這也反映出女貞為城市近郊的綠化樹種逃逸至次生林的情況。灌木層情況則更為簡單,種間關(guān)聯(lián)顯著的僅有5—7(牡荊—木莓)和6—8(樸樹—雀梅藤);樸樹屬于更新苗,說明其在幼樹幼苗期具有一定的耐陰性,能夠與其他物種共存于灌木層中,同時亦反映了樸樹作為鄉(xiāng)土樹種對環(huán)境適應的一種表現(xiàn)。其他種對間的x2值均小于3.841,因此不存在聯(lián)結(jié)性,說明了群落仍處于演替的早期。

        表1 喬灌層主要種群總體關(guān)聯(lián)性檢驗Table 1 Interspecific association analyzes among the main populations in tree and shrub layer

        圖1 構(gòu)樹群落喬灌層種間聯(lián)結(jié)星座圖像Fig.1 Constellation diagrams showing interspeci fi c association of tree and shrub populations in Broussonetia papyrifera communities

        2.1.3 共同出現(xiàn)百分率PC

        PC值表明了兩物種間的正聯(lián)結(jié)程度的高低,兩物種共同出現(xiàn)的可能性越大,則兩物種的生態(tài)習性和對環(huán)境的需求越一致[35],同時亦彌補了x2僅有顯著性檢驗而忽略了聯(lián)結(jié)強度及種間聯(lián)結(jié)性差異性的缺點,表2為構(gòu)樹群落喬灌層種間共同出現(xiàn)百分率的半矩陣。將喬灌層的PC值劃分為PC≥0.5、0.2≤PC<0.5、0<PC<0.2及PC=0四個等級,分別表示共同出現(xiàn)的幾率高、中、低和零關(guān)聯(lián)。

        表2結(jié)果所示喬木層中,PC≥0.5的種對有4對,占總數(shù)的8.89%,如2—3(刺槐—樸樹)、5—7(牡荊—短柄枹櫟)等,這與x2檢驗結(jié)果是相一致的。0.2≤PC<0.5的種對有21對,占總數(shù)的46.67%,如2—5(樸樹—牡荊)、2—4(樸樹—黃連木)、3—4(刺槐—黃連木)、4—6(黃連木—杉木)等,這些種一定程度上反映了物種對群落資源的利用的相似性。0<PC<0.2的種對有11對,占總數(shù)的24.44%,如1—9(構(gòu)樹—女貞)、2—10(樸樹—柘樹)、4—5(黃連木—牡荊)等,類似于牡荊、柘樹等多以灌木生活型出現(xiàn),而樸樹構(gòu)樹等多是群落的喬木,因此其在喬木層共同出現(xiàn)百分率低的情況可以較好的解釋。有9個種對的PC值為零,不存在相關(guān)性,如8—9(苦楝—女貞)、7—8(短柄枹櫟—苦楝)等。

        表2結(jié)果所示在灌木層中,PC≥0.5的種對有5對,占總數(shù)的11.11%,如1—2(野薔薇—構(gòu)樹)、1—3(野薔薇—茅莓)、6—8(樸樹—雀梅藤)等。0.2≤PC<0.5的種對有25對,占總數(shù)的55.56%,如2—3(構(gòu)樹—茅莓)、3—4(茅莓—柘樹)、3—5(茅莓—牡荊)、4—6(柘樹—樸樹)等。0<PC<0.2的種對有12對,占總數(shù)的26.67%,如5—6(牡荊—樸樹)、2—7(構(gòu)樹—木霉)、3—10(茅莓—紫藤)等。另外,有3個種對的PC值為零,不存在相關(guān)性,如6—9(樸樹—圓葉鼠李)和8—10(雀梅藤—紫藤);灌木層PC值為零種對要少于喬木層,說明灌木層物種間對環(huán)境的需求具有較高的趨同性。

        圖2 構(gòu)樹群落不同樣地物種多樣性指數(shù)Fig. 2 Species diversity of Broussonetia papyrifera communities in different plots

        表2 構(gòu)樹群落喬灌層種間共同出現(xiàn)百分率半矩陣?Table 2 Semi-matrix of percentage co-occurrence of tree and shrub in Broussonetia papyrifera communities

        從喬、灌層PC≥0.5的種對數(shù)量均可看出,高共同出現(xiàn)的種對并不多,PC<0.5的種對占有整體數(shù)量的多數(shù),一方面說明了物種關(guān)聯(lián)性較弱,多數(shù)物種在群落內(nèi)出現(xiàn)的隨機性強,另一方面也反映了群落仍處于建群初期,這與實際調(diào)查情況相符合。

        2.2 物種多樣性

        物種多樣性是指種的數(shù)目及其個體分配均勻度兩者的綜合,它能有效地表征生物群落和生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的復雜性[35]。群落內(nèi)共有51種木本植物出現(xiàn),其中每個樣地內(nèi)平均出現(xiàn)的喬木物種數(shù)和灌木物種數(shù)為3.6種及9種,一方面從平均數(shù)可看出灌木層物種的豐富程度要高于喬木層,另一方面亦從物種數(shù)量上簡單反映出喬灌層物種多樣性不高的特點;此外,多數(shù)樣地草本層僅零星出現(xiàn)的蕨類植物及諸如麥冬Ophiopogon japonicus等耐蔭草本,說明了光照不足是影響草本層物種多樣性的重要原因之一,同時亦反應出群落的郁閉度高的特點。

        從多樣性指數(shù)來看,反應出該群落多樣性指數(shù)有幾個特點(圖2):1)從總體各個指標上看,多數(shù)樣地內(nèi)的灌木層多樣性值均要高于喬木層。2)從Pielou均勻度指數(shù)來看,喬灌層的值域分別為[1,0.420]和[0.945,0.310],平均值分別為0.678和0.611,由此看出,各樣地的均勻度指數(shù)均不高,這一情況反映了物種的分布均勻程度不高,群落的穩(wěn)定性差的特點。4)Margalef豐富度指數(shù)、Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)在喬灌木層的平均值分別為0.308、0.638、0.649和0.676、1.548、1.870,與其他城市群落的物種多樣性比較[36-37],這些數(shù)值均明顯較低。 5)另外,在樣地3、11、13和14中,喬木層的Margalef豐富度指數(shù)、Simpson指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)均為0,這說明了群落為單優(yōu)種群,整個喬木層只有構(gòu)樹一個物種存在。

        3 結(jié)論與討論

        本文對城市近郊出現(xiàn)頻率最高的構(gòu)樹群落的種間聯(lián)結(jié)關(guān)系及物種多樣性進行了分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):從總體關(guān)聯(lián)上看,喬、灌層物種間的總體性上呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,但喬木層為顯著正相關(guān),而灌木層體現(xiàn)為不顯著。有學者提出總體關(guān)聯(lián)性是對群落穩(wěn)定性的反映,隨著植被群落演替的進展,群落結(jié)構(gòu)及其種類組成將趨于完善和穩(wěn)定,種間關(guān)系也將趨向于正相關(guān),以求得物種間的穩(wěn)定共存[38];筆者認為這一觀點是有條件限制的,其中外界環(huán)境干擾的強弱、群落形成時間等均具有重要的影響。以本群落為例,群落形成時間短、人為干擾強度強,導致其總體正聯(lián)結(jié)并不一定意味著群落的穩(wěn)定。雖然喬木層為正顯著聯(lián)結(jié)一定程度上說明了物種對環(huán)境的趨同性,但該類型群落以構(gòu)樹為主要建群種,若干樣地內(nèi)僅有構(gòu)樹一種喬木,其他喬木樹種出現(xiàn)頻率低的情況下,有可能在數(shù)量統(tǒng)計上夸大了這種整體上的正聯(lián)結(jié)。構(gòu)樹群落林下層最典型的一個環(huán)境特征即光照明顯不足、土壤濕度高、腐殖質(zhì)厚等,因此灌木層的正聯(lián)結(jié),一方面解釋了多數(shù)灌木物種具有耐陰性強的特征,另一方面也說明了環(huán)境有足夠的資源讓灌木層物種所利用;但是,這種不顯著性也說明了灌木層物種的分化在加劇。

        x2檢驗的結(jié)果顯示喬木層僅有4個種對間是顯著聯(lián)結(jié)的,其中正負聯(lián)結(jié)各2對;喬木層僅有2個種對具有正顯著聯(lián)結(jié)。結(jié)合共同出現(xiàn)百分率PC值分析發(fā)現(xiàn),共同出現(xiàn)頻率高的種對亦不是很高,喬、灌層分別僅有8.89%和11.11%。由此可以看出,整個群落內(nèi)物種的組合和出現(xiàn)更趨于一種隨機性。此外,從構(gòu)樹與其他物種的種間聯(lián)結(jié)值可以發(fā)現(xiàn)(圖1,表2),它們之間聯(lián)結(jié)不強,具有一定的獨立性;因此群落仍處于形成的早期,只不過構(gòu)樹具有較其他物種強的生物學特性使其優(yōu)先占有了群落的有利位置。

        利用4個多樣性指數(shù)對構(gòu)樹群落的物種多樣性進行了檢驗,灌木層物種多樣性要高于喬木層。通過與合肥地區(qū)的落葉闊葉林和深圳地區(qū)的常綠闊葉林類型的城市森林群落進行比較發(fā)現(xiàn),其物種多樣性值遠低于這兩個地方;這種多樣性值低的情況,一方面是由于水熱差異情況所引起,另一方面與群落屬于演替早期的原因相關(guān)[39],后者與種間關(guān)聯(lián)性分析是相吻合的。

        伴隨著城市化快速發(fā)展,城市中的生態(tài)環(huán)境問題日益突出,給城市的和諧發(fā)展制造了不和諧的因素;人們越來越認識到,發(fā)展城市森林,充分利用森林的各種特殊功能,是改善城市生態(tài)狀況、促進人與自然和諧的重要途徑[40]。生態(tài)學家已開始關(guān)注到生境破碎化及人為的強烈干擾對城市生物多樣性的深刻影響[41-44],隨著城市生態(tài)理論的快速發(fā)展,多學科(生態(tài)學、環(huán)境學、地理學、植物學等)交叉研究已在該領(lǐng)域?qū)嵤?。然而,作為城市邊緣區(qū)域,一方面殘存了部分的原有植被,同時又有城市建設(shè)的深刻印章,因此其與傳統(tǒng)中心城市生境破碎及人為干擾的形式是有較大區(qū)別,具有一定的獨特性與復雜性;本研究構(gòu)樹群落中的VR與x2檢驗及PC值的差異即顯示了這一復雜性。城市近郊區(qū)域環(huán)境生態(tài)效應(植被改變、土壤結(jié)構(gòu)變化、熱島效應、地表水體景觀變遷等)是如何變化的?城市建設(shè)對鄉(xiāng)土與外來物種多樣性的影響如何?先鋒樹種入侵城市建設(shè)遺留裸地的生態(tài)過程如何演變?這一系列的科學問題都有待我們進一步深入思考。

        致謝:南京林業(yè)大學生物與環(huán)境學院碩士楊國棟、張開文、陳水飛及陳潔參加了野外調(diào)查,在此表示誠摯感謝。

        [1]王桂新.我國城市化發(fā)展的幾點思考[J]. 人口研究, 2012,36(2):37- 44.

        [2]鄭漢臣, 黃寶康, 秦路平, 等. 構(gòu)樹屬植物的分布及其生物學特性[J]. 中國野生植物資源, 2002, 21(6):11-13.

        [3]許 健. 新型飼料—構(gòu)樹[J]. 中國畜牧業(yè), 2004(22):63-65.

        [4]劉曉波, 陳克利, 陳海燕, 等. 滇西三種構(gòu)皮化學成分、纖維形態(tài)與制漿性能的初步研究[J]. 西南造紙, 2005, 34(3):8-10.

        [5]卞美廣, 朱黎明. 楮葉軟膏治療淺部真菌病32例[J]. 中醫(yī)外治雜志, 1998, 7(5):38-39.

        [6]周 璟, 陳中義, 李華成. 野生植物構(gòu)樹的生物學、生態(tài)學及園林應用[J]. 長江大學學報(自然科學版), 2015,12(5):9-12, 26.

        [7]王圖利, 王澤軍. 構(gòu)樹在綠化建設(shè)中的應用—以四川達縣為例[J]. 中國園藝文摘, 2012(4):86-86.

        [8]周俊啟, 武文達, 王淑霞, 等. 城鄉(xiāng)綠化新樹種—構(gòu)樹[J]. 天津農(nóng)林科技, 2005(4):18-19.

        [9]張慶費. 環(huán)境修復先鋒樹種構(gòu)樹[J]. 園林, 2010(9):67-67.

        [10]陳 迎, 吳沿友, 趙 寬, 等. 綠化混凝土環(huán)境下構(gòu)樹和桑樹的生理及力學特性[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學, 2014, 42(2):173-176.

        [11]童方平, 龍應忠, 楊勿享, 等. 銻礦區(qū)構(gòu)樹富集重金屬的特性研究[J]. 中國農(nóng)學通報, 2010, 26(14):328-331.

        [12]趙林峰, 高建亮. 構(gòu)樹在衡陽市園林綠化中的應用研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學, 2012, 40(16):8979-8980.

        [13]賴發(fā)英, 盧年春, 牛德奎, 等. 重金屬污染土壤生態(tài)工程修復的試驗研究[J]. 農(nóng)業(yè)工程學報, 2007, 23(3):80-84.

        [14]謝春平, 伊賢貴, 王賢榮. 野生早櫻在群落灌木層種間聯(lián)結(jié)性的研究[J]. 南京林業(yè)大學學報(自然科學版), 2008, 32(增刊): 54-58.

        [15]陳玉凱, 楊小波, 李東海, 等. 海南霸王嶺海南油杉群落優(yōu)勢種群的種間聯(lián)結(jié)性研究[J].植物科學學報,2011,29(3):278-287.

        [16]譚一波, 詹潮安, 楊海東, 等. 廣東南澳島華潤楠群落主要樹種種間聯(lián)結(jié)性[J].中南林業(yè)科技大學學報,2012,32(11):92-99.

        [17]張明霞, 王得祥, 康 冰, 等. 秦嶺華山松天然次生林優(yōu)勢種群的種間聯(lián)結(jié)性[J]. 林業(yè)科學, 2015, 51(1):12-21.

        [18]杜樂山, 楊洪曉, 郭曉蕾, 等. 黃連木群落種間聯(lián)結(jié)指數(shù)—等級格局模型研究[J]. 北京林業(yè)大學學報, 2013, 35(5):37-45.

        [19]巨天珍, 李沛祺, 王 彥, 等. 小隴山銳齒櫟群落物種多樣性特征分析[J]. 中國農(nóng)學通報, 2011, 27(13):67-73.

        [20]畢會濤, 楊紅震, 凡琳潔, 等. 河南省伏牛山區(qū)植物群落物種多樣性分析[J]. 河南農(nóng)業(yè)大學學報, 2015, 49(1):88-94.

        [21]胡俊納, 劉紅玉, 郝敬峰. 快速城市化地區(qū)濕地水環(huán)境質(zhì)量健康評價——以南京市仙林大學城為例[J]. 南京師大學報(自科學版), 2010, 33(2):115-119.

        [22]謝春平. 城市近郊構(gòu)樹群落組成與結(jié)構(gòu)分析——以南京仙林地區(qū)為例[J]. 四川農(nóng)業(yè)大學學報, 2015, 33(4): 357-363.

        [23]Schluter D. A Variance Test for Detecting Species Associations, with Some Example Applications [J]. Ecology, 1984,65(3):998-1005.

        [24]方 彥, 謝春平, 伊賢貴, 等. 野生早櫻群落主要喬木種群種間聯(lián)結(jié)性研究[J]. 林業(yè)資源管理, 2008(6):50-54.

        [25]張 悅, 郭利平, 易雪梅, 等. 長白山北坡3個森林群落主要樹種種間聯(lián)結(jié)性[J]. 生態(tài)學報, 2015, 35(1):106-115.

        [26]張金屯, 數(shù)量生態(tài)學[M]. 北京:科學出版社, 2004:98-109.

        [27]張忠華, 胡 剛. 喀斯特山地青岡櫟群落優(yōu)勢種的種間關(guān)系分析[J]. 生態(tài)環(huán)境學報, 2011, 20(8):1209-1213.

        [28]史作民, 劉世榮, 程瑞梅,等. 寶天曼落葉闊葉林種間聯(lián)結(jié)性研究[J]. 林業(yè)科學, 2001, 37(2):29-35.

        [29]李 娟, 溫遠光, 王 成, 等. 南寧市城區(qū)森林灌木層優(yōu)勢種種間聯(lián)結(jié)分析[J]. 林業(yè)科學研究, 2009, 22(2):230-236.

        [30]馬克平, 劉玉明. 生物群落多樣性的測度方法Ⅰ α 多樣性的測度方法(下)[J]. 生物多樣性, 1994, 2(4): 231-239.

        [31]孔 磊, 朱 瑩, 沈靜靜, 等. 江蘇溧陽香果樹群落組成及物種多樣性分析[J]. 中南林業(yè)科技大學學報, 2015, 35(3):84-89.

        [32]王伯蓀.植物群落學[M].北京: 高等教育出版社, 1987:50-55.

        [33]王乃江, 張文輝, 陸元昌, 等. 陜西子午嶺森林植物群落種間聯(lián)結(jié)性[J]. 生態(tài)學報, 2010, 30(1):67-78.

        [34]鄧莉萍, 白雪嬌, 李露露, 等. 遼東山區(qū)次生林優(yōu)勢木本植物種間聯(lián)結(jié)與相關(guān)分析[J]. 生態(tài)學雜志, 2015, 34(6):1473-1479.

        [35]王 滑, 潘 剛, 邊巴多吉, 等. 西藏泡核桃群落結(jié)構(gòu)及物種多樣性分析[J]. 西部林業(yè)科學, 2015, 44(2):43-47.

        [36]胡傳偉, 孫 冰, 陳 勇, 等. 深圳次生林群落結(jié)構(gòu)與植物多樣性[J]. 南京林業(yè)大學學報(自然科學版), 2009, 33(5):21-26.

        [37]許克福, 吳澤民, 陳家龍. 合肥市不同類型城市森林樹種多樣性比較[J]. 東北林業(yè)大學學報, 2010, 38(3):26-30.

        [38]賀立靜, 張 璐, 蘇志堯. 南嶺國家級自然保護區(qū)不同保護條件下優(yōu)勢種群的種間聯(lián)結(jié)性分析[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學學報,2011, 32(1):73-77.

        [39]馬曉東, 饒顯龍, 王發(fā)國, 等. 佛山市大浩湖山黃麻群落特征及物種多樣性研究[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學, 2014, 41(21):153-158.

        [40]陳家龍, 吳澤民, 朱 鋒, 等. 合肥市城市公園木本植物群落樹種組成及種間聯(lián)結(jié)性研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)大學學報, 2009,36(3):403-407.

        [41]Chocholou?ková Z, Py?ek P. Changes in composition and structure of urban fl ora over 120 years: a case study of the city of Plzeň[J]. Flora - Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants, 2003, 198(5): 366-376.

        [42]Veken S V D, Verheyen K, Hermy M. Plant species loss in an urban area (Turnhout, Belgium) from 1880 to 1999 and its environmental determinants[J]. Flora - Morphology, Distribution,Functional Ecology of Plants, 2004, 199(6): 516-523.

        [43]Sukopp H. Human-caused impact on preserved vegetation[J].Landscape & Urban Planning, 2004, 68(4): 347-355.

        [44]Mckinney M L. Urbanization as a major cause of biotic homogenization[J]. Biological Conservation,2006,127(3):247-260.

        Study on the interspeci fi c association among dominant populations and species diversity of Broussonetia papyrifera communities in suburban

        XIE Chunping1,2, ZHAO Haoyan1
        (1.Nanjing Forest Police College, Nanjing 210023, Jiangsu, China; 2.Botany Department, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland)

        In order to know and utilize the secondary forest of Broussonetia papyrifera distributed in suburban, 20 plots (10m×10m)were investigated by the method of phytocoenology, and the interspeci fi c association and species diversity were discussed. The results showed: (1) there were both positive correlations among the species-pair in tree and shrub layer, but it was just signi fi cant positive correlations among the main tree species based on the statistic test W. (2) The values of x2test showed that there were few signi fi cant positive correlations among the species-pair, only 4 and 2 pairs in tree and shrub layer respectively. (3) The data of co-occurrence (PC)appear to provide further evidence that there were few high frequency species-pair. (4) The values of diversity index including Margalef,Simpson, and Shannon-Wiener were 0.308, 0.638, 0.649 and 0.676, 1.548, 1.870 in tree and shrub layer respectively; meanwhile, the data indicated that the richness of species was poor in the communities. The values of Pielou index were 0.678 and 0.611 in tree and shrub layer respectively, which mean that the characteristic of communities was uneven distribution and poor stability. It can fi nally come to the conclusion that the relationship among the species was not signi fi cant close and randomly distribution, which indicated that most of species had the characteristic of independence.

        Broussonetia papyrifera; community; interspeci fi c association; species diversity

        S718.542

        A

        1673-923X(2017)07-0085-07

        10.14067/j.cnki.1673-923x.2017.07.013

        2016-03-16

        綠色江蘇專項資金第二批(2015-2016);南京森林警察學院教學科研骨干教師出境訪學研究項目

        謝春平,副教授,博士;E-mail:ascendens@qq.com

        謝春平,趙浩彥.城市近郊構(gòu)樹群落主要種群種間聯(lián)結(jié)及物種多樣性研究[J].中南林業(yè)科技大學學報,2017, 37(7): 85-91.

        [本文編校:吳 毅]

        猜你喜歡
        物種
        物種大偵探
        物種大偵探
        物種大偵探
        吃光入侵物種真的是解決之道嗎?
        英語世界(2023年10期)2023-11-17 09:18:18
        生日禮物種草合集
        中學生博覽(2022年7期)2022-06-21 21:48:14
        物種大滅絕
        麗水發(fā)現(xiàn)新物種
        誰在“摧毀”澳大利亞——可怕的物種入侵
        一億年后,地球上可能出現(xiàn)哪些新物種
        學生天地(2019年36期)2019-08-25 08:59:32
        回首2018,這些新物種值得關(guān)注
        亚洲av乱码国产精品观| 78成人精品电影在线播放| 骚片av蜜桃精品一区| 漂亮人妻被强中文字幕乱码| 亚洲一区二区三区四区精品在线| 中文 在线 日韩 亚洲 欧美| 日韩欧美一区二区三区中文精品| 亚洲欧美成人久久综合中文网| 亚洲捆绑女优一区二区三区| 国产精品高清一区二区三区不卡 | 无码不卡免费一级毛片视频 | 亚洲av福利天堂在线观看| 国产高潮迭起久久av| 看全色黄大色黄大片 视频| 超薄肉色丝袜一区二区| 欧美成人网视频| 一区二区三区乱码专区| 亚洲成aⅴ人片久青草影院| 少妇人妻在线视频| 久久国产av在线观看| 日韩精品视频在线观看无| av 日韩 人妻 黑人 综合 无码| h国产视频| av成人资源在线播放| 天堂av在线美女免费| 蜜桃视频一区二区三区在线观看| 91精品国产免费青青碰在线观看 | 亚洲av高清在线观看一区二区 | 欧美精品videosse精子| 国产免费一区二区三区在线观看| 狠狠亚洲超碰狼人久久老人| 日本a级一级淫片免费观看| 99国产精品人妻噜啊噜| 欧美日韩国产在线观看免费| 日本av一区二区三区四区| 亚洲综合激情另类小说区| 欧美黑人乱大交| 日韩精品一二区在线视频| 极品嫩模大尺度av在线播放| 久久久噜噜噜www成人网| 无码区a∨视频体验区30秒|