譚劍明
(茂名市慢性病防治中心呼吸內(nèi)科,廣東 茂名 525000)
胸腺五肽注射液輔助治療肺結(jié)核合并HIV/AIDS的療效分析
譚劍明
(茂名市慢性病防治中心呼吸內(nèi)科,廣東 茂名 525000)
目的研究胸腺五肽注射液輔助治療肺結(jié)核合并人類免疫缺陷病毒感染(HIV)/獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的療效。方法將46例肺結(jié)核合并HIV/AIDS患者按隨機數(shù)字表法分為常規(guī)組和胸腺五肽組,每組各23例。常規(guī)組采用抗結(jié)核治療和抗病毒治療;胸腺五肽組在常規(guī)組基礎(chǔ)上給予胸腺五肽注射液輔助治療。所有患者均治療2個月,在6個月后觀察療效。比較2組患者治療前后外周血T淋巴細胞亞群(CD4+、CD8+)、肺結(jié)核合并HIV/AIDS治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果胸腺五肽組患者治療后外周血CD4+明顯高于常規(guī)組,CD8+明顯低于常規(guī)組(P<0.05),治療總有效率明顯高于常規(guī)組(P<0.05);2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論胸腺五肽注射液輔助治療肺結(jié)核合并HIV/AIDS的療效確切,可有效改善患者的免疫功能,提高治療效果,且無明顯不良反應(yīng),安全有效。
胸腺五肽注射液; 肺結(jié)核合并HIV/AIDS; 療效分析
人類免疫缺陷病毒感染(HIV)/獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),由于免疫系統(tǒng)遭到破壞,易并發(fā)機會性感染或腫瘤。合并肺結(jié)核是HIV/AIDS患者死亡的重要因素,多數(shù)肺結(jié)核合并HIV/AIDS患者臨床無典型癥狀,導(dǎo)致診斷難度大大增加,治療棘手,效果不理想[1-2]。本研究探討胸腺五肽注射液輔助治療肺結(jié)核合并HIV/AIDS的療效,報告如下。
2014年9月至2016年9月茂名市慢性病防治中心收治的46例肺結(jié)核合并HIV/AIDS患者,均符合肺結(jié)核合并HIV/AIDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。將46例患者按隨機數(shù)字表法分為常規(guī)組和胸腺五肽組,每組各23例。常規(guī)組男13例,女10例,年齡45~77歲,平均(56.14±2.13)歲;胸腺五肽組男14例,女9例,年齡46~77歲,平均(55.29±2.81)歲。2組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。所有患者均對本研究知情同意,且本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
常規(guī)組采用抗結(jié)核治療和抗病毒治療,治療藥物和方案均一致。胸腺五肽組在常規(guī)組基礎(chǔ)上給予胸腺五肽注射液(海南中和藥業(yè)股份有限公司,批號:2140507)輔助治療:每次1 mg肌內(nèi)注射,每2天1次。所有患者均治療2個月,在6個月后觀察療效。
比較2組患者治療前后外周血T淋巴細胞亞群(CD4+、CD8+)、肺結(jié)核合并HIV/AIDS治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生率。
療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效,患者臨床癥狀消失,胸部X線片示結(jié)核病灶完全吸收,纖維化或鈣化,空洞顯著縮小或關(guān)閉,痰菌轉(zhuǎn)陰;好轉(zhuǎn):臨床癥狀改善,結(jié)核灶明顯吸收,空洞縮小,痰菌陰性;無效:未達到上述標(biāo)準(zhǔn)[4]。總有效率=顯效率+好轉(zhuǎn)率。
使用SPSS20.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料比較采用χ2檢驗和確切概率法,計量資料比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前2組患者外周血T淋巴細胞亞群比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后2組患者外周血T淋巴細胞亞群比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。胸腺五肽組患者治療后外周血CD4+明顯高于常規(guī)組,CD8+明顯低于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。
組別nCD4+CD8+治療前治療后治療前治療后胸腺五肽組2335.12±8.6344.32±9.71?#32.42±5.7324.64±8.20?#常規(guī)組 2335.13±8.3236.42±7.3432.53±5.6230.30±8.70
*P<0.05與治療前比較;#P<0.05與常規(guī)組比較。
胸腺五肽組治療總有效率明顯高于常規(guī)組(P<0.05),見表2。
表2 2組患者治療效果比較 例
2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例
*P=0.540與常規(guī)組比較。
肺結(jié)核是常見結(jié)核分枝桿菌感染的慢性傳染性疾病,可導(dǎo)致發(fā)熱等結(jié)核中毒癥狀,導(dǎo)致機體能量消耗和代謝增加。HIV/AIDS可對人體免疫系統(tǒng)進行攻擊,導(dǎo)致CD4+淋巴細胞耗竭,降低機體免疫力,導(dǎo)致體內(nèi)結(jié)核分枝桿菌散播和生長,因此HIV/AIDS患者容易發(fā)生肺結(jié)核,兩者合并發(fā)病可加重疾病,增加診斷難度[5-6]。
在治療上,對于肺結(jié)核合并HIV/AIDS多采用常規(guī)抗結(jié)核藥物以及抗病毒藥物進行治療,但效果有限[7-8]。胸腺五肽注射液屬于胸腺生成素Ⅱ功能活性成分,可促進胸腺細胞生長分化,促使機體免疫恢復(fù)正常;胸腺五肽注射液可進行免疫雙向調(diào)節(jié),可有效維護正常免疫水平,并促使增強或受到抑制的免疫能力趨向正常;胸腺五肽注射液能有效提高外周血T淋巴細胞亞群CD4+/CD8+比值,促進T細胞前體增殖,促進T細胞分化和成熟,從而發(fā)揮免疫保護和調(diào)節(jié)作用[9-11]。
本研究中,常規(guī)組采用抗結(jié)核治療和抗病毒治療;胸腺五肽組在常規(guī)組基礎(chǔ)上給予胸腺五肽注射液輔助治療。結(jié)果顯示:胸腺五肽組治療總有效率明顯高于常規(guī)組,胸腺五肽組患者治療后外周血CD4+明顯高于常規(guī)組,CD8+明顯低于常規(guī)組,胸腺五肽組和常規(guī)組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
綜上所述,胸腺五肽注射液輔助治療肺結(jié)核合并HIV/AIDS的療效確切,可有效改善患者的免疫功能,提高治療效果,且無明顯不良反應(yīng),安全有效。
[1] 郭文霞.胸腺五肽對肺結(jié)核合并糖尿病免疫狀態(tài)的影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2015,43(3):314-315.
[2] 耿書軍,劉建玲,馮玉英,等.胸腺五肽聯(lián)合常規(guī)抗結(jié)核方案治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核的療效及對患者免疫功能的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2015,25(7):51-53.
[3] 陳虹.胸腺五肽治療66例糖尿病并發(fā)肺結(jié)核患者觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(10):152-153.
[4] Meng Q,Chen Z,Che J,et al.An LC-MS/MS assay to determine plasma pharmacokinetics of cyclicthymic hexapeptide(cTP6) in rhesus monkeys[J].J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2011,879(27):2902-2908.
[5] 戚世欽,楊榮,吳春玲.含卷曲霉素化療方案聯(lián)合胸腺五肽和復(fù)方氨基酸雙肽治療重癥肺結(jié)核的臨床療效分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2016,27(8):1431-1433.
[6] 李澤貴,杜識博,黃嘉,等.胸腺五肽聯(lián)合常規(guī)抗結(jié)核藥物治療耐藥性肺結(jié)核33例[J].中國藥業(yè),2013,22(19):95-96.
[7] 林小田,王昱,曾芳,等.胸腺五肽聯(lián)合復(fù)方氨基酸雙肽輔助治療重癥肺結(jié)核[J].華南國防醫(yī)學(xué)雜志,2012,26(5):429-433.
[8] Du C B,Hu X L,Guan P,et al.Water-compatible surface-imprinted microspheres for high adsorption and selective recognition of peptide drug from aqueous media[J].Journal of Materials Chemistry B,2015,3(15):3044-3053.
[9] 韓文革,潘兆寶,王法貞,等.異煙肼聯(lián)合胸腺五肽治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核的療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(17):4267-4268,4271.
[10] 丁毅.胸腺五肽對初治肺結(jié)核患者免疫功能和痰菌陰轉(zhuǎn)率的影響[J].臨床肺科雜志,2013,18(12):2176-2177.
[11] Zhong Y,Chen L,Zhang Y,et al.Vesicular phospholipid gels using low concentrations of phospholipids for the sustained release of thymopentin: pharmacokinetics and pharmacodynamics[J].Pharmazie,2013,68(10):811-815.
2017-05-03
R521; R593.32
A
1009-8194(2017)09-0011-02
10.13764/j.cnki.lcsy.2017.09.005
(責(zé)任編輯:鐘榮梅)