肖玉

來自普度大學(xué)的研究者們發(fā)現(xiàn)了一種能夠緩解疼痛的化合物，該化合物能夠取代人們對鴉片的依賴。

這項(xiàng)研究是由來自普渡大學(xué)藥學(xué)院的醫(yī)藥化學(xué)與分子藥理學(xué)教授Val Watts主導(dǎo)完成的。他認(rèn)為這一化合物能夠高選擇性地抑制腺苷酸環(huán)化酶1的活性。

腺苷酸環(huán)化酶能夠催化產(chǎn)生腺嘌呤單核苷酸，它是很多生物的重要生物信使。人類中共發(fā)現(xiàn)了10種腺苷酸環(huán)化酶的不同亞型，而且有大量的研究表明腺苷酸環(huán)化酶1是一種治療慢性疼痛的潛在靶點(diǎn)。而新發(fā)現(xiàn)的這一化合物對腺苷酸環(huán)化酶1的抑制效果明顯高于其它9種亞型的酶類。

“基于這一發(fā)現(xiàn)，我們能夠有效地治療慢性疼痛，從而避免使用鴉片帶來的副效應(yīng)”，研究者之一，同樣來自藥學(xué)院的副教授Richard van Rij表示：利用鴉片治療慢性疼痛存在很多問題，其中包括用量不當(dāng)?shù)?。雖然其作為治療急性疼痛具有很好的效果，但在對于慢性疼痛的治療中還是需要慎重選擇。

鴉片是一類藥物的總稱，它包括海洛因（違禁品）以及其他一些處方止痛藥，包括氧可酮、氫可酮、可待因、嗎啡、芬太尼等等。它們均能夠與神經(jīng)細(xì)胞表面的鴉片受體結(jié)合，從而產(chǎn)生快感并消除疼痛的感覺。

根據(jù)疾病預(yù)防控制中心的數(shù)據(jù)，自1999年到2015年，因開具處方藥導(dǎo)致鴉片食用過量的事件達(dá)到了原來的4倍，這段時間內(nèi)美國范圍內(nèi)共有183000人因過量使用處方鴉片而死亡。

而最近的這項(xiàng)研究首次找到了特異性阻斷腺苷酸環(huán)化酶1的化合物。當(dāng)然，這項(xiàng)研究仍屬于初步階段，但該藥物或許具有降低鴉片依賴性的作用。endprint