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        反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物晶型和形貌的影響以二氧化錳為例

        2017-12-14 01:23:06王晨森臧永軍李國(guó)寶楊伏宇
        船電技術(shù) 2017年11期

        王晨森,臧永軍,李國(guó)寶,楊伏宇

        反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物晶型和形貌的影響以二氧化錳為例

        王晨森,臧永軍,李國(guó)寶,楊伏宇

        (皖西學(xué)院生物與制藥工程學(xué)院,安徽六安237012)

        本文采用水熱法制備了一系列的二氧化錳粉末狀晶體。探索了反應(yīng)溫度、氧化劑濃度、壓力等因素對(duì)二氧化錳晶型、結(jié)晶度與形貌的影響及其內(nèi)在聯(lián)系。結(jié)果表明反應(yīng)溫度、氧化劑濃度、壓力對(duì)二氧化錳晶型均有影響,氧化劑濃度對(duì)其晶型影響尤為明顯。溫度對(duì)形貌影響較為明顯。在晶型相同情況下,二氧化錳結(jié)晶度正相關(guān)于其形貌規(guī)整度。

        二氧化錳 水熱法 晶型 結(jié)晶度 形貌

        0 引言

        二氧化錳(MnO2)作為一種價(jià)格低廉、儲(chǔ)量豐富、無(wú)毒無(wú)污染無(wú)機(jī)功能材料,廣泛地應(yīng)用于電極材料、催化等領(lǐng)域[1-2]。納米二氧化錳則具有比表面積大等納米材料特性,表面存在的大量羥基活性基團(tuán)易質(zhì)子化及脫質(zhì)子化,為金屬離子提供結(jié)合位點(diǎn),對(duì)其有明顯的吸附作用,被應(yīng)用于重金屬離子檢測(cè)方向,如方波陽(yáng)極溶出伏安法(納米二氧化錳修飾陽(yáng)極)[3],并且相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明二氧化錳對(duì)水中重金屬離子檢測(cè)下線(xiàn)低至0.01 μM。

        為了進(jìn)一步研究納米二氧化錳在實(shí)際環(huán)境及植物如霍山石斛[4]中重金屬含量檢測(cè)應(yīng)用,基于二氧化錳多樣性的晶型(α, β, δ, γ, λ)及納米粒子形貌的復(fù)雜性,本文以二氧化錳為例,通過(guò)改變反應(yīng)溫度、濃度、壓力等條件,探索反應(yīng)條件對(duì)晶型、形貌的影響,以及晶型、結(jié)晶度與形貌的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。

        研究表明,反應(yīng)溫度、氧化劑濃度、壓力對(duì)二氧化錳晶型均有影響,氧化劑濃度對(duì)其晶型影響尤為明顯。溫度對(duì)形貌影響較為明顯.在晶型相同情況下,二氧化錳結(jié)晶度正相關(guān)于其形貌規(guī)整度。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 MnO2制備方法

        采用水熱法制備了納米級(jí)MnO2粉體。具體實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:

        按照CMnSO4:C (NH4)2S2O8=1:0.5,1:1,1:2比例分別稱(chēng)取1.014g MnSO4·H2O和0.685g、1.369g、2.738g (NH4)2S2O8;將MnSO4·H2O配置成一定含量的溶液并磁力攪拌10min后靜置0.5h;將過(guò)硫酸銨配置成相應(yīng)比例等體積溶液并加入硫酸錳溶液中,靜置反應(yīng)24h。最后離心,將得到的分體洗滌烘干并檢測(cè)表征。在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,對(duì)溫度、壓力進(jìn)行區(qū)分控制如下:溫度50oC和75oC,壓力常壓和反應(yīng)釜內(nèi)壓。得到4種不同溫度、壓力條件下相應(yīng)比例硫酸錳、過(guò)硫酸銨反應(yīng)得到共計(jì)12組數(shù)據(jù)。

        1.2 測(cè)試表征

        采用XRD(Advance D8)表征分體晶型、結(jié)晶度;SEM(Hitachi SU8010)表征粉體的形貌。

        2 結(jié)果與討論

        為制備條件可控的MnO2粉體,本文對(duì)反應(yīng)溫度、氧化劑濃度、壓力因素對(duì)粉體形貌、晶型、結(jié)晶度的影響進(jìn)行了探索。經(jīng)過(guò)儀器表征,得出在50°C、常壓、CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:2條件下,制得分布均勻、尺寸單一的毛球狀MnO2,且其結(jié)晶度要強(qiáng)于其他條件制得的MnO2。為便于探索條件與結(jié)果內(nèi)在關(guān)聯(lián),本文將制得形貌、分布優(yōu)良的MnO2作為基準(zhǔn),控制單一變量法簡(jiǎn)明地區(qū)分反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)一系列的影響。

        2.1 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物的影響

        圖1所示,在反應(yīng)溫度50°C條件下制得的MnO2在2θ為12.78°,18.09°,28.70°,37.60°,42.10°,49.77°,56.06°,60.15°,65.54°,69.21°以及72.97°出現(xiàn)了較強(qiáng)的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)了α-MnO2的(110)、(200)、(310)、(211)、(301)、(411)、(600)、(521)、(002)、(541)和(312)等衍射面,峰強(qiáng)度和峰位均與PDF卡片中的JCPDS No. 44-0141相吻合,制得的二氧化錳為純度高的α-MnO2結(jié)晶化合物。反應(yīng)溫度在75°C時(shí)制得的MnO2主要成份為α-MnO2,2θ為27.80°處對(duì)應(yīng)Tetragonal(Body-Center)-MnO2(310)晶面,在 2θ為33.03°處對(duì)應(yīng)orthorhombic-Mn2O3(222)晶面。無(wú)論晶型、產(chǎn)物均不如50°C條件制得的MnO2純度高。

        圖2中可以看出50°C較75°C制得的MnO2納米球體分布均勻,未有較為明顯的粘結(jié)現(xiàn)象。且50°C條件下制得的納米球體表面均由形貌單一、尺寸相似的納米針狀物構(gòu)成。75°C條件下制得的亦為納米球狀物,分布較為均勻。但球形由尺寸不規(guī)整的納米針、納米棒及納米片組成,組成結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜。

        圖1 50 oC和75 oC條件下制得的粉體XRD圖譜

        因此,反應(yīng)溫度與納米球形貌存在某種關(guān)聯(lián)。溫度過(guò)高會(huì)加劇初始化反應(yīng),反應(yīng)位點(diǎn)過(guò)多乃致位點(diǎn)發(fā)生粘結(jié),阻礙了MnO2納米線(xiàn)自組裝過(guò)程,內(nèi)部作用力復(fù)雜化,導(dǎo)致了形貌難以控制。適中的反應(yīng)溫度可以基于每個(gè)獨(dú)立位點(diǎn)進(jìn)行反應(yīng),得到晶型結(jié)構(gòu)單一、晶型強(qiáng)度較為良好的結(jié)晶體MnO2。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)得出,50°C為較為適宜的反應(yīng)溫度。

        2.2 氧化劑濃度對(duì)產(chǎn)物的影響

        圖3所示,在CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:0.5條件下制得的MnO2在2θ為22.25°,34.83°,37.11°,38. 67°,42.50°,55.98°,57.04°,62.60°,65.61°以及68.64°出現(xiàn)了較強(qiáng)的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)了orthorhombic- MnO2的(101)、(301)、(210)、(111)、(211)、(212)、(402)、(511)、(020)、(610)等衍射面,峰強(qiáng)度和峰位均與PDF卡片中的JCPDS No. 44-0142相吻合,制得的MnO2為純度高的orthorhombic-MnO2結(jié)晶化合物。CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:2條件下制得的MnO2相比上述條件制得的MnO2晶型截然不同,也無(wú)其他含量晶型MnO2。有趣的是,在CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:1條件下制得的MnO2衍射圖可以明顯地看出,該條件下得到的MnO2主要的特征峰與orthorhombic-MnO2基本吻合,還有幾個(gè)不同的特征峰與CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:2條件下制得的MnO2相吻合。由此可得出該條件下制得的MnO2晶型是介于兩者間的混合晶體。

        圖4也可以較為清晰地看出形貌變化過(guò)程。在CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:0.5條件下制得的MnO2納米球分散性差,粘結(jié)現(xiàn)象嚴(yán)重。組成納米球的納米棒排布雜亂、尺寸短小。CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:1條件下制得的球體分散得到很大改善,但聚集現(xiàn)象依然存在;納米棒向納米針轉(zhuǎn)變,橫向尺寸有所增大,但排布依然較為混亂。而CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:2條件下制得的球體在各個(gè)方面均得到很大改善。

        2.3 反應(yīng)體系壓力對(duì)產(chǎn)物的影響

        圖5可以較為清晰地看出,在常壓和反應(yīng)釜條件下制得的MnO2晶型基本一致,制得的MnO2均為純度高的α-MnO2結(jié)晶化合物。其中,常壓下制得的MnO2晶型強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于反應(yīng)釜條件下制得的MnO2。

        圖6也可以看出,在常壓和反應(yīng)釜條件下制得的MnO2納米球排布均較為均勻,尺寸相差不大。組成納米球的納米針尺寸較為單一、排布較為良好。無(wú)論是納米球尺寸單一性、空間排布情況,還是納米棒尺寸單一性、空間排布情況,常壓條件均優(yōu)于于反應(yīng)釜條件下制得的MnO2。且晶型較強(qiáng)的條件下制得的MnO2形貌較為規(guī)整。

        通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以得出,壓力對(duì)該體系制備MnO2有一定的影響,在常壓下為較為適宜壓力。

        3 結(jié)論

        1)通過(guò)調(diào)控反應(yīng)溫度、濃度比例和壓力制備得到形貌單一、排布均勻的毛球狀MnO2。

        2)反應(yīng)溫度、氧化劑濃度、壓力對(duì)二氧化錳晶型均有影響,氧化劑濃度對(duì)其晶型影響尤為明顯。溫度對(duì)形貌影響較為明顯。且氧化劑濃度、晶型、形貌內(nèi)在存在某種關(guān)聯(lián)關(guān)系。在晶型相同情況下,二氧化錳結(jié)晶度正相關(guān)于其形貌規(guī)整度。

        3)制備較為適宜條件:反應(yīng)溫度50°C,CMnSO4:C(NH4)2S2O8=1:2,常壓。

        [1] Subramanian V, Zhu H, Vajtai R, et al. Hydrothermal synthesis and pseudocapacitance properties of MnO2 nanostructures[J]. Journal of Physical Chemistry B, 2005, 109(43):20207.

        [2] Débart A, Paterson A, Bao J, et al. α-MnO2 Nanowires: A Catalyst for the O2 Electrode in Rechargeable Lithium Batteries[J]. Angew Chem Int Ed Engl, 2008, 47(24):4521-4.

        [3] Chen L, Su Z, He X, et al. Square wave anodic stripping voltammetric determination of Cd and Pb ions at a Bi/Nafion/thiolated polyaniline/glassy carbon electrode[J]. Electrochemistry Communications, 2012, 15(1):34-37.

        [4] 包雪聲. 霍山石斛[M]. 上海交通大學(xué)出版社, 2012.

        Effect of Reaction Conditions on Crystal Form and Morphology of Products - Taking Manganese Dioxide as an Example

        Wang Chensen, Zang Yongjun, Li Guobao, Yang Fuyu

        (School of Biology and Pharmaceutical Engineering, West Anhui University, Luan 237012, Anhui, China)

        TQ110

        A

        1003-4862(2017)11-0018-04

        2017-9-15

        皖西學(xué)院自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(WXZR201604)

        王晨森(1990-),男。研究方向:功能材料。

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