饒 坤,張鐵成,楊 沁,諶漸輝
(樂山市中醫(yī)醫(yī)院肝病科,四川 樂山 614000)
用膈下逐瘀湯加減治療氣滯血瘀型肝癌的效果評(píng)價(jià)
饒 坤,張鐵成,楊 沁,諶漸輝
(樂山市中醫(yī)醫(yī)院肝病科,四川 樂山 614000)
目的:探討用膈下逐瘀湯加減治療氣滯血瘀型肝癌的臨床效果。方法:對(duì)樂山市中醫(yī)醫(yī)院肝病科收治的40例氣滯血瘀型肝癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究。將這40例患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各有20例患者。對(duì)兩組患者均進(jìn)行FOLFOX4全身化療,在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者加用膈下逐瘀湯加減進(jìn)行治療。然后,比較兩組患者的臨床療效、肝功能的各項(xiàng)指標(biāo)及其對(duì)治療的滿意率。結(jié)果:兩組患者治療的總有效率、肝功能的各項(xiàng)指標(biāo)及其對(duì)治療的滿意率均優(yōu)于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用膈下逐瘀湯加減治療氣滯血瘀型肝癌的效果顯著,可有效地緩解患者的臨床癥狀,改善其肝功能,并可提高其對(duì)治療的滿意度。
膈下逐瘀湯加減;氣滯血瘀型肝癌;FOLFOX4全身化療
肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一。此病患者可出現(xiàn)乏力、腹脹、肝區(qū)疼痛、腹瀉、上消化道出血等癥狀[1]。臨床上多采用手術(shù)療法對(duì)肝癌患者進(jìn)行治療。但是,蔡恒毅等人的研究表明,部分肝癌患者進(jìn)行手術(shù)的成功率及其術(shù)后的生存率并不理想[2]。隨著中醫(yī)研究的不斷深入,很多傳統(tǒng)的中藥方劑在肝癌的臨床治療中得到了廣泛的應(yīng)用。中醫(yī)認(rèn)為,氣滯血瘀證是肝癌最為常見的證型。有研究表明,聯(lián)合使用FOLFOX4全身化療方案和膈下逐瘀湯加減對(duì)氣滯血瘀型肝癌患者進(jìn)行治療的效果較為理想。為了進(jìn)一步證實(shí)此療法的有效性,筆者對(duì)樂山市中醫(yī)醫(yī)院肝病科收治的40例氣滯血瘀型肝癌患者分別使用FOLFOX4全身化療方案和FOLFOX4全身化療方案聯(lián)合膈下逐瘀湯加減進(jìn)行治療,其中使用FOLFOX4全身化療方案聯(lián)合膈下逐瘀湯加減進(jìn)行治療的20例患者取得了很好的效果。
本次研究的對(duì)象為2015年5月至2016年9月期間樂山市中醫(yī)醫(yī)院肝病科收治的40例氣滯血瘀型肝癌患者。將這40例患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各有20例患者。在對(duì)照組的20例患者中,有男性11例,女性9例。他們的年齡在38歲~62歲之間,平均為(50.0±11.5)歲。在觀察組的20例患者中,有男性12例,女性8例。他們的年齡在37歲~61歲之間,平均為(49.0±11.5)歲。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對(duì)兩組患者均進(jìn)行FOLFOX4全身化療。進(jìn)行FOLFOX4全身化療的方法為:進(jìn)行FOLFOX4全身化療的方法為:1)在對(duì)患者進(jìn)行化療的第1天,用85mg/m2的草酸鉑對(duì)其進(jìn)行靜脈滴注,進(jìn)行滴注的時(shí)間為2h。2)在對(duì)患者進(jìn)行化療的第1天和第2天,用200mg/m2的亞葉酸鈣對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,進(jìn)行滴注的時(shí)間為2h。3)在對(duì)患者進(jìn)行化療的第1天和第2天,用400mg/m2的5-氟尿嘧啶對(duì)患者進(jìn)行靜脈推注,然后用600mg/m2的5-氟尿嘧啶對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,進(jìn)行滴注的時(shí)間為22h。4)以14天為一個(gè)周期,四個(gè)周期為一個(gè)療程。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者加用膈下逐瘀湯加減進(jìn)行治療。膈下逐瘀湯加減的藥物組成和用法為:川芎15g、當(dāng)歸15g、丹皮10g、赤芍10g、桃仁10g、紅花10g、郁金6g、香附6g、柴胡6g、炙甘草6g。為有頭暈癥狀的患者在此藥中添加菊花、天麻,為有腰膝酸軟癥狀的患者在此藥中添加杜仲,為有發(fā)熱癥狀的患者在此藥中添加生地,為有腹脹癥狀的患者在此藥中添加木香、川楝子,為有嘔吐癥狀的患者在此藥中添加黃連、竹茹,為有黃疸癥狀的患者在此藥中添加通草、茵陳。將上述藥物用水煎煮取汁400ml,分2次服用,1劑/d。
1)采用問卷調(diào)查法對(duì)患者對(duì)治療的滿意度進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查問卷共分為10項(xiàng),每項(xiàng)為1分。根據(jù)調(diào)查問卷的得分情況,將患者對(duì)治療的滿意度分為滿意、一般、不滿意三個(gè)等級(jí)。(1)滿意:患者的分值≥9分。(2)一般:患者的分值為6~8分。(3)不滿意:患者的分值<6分。2)進(jìn)行治療前后,對(duì)患者肝功能的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。(1)采用GF-2245全自動(dòng)生化分析儀和肝功能檢測(cè)試劑盒,對(duì)患者血清ALT和TBIL的水平進(jìn)行檢測(cè)。(2)采用甲胎蛋白試劑盒和AutoDELFIA 1235全自動(dòng)免疫分析儀對(duì)患者血清AFP的水平進(jìn)行檢測(cè)。
1)顯效:經(jīng)過治療,患者的各項(xiàng)肝功能指標(biāo)均明顯改善,進(jìn)行腹部CT檢查的結(jié)果顯示其病灶明顯縮小。2)有效:經(jīng)過治療,患者的各項(xiàng)肝功能指標(biāo)均有所改善,進(jìn)行腹部CT檢查的結(jié)果顯示其病灶有所縮小。3)無效:經(jīng)過治療,患者的各項(xiàng)肝功能指標(biāo)異常,進(jìn)行腹部CT檢查的結(jié)果顯示其病灶未發(fā)生變化。
我們使用SPSS19.0軟件包對(duì)本次實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者治療的總有效率高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。
表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]
觀察組患者對(duì)治療的總滿意率高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表2。
表2 兩組患者對(duì)治療滿意率的比較[n(%)]
觀察組患者肝功能的各項(xiàng)指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表3。
表3 兩組患者肝功能各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)
表3 兩組患者肝功能各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)
注:與對(duì)照組相比,P<0.05。
組別 時(shí)間 對(duì)照組 觀察組AFP/(μg/L) 治療前 1284.25±160.24 1236.82±152.14治療后的3個(gè)月 681.57±132.14 428.67±131.16 ALT/(U/L) 治療前 88.02±25.14 86.15±27.96治療后的3個(gè)月 77.46±19.48 45.41±19.64 ALB(g/L) 治療前 29.02±3.76 28.25±3.47治療后的3個(gè)月 32.15±4.11 36.65±2.50 TBIL/(μmol/L) 治療前 29.76±4.45 30.23±5.27治療后的3個(gè)月 17.05±4.81 11.51±3.41
肝癌的發(fā)病率和致死率均較高。中醫(yī)認(rèn)為,肝癌的發(fā)生與患者的正氣不足和體內(nèi)存在瘀毒有關(guān)。肝病患者的正氣不足會(huì)導(dǎo)致肝脾虛損,使其發(fā)生瘀血內(nèi)停、氣機(jī)阻滯等狀況,長(zhǎng)此以往就會(huì)形成腫瘤[3]。肝癌患者的病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),本虛表現(xiàn)為氣血陰陽虧虛,標(biāo)實(shí)則表現(xiàn)為氣滯、熱毒、血瘀。相關(guān)的研究表明,用中醫(yī)療法治療氣滯血瘀型肝癌,具有毒副作用小、效果確切等特點(diǎn)。皋月娟等[4]的研究表明,膈下逐瘀湯具有活血化瘀、行氣止痛的功效。膈下逐瘀湯中的川穹、當(dāng)歸均具有養(yǎng)血活血之功效。此藥中的紅花、赤芍、丹皮均具有活血化瘀之功效。此藥中的柴胡、郁金均具有疏通經(jīng)絡(luò)之功效。此藥中的炙甘草具有緩急止痛之功效。上述諸藥合用能夠很好地改善氣滯血瘀型肝癌患者的肝功能,改善其預(yù)后[5]。
綜上所述,用膈下逐瘀湯加減方治療氣滯血瘀型肝癌的效果顯著,可有效地緩解患者的臨床癥狀,改善其肝功能,并可提高其對(duì)治療的滿意度。
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[4] 皋月娟,郭曉東,陳艷,等.不同中醫(yī)證型原發(fā)性肝癌與彩色多普勒超聲血供關(guān)系[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,19(12):41-43.
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R735.7
B
2095-7629-(2017)9-0033-03