王蔚
030009太原市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科
2型糖尿病患者甲狀腺功能變化和自身抗體水平
王蔚
030009太原市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科
目的:探討2型糖尿病患者的甲狀腺功能及自身抗體水平變化情況。方法:收治2型糖尿病患者47例作為觀察組,另外收集同期45例健康者作為對照組,檢測甲狀腺功能以及自身抗體。結(jié)果:兩組FBG、HbA1c差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組T3、FT3水平均顯著低于對照組(P<0.05),觀察組TPOAb、TGAb水平顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:2型糖尿病患者T3、FT3水平明顯下降,TPOAb、TGAb水平顯著上升。
2型糖尿??;甲狀腺功能;抗體
糖尿病是常見的慢性疾病,患者的內(nèi)分泌系統(tǒng)出現(xiàn)異常。除存在胰島素水平異常分泌情況之外,患者還大多會出現(xiàn)合并其他內(nèi)分泌紊亂的情況,進(jìn)而對甲狀腺功能產(chǎn)生影響。Maugendre等的早期報(bào)道已經(jīng)證實(shí)[1,2],1型糖尿病和甲狀腺疾病都屬自身免疫性疾病,二者之間可能存在一些共同的發(fā)病機(jī)理。對于1型糖尿病患者而言,如果其甲狀腺自身抗體經(jīng)檢測為陽性,則在甲狀腺功能減退發(fā)生方面具有更高的風(fēng)險(xiǎn)。2型糖尿病也是一種常見的糖尿病,但是,關(guān)于患者的甲狀腺功能變化情況以及相關(guān)抗體水平的改變,相關(guān)的報(bào)道較少。為此,本次研究對2型糖尿病患者的甲狀腺功能以及自身抗體水平變化情況進(jìn)行分析,以更好地為臨床治療提供所需的參考依據(jù)。
2014年10月-2016年10月收治2型糖尿病患者47例,設(shè)為觀察組。其中男25例,女22例;平均年齡(35.12±10.23)歲;BMI(24.15±3.25)kg/m2。同期在本院體檢中心接受體檢的健康者中隨機(jī)選擇45例設(shè)為對照組。其中男23例,女22例;平均年齡(36.11±12.15)歲;BMI(25.12±2.59)kg/m2。兩組研究對象均排除近期服用影響甲狀腺功能藥物者,既往存在甲減、甲亢、甲狀腺結(jié)節(jié)等病史者,以及合并糖尿病并發(fā)癥者。
表1 兩組臨床資料統(tǒng)計(jì)分析
方法:檢測兩組的甲狀腺功能以及自身抗體相關(guān)指標(biāo),并進(jìn)行比較。其中,甲狀腺功能指標(biāo)包括T3、T4、FT3、FT4、TSH;自身抗體相關(guān)指標(biāo)包括TPOAb、TGAb。檢測過程中收集兩組研究對象的靜脈血標(biāo)本,送檢后采用放免法對上述指標(biāo)進(jìn)行檢測。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:利用EPidata 3.1.0軟件對兩組患者的各項(xiàng)檢測數(shù)據(jù)結(jié)果予以完整輸入,利用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組臨床資料統(tǒng)計(jì)分析:對兩組各項(xiàng)臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,兩組在性別分布、平均年齡和平均BMI指標(biāo)方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但FBG、HbA1c等指標(biāo)經(jīng)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
兩組甲狀腺功能相關(guān)指標(biāo)檢測水平比較:對兩組甲狀腺功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測和比較,除T3、FT3之外,組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組的T3、FT3水平均顯著低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組甲狀腺功能相關(guān)指標(biāo)檢測水平比較(±s)
表2 兩組甲狀腺功能相關(guān)指標(biāo)檢測水平比較(±s)
觀察指標(biāo) 觀察組 對照組 P T3(ng/mL) 1.03±0.34 1.98±0.45 <0.05 T4(ng/mL) 100.15±20.35 105.26±35.16 >0.05 FT3(pmol/L) 5.13±0.85 8.12±0.75 <0.05 FT4(pmol/L) 15.48±4.26 15.29±6.10 >0.05 TSH(uIU/mL) 2.13±0.25 2.15±0.34 >0.05
表3 兩組甲狀腺自身抗體水平檢測結(jié)果比較(±s,U/mL)
表3 兩組甲狀腺自身抗體水平檢測結(jié)果比較(±s,U/mL)
觀察指標(biāo) 觀察組 對照組 P TPOAb 16.12±7.25 12.35±6.48 <0.05 TGAb 27.33±35.16 22.37±20.37 <0.05
兩組甲狀腺自身抗體水平檢測結(jié)果比較:對兩組甲狀腺自身抗體水平進(jìn)行檢測和比較,可得兩組TPOAb水平、TGAb組間比較,觀察組顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
受到一定生理和病理因素的影響,人體的內(nèi)分泌系統(tǒng)極易發(fā)生異常改變,引發(fā)各種疾病的出現(xiàn)。其中,糖尿病以及甲狀腺疾病均屬于常見的內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)疾病類型。而且,二者之間還存在著一定的關(guān)系。林養(yǎng)等選擇396例2型糖尿病患者進(jìn)行研究[3],并與健康人群進(jìn)行比較,分析2型糖尿病和甲狀腺疾病的關(guān)系。通過對不同研究對象甲狀腺激素及自身抗體水平進(jìn)行檢測和比較可以發(fā)現(xiàn),2型糖尿病與甲狀腺疾病之間存在一定的關(guān)系。2型糖尿病患者中存在較高的甲狀腺疾病患病率。為此,學(xué)者們認(rèn)為,對于2型糖尿病患者,要注意提高對其甲狀腺功能的重視水平,臨床注意對其實(shí)施甲狀腺自身抗體篩查,并對T3、FT3、T4、FT4、TSH 水平進(jìn)行定期檢測,從而更好地評估糖尿病患者的病情,制定合理的治療方案,以提高治療效果。
糖尿病患者甲狀腺功能異??赡茉?yàn)榧谞钕偌に丶白陨砜贵w水平的改變。另外,患者體內(nèi)其他異常改變也可能與甲狀腺功能相關(guān)[4]。以往的研究結(jié)果也表明,2型糖尿病患者可能會出現(xiàn)胰島素抵抗、高胰島素血癥,可能與甲狀腺結(jié)節(jié)之間存在一定的相關(guān)性,并指出,糖尿病是甲狀腺結(jié)節(jié)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[5-7]。在病理、生理方面,部分2型糖尿病患者在病程中也存在著自身免疫功能紊亂,胰島自身抗體陽性。本次研究結(jié)果顯示,對兩組甲狀腺功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測和比較,可知除T3、FT3水平之外,組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組的T3、FT3水平顯著低于對照組。人體的甲狀腺激素屬于代謝激素。相應(yīng)的激素在血清中的水平上升,則表示機(jī)體的代謝能力不斷增強(qiáng)。反之,如果人體出現(xiàn)血清中甲狀腺激素水平過低的情況,則會對機(jī)體的代謝能力產(chǎn)生明顯的影響,導(dǎo)致機(jī)體代謝能力的下降。而且,各種甲狀腺激素還會積極參與到人體的糖代謝調(diào)節(jié)過程之中。不同甲狀腺激素水平的不斷變化,都可能會對人體的糖代謝情況產(chǎn)生不同程度的影響,進(jìn)而導(dǎo)致糖代謝紊亂現(xiàn)象的出現(xiàn)。而且,甲狀腺激素還會對胰島素的作用產(chǎn)生拮抗,對肝內(nèi)葡萄糖的產(chǎn)生以及肌肉對葡萄糖的攝取過程產(chǎn)生影響,進(jìn)而導(dǎo)致血糖水平的上升。由此也可以推斷,甲狀腺激素水平可能與糖尿病患者的血糖水平之間存在一定的關(guān)系。另外,糖尿病的發(fā)生與發(fā)展和人體的免疫系統(tǒng)之間也存在一定的關(guān)系。甲狀腺球蛋白(TG)是甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞合成和分泌的可溶性的碘化糖蛋白,主要是以膠體形式貯存于甲狀腺濾泡腔中。在一定的病理因素影響下,甲狀腺球蛋白會發(fā)生變化,從甲狀腺濾泡內(nèi)溢出,并進(jìn)入血液之中。進(jìn)而作為一種特殊的抗原,會使人體產(chǎn)生一定的抗體,即抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)。本次研究通過對兩組甲狀腺自身抗體水平進(jìn)行檢測和比較,可知兩組TPOAb水平、TGAb差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組顯著高于對照組,且TPOAb更敏感。正常健康人群TPOAb、TGAb一般是陰性,但是也有很少的人出現(xiàn)陽性。如發(fā)現(xiàn)抗甲狀腺球蛋白抗體增高,同時(shí)甲狀腺過氧化物酶抗體陽性,一般是慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎。TGAb以慢性淋巴性甲狀腺炎(橋本氏甲狀腺炎)最高。TGAb如長期持續(xù)陽性且滴度較高,提示患者有進(jìn)展為自身免疫性甲減的可能。分析出現(xiàn)上述結(jié)果的原因,是自身免疫性甲狀腺疾病和2型糖尿病都屬于器官特異性自體免疫性疾病。二者之間存在一定的共同的易感基因。而且,2型糖尿病與甲狀腺功能異常之間的聯(lián)系具有一定的變化性,如糖尿病對促甲狀腺激素釋放激素的影響,以及高血糖對T3的負(fù)面作用。因此,在糖尿病患者中應(yīng)當(dāng)重視甲狀腺異常的篩查和早期防治。
綜上所述,2型糖尿病患者的甲狀腺功能會發(fā)生一定的改變,T3、FT3水平出現(xiàn)明顯的下降;且甲狀腺自身抗體水平也會發(fā)生一定的變化,出現(xiàn)TPOAb、TGAb水平顯著上升的情況。將甲狀腺相關(guān)自身抗體檢查列入常規(guī)檢查項(xiàng)目是非常必要和有價(jià)值的,為此,對于2型糖尿病患者,臨床要注意做好甲狀腺功能的檢測和分析,以更好地實(shí)施針對性的治療,改善預(yù)后。
[1]Maugendre D,Guihem I,Karacatsanis C,et al.Anti-TPO antibodies and screening of thyroid dysfunction in type1diabetic patients[J].Ann Endocrinol,2000,61(6):524-530
[2]Holl RW,Bohm B,Loos U,et al.Thyroid autoimmunity in children and adolescents with type1diabetes mellitus[J].Horm Res,1999,52(3):113-118.
[3]林養(yǎng),吳春芳,鄧麗花,等.乙型糖尿病患者甲狀腺激素及自身抗體異常的臨床分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(13):1713-1715.
[4]劉佳,徐援,寧志偉,等.2型糖尿病患者血清維生素D水平與甲狀腺功能的關(guān)系研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2015,31(3):245-248.
[5]季偉琴.甲狀腺激素水平檢測對早期2型糖尿病患者胰島素抵抗程度的價(jià)值探究[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2015,27(9):1145-1146.
[6]王娜,卜石,朱海清,等.老年2型糖尿病住院患者甲狀腺功能異常及其影響因素的臨床分析[J].中華老年多器官疾病雜志,2015,14(10):745-748.
[7]靳麗娟,蘭麗珍,劉小琪,等.亞臨床甲狀腺功能減退與2型糖尿病病人微血管并發(fā)癥的相關(guān)性研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(4):425-427.
Changes of thyroid function and autoantibody level in type 2 diabetes mellitus
Wang Wei
Department of Endocrinology,Central Hospital of Taiyuan City 030009
Objective:To investigate the changes of thyroid function and autoantibody in type 2 diabetes mellitus patients.Methods:47 patients with type 2 diabetes mellitus were selected as the observation group,and 45 healthy subjects were collected as the control group,then we detected the thyroid function and autoantibody.Results:The differences in FBG and HbA1cwas statistically significant between groups(P<0.05).The levels of T3and FT3in the observation group were significantly lower than those in the control group(P<0.05),and the levels of TPOAb and TGAb in the observation group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).Conclusion:The levels of T3and FT3in patients with type 2 diabetes mellitus decreased significantly,and the levels of TPOAb and TGAb increased significantly.
Type 2 diabetes mellitus;Thyroid function;Antibody
10.3969/j.issn.1007-614x.2017.31.68