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        依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的臨床效果探究

        2017-12-09 08:50:14蔡來新
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年15期
        關(guān)鍵詞:皂苷鈉數(shù)組達拉

        蔡來新

        (海南省第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,海南 五指山 572299)

        依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的臨床效果探究

        蔡來新

        (海南省第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,海南 五指山 572299)

        目的:探討用依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的臨床效果。方法:將2015年5月至2016年5月期間海南省第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的100例腦出血患者按照入院時間的單雙號分為單數(shù)組和雙數(shù)組,每組各有50例患者。單獨使用七葉皂苷鈉對單數(shù)組患者進行治療。使用依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉對雙數(shù)組患者進行治療。治療結(jié)束后,對比治療前、治療2周后和1個月后兩組患者神經(jīng)功能缺損的評分。結(jié)果:在治療前,雙數(shù)組患者神經(jīng)功能缺損的評分為(24.82±5.88)分、單數(shù)組患者神經(jīng)功能缺損的評分為(24.79±3.99)分,二者相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在用不同方法治療2周后和1個月后,兩組患者神經(jīng)功能缺損的評分均明顯降低。而且,雙數(shù)組患者在治療2周后和1個月后其神經(jīng)功能缺損的評分均明顯低于單數(shù)組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:使用依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血可顯著降低患者神經(jīng)功能缺損的評分,改善其腦神經(jīng)的功能。

        腦出血;依達拉奉;七葉皂苷鈉;臨床療效

        腦出血(cerebral hemorrhage)又稱腦溢血,是由多種原因引發(fā)的非外傷所致的腦實質(zhì)性出血。該病好發(fā)于中老年人,且具有較高的致殘率和致死率[1]。目前,臨床上多使用藥物療法對該病患者進行治療。七葉皂苷鈉和依達拉奉都是臨床上治療腦出血的常用藥。有研究結(jié)果顯示,用依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的效果要優(yōu)于單獨使用七葉皂苷鈉。為了進一步證實這一點,本文對海南省第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科在2015年5月至2016年5月期間收治的100例腦出血患者的臨床資料進行回顧性研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年5月至2016年5月期間在海南省第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的100例腦出血患者作為本次研究的對象。本次研究獲得該院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。這些患者及其家屬均對本次研究知情同意,并簽署了《知情同意書》。將這100例患者按照入院時間的單雙號分為單數(shù)組(50例)和雙數(shù)組(50例)。在雙數(shù)組患者中,有男26例、女24例;其年齡介于48~88歲之間,平均年齡為(65.21±10.88)歲。在單數(shù)組患者中,有男25例、女25例;其年齡介于47~86歲之間,平均年齡為(61.66±8.91)歲。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 單數(shù)組患者的治療方法 單獨使用七葉皂苷鈉注射液(生產(chǎn)廠家:山東綠葉制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:H20023113)對單數(shù)組患者進行治療。該藥的用法為:將10 mg的七葉皂苷鈉注射液加入到250 ml濃度為10%的葡萄糖溶液中。用該藥液為患者進行靜脈滴注,每天治療1次,共治療 2周[2]。

        1.2.2 雙數(shù)組患者的治療方法 用依達拉奉注射液(生產(chǎn)廠家:揚州制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:H20110007)聯(lián)合七葉皂苷鈉注射液(用法與單數(shù)組患者相同)對雙數(shù)組患者進行治療。依達拉奉注射液的用法為:將30 ml的依達拉奉注射液加入到250 ml濃度為0.9%的生理鹽水中。用該藥液為患者進行靜脈滴注,在30 min內(nèi)靜脈滴注完畢。每天治療2次,共治療2周[3]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察記錄治療前、用不同方法治療2周后和1個月后,兩組患者神經(jīng)功能缺損的評分[4]。采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)對兩組患者進行神經(jīng)功能缺損情況檢測,根據(jù)其檢測的結(jié)果進行評分。具體的檢測項目包括:意識水平、凝視能力、視野情況、面癱情況、上肢運動能力、下肢運動能力、共濟失調(diào)情況、感覺能力、語言能力、構(gòu)音障礙程度及忽視癥情況。患者的評分越高,提示其神經(jīng)功能缺損的程度越嚴重。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        使用SPSS15.0統(tǒng)計軟件對本文中的數(shù)據(jù)進行分析,兩組患者的平均年齡、治療前、治療2周后、治療1個月后神經(jīng)功能缺損的評分用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t進行檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        在治療前,雙數(shù)組患者神經(jīng)功能缺損的評分為(24.82±5.88)分,單數(shù)組患者神經(jīng)功能缺損的評分為(24.79±3.99)分,二者相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在用不同方法治療2周后和1個月后,兩組患者神經(jīng)功能缺損的評分均明顯降低。而且,雙數(shù)組患者在治療2周后和1個月后其神經(jīng)功能缺損的評分均明顯低于單數(shù)組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳細情況見表1:

        表1 治療前、治療2周、治療1個月后兩組患者神經(jīng)功能缺損評分的對比 ( 分,±s)

        表1 治療前、治療2周、治療1個月后兩組患者神經(jīng)功能缺損評分的對比 ( 分,±s)

        3 討論

        腦出血是臨床上較常見的急危重癥。該病在男性中的發(fā)病率高于女性。該病可導(dǎo)致患者出現(xiàn)偏癱、肢體麻木及神經(jīng)功能受損等癥狀。該病患者若未能得到及時有效的治療,可出現(xiàn)肺部感染、上消化道出血等多種并發(fā)癥,嚴重危害其身體健康。以往臨床上通常使用七葉皂苷鈉對腦出血患者進行治療。該藥可通過促進患者促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放,清除其機體內(nèi)的自由基,從而發(fā)揮抗炎、抗炎性滲出及保護血管壁的作用。不過,大量使用該藥可增加患者腎臟的代謝壓力,從而引發(fā)多種不良反應(yīng)。依達拉奉屬于腦組織保護制劑,也是一種自由基清除劑。該藥可有效抑制患者腦神經(jīng)元的死亡,緩解其臨床癥狀。而且,該藥在血液中的代謝速度較快。因此,將該藥與七葉皂苷鈉聯(lián)合使用治療腦出血可顯著改善患者神經(jīng)功能缺損的癥狀,增加其治療的安全性[5]。

        本次研究的結(jié)果表明,在治療前,雙數(shù)組患者神經(jīng)功能缺損的評分為(24.82±5.88)分,單數(shù)組患者神經(jīng)功能缺損的評分為(24.79±3.99)分,二者相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在用不同方法治療2周后和1個月后,兩組患者神經(jīng)功能缺損的評分均明顯降低。而且,雙數(shù)組患者在治療2周后和1個月后其神經(jīng)功能缺損的評分均明顯低于單數(shù)組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,使用依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血可顯著降低患者神經(jīng)功能缺損的評分,改善其腦神經(jīng)的功能。

        [1]高傳生,陳信東,王萍萍,等.依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2012,19(1):36-38.

        [2]陳秋云.依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉對腦出血患者的療效及護理[J].海峽藥學(xué),2016,28(11):196-197.

        [3]曹剛,張力,涂漢軍,等.依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的療效及安全性分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(5):45-46.

        [4]張蕓,黃婧,尹華,等.探討依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的臨床療效[J].中國保健營養(yǎng)(下旬刊),2012,22(8):2789-2790.

        [5]馮冠青.淺析依達拉奉聯(lián)合七葉皂苷鈉治療腦出血的臨床效果[J].中國保健營養(yǎng),2016,26(24):20-21.

        R181.3

        B

        2095-7629-(2017)15-0131-02

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