熊國兵，王世澤，馮 強，邱明星

(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院泌尿外科，四川 成都 610072)

中藥治療男性不育有效性與安全性的系統(tǒng)評價

熊國兵，王世澤，馮 強，邱明星

(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院泌尿外科，四川 成都 610072)

目的系統(tǒng)評價中藥治療男性不育有效性與安全性。方法檢索Cochrane圖書館臨床對照試驗資料庫(CCRCT)、PubMed、Embase、萬方、CNKI及中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(Sinomed)，截至2016年12月31日，限定中英文，主題詞與自由詞相結(jié)合。納入隨機對照試驗(RCT)。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)基于域評價法改良的10項標(biāo)準(zhǔn)評估納入研究偏倚風(fēng)險，以RevMan 5.3行統(tǒng)計分析。結(jié)果納入20項中文RCT(n=2500)。10個質(zhì)量條目中僅樣本含量估計、分配隱藏、盲法的偏倚風(fēng)險高。研究表明：四子種王膠囊聯(lián)合西藥(P= 0.002)、化精湯(P= 0.03)、自擬消抗種子方(P= 0.005)、精靈口服液(P= 0.008)可提高患者配偶受孕率；加味六味地黃湯、五子衍宗丸、續(xù)斷種子方、補腎益精湯、精靈口服液可改善精子密度(P均<0.00001)，后3種方藥還可改善精子存活率(P均<0.00001)；右歸膠囊、續(xù)斷種子方、補腎益精湯、十子二仙湯加減單獨或聯(lián)合左卡尼汀口服液、四子種王膠囊聯(lián)合西藥、五子衍宗丸、精靈口服液可促進(jìn)a+b級精子活力恢復(fù)(P值均<0.00001)；右歸膠囊及復(fù)方玄駒膠囊可改善精子形態(tài)(P< 0.00001)；化精湯(P= 0.0003)、五子衍宗丸(P< 0.00001)可降低精液液化時間，石萆湯聯(lián)合卡尼汀口服液可改善精液活力(P= 0.002)，自擬消抗種子方可促使抗精子抗體轉(zhuǎn)陰(P< 0.00001)。12個研究(60%)陳述了患者隨訪、安全性結(jié)局。結(jié)論部分中藥能改善患者精液參數(shù)、提高配偶受孕率，鼓勵進(jìn)一步開展優(yōu)質(zhì)研究證實其治療該病療效與機理。

補充療法；不育，男(雄)性；系統(tǒng)綜述

育齡夫婦同居一年未采取任何避孕措施，因男方原因造成不育者稱為男性不育[1]。約25%夫婦同居1年不能受孕，15%尋找醫(yī)學(xué)幫助，而5%仍然未育，約20%不育原因歸因于男方，30%～40%男女雙方均有病理因素[2，3]。根據(jù)影響生殖環(huán)節(jié)可分為睪丸前、睪丸和睪丸后三類，但仍60%～75%患者確切病因不明稱之為特發(fā)性不育。不育為全球性衛(wèi)生問題，對受累男性及其配偶帶來沉重心理負(fù)擔(dān)，并對家庭與社會造成重大經(jīng)濟問題。應(yīng)對不育方法包括改善男方生育能力、輔助生殖及領(lǐng)養(yǎng)[4]。然而，這些方法均未能有效治療不育或忽略了更簡便有效的手段，經(jīng)濟學(xué)分析也不支持這些方法具有優(yōu)勢[5，6]。不育相當(dāng)于中醫(yī)“無子”、“絕育”等，病理機制有虛、實、寒、熱、痰、瘀、郁之不同，最終導(dǎo)致腎精虧損發(fā)病[7～13]?；A(chǔ)研究支持中藥治療男性不育[14，15]，但臨床結(jié)果并不一致且缺乏循證醫(yī)學(xué)評價，非英語發(fā)表導(dǎo)致難以解釋或理解，故對其療效有必要進(jìn)行總結(jié)探討[16～20]。

1 資料與方法

1.1一般資料收集所有中藥復(fù)方治療男性不育臨床研究。觀察對象：①男性不育患者；②治療方法為中醫(yī)理論指導(dǎo)下口服中藥復(fù)方制劑；③研究方法為隨機對照研究；④年齡18～50 歲，種族不限，診斷參照WHO不育診療手冊、中華醫(yī)學(xué)會診療指南、衛(wèi)生部中藥臨床研究指導(dǎo)原則等標(biāo)準(zhǔn)；⑤排除半隨機對照、不等隨機、病例數(shù)比超過3：1、無明確診斷及排除標(biāo)準(zhǔn)、組間均衡性差、治療組為非中藥療法、干預(yù)不一致、用藥少于1個月、資料不全無法判斷療效以及重復(fù)發(fā)表；⑥觀測指標(biāo)為配偶受孕率、患者精液參數(shù)(精子密度、精子存活率、a+b級精子活力率、精子正常形態(tài)率、精漿鋅含量、精漿葡萄糖苷酶水平)，藥物不良反應(yīng)、新生兒缺陷[1，21，22]。

1.2分析與評價方法①檢索策略[23-25]：檢索 Cochrane 臨床對照試驗資料庫(CCRCT)、PubMed、 Embase、萬方、CNKI、Sinomed數(shù)據(jù)庫，截至 2016 年12月31日。②納入研究偏倚風(fēng)險評估：采用基于Cochrane協(xié)作網(wǎng)基于域評價法而改良的10項標(biāo)準(zhǔn)[25，26]。③資料提取和分析：提取第一研究者及年份、患者年齡、例數(shù)、診斷及標(biāo)準(zhǔn)、知情同意、干預(yù)措施、療程、隨訪、效果評價標(biāo)準(zhǔn)及指標(biāo)、結(jié)局指標(biāo)及統(tǒng)計學(xué)有效數(shù)據(jù)，采用RevMan5.3軟件包[27]，對同質(zhì)資料行meta分析；計數(shù)資料用相對危險度(RR)，計量資料用加權(quán)均數(shù)差(WMD)表示，兩者均用95%CI表達(dá)；試驗結(jié)果未出現(xiàn)異質(zhì)性(P≥0.1)，使用固定效應(yīng)模型合并分析，反之采用隨機效應(yīng)模型；潛在發(fā)表偏倚采用“倒漏斗”圖示分析，并討論試驗偏倚，有臨床異質(zhì)性分別描述。

2 結(jié)果

2.1檢索與納入研究結(jié)果初檢283篇文獻(xiàn)(CCRCT51篇、PubMed89篇、Embase16篇、萬方98篇、CNKI37篇、Sinomed126篇)。閱讀標(biāo)題及摘要，檢出中醫(yī)藥治療不育隨機研究41項。閱讀全文最終納入RCT20項[28～47]，其中CCRCT 4個、PubMed 2個、Sinomed 14個。納入研究基本特征及偏倚風(fēng)險分別見表1、表2。

研究者年齡(歲，T/C)例數(shù)知情同意干預(yù)(T/C)療程(月)隨訪(月)結(jié)局指標(biāo)張敏建[28]31．46±3．89；31．17±5．12；/31．15±5．9849；50/46是石萆湯1劑2次沖服；石萆湯+卡尼汀口服液/卡尼汀口服液10mlBID2m？精液參數(shù)及形態(tài)；前列腺液白細(xì)胞水平；中醫(yī)證侯積分武小強[29]32．36±5．28/32．42±5．5387/88否加味六味地黃湯 口服 每周3次/克羅米芬膠囊25mgQD服用25d、停藥5d6m否妊娠率；精液參數(shù)；生殖內(nèi)分泌激素何學(xué)酉[30]22～34(平均27．5)40/40否右歸膠囊4粒TID/五子衍宗丸6gBID3m？精液參數(shù)及形態(tài)；安全性王權(quán)勝[31]23～42(平均31．3)58/57否續(xù)斷種子方口服/黃精贊育膠囊4粒TID3m3m臨床癥狀；妊娠率；精液參數(shù)及形態(tài)；安全性楊欣[32]25～42/25～40/26～4540；40/40是生精合劑50mlBID；生精合劑+VitE+輔酶Q10/VitE0．1BID+輔酶Q1020mgTID3m？妊娠率；精液參數(shù)及形態(tài)；安全性孫振高[33]？35/33否六味地黃軟膠囊2粒TID/維生素E膠丸1粒BID3m否精液參數(shù)、形態(tài)及DNA碎片鄭文通[34]28．30±3．12/29．12±3．1546/49是自擬強精助嗣湯1劑BID/五子衍宗丸6gBID3m否中醫(yī)癥狀評分；精液參數(shù)覃兆偉[35]31．25±2．84/30．81±4．5980/80否補腎益精湯1劑QD/五子衍宗丸1丸BID3m否中醫(yī)癥狀評分；精液參數(shù)；安全性李大文[36]31．5±3．5；29．5±3．9/32．5±3．340；40/40是治療前洗脫期15天，十子二仙湯加減BID+左卡尼汀口服液10mlBID；十子二仙湯加減/左卡尼汀口服液3m否精子形態(tài)與參數(shù)；安全性王志勇[37]24～42/24～4130/30否強精活力湯200mlBID/五子衍宗丸6gBID+四君子丸6gTID3m否中醫(yī)癥狀評分；精液參數(shù)王旭初[38]29．32±6．54；28．36±6．24/28．60±6．02121；121/118否四子種王膠囊+枸櫞酸氯米芬膠囊+維生素E膠丸+絨促性素針；四子種王膠囊5粒TID/枸櫞酸氯米芬膠囊1粒QD+鋅硒寶3粒QD+維生素E膠丸1粒TID+絨促性素針2000IU肌注 每周2次3m否配偶妊娠；精液參數(shù)；經(jīng)濟學(xué)指標(biāo)耿強[39]25．25±4．24/26．16±5．0440/40是加味天雄散150mlBID/五子衍宗丸6gBID3m僅受孕者妊娠期妊娠率；精液參數(shù)及形態(tài)；安全性常德貴[40]27±3/25±436/36否增精1號膠囊32gTID/五子衍宗丸6gBID3m？精液參數(shù)及形態(tài)張運濤[41]23～3936/36否復(fù)方玄駒膠囊3粒TID/五子衍宗丸6gBID3m？精子形態(tài)與參數(shù)宋師光[42]31．6±3．2/28．9±4．280/80是化精湯 口服/VitC0．6TID1m2m配偶妊娠；精液液化時間；精液參數(shù)

研究者年齡(歲，T/C)例數(shù)知情同意干預(yù)(T/C)療程(月)隨訪(月)結(jié)局指標(biāo)郭軍[43]29．1±2．5/26．8±2．860/60否自擬六五生精湯150mlBID/五子衍宗丸6gBID3m平均12m妊娠率；精液參數(shù)；安全性；圍產(chǎn)期新生兒情況祁天壽[44]29±14/28±1255/55是自擬消抗種子方1劑2次溫服/醋酸潑尼松片5mgTID轉(zhuǎn)陰～3m6m妊娠率；精液參數(shù)；安全性；新生兒情況陳棟[45]28±4．5/29±685/83否五子衍宗丸6gTID/針挑療法(生殖點、骶叢神經(jīng)點)WQ2．5m否精液參數(shù)；生殖內(nèi)分泌激素閻樂法[46]29±5/28±430/30否腹膜后精索內(nèi)靜脈結(jié)扎術(shù)后，精靈口服液150mlBID每周5d/hCG2000IU肌注 每3天1次6m<12m妊娠率；精液參數(shù)；生殖內(nèi)分泌激素譚毅[47]20～4080/80是中醫(yī)階梯治療(每3個月階段遞進(jìn)，序貫用藥抗免方劑BID)/知柏地黃湯BID9m9m配偶妊娠；抗精子抗體轉(zhuǎn)陰；精液參數(shù)

？為不清楚；T為治療組，C為對照組。

表2 20項納入研究偏倚風(fēng)險

PP為符合方案集分析，ITT為治療意向分析

2.2納入研究基本特征與偏倚風(fēng)險

2.2.1有效性結(jié)局研究 共納入20項 RCT，包括2500 例患者，平均樣本量125例(30～121例)。不育診斷為少、弱精子癥[28～32，，34～41，43，45]、弱畸精癥[33]、精液不液化癥[42]、免疫性不育[44，47]、精索靜脈曲張性不育[46]。8個研究[28，32，34，36，39，42，44，47]陳述了患者知情同意。對照組干預(yù)：其它中醫(yī)藥療法11個(五子衍宗丸[30，34，35，39-41，43]、黃精贊育膠囊[31]、五子衍宗丸+四君子丸[37]、針挑療法[45]、知柏地黃湯[47])、西醫(yī)治療9個(包括卡尼汀口服液[28，36]、克羅米芬膠囊[29]、VitE +輔酶Q10[32]、維生素E膠丸[33]、枸櫞酸氯米芬膠囊+鋅硒寶+維生素 E 膠丸+絨促性素針[38]、VitC[42]、醋酸潑尼松片[44]、hCG[46])。共有7個研究報道了不完全隨訪(2～12個月)。納入研究主要結(jié)局為患者配偶受孕率及精液參數(shù)改善。

2.2.2納入研究偏倚風(fēng)險 納入20項 RCT，未有研究計算樣本量，組間均衡性良好，18個研究采用隨機數(shù)字表(90%)，僅1個研究[36]應(yīng)用密封信封分配隱藏方案，未有研究采用盲法評估干預(yù)與結(jié)局，結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)均完整且未有不完全結(jié)局報道，統(tǒng)計及結(jié)局分析均正確，10個質(zhì)量條目中僅4個為高偏倚風(fēng)險。兩組干預(yù)對患者精子密度、a+b級精子活力作用比較的倒漏斗圖基本對稱，但對患者配偶受孕率影響比較的倒漏斗圖顯示不對稱，提示后者存在發(fā)表偏倚可能(圖1～圖2)。

圖1 兩組干預(yù)對患者配偶受孕率影響比較的倒漏斗圖

圖2 兩組干預(yù)對患者精子密度、a+b級精子活力作用比較的倒漏斗圖

2.2.3納入研究安全性結(jié)局 均為標(biāo)準(zhǔn)化報告安全性結(jié)局。12個研究(60%)陳述了患者隨訪、安全性結(jié)局，其中2個研究[40，41]僅陳述脫落病例但未陳述其是否為藥物不良反應(yīng)，2個研究[43，44]對新生兒情況予以報道。見表3。

2.3中藥療法治療男性不育的有效性分析見圖3，圖4。

表3 12項報告安全結(jié)局研究特征

2.3.1配偶受孕率改善 四子種王膠囊聯(lián)合西藥療法(枸櫞酸氯米芬膠囊+鋅硒寶+維生素E膠丸+絨促性素針)[38]vs.單純西藥(效應(yīng)量檢驗Z=3.13，P= 0.002)、化精湯[42]vs.Vit C(Z=2.11，P= 0.03)、自擬消抗種子方[44]vs.醋酸潑尼松片(Z=2.79，P= 0.005)、精索靜脈結(jié)扎術(shù)后精靈口服液[46]vs.hCG(Z=2.65，P= 0.008)療效更顯著。

2.3.2a+b級精子活力恢復(fù) 納入2個研究中藥相比對照組效果差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3.3精液60 min完全液化作用 化精湯[42]vs.Vit C效果更顯著(Z=3.60，P= 0.0003)。

2.3.4綜合精液指標(biāo)恢復(fù) 納入2個研究中藥相比對照組效果差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3.5精液活力改善 石萆湯聯(lián)合卡尼汀口服液[28]vs.單純卡尼汀口服液效果更顯著(Z=3.11，P= 0.002)。

2.3.6抗精子抗體轉(zhuǎn)陰效果 自擬消抗種子方[44]vs.醋酸潑尼松片效果更顯著(Z=5.48，P< 0.00001)。

2.3.7精子密度改善 加味六味地黃湯[29]vs.克羅米芬膠囊(Z=12.16，P< 0.00001)、續(xù)斷種子方[31]vs.黃精贊育膠囊(Z=9.19，P< 0.00001)、補腎益精湯[35]vs.五子衍宗丸(Z=11.22，P< 0.00001)、五子衍宗丸[45]vs.針挑療法(Z=15.36，P< 0.00001)、精索靜脈結(jié)扎術(shù)后精靈口服液[46]vs.hCG(Z=8.75，P< 0.00001)療效更顯著。

2.3.8精子存活率改善 續(xù)斷種子方[31]vs.黃精贊育膠囊(Z=12.16，P< 0.00001)、補腎益精湯[35]vs.五子衍宗丸(Z=9.59，P< 0.00001)、精索靜脈結(jié)扎術(shù)后精靈口服液[46]vs.hCG(Z=9.99，P< 0.00001)療效更顯著。

2.3.9a+b級精子活力改善 右歸膠囊[30]vs.五子衍宗丸(Z=6.68，P< 0.00001)、續(xù)斷種子方[31]vs.黃精贊育膠囊(Z=8.81，P< 0.00001)、補腎益精湯[35]vs.五子衍宗丸(Z=11.08，P< 0.00001)、十子二仙湯加減單獨或聯(lián)合左卡尼汀口服液[36]vs.十子二仙湯加減/左卡尼汀口服液(Z=7.86，P< 0.00001；Z=7.22，P< 0.00001)、四子種王膠囊聯(lián)合西藥療法[38]vs.單純西藥(Z=12.28，P< 0.00001)、五子衍宗丸[45]vs.針挑療法(Z=15.49，P< 0.00001)、精索靜脈結(jié)扎術(shù)后精靈口服液[46]vs.hCG(Z=9.46，P< 0.00001)療效更顯著。

2.3.10正常形態(tài)精子改善 右歸膠囊[30]vs.五子衍宗丸(Z=6.72，P< 0.00001)、復(fù)方玄駒膠囊[41]vs.五子衍宗丸(Z=4.97，P< 0.00001)療效更顯著。

2.3.11精漿鋅、葡萄糖苷酶水平改善 納入3個研究中藥療法相比對照組效果差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3.12精液液化時間改善 五子衍宗丸[45]vs.針挑療法療效更顯著(Z=8.70，P< 0.00001)。

2.4納入研究有效方劑總結(jié)12副方劑治療男性不育療效更顯著，歸屬補腎益精，兼活血化瘀、解毒利濕類中藥。

圖4 中藥治療男性不育有效性分析

3 討論

3.1研究設(shè)計與干預(yù)男性不育是某一種或多種疾病和(或)因素造成的疾病譜。目前，已有6項[48-52]相關(guān)meta分析報道，但均為某一類中藥治療某一類男性不育的不完全性系統(tǒng)綜述。本文采用更保守嚴(yán)格方法，檢索經(jīng)典數(shù)據(jù)庫，剔除僅陳述“隨機”而無細(xì)節(jié)描述的文獻(xiàn)，對中藥治療不育隨機試驗進(jìn)行系統(tǒng)綜述，但由于限定中英文、對于灰色文獻(xiàn)及其他語言研究未涉獵，可能存在偏倚。研究發(fā)現(xiàn)，多數(shù)文獻(xiàn)參照WHO手冊或以專著、新藥研究指南或統(tǒng)編教材等作為診斷標(biāo)準(zhǔn)，部分研究者自行擬定標(biāo)準(zhǔn)，在診斷細(xì)節(jié)方面陳述不清，這些會導(dǎo)致研究資料在一致性與可重復(fù)性存在缺陷，從而影響研究論證強度。推薦根據(jù)WHO不育診療手冊[2]盡可能尋找出男性不育病因、采用統(tǒng)一診斷指標(biāo)與標(biāo)準(zhǔn)。

結(jié)局指標(biāo)包括有效性與安全性兩類，男性不育關(guān)鍵結(jié)局為受孕率、妊娠率以及藥物不良反應(yīng)、新生兒隨訪情況。研究發(fā)現(xiàn)，部分研究者將精子精漿參數(shù)改善、癥候積分、血清激素改變等作為評價指標(biāo)，而評估標(biāo)準(zhǔn)則參照專著、SFDA新藥研究指導(dǎo)原則、統(tǒng)編教材等參差不齊，還有部分學(xué)者則自行擬定，無疑，一方面不能獲得欲關(guān)注的核心結(jié)局，另一方面大量標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一削弱了結(jié)果論證力度。建議臨床研究確立統(tǒng)一療效判定標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用規(guī)范評價方法。

納入的20項RCT，對照組干預(yù)措施主要為其它中醫(yī)藥療法 11 個(55%)，西醫(yī)治療9 個(45%)，采用非標(biāo)準(zhǔn)化治療降低了中藥療效的可信度，這類研究僅類似于非標(biāo)準(zhǔn)治療對照的非劣性試驗，論證力度低，建議采用公認(rèn)陽性對照藥物臨床試驗設(shè)計，真正探討中藥療法的效果與安全性[53]。由于生精周期約需時74天，藥物干預(yù)通常需3個月療程，盡管大多數(shù)治療至少3個月，但隨訪不盡人意，僅7個研究(35%)報道了不完全隨訪(2～12個月)，使得對結(jié)局判斷缺乏足夠信息。

3.2納入研究質(zhì)量納入的20項RCT，未有研究行樣本含量估計及把握度分析；大多陳述組間均衡；18個研究(90%)應(yīng)用隨機數(shù)字表，但僅1個研究應(yīng)用密封信封分配隱藏方案；未有研究采用盲法評估干預(yù)與結(jié)局；結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)均完整且未有不完全結(jié)局報道；統(tǒng)計及結(jié)局分析均正確。總體而言，多數(shù)研究的10個質(zhì)量條目中僅樣本含量估計、分配隱藏、盲法偏倚風(fēng)險較高。兩組干預(yù)對患者配偶受孕率影響比較的倒漏斗圖顯示不對稱，提示存在發(fā)表偏倚可能。

3.3研究結(jié)果僅四子種王膠囊聯(lián)合西藥療法、化精湯、自擬消抗種子方、精靈口服液相比對照組提高患者配偶受孕率更明顯。加味六味地黃湯、 五子衍宗丸、續(xù)斷種子方、補腎益精湯、精靈口服液可改善精子密度，后3種方藥還可改善精子存活率；右歸膠囊、續(xù)斷種子方、補腎益精湯、十子二仙湯加減單獨或聯(lián)合左卡尼汀口服液、四子種王膠囊聯(lián)合西藥療法、五子衍宗丸、精靈口服液可促進(jìn)a+b級精子活力恢復(fù)；右歸膠囊及 復(fù)方玄駒膠囊可改善精子形態(tài)。此外，化精湯、五子衍宗丸可降低精液液化時間，石萆湯聯(lián)合卡尼汀口服液可改善精液活力，自擬消抗種子方可促使抗精子抗體轉(zhuǎn)陰。納入研究的中藥選擇范圍較廣、方劑加減化裁靈活。治療男性不育療效顯著的方劑共12副，歸屬于補腎益精，兼活血化瘀、解毒利濕類中藥。然而，隨機化和分配隱藏詳細(xì)信息描述有限，無法判斷試驗執(zhí)行是否正確，中藥療法與對照干預(yù)之間的效果差異則可能與試驗方法學(xué)質(zhì)量不夠嚴(yán)格有關(guān)。

中藥療法的安全性文獻(xiàn)數(shù)量不多，大多僅簡單陳述發(fā)生不良反應(yīng)例、次數(shù)，對其與藥物相關(guān)性未予以論述，部分文獻(xiàn)則僅陳述病例脫落，因此，對藥物安全性結(jié)局難以準(zhǔn)確評估。呼吁重視藥物安全性、扎實開展相關(guān)研究，并提高臨床研究質(zhì)量、規(guī)范科研論文寫作[54]。

3.4研究提示由于RCT數(shù)量有限、治療與隨訪時間不長、不良反應(yīng)報道不規(guī)范，因此對中藥療法結(jié)局預(yù)后尚未能得出確切結(jié)論。本系統(tǒng)綜述表明，部分中藥或聯(lián)合西醫(yī)治療與對照組比較能改善患者精液參數(shù)、提高配偶受孕率，總結(jié)納入研究診斷主要為少弱精子癥、精液不液化癥及免疫性不育，提示中藥治療精子精漿異常類疾病具有優(yōu)勢，應(yīng)當(dāng)鼓勵開展進(jìn)一步優(yōu)質(zhì)研究以證實其治療該病的療效并探討其機理[51]。

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四川省衛(wèi)生計生委科研課題(編號：090458)；四川省醫(yī)學(xué)甲級重點學(xué)科(泌尿外科)建設(shè)項目(編號：CZ91-02)

邱明星，男，主任醫(yī)師，碩士生導(dǎo)師。中國醫(yī)師協(xié)會中西醫(yī)結(jié)合分會泌尿?qū)I(yè)委員會副主任委員，中華醫(yī)學(xué)會泌尿外科學(xué)分會及中國醫(yī)師協(xié)會泌尿分會全國委員，中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會泌尿外科專業(yè)委員會全國常委及四川省主任委員，四川省醫(yī)學(xué)會泌尿外科專業(yè)委員會副主任委員與腫瘤學(xué)組組長。研究方向：泌尿系腫瘤MDT診治、女性泌尿、?？埔呻y重癥診治，機器人微創(chuàng)技術(shù)，循證泌尿外科。

R697

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1672-6170(2017)06-0028-09

2017-10-17；

2017-10-25)