楊 雷， 李 越， 李艷霞， 余世界， 王珊珊， 沈 磊

武漢大學人民醫(yī)院消化內科，湖北 武漢 430060

論著·腸相關疾病

金絲桃苷對葡聚糖硫酸鈉誘導小鼠結腸炎Nrf2/ARE信號通路的作用

楊 雷， 李 越， 李艷霞， 余世界， 王珊珊， 沈 磊

武漢大學人民醫(yī)院消化內科，湖北 武漢 430060

目的探討金絲桃苷(Hyperoside，Hyp)對葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導的結腸炎小鼠腸黏膜Nrf2/ARE信號通路的影響。方法用DSS 誘導結腸炎小鼠模型，實驗設對照組、模型組、DSS+Hyp低劑量組(DSS+Hyp 80 mg/kg)、DSS+Hyp高劑量組(DSS+Hyp 120 mg/kg)，每組6只；質量濃度為30 g/L的DSS自由飲水7 d制成結腸炎小鼠模型同時于造模前7 d開始予Hyp灌胃治療，連續(xù)14 d。觀察小鼠結腸炎疾病活動指數(DAI)和結腸組織病理變化，Western blotting法檢測小鼠結腸組織細胞核核轉錄因子(Nuclearfactor-erythroid 2-rdated factor-2，Nrf-2)表達水平，RT-PCR檢測小鼠結腸組織Nrf-2、超氧化物歧化酶(SOD)表達水平。結果與模型組比較，對照組、Hyp+DSS誘導組的結腸炎小鼠DAI降低(P<0.01)。Hyp能夠明顯改善結腸病理損傷。與模型組比較，Hyp明顯提高Nrf2的表達(P<0.05)。對照組、Hyp+DSS誘導組小鼠結腸SOD mRNA的相對表達量與模型組比較顯著升高(P<0.05)。結論Hyp對DSS誘導的結腸炎小鼠模型有保護作用，其作用機制可能與Nrf2/ARE信號通路有關。

金絲桃苷；潰瘍性結腸炎；Nrf2/ARE通路；抗氧化

潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis，UC)是炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)的一種常見臨床類型，具有慢性復發(fā)性非特異性腸道炎癥的特點。目前IBD病因及發(fā)病機制尚不明確，缺乏滿意的治療方法。研究[1-2]發(fā)現，氧化應激在UC的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用，而Nrf2/ARE通路被認為是機體抗氧化應激最重要的通路，與UC的發(fā)生、發(fā)展密切相關。金絲桃苷(Hyperoside，Hyp)又名槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷，屬于黃酮醇苷類化合物，具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、調節(jié)免疫功能等多種藥理活性。實驗[3]發(fā)現在CCl4誘導的小鼠肝損傷模型中，Hyp能夠通過激活Nrf2，增強抗氧化酶的表達，具有很強的抗氧化作用。同時在細胞實驗中也證明,Hyp可通過促進Nrf2基因的表達，增強細胞內的抗氧化活性[4]。因此本實驗選用葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導小鼠建立急性UC模型，予模型小鼠灌胃Hyp進行干預。研究Hyp對急性UC模型小鼠腸黏膜的影響及Nrf2/ARE信號通路的作用。

1 材料與方法

1.1實驗動物和主要試劑實驗選用清潔級7～8周C57BL/6雄性小鼠24只，體質量18～20 g，購自北京華阜康生物科技有限公司。Hyp購自上海源葉生物科技有限公司。DSS購自美國MP Biomedicals公司，兔Nrf-2抗體購自美國Santa Cruz Biotechnology公司。

1.2實驗方法C57BL/6小鼠24只，隨機分為4組：對照組、模型組、DSS+Hyp低劑量組(80 mg/kg)、DSS+Hyp高劑量組(120 mg/kg)，每組6只。除對照組外，其余各組將飲水中加入DSS粉末，制成質量濃度為30 g/L的DSS溶液給小鼠自由飲用，連續(xù)7 d，制成結腸炎模型。造模前7 d開始小鼠灌胃給藥，1次/d，連續(xù)14 d，Hyp溶于質量濃度為5 g/L的羧甲基纖維素鈉中；小鼠給藥濃度按由低劑量到高劑量每次0.2 ml/10 g灌胃，按照小鼠體質量計算藥量給藥。

1.3疾病活動指數(diseaseactivityindex,DAI)評分及組織學評價從實驗第1天開始，每天觀察并記錄各組小鼠飲食量、體質量、糞便及活動情況。從第7天開始進行DAI評分，根據大鼠的體質量、糞便性質和腸道出血情況評為1～4分[5]。

1.4病理檢查實驗第15天頸椎脫臼法處死小鼠(處理前禁食1 d)，迅速取出整段結腸，用預冷的PBS沖洗干凈取病變最明顯處組織，一部分固定于質量濃度為10 g/L甲醛，常規(guī)脫水、浸蠟、透明、包埋，5 μm切片，行HE染色。

1.5Westernblotting檢測Nrf2蛋白的相對表達量取腸組織，按說明書提取細胞核蛋白并測定蛋白含量。Western blotting法參照文獻[6],采用Image J圖像分析軟件測定條帶灰度值，以目的條帶灰度值與laminB 灰度值的比值反映各組細胞核Nrf2蛋白表達情況。

1.6Nrf-2、SODRT-PCR分析采用SYBR GreenⅠ熒光染料嵌合法，分別制作目的基因(Nrf-2，SOD)和管家基因(GAPDH)的標準曲線。利用標準曲線對樣品中的目的基因和管家基因分別定量。通過管家基因的校正，檢測各組Nrf-2、SOD目的基因的相對表達量。引物序列: Nrf-2: 5′-GAGCTAGATAGTGCCCCTGG-3′；SOD: 5′-AACCATCCACTTCGAGCAGA-3′。

2 結果

2.1小鼠一般情況和DAI造模前，各組小鼠飲食量、體質量及活動無明顯差異，造模開始第3天起，模型組小鼠出現了嚴重的腹瀉和血便，體質量開始明顯下降，飲食減少，少動，實驗中無動物死亡。與模型組比較，對照組、DSS+Hyp低劑量組、DSS+Hyp高劑量組DAI評分降低，差異有統計學意義(P<0.01，見表1)。

表1 各組DAI評分Tab 1 The DAI of mice in different groups (±s)

注：與模型組比較，t=-34.66、-11.04、-20.41，*P<0.01。

2.2病理檢查結果對照組結腸黏膜結構完整，無炎性細胞浸潤，模型組結腸黏膜上皮細胞廣泛缺失，腺體大多數不完整，可見明顯的糜爛及潰瘍形成，炎癥細胞廣泛浸潤，呈典型炎癥改變；DSS+Hyp低劑量組結腸黏膜腺體部分不完整，局部有少量炎性細胞浸潤或隱窩破壞，DSS+Hyp高劑量組結腸黏膜腺體基本完整，局部有少量炎性細胞浸潤或隱窩破壞，與模型組比較差異明顯(見圖1)。

圖1 各組小鼠結腸組織病理改變(HE 200×) A：對照組；B：模型組；C：DSS+Hyp高劑量組；D：DSS+Hyp低劑量組Fig 1 The pathological changes of colon in different groups(HE 200×)A: control group; B: model group; C: DSS+Hyp high dose group; D: DSS+Hyp low dose group

2.3Westernblotting檢測結果治療14 d后各組結腸細胞核Nrf2蛋白的相對表達量均高于模型組。與模型組比較，Hyp明顯增加Nrf2的表達，差異有統計學意義(P<0.00，見圖2)。

2.4RT-PCR分析結果治療14 d后各組結腸細胞核Nrf2、SOD mRNA相對表達量均高于模型組。與模型組比較，Hyp明顯增加Nrf2的表達，差異有統計學意義(P<0.05)。對照組、DSS+Hyp低劑量組、DSS+Hyp高劑量組小鼠結腸SOD mRNA的相對表達量與模型組比較顯著升高，差異有統計學意義(P<0.05，見表2)。

3 討論

UC是目前臨床治療的難點之一，其發(fā)病機制至今尚未明確，現認為UC發(fā)病機制可概括為：環(huán)境因素作用于遺傳易感者，在腸道菌群的參與下，啟動了難以停止的、發(fā)作與緩解交替的腸道天然免疫及獲得性免疫反應，導致腸黏膜屏障損傷、潰瘍經久不愈、炎性增生等病理改變。因此多因素多機制參與UC的發(fā)生與發(fā)展，多項研究[1-2]表明，氧化損傷在UC的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要作用，Nrf2/ARE通路以啟動ARE調控的Ⅱ相解毒酶及抗氧化蛋白基因的轉錄及翻譯，表達相關蛋白，參與抗氧化應激作用。

注：1：對照組，2：模型組，3：Hyp低劑量組，4：Hyp高劑量組；與對照組比較，t=1.634、4.00、5.61，*P<0.01。圖2 Hyp對小鼠腸結腸黏膜細胞核Nrf2蛋白含量表達影響 Fig 2 Effects of Hyp on the expression of nuclear Nrf2 in colorectal tissue of mice

組別只數Nrf2mRNASODmRNA對照組61.06±0.240.99±0.17**模型組60.71±0.190.53±0.14DSS+Hyp低劑量組61.39±0.30*0.83±0.12*DSS+Hyp高劑量組62.69±0.43**1.35±0.16**

注：與模型組比較，Nrf2 mRNA:t=1.39、2.72、7.99；SOD mRNA：t=3.83、2.48、6.76，*P<0.05，**P<0.01。

Nrf2/ARE通路能夠緩解炎癥相關的多種疾病，包括炎癥性腸病[7]。Nrf2是具有亮氨酸拉鏈結構的CNC轉錄因子家族成員之一[8]，Nrf2通過亮氨酸拉鏈結構域與sMaf蛋白或Jun蛋白形成異二聚體，再與抗氧化反應原件(antioxidant response element，ARE)相結合，從而啟動目標基因轉錄，提高細胞對親電子及活性氧(ROS)的清除能力，在機體對抗氧化應激反應中起著關鍵性的作用[9]，研究[10]顯示，在DSS誘導的UC小鼠模型中，Nrf2的表達顯著下降，且與野生型小鼠相比，Nrf2基因缺陷小鼠DAI升高更明顯，Nrf2調控的抗氧化酶及Ⅱ相解毒酶如超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，SOD)、血紅素加氧酶1(HO-1)，谷胱甘肽S-轉移酶M1(GSTM1)，苯醌氧化還原酶(NQO1)的mRNA和蛋白表達水平明顯下降，這表明Nrf2基因敲除的小鼠通過減少抗氧化酶及Ⅱ相解毒酶的表達而對DSS誘導的UC有高度易感性，揭示Nrf2/ARE通路在DSS誘導UC中的作用[11]。

本動物實驗表明，應用DSS制作的小鼠結腸炎動物模型，在造模第3天開始，即出現了體質量降低、腹瀉和便血等癥狀，病理上出現腸黏膜潰瘍，充血、出血、炎性細胞浸潤，提示本研究小鼠模型基本接近UC的臨床及病理表現。與模型組比較，灌胃Hyp后可以使UC模型小鼠的體質量增加，大便性狀及便血明顯改善，DAI評分明顯降低，結腸病理改變明顯減輕，表明灌胃Hyp對小鼠UC有明確保護作用。本實驗還發(fā)現，模型小鼠腸道黏膜組織Nrf-2蛋白及Nrf-2 mRNA表達水平下降，SOD mRNA表達水平明顯降低；而給予Hyp干預可以顯著上調Nrf-2、SOD的表達水平。另外，Hyp增加細胞核Nrf-2表達，說明其可以促進Nrf-2核轉位進而激活Nrf2/ARE通路，上調抗氧化酶的表達，達到對DSS誘發(fā)小鼠UC結腸黏膜的保護作用。

綜上所述，本研究證實，Hyp能夠對DSS誘導的小鼠結腸炎模型具有非常好的保護作用，能夠通過改善臨床癥狀，減弱腸道炎性反應對結腸炎發(fā)揮治療作用。同時，Hyp能夠上調Nrf-2及SOD水平，說明Hyp可能是通過調控Nrf2/ARE通路來發(fā)揮免疫調節(jié)作用的，為Hyp治療UC炎提供了新的分子機制理論。

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(責任編輯：馬 軍)

EffectsofHyperosideonNrf2/AREsignalingpathwayindextransulfatesodium-inducedcolitisinmice

YANG Lei, LI Yue, LI Yanxia, YU Shijie, WANG Shanshan, SHEN Lei

Department of Gastroenterology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, China

ObjectiveTo investigate the effects of Hyperoside (Hyp) in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice on Nrf2/ARE signaling pathway.MethodsColitis mice model was induced by DSS, a total of 24 healthy male mice were divided into control group, model control group, DSS+Hyp low dose group (DSS+Hyp 80 mg/kg) and DSS+Hyp high dose group (DSS+Hyp 120 mg/kg), six mice in each group. The Hyp treatment, continuous 14 days, began from one week before the experimental acute colitis which was induced by DSS with a mass concentration of 30 g/L in the drinking water of mice for 7 days. The disease activity index (DAI) and histological analysis were examined. The colorectal tissues levels of nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) was detected by RT-PCR and Western blotting. The colorectal tissues level of SOD mRNA was assessed by RT-PCR.ResultsCompared with model control group，the scores of DAI in healthy control group and Hyp dose group were lower (P<0.01). Hyp significantly attenuated the colon histological damage. Compared with model control group, the expression of nucleus Nrf2 protein and the levels of Nrf2 mRNA were higher in Hyp dose group (P<0.05). The level of SOD mRNA in control group and Hyp dose group was significantly improved when compared with that in model group (P<0.05).ConclusionHyp exhibites protective effect on DSS-induced colitis mice model possibly through the Nrf2/ARE signaling pathways.

Hyperoside; Ulcerative colitis; Nrf2/ARE pathways; Antioxidant

10.3969/j.issn.1006-5709.2017.11.015

楊雷，碩士研究生，研究方向：炎癥性腸病的發(fā)病機制及治療。E-mail: yanglei3054@163.com

沈磊，碩士生導師，主任醫(yī)師，研究方向：炎癥性腸病的發(fā)病機制及治療。E-mail: leishenwuhan@126.com

R574.62

A

1006-5709(2017)11-1255-03

2017-02-10