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        CT聯(lián)合MRI用于子宮內(nèi)膜癌分期診斷的價值與效果觀察

        2017-12-05 07:09:46王穎
        淮海醫(yī)藥 2017年6期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        王穎

        ·臨床經(jīng)驗·

        CT聯(lián)合MRI用于子宮內(nèi)膜癌分期診斷的價值與效果觀察

        王穎

        目的:觀察分析計算機斷層顯像(CT)聯(lián)合磁共振成像(MRI)用于子宮內(nèi)膜癌分期診斷的臨床效果以及價值。方法選擇收治的子宮內(nèi)膜癌患者43例,對所有患者進(jìn)行單純CT,單純MRI檢查以及CT聯(lián)合MRI檢查,將其結(jié)果與病理學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果單純CT,單純MRI,CT聯(lián)合MRI的分期診斷確診率分別為51.2%,62.8%,90.7%,CT聯(lián)合MRI的確診率明顯高于單純的CT或MRI,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CT聯(lián)合MRI對于子宮內(nèi)膜癌的分期診斷具有較好的臨床價值,比之單純CT或MRI具有更高的準(zhǔn)確率。

        子宮內(nèi)膜腫瘤; 體層攝影術(shù),X線計算機; 磁共振成像; 分期診斷

        子宮內(nèi)膜癌極具侵襲性,在女性中具有較高的發(fā)病率以及致死率,為女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一[1]。該病的有效治療方法為手術(shù),但是因病程的不同手術(shù)方式也會有所改變,若是手術(shù)前能夠?qū)颊叩牟∏檫M(jìn)行一個準(zhǔn)確快速的分期,將會大大提高治療效率和效果[2]。本資料應(yīng)用CT聯(lián)合MRI在子宮內(nèi)膜癌的術(shù)前診斷及分期價值方面作了進(jìn)一步探討,供臨床參考,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2015年10月-2016年10月收治的子宮內(nèi)膜癌患者43例,所有患者經(jīng)病理學(xué)組織檢查證實為子宮內(nèi)膜癌?;颊吣挲g范圍35~71歲,平均年齡(55.3±2.6)歲,病程6個月~11年,平均病程(6.7±1.3)年,其中已絕經(jīng)31例(72.1%),未絕經(jīng)12例(27.9%)。絕經(jīng)后的患者大多表現(xiàn)為不規(guī)則陰道流血,絕經(jīng)前的患者表現(xiàn)為月經(jīng)量的增加、月經(jīng)期周期的延長或月經(jīng)間期的陰道出血。經(jīng)術(shù)后病理證實,Ⅰa期6例,Ⅰb期15例,Ⅱ期11例,Ⅲ期7例,Ⅳ期4例;43例患者中,子宮內(nèi)膜樣腺癌32例,其中高分化(G1)20例、中分化(G2)9例、低分化(G3)3例。本次入選的觀察對象均無CT及MRI檢查禁忌證,檢查前均未行放射治療、內(nèi)分泌治療及化學(xué)藥物治療,無合并其它惡性腫瘤。

        1.2 方法 CT檢查:采用GE 64排螺旋CT掃描儀為診斷設(shè)備,CT掃描的范圍為膈頂部至盆腔底部。距離檢查1h時,給予患者服下提前配制好的碘濃度為3 mg/L的造影劑1 000 mL,在距離檢查開始10 min時,再次給患者服下碘濃度為3 mg/L的造影劑500 mL,隨后交代幫助患者仰臥位躺于檢查床上,然后進(jìn)行掃描檢查,檢查時CT的設(shè)置參數(shù)如下:管電壓120~140 KV,管電流250~300 mAs,螺旋距離1.0,層厚0.625~1.25 mm,層間距0.8 mm,檢查床移動速度5~10 mm/s,矩陣512×512。所有患者均行平掃及增強掃描,增強掃描時,首先以靜脈注射的方式于患者肘處以3.0 mL/s的速度快速注射碘濃度為300 mg/L的碘海醇60~100 mL。然后進(jìn)行增強掃描。MRI檢查:于CT檢查后2 d內(nèi)采用GE 1.5T MRI掃描儀進(jìn)行MRI掃描。橫斷位參數(shù)設(shè)置如下:矩陣256 cm×256 cm,F(xiàn)OV300~360 mm,層厚5~6 mm。分別進(jìn)行T2WI,Tl WI和 DWI序列掃描,必要時掃描冠狀位、子宮短軸及長軸。并予靜脈注射磁共振對比劑Gd-DTPA(0.1 mmol/kg),再次掃描。測量患者子宮內(nèi)膜的厚度,分析各序列圖像的腫瘤信號強度、腫瘤對子宮肌層的浸潤及附件形態(tài)信號。CT聯(lián)合MRI檢查:將上述CT與MRI檢查結(jié)果聯(lián)合起來進(jìn)行圖像分析,CT圖像上重點觀察患者子宮周圍的淋巴結(jié)以及其他器官的侵染情況,MRI圖像上重點觀察宮腔和內(nèi)膜的改變。

        1.3 觀察指標(biāo) 子宮內(nèi)膜手術(shù)-病理分期:依據(jù)2009年國際婦產(chǎn)聯(lián)盟公布的子宮內(nèi)膜癌手術(shù)-病理分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期診斷[3]。檢查結(jié)果診斷均有至少2名經(jīng)驗達(dá)2年以上的專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行檢查結(jié)果分析,并且相互獨立做出結(jié)果判斷,若出現(xiàn)判斷結(jié)果不統(tǒng)一,將再次進(jìn)行相互討論分析然后給出一致結(jié)果。

        2 結(jié)果

        單純CT,單純MRI和CT聯(lián)合MRI診斷結(jié)果比較:單純CT,單純MRI,CT聯(lián)合MRI的分期診斷確診率分別為51.2%,62.8%,90.7%,CT聯(lián)合MRI的確診率明顯高于單純的CT或MRI,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 單純CT單純MRI和CT聯(lián)合MRI診斷結(jié)果比較

        注:()內(nèi)數(shù)字為確診率/%。

        3 討論

        隨著科技的不斷發(fā)展,影像學(xué)被廣泛應(yīng)用于手術(shù)前病變具體情況的診斷,協(xié)助手術(shù)者對手術(shù)方式進(jìn)行合理選擇,提高患者術(shù)后預(yù)后效果[3]。現(xiàn)今,廣泛應(yīng)用的影像學(xué)方法主要包括超聲、計算機斷層顯像(CT)和磁共振成像(MRI)。CT因其具有較高的密度分辨力,對發(fā)生病變的具體范圍能夠清楚的顯示出來,在腫瘤細(xì)胞是否有轉(zhuǎn)移方面獨具優(yōu)勢,可用于病灶查找以及病情[4]。但是,由于CT組織分辨力較薄弱[5],不能很好的診斷早期子宮內(nèi)膜癌。MRI則具有良好的軟組織分辨能力、多平面成像方式、注入對比劑后動態(tài)觀察等優(yōu)點,能夠較直觀的顯示病變部位的大小及性質(zhì),但是其受形態(tài)學(xué)成像的限制,在子宮內(nèi)膜癌的病灶檢出、良惡性的鑒別及區(qū)分淋巴結(jié)性質(zhì)等方面價值有限[6]。本資料結(jié)果顯示,單純CT,單純MRI,CT聯(lián)合MRI的分期診斷確診率分別為51.2%,62.8%,90.7%,CT聯(lián)合MRI的確診率明顯高于單純的CT或MRI,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,CT聯(lián)合MRI對于子宮內(nèi)膜癌的分期診斷具有比較好的臨床價值,比之單純CT或MRI具有更高的準(zhǔn)確率,可在臨床大力推廣。

        [1] 崔凌,龍小武,郝敬軍.CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期中的應(yīng)用分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(16):3092-3094.

        [2] 劉曉霞,錢慧君,王士甲,等.MRI成像對子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期的研究[J].中國醫(yī)學(xué)計算機成像雜志,2012,18(5):419-421.

        [3] 鄭劍.婦科盆腔腫瘤的CT診斷探討[J].中國醫(yī)療前沿,2013,7(24):62.

        [4] 歐陽振波,毛東瑞,劉萍,等.MRI在子宮內(nèi)膜癌中的應(yīng)用及進(jìn)展[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2012,28(1):22.

        [5] 崔凌,龍小武,郝敬軍.CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期中的應(yīng)用分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(16):3092-3093.

        [6] 張靜,袁小東,王培軍,等.MRI對子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤的判斷及術(shù)前分期準(zhǔn)確性分析[J].中國醫(yī)學(xué)計算機成像雜志,2012,18(5):422-424.

        河南省三門峽市中心醫(yī)院 影像科,472000

        王穎(1973-),女,主治醫(yī)師,大學(xué)。

        10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.06.021

        R 737.33;R 445

        A

        1008-7044(2017)06-0682-02

        2016-12-22)

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